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雷新惠 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2004,2(2):48-50,25
目的通过对我院128例ADR(药物不良反应)搜集,了解高龄人群中ADR发生概况为今后安全、合理、有效用药提供资料,以便更进一步开展ADR监察工作.方法以患者自发呈报方式,由医院"药物不良反应监察委员会"讨论,按因果关系进行评判,按反应强度分级原则分级,及轻重的分级.结果21岁~60岁年龄段内为ADR高发人群.51岁~100岁ADR发生44例,占34.3%的比例,其中男性5例;女性39例.ADR发生女性明显大于男性.致敏药物β-内酰胺类21例;复美欣(注射磷霉素钠)6例;喹诺酮类5例.口服用药10例.结果注射用药易发生严重过敏,口服药过敏反应较轻.老年ADR发生呈不断增长. 相似文献
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体位性低血压 老年人由于血管调节功能下降,压力感受器对低血压反应不敏感,周围静脉张力低,故易出现体位性低血压,发生头晕等反应。在服用降压药、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、利尿药、血管扩张药等药物时,更易发生体位性低血压。 相似文献
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目的探讨克林霉素所致不良反应。方法通过实例和文献报道分析克林霉素ADR中过敏反应51例(34.90%),药物过敏史21例(9.77%)药物过敏史16例(21.33%)。结论应注意克林霉素致过敏性休克及药物过敏史患者慎用克林霉素。减少ADR的发生。 相似文献
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医药界在60年代从几起震惊世界的药害事件中清醒地认识到药物不良反应(ADRs)对人类严重的危害,从而积极寻找预防ADRs途径与方法.本文介绍了ADRs监测报告方法的建立及发展,着重对自发呈报系统、医院集中监测系统、回顾性监测、前瞻性监测、病例对照研究、队列研究、记录联结、记录应用及病人参与上市后新药ANRs监测等方法进行了探讨,并提出ANRs因果关系判断的方法.旨在使广大基层医疗机构对ADRs监测的意义及方法有所了解,以便开展ADRs监测呈报工作,杜绝或减少ADRs的发生. 相似文献
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据统计,目前我国临床上常用的降压药物有200多种。面对这么多种药物,高血压患者该如何选择呢?一般来说,理想降压药的标准是:①疗效好,能全天24小时平稳持久地降压;②不良反应少,副作用小,服用方便;⑧不影响患者的生活质量,特别是性生活质量;④不影响人体内血脂、血糖的含量及代谢; 相似文献
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《老友》专家门诊:我四肢麻木已有3年多,尤其双脚更甚,行走几百米就会很累,经各种治疗均不见效。我还有8年的痛风性关节炎病史,经常服药。请问:这种麻木是不是服用治疗痛风性关节炎的药产生的副作用?新余市·刘×× 相似文献
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13岁那年,他就爱她。不是一般的爱,所以在六年同校生活中,每次看她出现在不同男生的怀里,他撕心裂肺地疼,过后还是一如既往地关心她。 相似文献
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魏晋琪 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2013,(5):39-40
目的 探讨临床上左氧氟沙星不良反应发生的特点.方法 对本院2009年1月1日~2013年7月15日期间收治的52例左氧氟沙星不良反应(ADR)患者的情况进行回顾性分析.分析总结ADR发生的相关因素、临床表现及治疗预后.结果 不良反应发生率女性高于男性;20~60岁的患者左氧氟沙星不良反应发生率最高;给药途径为静脉给药的患者不良反应发生率明显高于口服给药;给药剂量为300mg时的不良反应发生率较高;联合用药的患者不良反应发生率较单独用药患者高.52例患者经及时给予对症处理后均治愈.结论 左氧氟沙星ADR发生率较高,应重视并掌握其发生的相关因素,加强不良反应监测,合理应用. 相似文献
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施京敏 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2013,(6):52-54
近年来,中成药新品种的不断开发与广泛使用,在发挥治疗作用的同时,中成药不良反应(ADR)发生率也随即增加,人们对中成药安全性的认识也逐步提高。中药材是生产中成药所采用的主要原料,属于天然药物,但还是有毒副作用,没有一种中成药无毒副作用。本研究以我院2009~2011年收集的中成药ADR报告为对象,进行回顾性分析,旨在探讨中成药ADR发生的特点及规律,为临床安全、合理使用中成药提供参考。现报告如下。 相似文献
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目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点和规律。方法对我院2012年上报的117例ADR报告回顾性统计、分析。结果117例ADR中,10岁以下患者最多,占33.33%;引发ADR的给药途径以静脉滴注给药为主,占77.78%;由抗微生物药引发的ADR最侈,占34.19%;由维生素类药物引发的严重ADR最多,占36.36%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最常见.占36.05%。结论医院应重视ADR的监测工作,尤其是对重点人群和重点药品,以减少ADR的发生,保障患者用药安全。 相似文献
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吴颖雄 《南京中医药大学学报(社会科学版)》2008,9(3):159-162
通过分析目前构建我国药品不良反应救助机制的紧迫性与现实性,给我国药品不良反应救济立法提出一些建议,以尽快完善相关法律规定,保护患者的合法权益。 相似文献
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文章通过对美国、德国、日本、瑞典四国的药品不良反应救济措施进行分析。研究他们的合理之处,希望对我国药品不良反应救济法律制度的研究提供借鉴,推动我国药品不良反应救济制度的立法与实践。 相似文献
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谈中药注射剂不良反应的原因及其对策 总被引:1,自引:0,他引:1
李青 《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》2009,7(4):105-106
近年来药品安全尤其是中药注射剂的安全性为各界所关注。先后有鱼腥草注射液、葛根素注射液、刺五加注射液等十余品种因临床不良反应(ADR)而被国家药监部门通报。作为一名中医院的临床医师,如何正确面对存在的不良反应报道,冷静面对不足,正确合理使用中药注射液值得我们思索。 相似文献
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使用青霉素前必须做皮试,只有皮试结果是阴性的患者,才允许注射该药物。皮试阳性的患者,注射青霉素可致过敏反应,严重者甚至有生命危险。解放军总医院制剂室主任徐风华指出,某些含抗过敏成分的感冒药,有可能干扰皮试结果,出现假阴性而误以为可注射青霉素,结果引起过敏反应、 相似文献
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我国药品不良反应管理主要是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》),对药品不良反应进行管理包括报告、监测和控制、评价等,经过几年时间的实践,既检验出该《办法》的有效性,也反映出《办法》中缺乏时代性的不足,对此作了分析并探讨了强化管理的发展方向。 相似文献