医疗机构药品管理中心人力资源存在的问题及对策

有效的人力资源管理不仅可以为医疗机构药品管理中心创造竞争优势，还可以促进医疗机构持续发展。人才资源是医疗机构药品管理中心发展的第一要素，如何有效克服当前存在的人力资源管理问题，促进医疗机构药品管理中心的发展？本文结合管理实践从两个方面进行阐述。     

供应链视角下的中国药品安全问题研究

文章从药品供应链的角度定义了药品安全；从供应链的角度深入分析了我国的药品安全问题；阐述了医药分开后药品供应链的结构变化，以及带来的新的安全问题，最后对我国未来的药品安全管理提出了相关建议和对策。     

六合：纪检工作翻开新篇章

亮点： 推行药品政府采购新模式 六合区创新“药房托管”模式，全面推行药品政府采购，让药品采购在阳光下运行。目前该区已完成两批1215个品种总值346万元的药品政府采购，资金节约率达27％，有效遏制了医药购销中的商业贿赂行为，群众“看病贵”难题初步得到缓解。     

药品价格体制与购销体制双市场化改革思路

药品价格问题是当前所有价格问题中最突出的问题之一,也是一个涉及广大人民群众根本利益而又未能较好解决的价格难题.其根本原因在于现行的药品价格体制和药品购销体制中畸形的市场经济关系.因此,解决问题的根本出路应当是对这两个体制进行市场化改革,培植合乎正常市场经济关系的、可有效管理与调控的药品价格与购销体制,把药品价格问题交给市场机制去解决.     

浅议农村药品安全监管

药品是特殊的商品,对药品实施有效监管,关系到广大消费者的用药安全,关系到公众生命健康权益的维护和保障。我国农村药品安全监督网络的建设主要存在五大问题,笔者试提出解决方法.     

我国药品安全犯罪刑事惩治的困境与出路——基于15668件司法裁判的实证分析

药品安全是一项重大的民生问题、发展问题，保障药品安全，刑事惩治不能缺位。通过对2014年至2018年5年间我国药品安全刑事惩治的实证考察发现，目前由于立法层面仍存缺陷瑕疵和司法层面法律适用理念的偏差，我国药品安全犯罪刑事惩治存在缓刑适用比重过高，难以对药品安全犯罪“惩前毖后”；生产、销售劣药和对药品做虚假宣传入刑难等突出问题。未来，应尽快通过修复立法缺陷，夯实药品安全犯罪刑事惩戒根基；磨砺刑事惩治之“齿”，强化对药品安全犯罪的打击力度等路径和方式，增强药品安全犯罪刑事惩治的法律效果和社会效果。     

我国药品安全监管现状与模式创新路径

药品安全问题,因直接关系到广大民众的身体健康和生命质量而倍受关注.虽然近年来我国药品安全监管取得一定成效,但药品安全事件仍此起彼伏.因此,寻求保障药品安全的长效机制和治本之策已经迫在眉睫.本文认为,构建和创新我国药品安全监管模式应从完善药品监管体制入手,以药品市场主体信用体系的建设与完善为依托,通过药品市场主体信用评价,强化其自律意识,提高药品市场主体的失信成本,两方面的有机结合才能达到有效监管和保障药品安全的目的.     

药品专利链接制度研究

药品专利制度与药品行政管理制度的有效链接对于理顺药品专利权人和仿制药厂的关系,平衡原研药商与公众利益,促进仿制药的及时上市具有重要意义.我国专利法2008年修订后,已为推动专利药仿制提供了有利条件,但由于药品行政管理制度与专利制度未达到有效链接,尚未能对专利药仿制打开具有操作性的通路,也未能提供足够激励.我国作为仿制药大国,对药品的专利链接制度亟需进行修改和细化.本文阐释了美国的相关制度和我国实践中存在的诸多问题,探讨了我国药品专利链接制度改进的路径.     

“4+7”药品带量采购的实践效果与制度隐忧

"4+7"药品带量采购是国家医疗保障局成立以来深化医改的重大改革举措,是新时期深化医改的突破口。正确理解"4+7"药品带量采购的基本内涵和历史渊源,准确把握"4+7"药品带量采购的实践效果和制度隐忧,对有序有效推动"4+7"药品带量采购试点,解决"药价虚高"和"看病贵"问题具有重要的现实意义。"4+7"药品带量采购并不是一种"从无到有"的制度创新,而是原有的药品集中采购制度的改革与完善。由于试点时间较短,药品价格形成机制和药品集中采购机制的形成需要时间,"4+7"药品带量采购的实践效果,主要体现在药品的降价与提质方面。"4+7"药品带量采购存在的三大制度隐忧,即患者医药费支出负担和医保基金支出负担不降反增的风险、联采办的道德风险、公立医疗机构虚报药品采购基数问题,这些问题应引起政府主管部门的高度关注和重视。     

药品损害诉讼侵权事实证明的几个问题

药品损害责任诉讼中需要证明的事实包括人身或财产受到损害、损害后果与药品使用间的因果关系、药品缺陷及产生缺陷原因、药品使用行为正当性等事实。其中，损害后果和因果关系的证明责任一般由患者承担，药品是否存在缺陷的问题则由生产者等责任主体承担。认定药品使用与损害后果因果关系的理论包括必然因果关系理论、相当因果关系理论、疫学因果关系理论等。在证明药品不存在缺陷时需证明其生产过程、销售过程完全合法合规，且质量检测合格。     

媒体关注·敏感数字

60 从4月1日起，天津市60周岁以上低保和特困老人将领到政府发放的代金服务券，老人凭借服务券便可以得到居家养老服务。 370 国家食品药品监督管理局进行的整顿和规范药品市场秩序的专项行动卓有成效，从2006年7月到2007年10月，已依法收回药品GMP证书157张，责令370多家药品和医疗器械生产企业停产整顿，关闭了27家药品和医疗器械生产“问题企业”。     

怎样认识药品的有效期

老年人家里特别是慢性病患者，备存一点药是常有的事。但是药品怎样保管，怎样掌握药品的有效期，却为一些人所疏忽。有的老年人连过了有效期的药也舍不得丢，甚至还要继续服用。因此．我们要与大家共同来了解一下怎样认识药品的有效期和失效的问题。     

进口药品存在的问题及加强管理的建议

进口药品存在的问题及加强管理的建议近年来，药品已成为我国进口贸易的重点商品之一，其进口保持一定的规模。１９９３年至１９９６年药品进口值（价值：万美元）年份１９９３１９９４１９９５１９９６１－９价值２６３１６２１１９５２５４５１２００１６从贸易渠道进口...     

新时期医院药学工作者的任务

近年，随着新药的不断上市，药物情报信息量猛增，用药复杂性增强，医师和病人更加需要药师提供正确的药物信息和知识，保证临床用药的合理、经济、安全、有效。实行药品分类管理制度后，指导消费者用药，提高药品信息利用率，将成为药师新时期的首要任务和职责。可通过面对面、电话咨询、网络咨询了解药物。信息药师不但要指导患者用药，     

药品侵权救济中的法律适用与政府监管——Diana Levine v．Wyeth案美国最高院判决的评析

文章就非那根案例,围绕美国食品药品管理局（FDA）与州侵权法庭的法律优先适用和政府监管与侵权救济的问题展开讨论。根据FDA“有效改变规则”．该案实则不存在法律优先适用问题,但基于此的争论对《联邦药品食品化妆品法》与州侵权法,乃至药品的政府监管与侵权救济的关系的探究有着重要意义。     

市场经济条件下药品市场探析

随着我国由计划经济向市场经济的转变,药品市场得到开发并逐步与国际市场接轨,显示出巨大的生机与活力.但勿容置疑,我国的药品市场目前仍是一个正在发育和成长的市场,各种不规范的生产、销售及管理行为乘虚而入,严重危害了人们的身心健康,扰乱了市场经济运行的正常秩序,甚至影响到国家政治生活的稳定.因此,正视药品市场存在的问题,提出有效的根治之策,既是一个重要的理论问题,又是一个重要的现实问题.     

分布式数据库技术在GSP药品管理系统的应用

提出了一种分布式数据库技术和实时查询处理在医药商业企业药品管理系统中的应用方案．该方案以药品GSP流程为应用主题，确立了相应的数据表以及分布式事务处理和查询的实现，较好地解决了传统单仓库结构的医药商业企业药品管理系统中的远程问题．     

从长春长生疫苗事件谈我国假劣药法律界定之完善

文章通过分析长春长生疫苗事件中不合格疫苗的法律定性，揭示我国现行药品法在假劣药界定中存在的不科学、不合理问题，并结合我国《刑法》对生产销售假劣药行为的刑事责任的具体规定，阐述长生疫苗事件中不合格疫苗在定性和刑事责任判定上面临的困境。围绕长生疫苗案件中的焦点问题，借鉴美国药事法律对不合格药品的划分，提出应科学界定假药的概念、将是否遵守《药品生产质量管理规范》作为判定假药的标准之一，并加大对违法制售假疫苗行为的刑事处罚力度。     

药品知识产权与公众健康冲突解决新途径——AMC初探

药品专利保护所引发的公众健康问题日渐受到全球公众的关注,而强制许可和平行进口等解决措施存在诸多弊端,很难被发展中国家所应用。先进市场承诺(Advanced Market Commitment/AMC)是一项融合市场和公鑫参与方法的激励机制,通过为医药公司在发展中国家创造具有一定规模的药品需求市场,从而激励他们对这些国家所需药品进行研制投入,可以有效解决专利保护造成的可能性和可用性问题。虽然AMC在目前应用中存在局限性:受到激励的药品种类受到限制;导制"赢者通胜";AMC的公众干预性会降低资金的使用效率。但是,在不断突破局限性的基础上,AMC将在解决公鑫健康问题方面发挥应有的作用。     

虚假广告导致信用危机

今年是中国广告协会倡议的中国广告信誉年。国家工商行政管理局做出决定，今年在全国范围内开展“反误导、打虚假”广告市场专项治理，对社会反映强烈的特殊商品和服务广告进行集中整治，力争用半年到一年的时间，使重点商品（服务）、重点媒介、重点地区违法广告问题得到有效整治，广告违法率大幅度下降，广告市场秩序明显好转，人民群众基本满意。国家工商局今年上半年将集中治理药品广告中含有不科学地表示功效的断言和保证，严重干扰人们合理安全用药的行为，清理未经药品监督部门审查和超出审查范围发布广告的行为，重点治理和打击弄虚…