N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

N—羟甲基—2—噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮。产物元素分析，IR数据，H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

水胺硫磷合成新工艺研究

本报道用相转移催化反应代替水相一步法合成水胺硫磷。在合成农药水胺硫上，目前国内厂家主要采用水相一步法，其收率徘徊在65－68％之间。新工艺以PG作相转移催化剂，采用相转移催化反应的方法。实验结果表明，其收率为78％，明显优于采用水相一步法。     

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。     

聚乙二醇相转移催化—对氯苯乙腈异丙基化反应研究

本报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利于提高反应收率。同时，还讨论了碱的用量对反应收率的影响。     

相转移催化法合成甲基—β—萘基醚

利用苄基三甲基碘化铵作相转移催化剂，由β－萘九硫酸二甲酯在室温下进行液－液两相反应，合成了甲基－β－萘醚。结果表明，反应时间为1．5小时，产率为95．12％，产物的熔点和光谱数据与献植相符。     

2,4—二硝基联苯的合成新方法

２，４－二硝联苯是合成镇痛药氟苯水杨酸的重要中间体，合成方法一般采用重氮化再和苯进行偶联的两步反应，本法以二硝基苯胺为原料和三氯惭酸和加热成盐，在相转移催化剂ＴＢＡＢ催化下，以亚硝酯为重氮化试剂，一步合成２，４－二硝基联苯，收率比两步法提高３７％。     

3—（2—丙炔氧基）—2—丙烯酸的合成

本报道一种电镀镍和镍－铁合金的光亮剂－3－（2－丙炔氧基）－2－丙烯酸的合成。实验结果表明，在碱性条件下，采用抑氧化剂M和高锰酸钾将丙炔醇氧化－加成得到较高收率。     

PB^2＋—C3H5（OH）3—PAN三元配合物分光光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在PH＝8．0的硼砂缓冲液中，铅与甘油形成的配合物能与1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚即PAN形成紫色的离子缔合物，借此进行了水中微量铅的比色测定。     

2—羧乙基锗倍半氧化物的合成和应用

本介绍了2－羧乙基猪半氧化物的化学性质，生物活性及其作为药物、食品和用品添加剂的应用情况，还报导了它的一种新合成方法，此法不再使用有机溶剂萃取工艺而在产率和产品质量上都达到原工艺的水平。     

H_6PMo_9V_3O_(40)·nH_2O酸电荷转移盐的合成和表征

在乙醇或水溶液中制备了磷钼钒酸（H6PMo9V3O43·nH2O）同环己胺、六氢吡啶、吗啡啉、多巴胺、2，6－二甲基吡啶、1，10－二氮杂菲、三乙胺、二乙胺、N－甲基－2－吡咯烷酮、六次甲基四胺等十七种有机阳离子所形成的电荷转移盐，用IR对其进行表征，结果表明：磷钼钒酸形成电荷转移盐后，其阴离子的Keggin结构骨架基本不变，但其特征振动峰的位置随着有机阳离子给电子能力的不同而发生不同程度的红移或蓝移，所形成的部分电荷转移盐具有光致变色效应。     

53种化妆品诱导原噬菌体的试验研究

本文应用大肠杆菌原噬菌体诱导试验E.Coli K12 Inductest的定性试验，测试了国内市场销售的53种化妆品。结果：11种染发剂呈阳性反应；另外5种染发剂和1种皮肤用化妆品呈弱阳性反应。并发现，在部分样品中，作为观察察判断指标的诱导噬菌斑在培养过程中变得模糊不清或消失，影响对结果的判断。试验结果提示：（1）呈阳性反应的化妆品可能具有潜在的遗传毒性，应引起重视并进行必要的遗传毒理学研究；（2）进行原噬菌体诱导试验定性点试应同时进行定量试验，以确定“剂量－反应”关系及减少部分假阴性结果。     

n次投影外代数与n—赋范空间

在这篇文章中，作者引入了n次外代数和n－赋范空间由（半）范数决定等概念。讨论了n次投影外代数的基本性质，并且利用n次（投影）外代数给出了n－赋范空间由（半）范数决定的特征和赋范空间中引入n－范数的一般方法。此外还证明了：如果X是n－赋范空间，dimX《=n 1，则X是由范数决定的。     

钡添加剂对ZnO电压敏陶瓷微结构和性能的影响

研究了ZnO电压繁陶瓷中钡添加剂的作用。发现钡聚集于晶界，使晶界处除已知的富铋相（Bi2O3晶相）以外，同时还出现富钡相，分析表明是固溶有微量其它成分的BaSb2O6晶相；还发现随钡含量增加，BaSb2O3相数量增多，相应地Zn2.33Sb0.67O4晶相数量减少，BaSb2O6相对非线性的贡献与Bi2O3相可拟，但由于它的晶相结构以及它的热稳定性，使它在改善ZnO陶瓷长期电负荷下的工作稳定性方面起很重要作用。通过控制各种添加剂的含量，使ZnO陶瓷中上述几种第二相之间有适当比例，便可得到优良的综合性能；与用热处理控制β／γ－Bi2O3相比例的方法相比，在实现工艺控制的重现性方面要有利得多。     

影响ZnO压敏电阻小电流区性能因素探讨

本研究了ZnO2粉料经不同温度预烧和ZnO陶瓷烧结体经不同温度热处理后，对ZnO压敏电阻小电流区性能的影响。结果发现，对于ZnO-Bi2O3-BaO系材料，刚制备出的ZnO陶瓷烧地体中，其Bi2O3主要是α相；经低温及高温热处理后，Bi2O3相结构未发生大的变化；α－Bi2O3相的存在是ZnO压敏电阻小电流区性能较好的主要原因。中温热处理使大部分α－Bi2O3转变为γ－Bi2O3相，相应地小电流区性能明显恶化。通常引入Al2O3·MgO添加剂是为了改善在电流区性能，但同时也不同程度地使小电流区性能下降；本认为，高温热处理能弥补这方面不足，使小电流区性能仍能得到保证。     

N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼的合成与表征

从2-甲基吡啶出发,经过五个中间体,合成N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼,获得了较好的产率,并对产物进行了表征。同时发现N-氧化2-甲酸4-硝基吡啶及产物都是新型非线性光学材料[1]。     

试论精神生产的特点

同物质生产相比，精神生产及其产品具有以下的一些特点和独有的规律：第一，输神产品按其实质和内容来说，具有观念性的特点与物质生产不同，精神生产是观念形态的生产，是“思想，观念，意识的生产”，是“关于意识的生产”（1）。马克思在社会思想史上第一次把社会关系区分为物质的关系和意识形态的即思想的关系。列宁对此作了进一步的发挥和阐述：“思想关系只是不以人们的意志和意识为转移而形成的物质关系的上层建筑，而物质关系是人们维持生存的活动的形式（结果）”（2）。由此可见，物质关系是基础，是第一性的，而思想关系是物质关…     

企业产权结构变革与市场主体发育

一、多元化主体所有制结构：市场主体发育的基本前提在市场经济条件下，商品交换和要素转移是时刻发生的。这种商品交换和要素转移，是通过某种形式进行的产品所有权和要素所有权或部分所有权的有偿转移，也即产权的买卖。由此我们引申出两个紧密相联的命题，也即产权交换的两个前提条件：（1）存在多种多样的所有权主体；（2）产权明晰化。而市场主体的成长和发育总是在商品交换和要素转移的过程中逐步成熟的，这就意味着市场主体的发育同样需要上述两个前提条件。然而，问题的关键在于如何创造出这些基本条件。不难理解，只有存在多种多样…