催化极谱法测定土壤和植物中微量钴

用阶梯扫描伏安法研究了钴—亚硝酸盐—乙二胺体系在静汞电极上的催化波,用以测定土壤和植物中的微量钴。实验证明,钴浓度在0.001～0.3ppm范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出下限为0.5ppb。土壤和植物中相对钴大量存在的Fe,Mn,Mg,Zn和Cr等干扰测定。用甘油掩蔽Zn,用双硫腙—CCl_4萃取钴,能有效地消除上述元素的干扰。测定的相对标准误差小于8％,试样回收率在92～109％之内。此方法灵敏可靠。     

海南霉素对人工感染兔球虫病的疗效试验

用海南霉素10ppm、20ppm、30ppm混料喂兔,防治兔球虫病有良好的效果。以海南霉素20ppm防治效果最佳,保护率90％,相对增重率91.2％。另马杜拉霉素10ppm也可用于兔球虫病的防治。     

格氏作图法测定环境水样中凯氏氮

提出了用氨气敏电极测定环境水样中凯氏氮的方法.PH12.0～13.0溶液中,NH4+在1.0×10-5-1.0×10-1mol·L-1范围内与电位呈良好线性关系,检出限为5×10-6mol·L-1,测定了生活污水、地表水中凯氏氮,回收率95～98％,相对标准偏差小于2.6％,测定结果与凯氏法一致.     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼

介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法．在ＨＣｌ（０．４８ｍｏｌ／Ｌ）介质中有ＣＴＭＡＢ表面活性剂存在时，钼（Ⅵ）与显色剂形成１∶１的桔红色配合物，最大吸收波长在５２８ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．钼量在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．大多数金属离子不干扰测定，可不经分离直接测定钢中微量钼，结果满意     

钼蓝光度法测定纯钴中的硅

用钼蓝光度法测定了纯钴中微量硅，选择６５０ｎｍ为测定波长，可基本消除Ｃｏ（２＋），Ｎｉ（２＋）等的干扰。方法的回收率为９８．５％～１０２％，与溶剂萃取法的结果比较，本法更为简单易行。     

取代基对希夫碱钼配合物催化烯烃环氧化反应的影响

变换苯甲醛环5位置上的氯取代基和苯胺环5'位置上的硝基制备了4种希夫碱钼配合物催化剂,在不使用有机溶剂的条件下催化环辛烯水相环氧化反应,考察了它们的催化活性,发现:引入吸电基可提高希夫碱钼配合物的催化性能,在优化的催化剂(0.1％)上环辛烯转化率达到了94％,环氧化物选择性均大于88％.反应体系简单、经济、清洁.     

电位滴定法快速测定磷肥中的水溶性磷

建立了电位滴定法快速测定磷肥中水溶性磷含量的方法。用蒸馏水溶解磷肥中的水溶性磷．通过硝酸钡和阳离子交换树脂除去干扰离子，用六次甲基四胺-硝酸缓冲溶液控制试液的酸度(PH=5.4)，在乙醇体系中，用一定浓度的硝酸铅标准溶液进行电位滴定，用二阶微分法确定硝酸铅标准溶液的滴定终点体积。方法的RSD为0．66％～0．97％，回收率为100．00％～100．10％。     

辣椒中微量锰的原子吸收分光光度法测定——植物中微量元素分析之二

锰是植物中的微量元素之一。本文用原子吸收分光光度法测定了辣椒果皮和种子中的微量锰。结果表明:在279.snm波长处,锰含量在0～8μg·mL~(-1)范围内符合比尔定律。对试样中可能共存的干扰离子:Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、pb~(2+)、Fe~(3+)和Al~(3+)等的影响进行了试验,指出在这些离子可能存在的最大倍数下,对锰的测定无明显干扰。试样分析的相对标准偏差小于3.7％,回收率在94～110％之内。     

新型叶面喷洒剂中磷的分析方法的研究

本文用分光度法测定一神新型肥料中的微量磷含量．由于试样为混浊液，无法测定，故探讨试样的分解途径．经实验，加ＨＮＯ３与ＨＣｌＯ４消解效果好，进一步研究ＨＣｌＯ４：ＨＮＯ３＝１：１０为最佳配比．试液采用钼酸铵使磷生成磷钼黄杂多酸，此时灵敏度低，加入ＮａＦ—ＳｎＣｌ２后，钼磷杂多酸被还原成磷钼兰杂多欧，灵敏度达１．００４×１０５，在６６０ｕｍ处测吸光度．本文还对测定的酸度条件；试剂用量，共存元素允许量等进行了较为系统的研究，测定出新型叶面喷洒剂中含磷量为０．０１３％，获得了满意结果．     

人发中微量钼的极谱测定

在pH =3 .6的醋酸 -醋酸钠的缓冲物系中 ,钼 (Ⅳ )能产生灵敏的极谱吸附波 ,并试验了影响极谱波的因素 .钼的浓度在 1 .8× 1 0 - 1 1 ～ 1 .8× 1 0 - 9g/ml之间与峰高呈线性关系 ,检测限为 0 .0 2PPb ,该方法可用于人发中微量钼的测定     

以氯化钠为基体的试样中痕量稀土杂质的分离富集和ICP—AFS测定研究

本文系统地研完了大量NaCl基体存在下稀土元素和钪在该体系中的分离富集及ICP光谱测定条件。对盐酸的浓度和用量,静止时间及盐酸—乙醇混合比等因素的影响进行了研究,对ICP放电参数,NaCl残留量及酸度的影响进行了最佳选择。在实验条件下,测定15个稀土元素和Sc的检出限为0.87～570ppb(ng/ml);测定的相对标准偏差为0.50～3.8％(c=5ug/ml,n=10)平均回收率为84～95％。结果表明:本方法具有灵敏、准确、快速和操作简便等优点,可用于以NaCl为基体的试样中痕量稀土杂质的测定。     

批价供蝎种

(一)黄鳝：(1)用400ppm食盐和400ppm小苏打合剂全池泼洒,可预防水霉病;(2)用5％—10％食盐水擦洗患部,或把病鳝放入3％—4％的食盐水浸洗15—20分钟,可防治赤皮病;(3)每50公斤黄鳝用食盐250克、大蒜250克捣烂后拌饵投喂,连喂3—5天．可防治细菌性肠炎;(4)用3％—4％食盐水浸洗5—10分钟,可防治打印病;(5)用3％—4％食盐水浸洗病鳝5—10分钟,可防治蛭病。     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导［１］［２］［３］，但用该法对其进行同时测定未见报导．本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件．本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定．     

CsCl-C2H5OH—H2O三元体系在35℃下平衡溶解度研究

采用自制的相平衡研究装置，测定了CsCl-C2H5OH-H2O三元体系在35℃下的平衡溶解度密度及折光率数据。在该实验中乙醇的质量分数在0—1．0范围内。同时也测定了不饱和三元体系在不同醇水比例下的密度和折光率值，并对其进行了拟合。实验结果表明，随乙醇质量分数的增加CsCl在水中的溶解度逐渐降低。并且在乙醇质量百分含量为10．73％-49.59％范围内体系出现了分层现象。用四元参数方程对溶解度进行了拟合。     

多效唑和油菜素内酯对烟草愈伤组织生长和分化的影响

多效唑(Paclobutrazol,简称PP)是近年来研究和应用较多的一种新型、高效、广谱的植物生长延缓剂.本实验表明,它在较高浓度(>5ppm)下能延缓烟草愈伤组织的生长,并抑制其分化;但在低浓度(0.1～2.5ppm)下却能促进烟草愈伤组织的分化.低浓度多效唑的应用,对于欲通过组织培养以快速获得试管苗的实验来说,无疑是一个可以尝试的方法.本文同时就新型植物激素——油菜素内酯(Brassino-lide,简称BR),对烟草愈伤组织的生长和分化的效应进行了探索.结果表明,油菜素内酯对促分化无明显的效应,而且其在组织培养中的应用浓度不能超过0.01ppm,否则,将严重抑制愈伤组织的生长,并对组织细胞产生不利作用.     

HCl-NH_4Cl-H_2O体系中铵离子对玻璃电极电势的影响

本文用玻璃电极和氢电极,与Ag/AgCl电极分别构成两个电池,测定了HCl-NH_4Cl-H_2O体系在25℃,总浓度在0.1～3.0mol·kg~(-1)范围内的电动势。结果表明,玻璃电极电势不遵从Nernst方程,按离子交换平衡原理,讨论了铵离子对玻璃电极不对称电势的影响,导出了电极电势表达式为,式中为纯盐酸中玻璃电极的不对称电势,a_A为H~+的活度,Y_B为NH_4Cl的摩尔分数,S为Nernst斜率,K为离子交换平衡常数,α、β为实验参数。     

肉及肉制品中复合磷酸盐检测方法的研究及改进

通过对不同种类的肉及肉制品中磷酸盐的分析研究,对钼蓝分光光度法测定食品中复合磷酸盐进行改进。方法采用钼蓝比色法与GB/T5009.87—2003钼蓝分光光度法测定食品中复合磷酸盐的方法进行比对。改进后,其标准系列线性良好,相关系数r=0.9998,回归方程C=0.02124A-0.004333,该法简化了操作过程,显色明显,得到了较好的精密度和准确度。     

蜂蜜中氯霉素残留量的色谱分析

应用高效液相色谱法定量分析出口蜂蜜中氯霉素残留量。样品用去离子水溶解后，经１－ｘ_８吸附树脂柱净化和富集，在ＷａｔｅｒｓＣ_（１８）柱上分离，紫外测定，检测下限为０．０１μｇ／ｇ，回收率为８６．３７％～１０１．５％，相对标准偏差为５．８６％～１１．９２％。     

果利达植物调节剂在荔枝生产上的应用研究

应用湛江师院研制的果利达植物调节剂,对荔枝进行了初步应用试验,结果表明:(1) 果利达植物调节剂可以提高荔枝座果率,其中果利达3 # 效果最好,于盛花期使用40 、20 、10 和5ppm ,穗平均座果率分别比对照提高6 .6 % 、94 .6 % 、37 .6 % 和148 .6 % ;(2) 果利达调节剂用于荔枝,较低浓度(10 、5ppm) 座果效果比较高浓度(40ppm) 好;落花期用药比盛花期用药效果好,两次用药比一次用药效果好;(3) 在荔枝上应用果利达调节剂40 、20 、10 、5ppm ,使荔枝果实增大,平均单果重比对照分别提高17 .43 % 、5 .8 % 、10 .8 % 和20 .7 % ,两次用药平均单果重提高55 .3 % ,可食部分百分含量也有所提高.