巴西铁离体培养与植株再生

以巴西铁花蕾、侧芽和幼叶为外值体，接种于附加不同生长素的ＭＳ培养基中，诱导愈伤组织的产生。结果表明，生长素类只有２，４－Ｄ能顺利诱导愈伤组织；不同外植体中花蕾的诱导最快，愈伤组织细胞分生能力强；幼叶诱导效果最差。把愈伤组织块转入ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ培养基分化培养，花蕾不定芽分化早，芽数较多，幼＊苗长势好；幼叶不能分化出芽。不定芽前在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中诱导生根，形成完整植株，再生植株成活率高。     

多种水溶性维生素的高效毛细管电泳分析

本文利用高效毛细管电泳的一种常用电泳分离模式—胶束电动毛细管色谱同时分离并测定五种水溶性维生素ＶＣ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６和ＶＢ１２，以１８ｍｍｏｌ／ＬＮａ２Ｂ４Ｏ７－２５ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）作分离缓冲体系（用ＨＣＩ调节ｐＨ８．５），分离电压１４．０ｋＶ，测定的线性范围分别为２．５×１０－３～２．０×１０－１ｍｇ／ｍｌ、７．０×１０－３～２．５×１０－１ｍｇ／ｍｌ、３．５×１０－３～１．３×１０－１ｍｇ／ｍｌ、１．５×１０－２～５．０×１０－１ｍｇ／ｍｌ和１．５×１０－２～２．５×１０－１ｍｇ／ｍｌ；检出限分别为０．４５、２．０１、０．８５、７．２９和２．６９μｇ／ｍｌ；峰高和保留时间的ＲＳＤ分别为１．５％～２．１％和０．７％～０．９％；回收率９７．５％～１０３．８％．     

SBR法处理广东地区城市污水实验研究

采用ＳＢＲ 工艺对广州地区城市污水进行了实验研究．结果表明：在一个反应装置内,可以达到既能去除有机物又能脱氮除磷的效果．处理后,出水 ＢＯＤ５浓度为 ５．１２－１３．６２ ｍｇ／Ｌ,去除率达８５％－９３％２出水ＣＯＤ浓度为１０．７－３２．２ｍｇ／Ｌ,去除率达８２％－８８％;出水ＮＨ３－Ｎ浓度在２．８３－９．８３ｍｇ／Ｌ,去除率达５３％－８７％;出水ＴＰ浓度为０．ｌ－０．４５ｍｇ／Ｌ,去除率达８５％、９９％．     

微乳液聚合制备聚丙烯酰胺及聚N-异丙基丙烯酰胺超细微粒

研究了琥珀酸双（２－乙基己酯）磺酸钠（ＡＯＴ）、甲苯（Ｔ）、乙酰胺（ＥＭ）、丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＭ）、Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺（ＢＩＳ）、水组成的六种微乳液体系,以电导法和目视法测定了其相区临界点电导率,并绘制了各自的拟三元相图;以偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为引发剂,在微乳液中制备了聚丙烯酰胺及聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺超细微粒．用ＩＲ谱对其进行了验证,以扫描电镜观察了其外部结构特征,测得微粒平均粒径为０．０５～０．１０μｍ．实验表明,可在微乳液中制备ＰＡＭ及ＰＮＩＰＡＭ超细微粒．     

OLE技术在应用型地理信息系统开发中的应用

介绍了ＯＬＥ技术和如何利用高级程序设计语言将ＯＬＥ技术与所支持ＯＬＥ技术的Ｍａｐｉｎｆｏ相结合来开发应用型地理信息系统,从而实现将Ｍａｐｉｎｆｏ完整集成到应用系统中,达到高效地开发应用型ＧＩＳ软件的目的．同时给出了利用 ＶＢ ６．０和Ｍａｐｉｎｆ５．０开发应用型ＧＩＳ时利用ＯＬＥ技术的实例．     

偶图中独立边集的1－因子扩张

Ｇ＝（Ａ，Ｂ；Ｅ）是偶图，｜Ａ｜＝｜Ｂ｜＝≥２，若ｅ，ｆ∈Ｅ，ｅ≠ｆ，有ｄ（ｅ）＋ｄ（ｆ）≥３ｎ＋ｋ（ｋ≥１），则Ｇ中所有ｋ个边的独立集Ｍ皆可扩张成Ｇ的１－因子．     

催化光度法测定微量苯酚

利用苯酚在酸性条件下能减慢Ｉ－ 对Ｃｅ４ ＋ 和ＡｓＯ３３－ 反应的催化速度的特性，采用动力学催化法测定微量苯酚．在Ｈ２ＳＯ４ 和ＮａＣｌ 存在下，加入醋酸马钱子碱终止Ｃｅ４＋ 和ＡｓＯ３３－ 的反应，通过测定马钱子碱和Ｃｅ４ ＋ 配合物的吸光度来测得苯酚的含量．该方法测定的的线性范围是０ ．０２０ ～０ ．７００ ｍｇＬ，ｒ＝ ０ ．９９２ ，样品平均回收率是９９ ．２ ％ ，表观摩尔吸光系数为８ ．３ ×１０４Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ） ．     

X波段雷达频率合成器

Ｘ波段雷达频率合成器完成了实用化Ｘ波段的综合样机,样机已通过环境试验要求。达到指标如下：工作频率范围为８．６～９．５ ＧＨｚ;本振输出功率≥１７．５ ｄＢｍ;本振输出相噪（１ｋＨｚ）≤－９０ｄＢ／Ｈｚ;本振输出谐波＜－５０ ｄＢｃ;本振输出杂散＜－６０ ｄＢｃ;激励输出功率≥５００ ｍＷ;跳频时间≤１００ｍｓ;环境温度范围－４０～＋６０℃。X波段雷达频率合成器@科卞     

流动注射在线萃取FAAS法测定天然水中铅

提出了流动注射在线ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨基甲酸铵）络合水中铅，用 ＭＩＢＫ （甲基异丁基酮）萃取，自动注入ＦＡＡＳ（火焰原子吸收光谱法）测定，并采用了 因素轮换法对仪器操作条件进行优化实验结果表明该法简便、快速，精密度 （ＲＳ）为４．１１％，灵敏度Ｓ０为０．３４（μｇ·Ｌ－１／１％吸收），加标回收率为 ９４～ １０２％，结果令人满意     

催化合成甲基叔丁基醚的宏观动力学研究

在特制的高压釜中,对工业条件下催化合成甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）进行了宏观动力学研究．当反应液中异丁烯浓度为２．２ｍｏｌ／Ｌ,甲醇与异丁烯的摩尔比为１．２∶１,温度为５８～７４℃,催化剂为大孔“Ｓ”型酸性树脂时,其动力学方程式为－ｒＡ＝１．８６×１０７ｅｘｐ（－５６．１８／ＲＴ）ｃＡ－３．２８×１０１０ｅｘｐ（－８５．６５／ＲＴ）ｃＭ．