双水相体系萃取光度法测定镧的研究

研究了铝试剂作为萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)-铝试剂-硫酸铵(NH4)2SO4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定镧。对铝试剂-L a(III)配合物从pH 5.6(HA c-N aA c缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于480nm,摩尔吸光系数为1.40×104L.m o-l 1.cm-1,L a(Ⅲ)的线性范围为0~30μg.m-l 1,L a(Ⅲ)与铝试剂的配合比为1:3。将此方法用于铝合金中镧的测定,获得满意结果。     

光助Fenton法降解水中对氨基苯酚的研究

采用光助Fenton氧化法处理对氨基苯酚模拟废水,考察了光强、Fenton试剂的用量、初始pH值、反应时间对降解效果的影响,初步探讨了其降解动力学规律．结果表明,450W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解对氨基苯酚溶液的过程．Fe^2＋（2．5g／L）投加量为1．0mL,H2O2（6％）投加量为1．0mL,初始pH值为4,太阳光照射下降解对氨基苯酚时效果较好,反应40min后降解率高达99％;降解过程符合准一级反应动力学方程．     

人溶菌酶的双水相萃取法分离

采用双水相体系直接从重组巴氏毕赤酵母发酵上清液中分离人溶菌酶,研究了体系中聚乙二醇(PEG)平均分子量,PEG、硫酸钠和氯化钠浓度,pH对人溶菌酶和总蛋白的分配系数、相体积比、萃取率和纯化因子的影响。结果表明:在PEG 4000、N a2SO4和N aC l质量分数分别为0.08、0.13、0.06,pH为5.6时,在室温下的双水相萃取率达96.63%,纯化因子为6.5。     

共沉淀法制备Nd：YAG粉体及其表征

以Y（NO3）3.6H2O、NH4Al（SO）4.12H2O、Nd（NO3）3.6H2O、NH4HCO3为原料,采用共沉淀法制备Nd：YAG粉体。采用红外光谱仪（FT-IR）对前驱体进行了成份分析,X射线衍射仪（XRD）检测了粉体物相组成。研究了混合溶液、沉淀剂溶液浓度及焙烧温度等因素对Nd：YAG粉体合成的影响。结果表明：混合盐溶液及沉淀剂溶液的浓度对合成纯相Nd：YAG粉体至关重要;以0.08 mol/L NH4Al（SO）4和0.048 mol/LY（NO3）3为混合溶液,0.5 mol/LNH4HCO3为沉淀剂制备的前驱体经900℃煅烧2h,可直接转变为纯相YAG粉体。     

固体超强酸SO4^2-／ZrO2-TiO2催化合成乙二酸二异戊酯的研究

制备固体超强酸SO4^2-／ZrO2-TiO2，用于合成乙二酸二异戊酯，研究SO4^2-／ZrO2-TiO2对酯化反应的催化活性，以及反应温度，原料配比，催化剂用量和反应时间对乙二酸二异戊酯酯化率的影响．在优化条件下，乙二酸二异戊酯的酯化率达到94．53％．最佳条件如下：酸0．2mol，醇酸物质的量比为4：1．催化剂用量为2g，反应温度140℃，反应时间90min，带水剂用量为8mL．     

稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋催化合成丙酸环己酯

研究了以稀土固体超强酸为催化剂,丙酸和环己醇为原料合成丙酸环己酯,并考察了影响反应的因素。结果表明：环己醇与丙酸物质的量之比为3：1,催化剂用量为1．4g（丙酸用量0．1mol）,带水剂为甲苯,用量为2mL,反应时间3．0h时,反应效果最佳,其酯化率可达90．9％。     

CaCl2对龙眼的影响研究

不同浓度的CaCl2溶液对不同品种龙眼进行应用研究,试验结果表明：（1）幼果期喷施CaCl2溶液,石硖和储良龙眼果实的裂果率分别为2．07％～0和2．72％～0,而对照分别达4．62％和10．69％,果实膨大期喷施CaCl2溶液,石硖、储良和古山龙眼果实的裂果率分别为2．04％～0、4．20％～0和4．32％～0,而对照分剐达4．62％、16．93％和14．33％,CaCl2溶液能有效地防止果实裂果,提高果实商品率;（2）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的可溶性固形物和可食部分含量有影响,但影响效果不大;（3）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的单果重影响不大．     

非有机溶剂萃取光度法测定钯的研究--PEG--Arsenazo Ⅲ--Na2SO4体系

本文研究了偶氮胂Ⅲ作为萃取剂和显色剂,在PEG-ArsenazoⅢ-Na2SO4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定钯.将配合物从PH3.5(HAc～NaAc缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于610nm,摩尔吸光系数为5.0×104L·mol-1·cm-1,Pd(11)的线性范围为0～4μg/ml,Pd(11)与ArsenazoⅢ的配合比为12.将方法用于C-Pd催化剂中钯的测定,获得满意结果.     

探究清河水的化学需氧量及其影响因素

以阜阳市西清河水为水样,用酸性高锰酸钾法测定水样的化学需氧量（COD）。分别取表层水、底层水作为样品进行研究,研究表明,表层水比底层水的COD值大。根据滴定所消耗的KMnO4溶液体积来探究H2SO4溶液加入量、消解时间、消解后放置时间对COD的影响,发现随着H2SO4溶液的加入,COD的测定值先增加后减少,在6mol·L-1 H2SO4溶液加入量为6mL时,COD值达到最大。并且COD值随消解时间和消解后放置时间的增长而逐渐减小。因此,要准确测定COD值,水样不能放置太久,否则实验结果偏低。     

固体酸Zr（S04）2／Ti02催化合成马来酸二丁酯

制备了固体酸催化剂Zr（S04）2／Ti02,并将其用于合成马来酸二丁酯,考察了Zr（S04）2与Ti02的质量比、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件对催化活性的影响．采用FTIR与DTG对催化剂进行了表征分析．通过正交实验设计优化了固体酸Zr（SO4）2／Ti02催化合成马来酸二丁酯的工艺条件．实验结果表明,zKso,）2／Ti02是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,适宜的催化剂制备条件为：Zr（S04）2与Ti02的质量比为60：40,焙烧温度为400℃,焙烧时间为2h．适宜的催化合成反应条件为：酐醇物质的量比为1：2．5,催化剂用量1．25g（每0．05mol马来酸酐）,带水剂苯5mL,反应时间为3．0h．在此条件下马来酸二丁酯的酯化率为99．2％．     

合成ZSM-5沸石分子筛的吸附性能研究

利用合成ZSM-5沸石的孔结构特征吸附NH4^＋,根据吸附结果,绘制吸附等温线,并对曲线进行不同的数学拟合,拟合结果表明,在吸附质浓度较低的情况下（小于50mg/L）,合成ZSM-5沸石对NH4^＋的吸附符合Langmuir吸附等温式,说明吸附过程为单分子层吸附。     

干旱胁迫对不同品种绿豆种子萌发的影响

以4个品种绿豆种子为材料,用不同浓度的 PEG -6000溶液模拟干旱胁迫进行处理,测定发芽势、发芽率、胚芽长、胚根长及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）活性,探究干旱胁迫对绿豆种子萌发的影响。结果表明,随着 PEG 浓度的增加,4种绿豆种子的发芽势、发芽率、胚芽长、胚根长呈下降趋势。当 PEG 浓度为5-10%时,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶活性均呈小幅上升趋势;当 PEG 浓度为15%时,各酶活性急剧上升到最高值,且各酶活力的升高幅度有所不同;当 PEG 浓度为20%时,各酶活性急剧下降。     

PEG对几种豆科牧草一些生理指标的影响

经10-4mol／LPEG处理，七种牧草叶片相对含水量下降，叶绿素含量减少，游离脯氨酸含量增高、细胞透性增大。各种牧草的生理指标变化程度不同。     

铜负载量对铜铈变换催化剂结构与性能的影响

本文采用（NH4）2Ce（NO3）6和Cu（NO3）2为原料,通过浸渍法制备了不同铜负载量的CuO/CeO2水煤气变换催化剂,利用XRD、BET、TPR等对所合成样品进行了表征,并考察了其水煤气变换反应催化性能。结果表明,铜负载量对CuO／CeO2催化剂的结构与性能影响较大,适宜的铜负载量有利于提高CuO／CeO2催化剂的水煤气变换反应活性,浸渍法制备的CuO／CeO2催化剂最佳铜负载量为12％,较高的铜负载量（14—16％）形成的晶相氧化铜对CuO／CeO2催化剂的活性有抑制作用。     

从含银废液中回收利用银盐

在石油天然气工业中,常常使用价格昂贵的银盐来测定各类水中的Cl-和CODCr。为了降低分析成本和防止污染环境,文中介绍了将含银废液在pH≈3时用AgCl沉淀法分离富集银,然后用铁或铜还原法生成金属银,再用H2O2-HNO3法制备AgNO3,用(NH4)2SO4法或浓H2SO4法制备Ag2SO4的方法。实验证明,制备的银盐纯度可达99%以上,完全可以作为分析试剂循环使用,简便实用,可以大大降低测定Cl-和CODCr的成本。     

铜盐改性HKZ-1分子筛的制备及其催化苯酚羟基化研究

水热法合成KZ-1分子筛,并将其与饱和NH4Cl溶液离子交换得到H型KZ-1分子筛(HKZ-1)。将HKZ-1分子筛分别与不同浓度的铜氨络合物溶液离子交换得到铜含量分别为0.18%和5.79%的催化剂,而采用浸渍法可以得到铜含量为6%的催化剂。采用扫描电镜、X射线衍射、H2程序升温还原、原子吸收等表征手段对所合成系列催化剂进行表征。结果表明,HKZ-1分子筛大小均一且结晶度良好,改性后的分子筛骨架结构基本没有发生改变。以苯酚羟基化为探针反应考察分子筛催化活性,结果表明,铜含量为0.18%的分子筛具有较好的催化活性,其催化苯酚羟基化的转化率可以达到36%,对苯二酚选择性可以达到100%,并且具有回收利用的价值。     

二维锌配位聚合物{[Zn（bimx）（SO_4）]·CH_3OH}_n的合成及其晶体结构

以硫酸锌与1,3-二（N-咪唑基甲基）苯（mbix）为原料,用挥发法合成新型二维锌配位聚合物[Zn（mbix）（SO4）].CH3OH（I）,其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。I属正交晶系,空间群Cmc21,晶胞参数a=12.563（5）,b=17.122（6）,c=8.661（3）,V=1862.9（12）3,Z=4,Dc=1.539 g.cm-3,μ=1.464 mm-1,F（000）=888,R1=0.0540,wR2=0.1319。I中Zn2＋与两个mbix配体的两个氮原子和两个SO42-配体的两个氧原子配位,形成一个畸变的四面体几何构型。Zn2＋经SO24-离子桥联形成一维波浪状链,链与链之间又通过mbix配体形成二维格子层状结构。     

不同处理对白皮松种子发芽率的影响

以白皮松种子为研究对象,研究了不同处理方法对白皮松种子发芽率的影响。结果表明：温水浸种、机械损伤、混沙埋藏、浓度适宜的过氧化氢、赤霉素和聚乙二醇均能提高白皮松种子的发芽率。其中过氧化氢处理以0.6%浓度效果最佳,发芽率为76.0%。赤霉素及聚乙二醇的最佳浸种浓度为1000mg/L和20%,发芽率分别为86.7%和83.3%。