P507萃取色谱法分离稀土元素的数学模型研究

本文根据大量的实验数据和色谱理论，提出了P507-RECL3-HCL体系萃取色谱法分离稀土元素时峰宽W的数学模型。研究发现，影响峰宽的因素有树脂床高度H、柱截面积S、洗脱酸酸度C、进料量Q及树脂中P507百分含量P。本文综合影响峰宽的各种因素，提出峰宽的模型，利用参数设计法原理，对三种稀土元素Gd、Tb、Dy模型进行参数识别，检验结果表明，本文所建立的数学模型基本揭示各种因素对峰宽影响的规律。本文建立的峰宽W的数学模型（温度为50℃，线速度为1cm／min）为：当Q＜0．04％时，W＝KaHKhSKsPKp／CKc；当0．04＜Q＜1．5％时，W＝KaHKhSKsPKp／CKc＋K1Q-K2Q2。其中Kh＝0．04％、Ks＝0．9125、Kp＝0．65，Ka、K1、K2为随元素种类变化的常数。如要建立某元素的W模型，只需根据该元素的实验数据，对参数Ka、Kc、K1、K2进行估值，即可求得该元素准确性较高的W模型，用该模型能直接计算此元素在不同条件下的峰宽值。利用本文建立的W数学模型，结合已报道的保留作积Vr数学模型，可通过计算判断稀土元素的分离效果。     

对△G与E关系之内涵的探究

对于热力学与电化学的联系纽带，-△G=nFE中，△G与E值虽然各自都能表示出一个指定的电化学反应能否发生的趋势（即倾向性），但它们所表明的内涵是有所区别的。本文将从字实上存在着的具有n值可变的指定电化学反应来对△G与E值所表征。不同的内涵进行探究。     

咖啡因和维生素E对提高山羊冻精成活率的试验

将不同浓度的咖啡因和维生素E添加于冷冻前的山羊稀释精液中，测定对冷冻后山羊精子成活率的影响。结果表明：5mmol／L的咖啡因和15mg／ml的维生素E同时加入山羊稀释精液中，精子解冻后活率达0．46＋0．037，显著高于对照组0．15。     

基于ANSYS的硬质氧化铝薄膜／铝合金基体系统热屈曲变形有限元分析

假设薄膜和基体界面处于理想结合状态下，且不考虑薄膜中缺陷的影响，采用有限元软件（ANSYS8．0）分析了（5～30）μm厚氧化铝薄膜／铝合金基体系统中的热屈曲变形．结果表明：矩形薄板热屈曲后的拱高值随薄膜厚度的增加而增加，弦长和曲率值则随薄膜厚度的增加而减小．对应于（5～30）μm厚度区间，拱高变化量分布在（0．0681～0．2876）mm范围内，弦长变化量分布在（0．05817～0．05536）mm范围内．氧化铝薄膜／铝合金基体系统翘曲变形的曲率值分布在（1091～4610）mm的范围内，且曲率随薄膜厚度变化的非线性特征显著．矩形薄板z方向位移Ux和z方向位移Uz均是关于y轴对称的．另外，根据Uz的变形特点可知拱顶位于x=0处，该处弯曲程度最为严重，易造成氧化铝薄膜开裂而失效．     

角度基准对凸轮检测结果的影响及修正

在检测凸轮时，测量基准和凸轮的实际基准往往不一致，存在一偏差角度△δ0，这将引起凸轮的测量误差，本文结合一简单实例，分析了由于偏差角度△δ0而产生的凸轮向径实际值与测量值之间的最大偏差ε的变化趋势，选择了适当的插值函数形式，利用角度探索法确定了偏差角度△δ0的值，以获得凸轮的准确测量值。     

巧用待定方程法求三角式值

求三角式值方法很多，本文介绍一种新的方法，即用待定方程法求值。下面举例说明此法，供参考。[例]求三角式之值．分析：设之值为待定一元二次方程Ax~2+Bx+c=0之一根，将代入方程左边，通过恒等变形，再利用比较系数法求出A、B、C之比值，立出一元二次方程，然后求出方程之两根，再选择满足条件的一个根。此根即为所求之值。解设．为一元二次方程Ax~2+Bx+c=0之一根，代入方程则方程左边下面用复数法计算上式后面括号内三式之值。设复数z=cosθ+isinθ，z＝cosθ-isinθ其次再设则将上式求得的值代入（2）式，就得到：方程左边右边=0，由…     

关于大隔离体系熵判据△S_隔的讨论

在徐彬、邬宪伟编写 ,1 991年化学工业出版社出版的中等专业学校《物理化学》第三章“热力学第二定律”中 ,论述了熵的概念 ,即熵变计算。与其它教材不同的是 ,它更加明确地讨论了如何应用△ S隔 作为判据来判断一个热力学体系所发生的变化过程所具有的性质。即 :对一封闭体系有ds δQT　　　△ S ∫21δQT我们称之为克劳修斯不等式 ,上式不等号成立时 ,可判断过程不可逆 ,等号成立时可判断过程为可逆。我们将克劳修斯不等式用于隔离体系中 ,则有 :△ S隔 ≥ 0　　　 自发平衡即在隔离体系中可据熵变之值判断过程的自发与否及自发的方向…     

活塞环压力分布非仅为余弦函数表达式的研究

本文分析了非仅用余弦函数表达活塞环径向压力分布的方式及有关这种表达式的特性．非仅为余弦函数的表达式具有如下优点：在给定Ｐ（π）／ｐｍ值时，函数的形式十分简单；ｐｍｉｎ／ｐｍ之值较大，且位置也较为理想；ｄｐ（π）／ｄ０≠０．此外，文中还分析了著名的Ａｒｎｏｌｄ公式，证明其可转化为更简单而正规的形式，而且它即为文中所指非仅为余弦函数表达式的一个简单特例．通过理论分析与数值计算表明，存在着在特性上较仅为余弦函数表达式更佳的其他一些表达式，它们在生产中具有很大的推广价值．     

关于质数幂模高次同余式求解定理的注记

闽嗣鹤、严士健先生编的《初等数论》一书的第四章第3节定理2给出了：当行’（X；）的条件下，n次同余式j（x）三0（modP勺／（。）一o．O”＋o－1。“－’＋…＋11。＋。。（1）其中P为质数，a．一0，a‘（＝0，l，2，…，n）为整数时的求解之法。本文对Pf（x；）的情况进行研究，并给出了同余式（1）的有解条件，在有解的情况下求出了同余式（l）的解的表达式。定理l．设。。x／modp），即x一。；－＋pL；／；＝o，土1，士2，…O）是同余式f（x）。0（modP）（3）的一解，并且pfi’（。；），p叫了（。；），则同余式（1）的一解为。…     

对函数f（x）=cx＋d／ax＋b的n次迭代周期性的探讨

就函数的特征根方程ax2＋（b－c）x－d＝0的判别式△＝0，△＞0，△＜0讨论f[n]（x）＝x的存在性．给出存在n使f[n]（x）＝x成立时，a，b，c，d满足的条件，并给出一些特例及定理的应用．     

P出max=E2／4r的推导及应用

通过原始电路推导出P出max=E2／4r，并应用此结论，分析电路结构变化时，最大功率的处理方法．     

稀土氨基酸在混合溶剂中的配位常数测定及热力学常数计算

用ｐＨ法测定了镧和天门冬氨酸在水—二甲基亚砜、钕和甘氨酸在水—二氧六环混合溶剂中的配位常数．测定精度为±０．０１ｐＨ单位．通过加入一定量硝酸钾溶液维持溶液的离子强度（０．１０ｍｏｌ／Ｌ）．测定时采用氮气氛保护并保持温度变化不超过±０．２Ｋ．利用配位常数计算了这些配合物在混合溶液中的△Ｇ°、△Ｈ°和△Ｓ°．     

赤道东太平洋海温的季节波动

本文以海温月波动值为指标，从经向时－空变化、纬向时－空变化以及水平分布等方面，论述了赤道东太平洋（0°－10°S、180°－90°W）海温波动的基本特征。这一海域，特别是150°W以东，海温季节变化明显，冬半年增温，夏半年降温。自10°S向北，逐渐过渡到10°N，则转为冬半年降温、夏半年增温。海温波动的水平分布表明，1月为增温期，7月为降温期，4月和10月是过渡季节。最大月增温值为1．8℃，出现于1月和2月，最大月降温值为—1．7℃，出现于7月。增温期，海温逐月升高，累计增温峰值可达6．2℃。文中指出，赤道东太平洋海温的波动与热带辐合带（ITCZ）的活动有关。     

基于B／S模式的教学评估系统的设计与实现

结合当前我国高校教学质量评估工作的特点，提出了基于．Net3．0架构的B／S模式网络教学工作质量评估系统整体框架，并利用当前流行的．NET网络程序开发技术完成该系统的具体设计与实现。     

均匀带电球壳上电场强度的研究

大学物理静电场部份中，在谈高斯定理的应用时常涉及到求均匀带电球壳的场强分布，根据高斯定理不难求出球壳内、外的场强，并用E—r曲线来表示。由此读者很易提出：球壳上场强为多少，E－r的曲线如何反映球壳上的场强。本文从研究均匀带电的空心球体的场强变化规律来讨论带等量电荷的均匀带电球壳的场强，并根据场强叠加原理直接求出带电球壳上的场强。1均匀带电球壳上电场强度的分析一半径为R，带电量为Q的均匀带电球壳的场强分布，可根据高斯定理未出，球壳内、外的场强分布为：其E－r曲线，如图（1）。这无疑是高斯定理运用的一个典型…     

浅裂纹试样塑性位移与载荷关系的实验标定

本文用实验验证了对于两种中强度，低韧性的材料18MnMoNb10MnMoNbVCu，Ernst分离函数原理P＝g（a／W）H（△P／W）仍适用，并由此用实验标定了两种材料的浅裂纹试样的g（a／W）表达式，在此基础上，得到了浅裂纹试样塑性位移与载荷的函数关系式。     

丙烯腈／2-乙烯基吡啶共聚物合成动力学及其降解表观活化能研究

以偶氮二异丁腈为引发剂，在H2O／N，N’-二甲基甲酰胺（DMF）混合溶剂中成功实现了丙烯腈（AN）和2-乙烯基吡啶（EPD）的共聚反应，研究了共聚反应动力学规律和AN／EPD共聚物的热解反应动力学规律，得到了共聚反应动力学方程和AN／EPD共聚物热解反应表观活化能．当H2O／DMF（重量比）=100／0时，共聚反应动力学方程为R∝[AIBN]^0.695[AN]^1.89[EPD]^1.41，AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为84．8kJ／mol；当H2O／DMF（重量比）=0／100时，共聚反应动力学方程为R∝[AIBN]^0.542[AN]^1.15[EPD]^1.02，AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为138．6kJ／mol．在H2O含量较多的反应体系中，共聚反应机理倾向于悬浮聚合；而在含DMF较多的反应体系中，共聚反应机理倾向于溶液聚合．随着EPD含量的增加，AN／EPD共聚物热解反应表观活化能降低，但当EPD／AN（摩尔比）超过3／100后，共聚物热解反应表观活化能变化不明显，当聚合反应条件为CAN=5．0mol／L，CAIBN=0．006mol／L，CPVA=0．20g／L，H2O／DMF（重量比）=100／0，T=60℃，t=18min，EPD／AN（摩尔比）=5／100时，合成得到的AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为72．9kJ／mol．     

热力学第二定律的表述和绝对熵的定义

给出了热力学第二律的一种新表述．并在此基础上．定义了封闭热力学系统的绝对熵；证明了在绝热过程中Δs≥0，在准静态过程中存在ds≥δQ／T定义了温度；给出了熵的物理意义；讨论了新表述与经典热力学的关系，得出了新表述与经典力学一样可靠的结论．     

MIS软件架构探析及发展趋势

本文主要介绍了两层C／S、三层C／S、B／S体系结构的组成和特点，比较分析了各自应用的范围和优缺点，最后结合管理信息系统的开发和应用领域，提出管理信息系统开发中C/S、B／S模式共存互补的应用前景．     

用热力学第一定律定性分析理想气体状态变化过程的方法

在高中物理的热学习题中,常常出现一些要求我们定性分析理想气体状态变化过程的习题。这一类习题的主要内容为,讨论一定质量理想气体在发生状态变化的过程中,气体吸热还是放热,气体的内能增加还是减少,气体对外界做功还是外界对气体做功,以及气体的三个状态参量(温度、体积、压强)变大还是变小,等等。对于这一类定性分析理想气体状态变化过程的热学习题,如果我们应用热力学第一定律W+Q=△E去进行分析,往往会收到