紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量

采用紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量。研究了pH值、溶剂、缓冲体系、表面活性剂等对吸收光谱和吸光度的影响。结果表明：以乙醇为溶荆，在pH值为8.0的NaHCO3-NaOH冲体系中，在不添加表面活性剂的条件下测定食品中香兰素的含量，线性方程为y=0.1167x＋0.2542，线性相关系数R=0.9992，线性范围为0.40-12.00mg／L。平均回收率大于97.0％，RSD小于2.0％，说明该方法结果可靠，重现性好。     

甲醇含量测定的新方法

通过测定不同含水量的硝酸钴甲醇溶液的电导率和吸光度,从而建立回归方程,并通过显著性检验,发现溶液的水含量与其电导率成正相关;与其在520nm处的吸光度值成负相关.根据此特性,用于甲醇中水含量的快速测定.     

改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲

用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲．该方法可以排除三氧化硫脲的干扰，相对标准偏差为２．５％～４．３％，加标回收率为９８％～１０３％．与工业上采用的碘量法相比，测定速度快，成本低．     

新型叶面喷洒剂中磷的分析方法的研究

本文用分光度法测定一神新型肥料中的微量磷含量．由于试样为混浊液，无法测定，故探讨试样的分解途径．经实验，加ＨＮＯ３与ＨＣｌＯ４消解效果好，进一步研究ＨＣｌＯ４：ＨＮＯ３＝１：１０为最佳配比．试液采用钼酸铵使磷生成磷钼黄杂多酸，此时灵敏度低，加入ＮａＦ—ＳｎＣｌ２后，钼磷杂多酸被还原成磷钼兰杂多欧，灵敏度达１．００４×１０５，在６６０ｕｍ处测吸光度．本文还对测定的酸度条件；试剂用量，共存元素允许量等进行了较为系统的研究，测定出新型叶面喷洒剂中含磷量为０．０１３％，获得了满意结果．     

硫酸镍浓度的在线自动测试

研究了化学镀镍工艺过程镀液中硫酸镍浓度的在线自动测试，采用连续流动分光光度的原理研制出了在线自动测试仪。通过对标准硫酸镍溶液的测试得出了硫酸镍浓度与吸光度关系的回归方程。通过对不同镀液的测试，该测试仪测试的标准偏差小于２％，与化学分析方法相比的误差小于３％，并可将测试时间缩短至６ｍｉｎ，该测试系统完全适用于化学镀镍生产线上硫酸镍的在线自动测试。     

锌柱还原分光光度法测定添加剂中微量砷

用发生氢为动力，使浓缩砷样在锌柱内与大量新生态氢连续接触，砷化氢以Ag^ -PVA-EtOH-H2O为吸收液，在λmax400nm处进行吸光度测定：砷在0-1.8mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系，其回归方程为A=0.01892 0.1270c(mg/L）。     

新疆天山花楸叶中总黄酮的提取及其含量测定

目的:从新疆天山花楸叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:用索氏提取器提取、超声提取两种方法提取天山花楸叶中的总黄酮,并用标准曲线法在500nm波长处进行测定。结果:在8μg/mg～48μg/mg范围内浓度与吸光度值有良好的线性关系,含量测定结果为1.05%和1.02%。平均回收率为96.6%,相对标准偏差为1.4%。结论:测定方法简便,快速,稳定性良好。     

催化光度法测定微量苯酚

利用苯酚在酸性条件下能减慢Ｉ－ 对Ｃｅ４ ＋ 和ＡｓＯ３３－ 反应的催化速度的特性，采用动力学催化法测定微量苯酚．在Ｈ２ＳＯ４ 和ＮａＣｌ 存在下，加入醋酸马钱子碱终止Ｃｅ４＋ 和ＡｓＯ３３－ 的反应，通过测定马钱子碱和Ｃｅ４ ＋ 配合物的吸光度来测得苯酚的含量．该方法测定的的线性范围是０ ．０２０ ～０ ．７００ ｍｇＬ，ｒ＝ ０ ．９９２ ，样品平均回收率是９９ ．２ ％ ，表观摩尔吸光系数为８ ．３ ×１０４Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ） ．     

废滤料的再生方法研究

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子浓度,通过不同浓度,不同量的多种酸溶液,在不同的清洗时间和清洗条件下,对涟钢核桃壳废滤料进行清洗,测量出清洗液的吸光度,计算出溶液中铁的含量,从中选出最佳的清洗酸溶液浓度和用量,以及清洗条件和清洗时间.实验结果表明,在HC1、H2SO4、H3PO4三种酸溶液中,当HCl浓度为20％,与核桃壳物料比为1∶5,用超声波清洗30分钟为最佳方案.     

3,5-二硝基水杨酸法测定灵芝多糖的含量

目的 建立3,5-二硝基水杨酸法（简称DNS法）测定灵芝多糖的含量.方法 在氢氧化钠和丙三醇的存在下,还原糖能将3,5-二硝基水杨酸（DNS）中的硝基还原成氨基,生成氨基化合物,此化合物在过量的氢氧化钠碱性溶液中呈橘红色,在一定波长下具有最大吸收,吸光度与还原糖含量有线性关系.因此可利用吸光度测定多糖含量.结果 半乳糖浓度在0.15～0.41mg/ml范围内,与吸收度值呈良好的线性关系,灵芝总糖供试液和单糖供试液平均回收率分别为97.3％和99.4％,精密度、回收率RSD％均小于3％.结论 DNS法测定灵芝多糖的含量结果准确、可靠,重现性好.     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛对溴酸钾氧化铬黑T的褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法，该方法的线性范围为0．008—0．10μg／mL，检出限为1．005×10^-9g／ml，该法用于啤酒和大气中痕量甲醛的测定，标准加入回收率为93．8％-94．8％．     

自来水厂新型净水剂聚合氯化铁的研究

分析了聚合氯化铁的成分,并处理了印染废水.在不同条件下测经处理前后废水的吸光度,计算脱色率,寻找该净水剂的最佳净水条件.实验表明在常温下该净水剂浓度为0.010 4 mol/L,pH值为8,沉降1 h净水效果较好.     

催化退色光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)—刚果红—邻菲啰啉—H_2O_2体系

催化光度分析法由于灵敏度高、设备简单、操作方便,故颇为人们所注重.痕量铁的催化光度法测定已有人作了研究.我们发现在氨性溶液中,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化刚果红的反应有强烈的催化作用,以邻菲啰啉为活化剂,采用固定时间法,催化反应与非催化反应的吸光度之差△A与Fe(Ⅲ)的浓度在一定范围内呈良好     

锌柱还原分光光度法测定添加剂中微量砷

用发生氢为动力,使浓缩砷样在锌柱内与大量新生态氢连续接触,砷化氢以Ag+-PVA-Et OH-H2O为吸收液,在λmax400 nm处进行吸光度测定;砷在0～1.8mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,其回归线方程为A=0.018 92+0.127 0C(mg/L).     

人血中微量硒的催化显色反应测定法研究

本文在人发中微量硒测定方法的基础上，研究了人体血液（全血）中微量硒的分光光度测定法，试验了加入试剂对吸光度的影响，用模拟人体血液消化液主要无机盐组成的混合标准溶液作工作曲线，用空白溶液的消化液扣除空白，用混合标准溶液的消化液测定转换系数，进一步消除了血液样品消化液的背景干扰，获得了满意的测定结果。     

水体中硫化物测定的影响因素

本文研究了用亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的影响因素.通过吸光度对温度和显色时间的变化曲线以及不同温度条件下的标准曲线,可以了解不同温度条件下吸光度随时间变化的相关关系,从而获得最大显色所需的时间,对提高样品测定的精确度具有实际意义.     

高锰酸钾,福尔马林防治大银鱼卵水霉病试验

本试验以高锰酸钾和福尔马林溶液为试剂,进行了不同浓度和不同浸洗频率的防大银鱼卵水霉病试验结果表明,浓度为15．0mg／l的高锰酸钾和浓度为200．0mg／l的福尔马林溶液对水霉病有很强的抑制作用,而对其出苗率无明显影响     

木质素对土壤吸磷特性的影响

通过测定土壤对磷的等温吸收,研究了木质素对土壤吸磷特性的影响。结果表明：木质素能够使土壤对磷的吸收量减少;随着磷的初始浓度（C0）的增加,加木质素与不加木质素处理土壤对磷的吸收量差异增大,这种差异在不同土壤间明显不同;C0＝80mp／L（本试验设定的最大浓度）时,供试土壤对磷的吸收量减少率分别为：红壤10．04％,黄壤9．80％,紫色土31．30％。     

平菇常见病害及防治

本文主要从平菇常见病害面包霉、鬼伞、绿色木霉、链孢霉的防治着手，应用生石灰、高锰酸钾和甲醛进行培养料的预处理，结果表明生石灰和高锰酸钾对面包霉、绿色木霉和链孢霉的防治效果较好，对鬼伞较差；甲醛对这些菌的防治效果较差．栽培时，一旦出现绿色木霉的污染后，用０．１％的高锰酸钾进行防治，效果较好．     

磺胺嘧啶在鸡体内代谢动力学研究

本地鸡8只，一次口服磺胺嘧啶胶囊200mg／kg，血药浓度测定用Annino法显示，用分光光度计测定，波长为550nm．动力学参数：半衰期为6．35小时，峰时为7．17小时，峰值为7．82mg％，血液中有效浓度维持时间为16．4小时．