金属铝置换硝酸中氢的实验设计

成功地设计了金属铝置换硝酸中氢的实验装置与方法,旨在探索金属铝与硝酸的化学性质以及深刻理解硝酸浓度影响其产物的规律.研究发现,室温下用去膜并经氯化汞溶液处理过的铝箔与一定浓度的稀硝酸作用可产生氢气,而未经氯化汞溶液处理的铝箔与稀硝酸作用几乎检测不到氢气的生成.进一步研究显示硝酸的最高浓度为1.6 mol/L,产生氢气最快时硝酸浓度为0.07 mol/L.     

武汉市常用食物中铜、锌等七种营养元素含量的分析

采用浓硝酸及高氯酸湿法消化样品,与中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所质控样对照,用原子吸收光谱法对武汉市204种常用食物中的Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、K、Na七种元素进行测定,为制定武汉市食物营养成份表提供依据．样品加标回收率为89．2～104．6％．     

FAAS法对铜矿石中铜的测定

用浓盐酸、浓硝酸溶解试样后,在WFX2B2型原子吸收光谱仪上采用铜的灵敏线249.2nm和次灵敏线327.4nm作为分析线,对铜矿石试样进行了测定,实验证明:在0.2mol/L的盐酸溶液中,以FAAS积分法测定铜元素,其它金属离子杂质不干扰铜元素的测定,与碘量法相对比,方法具有快速、简便、准确的优点。变异系数小于百分之一。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。     

红薯秆氧化生产草酸研究

以农作物废料─-红薯秆为原料，氧化生产草酸。在规定的实验条件下，通过将红薯秆纤维素水解转变为葡萄糖，在催化剂的作用下，用浓硝酸将其氧化制得草酸。其产率为38％左右，纯度可达95％以上;同时本研究对生产过程中的反应温度、反应时间、硝酸用量、硫酸用量、催化剂用量以及结晶母液循环利用等因素进行了优选实验;对产品的理化数据指标以及工艺的环境保护措施进行了分析。     

抗结肠炎药美沙拉嗪的合成改进研究

以水杨酸为原料,采用浓硝酸/冰醋酸作为硝化剂,合成5-硝基水杨酸;再用铁粉还原制得抗结肠炎药美沙拉嗪.合成路线简便,操作简单,设备腐蚀较小,反应条件温和,收率较高,适合工业化生产.     

新型中浓打浆系统 (MCPA-ZDPS)的研制及应用

阐述了MCPA-ZDPS新型中浓打浆系统装备的组成、结构、特点与中浓打浆的实现方式及生产应用效果。生产应用表明：在质量分数为6%~15%范围内,选用MCPA型中浓浆泵（质量分数为8%~15%）与ZDPS型中浓液压双盘磨浆机组成的中浓打浆系统装备能更好地实现中浓打浆,显著提高纸浆纤维的纤维细化效果,使纤维分丝帚化,增强纤维间的结合力,并能较好保留纤维长度,与传统的低浓双盘磨的打浆系统装备比,成纸物理强度指标提高20%~35%,能耗降低30%~40%。     

硝酸的氧化反应机理新探究

从反应机理的角度，提出了硝酸具有氧化性的两种原因．辨证的阐述了不同浓度的硝酸氧化不同活泼程度的金属时，气体生成物为何不同，指出了硝酸的氧化反应是一个复杂的多步反应过程，其氧化性强弱是相对的．     

“十字交叉”法和“直角三角形”法

在初中化学中,用稀溶液稀释浓溶液时,采用“十字交叉”法给教学和计算带来了许多方便。“十字交叉”法一般有如下两种图式:(这里的溶液均是质量百分比浓度)。设浓溶液的质量为 m_1,其百分比浓度为 C_1,稀溶液的质量为 m_2,其百分比浓度为     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0.06～7.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.0565C+0.0405,相关系数为0.9987,检出限为0.008μg.mL-1,特征浓度为0.017μg.mL-1/1%,回收率为97.7～103.2%。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

双波长比值法测定水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸的含量

依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征,以对氨基苯甲酸为干扰组分,选择241nm、278nm作为测定水杨酸的波长;以水杨酸作为干扰组分,选择214nm、240nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为干扰组分,选择222nm、279nm作为测定对氨基苯甲酸的波长.结果显示,水杨酸浓度在1~80mg/L,基本二酚浓度在0.8~40mg/L,对氨基苯甲酸浓度在0.4~40mg/L范围内具有良好的线性关系.本方法具有测定波长少,光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点.     

酸化中酸渣沉淀的研究

通过定性实脸观察酸渣的生成情况以及定量实验考查酸浓度、铁(Ⅲ)含量对酸渣生成的影响和互溶剂的防渣情况.实脸结果表明，随着酸浓度的增加，酸渣生成量增大，残酸液较之原酸生成的酸渣量小.并且当存在铁(Ⅲ)时，将捉进酸渣的生成。当酸液中含有一定全的互溶剂乙二醇丁醚时，对于减轻酸渣生成具有一定效果.通过以上研究提出了防止酸渣生成的方法.     

HPLC法测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量

建立高效液相色谱法同时分离和测定陆英花和果实中齐墩果酸和熊果酸的含量。选用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.2),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.55～5.50μg,熊果酸进样量在1.02~10.20μg时呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为99.3%(RSD为1.9%)和101.2%(RSD为2.3%)。本法具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英花和果实的齐墩果酸和熊果酸的分离与测定。     

尿酸检测方法及进展

尿酸的检测在涉及临床诊断研究方面具有重要意义,尿酸常用的检测方法有酶法、尿酸传感器检测法、伏安法、高效液相色谱法和钨钼磷酸法等。但目前还没有人对尿酸的检测方法有系统的总结,本文在此基础上系统地综述了尿酸常用的检测方法及进展。     

柠檬酸、抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定排档油中铬和锰

以柠檬酸、抗坏血酸为基体改进剂,采用微乳液直接进样,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定高级排档油中铬和锰含量的方法,对基体改进剂的种类和用量、有机溶剂的体积和含量进行了考察.测定结果为铬的检出限为0.011μg/ml,RSD=5.4%;锰的检出限为0.018 μg/ml,RSD=4.0%.与灰化法的结果一致,相对误差小于±5.2%.方法简便而准确.     

苯氧基乙酸的合成

介绍一种合成苯氧基乙酸的方法 ,并对影响产率的因素进行了研究     

朝鲜蓟中多酚化合物和绿原酸含量的测定

本实验中,对朝鲜蓟不同部位,不同生长期,不同生长环境条件下的多酚和绿原酸含量进行了分析,并比较了不同提取剂的提取效果,结果显示:多酚和绿原酸在叶片中的含量明显高于花托和苞片。结球后期叶片中绿原酸含量高于结球前期。大棚中栽培的朝鲜蓟其多酚及绿原酸含量均高于露地栽培。不同提取剂中以60%甲醇作为多酚和绿原酸的提取剂,提取效果最好。     

蛋白质结构与功能中的位点氨基酸

结合和催化是蛋白质重要的生物化学功能,蛋白质结构特异性识别其他分子是其功能的关键。结合位点和催化位点氨基酸是蛋白质行使功能关键位置上的结构体现。在复杂的蛋白质结构和功能研究中,位点氨基酸的组成、使用率等对挖掘分子结构功能关系具有重要作用。位点氨基酸层次的研究将会促进蛋白质与配体相互关系、蛋白质折叠机制和蛋白质设计的研究。     

酸性皂洗剂的合成与应用

文章探讨了一种具有洗涤、中和作用的高分子物质的合成方法，确定了其合成工艺并了其应用性能。结果表明：该产品用在活性染料的后处理工艺中，能减化水洗工主邓，显著降低洗涤时的用水量，从而减少了废水处理，同时可提高织物的色牢度和色泽鲜艳度。     

遇水膨胀封隔器分段酸压技术及应用

中国西北某油田奥陶系碳酸盐岩油藏以裂缝溶洞为主要储集空间，具有超深、高压和高温的特点，水平井笼统酸压存在效果差以及分段改造方式和工具选择困难等问题。阐述了遇水膨胀封隔器分段酸压技术原理、技术关键、施工程序和工具性能参数。根据试验井实际钻、录、测井资料和分段酸压级数优化结果，结合储层裂缝、溶蚀孔洞特点，并考虑完井工具对井径、井眼轨迹的要求，以有利储层段有效改造为原则，确定分段酸压完井方案，优化了封隔器下入和膨胀座封时间，开展了分段酸压优化设计以及现场试验。试验表明：分段酸压完井方案及酸压优化设计方法是正确的，但投球滑套等工具质量以及完井酸压过程中的质量控制需进一步提高和完善。