催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛对溴酸钾氧化铬黑T的褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法，该方法的线性范围为0．008—0．10μg／mL，检出限为1．005×10^-9g／ml，该法用于啤酒和大气中痕量甲醛的测定，标准加入回收率为93．8％-94．8％．     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴酸钾氧化甲基红反应，提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法。本法测定亚硝酸根的线性范围为0．02~0．12μg/ml，可用于水样中亚硝酸根的测定。     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0—120μg/L,检出限为0.1686μg/L.该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧比镁试剂Ⅱ褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定锰的新方法，方法的检测限为6．67×10－10g／mL，线性范围为0～1．0μg／25mL。本法简单灵敏，选择性较好。用于茶叶中锰（Ⅱ）的含量测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在HAc－NaAc介质中,Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的反应及其动力学条件,建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法．方法的检测限为1．16×10－9g／mL,测定范围为0.01～3．0μg／mL．     

Fe-H_2O_2-3,5-二溴水扬基荧光酮催化分光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

本文研究了铁(Ⅲ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化3,5-二溴水扬基荧光酮褪色的新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量铁的催化分光光度新方法.其灵敏度为5.4×10-111g/ml,测定的线性范围为0～0.2ug/10 ml,方法简便快速,允许干扰量较大,应用于茶叶标样及蒙药中痕量铁的测定,结果满意.     

非离子微乳液增敏4-AAP光度法测定废水中痕量的苯酚

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,痕量苯酚对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林（4-AAP）的反应有一定的催化作用.实验发现,OP/异戊醇/甲苯/水非离子型微乳液对上述反应有较强的增敏作用,因此建立了一种测定痕量苯酚的分光光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长在520 nm,表观摩尔吸光系数为9.69×102L/（mol.cm）.该方法的检出限是0.2632μg/mL,相对标准偏差为2.3%,回收率为101.2%.该方法用于废水中痕量苯酚的测定,结果满意.     

甲基紫-溴酸钾褪色光度法测定微量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了新的测定痕量甲醛的褪色光度分析方法,线性范围为0.2～5.0μg/mL.该法用于啤酒、饮料及漆料中微量甲醛的测定,标准加入回收率为95.6～104.8%,RSD为1.8～4.4%.     

硫堇褪色光度法测定镍-钴合金镀液中的钴

在沸水浴及HCl介质中,Co2 能强烈催化铋酸钠氧化硫堇褪色反应,据此建立了褪色光度法测定Co2 的新方法.Co2 在0—50μg/mL内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.494×104L/(mol.cm)-1,检出限为0.05205μg/mL.该褪色反应用于镍-钴合金镀液中钴含量的测定,结果令人满意.     

溴酸钾-靛蓝胭脂红催化动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,痕量钌(Ⅲ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色有显著的催化作用,据此建立了一种测定痕量钌的催化动力学方法.实验测定波长为610 nm,方法的检出限为1 85×10-10 g/mL,线性范围为0 05-3 00 μg/25 mL.该法用于钌矿和合成样中钌的测定,结果满意.     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.方法检出限2.27 ×10-6g/L,线性范围0.5～5.5μg/25mL,方法简便,适用于铝合金、发样、米粉、水中锰的测定.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在PH6.4的HAc—NaAc介质中,痕量Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑T褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~-1,表观速率常数K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的Sandell灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.方法检出限2.27 ×10-6g/L,线性范围0.5～5.5μg/25mL,方法简便,适用于铝合金、发样、米粉、水中锰的测定.     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量碘

本文研究了在pH=6.4的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量I~-对过氧化氢氧化铬黑T褪色新指示反应,其反应的表现活化能为76.59kJ·mol~(-1),表观速度常数k=3.02×10~(-3)S~(-1),半衰期T_(1/2)为3.829min,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。本方法的测定范围为0～0.5ug/25ml,Sandell灵敏度为5.2×10~(-7)ug/cm~2,是目前动力学光度法测定I~-的灵敏体系之一。本方法简便、快速、稳定性高,对KCL试剂中I~- 的测定,结果令人满意。     

大气中痕量镉、铅的测定

本文提出在0．05mol／LKCI－0．02mol／LHNO3－0．0025mol／L（CH2）5N4－3×10（－5）mol／LHgCl2体系中，采用微分脉冲阳极溶出伏安技术测定大气中痕量镉、铅，该方法灵敏度高，检测下限达5．0×10（-11）ug／ml（即0．05ppb），样品回收率均在95－105％范围内，十次平行测定结果的相对标准偏差不大于5％。     

钨的催化示波极谱法测定

本文提出了催化示波极谱法测定微量钨的新方法．研究了W（Ⅵ）催化过氧化氢──甲基橙氧化还原体系,确立了催化体系测定微量钨的工作条件,线性范围为0．05～1．0μg／mL,检测限为0．02μg／mL,相对标准偏差为1．6％．该方法快速、简便,终点直观,用于合金钢平钨的测定,获得满意结果．     

酸性铬蓝K褪色光度法测定微量铬

基于Cr( )对酸性铬蓝K有褪色作用,采用分光光度法测定微量铬.实验表明,在硫酸介质中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,方法的线性范围为0—8.8μg/mL,检出限为1.68×10-6μg/mL.该方法用于电镀废水中铬的测定,结果满意.     

痕量银(Ⅰ)的催化显色分光光度法测定

本文研究了银(Ⅰ)对亚铁氰化钾与邻菲罗啉(O-phen)显色反应的催化效应.以此为基础,建立了痕量银(Ⅰ)的催化分光光度分析法.本法的灵敏度为1.0×10~(-3)μg/mL,线性范围为0～4μg/25mL,用于水样中痕量银(Ⅰ)的测定.     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中,NO~2_-能在室温下催化KB_1O_3氧化吖啶红,产生褪色作用。据此指示反应,建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,选择20min作为测定时间,可对浓度范围在0～3×10~(-6)g/L的NO_2~-进行测定,其检测限可达到1.4×10~(-11)g/mL,并有良好的选择性。方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO~(2-)的测定,结果满意。