关于共轭效应和超共轭效应

电子效应是有机化学中很重要的理论,对有机化合物的结构、性质及反应活性有着很大的影响,对解释有机化学中的许多问题起着很重要的作用,其应用范围非常广泛.掌握这一理论,对学好、教好有机化学都具有重要的意义。电子效应一般来说包括着诱导效应、场效应、共轭效应和超共轭效应.本文专门讨论共轭效应和超共轭效应。     

取代苯甲酸酸性强弱的判定

从分析影响取代苯甲酸酸性的电子效应（诱导效应，共轭效应）和立体效应（空间位阻）着手，给出一种简便易行的判定方法。     

对超共軛效应的探讨

Mulliken提出超共轭的观点已有四十多年了。在此期间,对超共轭效应的真实性曾有广泛的争论,但是,近年来大量实验已证实了超共轭效应的存在。用超共轭效应解释碳正离子,自由基以及一系列烯烃的稳定性和亲电加成反应活性,甚至取代烷基苯的反应活性及产率都能得到满意的结果,这是众所周知的。正确地理解超共轭效应,对于我们全面地认识电子效应具有重要意义。本文就超共轭效应的问题作一些初步探讨。一、超共轭效应的描述     

超共轭效应对有机分子物理化学性质的影响

超共轭效应对有机分子的许多物理化学性质都有影响,本文通过一些具体的实例研究了这些影响的一般规律.     

诱导效应、共轭效应对化合物性质的影响

<正> 一、诱导效应和共轭效应 (一)诱导效应 1.定义:碳链上因连有电负性不同的原子或基因,使碳链上的电子云向电负性较大的那个原子或基团的方向偏移的效应。一般用符号Ⅰ表示。吸电子的诱导效应用-Ⅰ表示,供电子的效导效应用+I表示。     

浅谈烷基的电子效应

在有机化学教学中,烷基的电子效应是很重要的一个概念,在解释许多有机物的反应活性时都要用到它。理论和实践都已证明,烷基既有供电子性,又有吸电子性,它在某些场合下为供电子基,而在另一些场合下又为吸电子基团。那么到底在什么情况下为供电子基,什么情况下为吸电子基,以及对这一现象怎样进行合理的解释问题,目前在很多教材中仍很不统一,有些往往不能自圆其说,前后矛盾。笔者在多年有机化学教学的基础上,经过定性分析、探索总结认为,引入极化效应的概念,再结合诱导效应和超共轭效应,能很好地说明烷     

稳定性原理的形成基础及其在有机化学中的应用

本世纪以来,随着有机化工生产水平和科研水平的提高,有机化学理论得到了很大的发展。以价键理论、分子轨道理论、化学热力学、电子效应、空间效应、共振论等化学理论为基础形成的,用以确定价键稳定性,分子、游离基、离子稳定性,从而在许多情况下,以判断反应物活性、反应历程、反应择向、专一性或化学质点(分子、游离基、离子等)本身稳定性为目的稳定性原理在有机化学中得到了广泛的应用。     

电子效应对丙烯体系稳定性的影响

通过诱导效应和共轭效应及超共轭效应对丙烯及烯丙基自由基稳定性的分析,从理论上解释了丙烯的稳定性及其α-H的活泼性.     

硝基对苯的衍生物化学性质的影响

本文用诱导效应、共轭效应、立体效应和共振论,讨论了硝基对苯甲酸和苯酚酸性的影响,阐述了硝基对芳香族亲电取代反应和亲核取代反应活性的影响。     

从头计算研究乙烯基、醛基对环丙烷稳定性及张力能的影响

用Dunning基对乙烯基环丙烷、醛基环丙烷进行了从头计算。根据所得数据,在电子效应和成键规律方面探讨了乙烯基、醛基对三元环的影响。得出三元环的稳定性(中心电荷密度的大小)与取代基的σ、π效应有关,而张力能只与取代基的π效应有关。     

电子效应与有机化学反应

本文综合分析各种电子效应对各典型有机化学反应及其活性中间体的影响,说明运用电子效应对各有机化合物结构进行分析是掌握有机化学反应的重要环节。     

高对称性（Ih点群）富勒烯分子的非线性光学性质

1引言 C60是一种富含π电子的大共轭分子，具有相当大的三阶非线性极化率．所以C60的非线性光学性质受到人们广泛的关注^[1-3]．除C60外，采用高效液相色谱法，一些更大的富勒烯分子，例如C70、G76、C78、C82、C90也陆续被分离出来^[4-7].     

试谈有机化学反应中的诱导效应及其影响

诱导效应在有机化学中是一个普遍现象,它对有机化合物的性质和有机化学反应有着非常重要的影响,本文结合教学做些探讨。 一、诱导效应 通常电负性较高的取代基x常能使x—A键中的电子云密度分布发生变化,这种变化不但发生在直接相连部分,也影响到不直接相连部分,如下式:     

关于共轭Fuzzy子群的几个定理

本文以 Fuzzy 陪集形式提出了共轭 Fuzzy 子群的定义,并给出了一组等价定义,讨论了共轭Fuzzy 子群的一些性质,其中主要结果是定理4,它利用共轭 Fuzzy 子群刻划了正规 Fuzzy 子群的特征,最后给出了寻找共轭 Fuzzy 子群类全体 Fuzzy 子群的具体方法.     

对形成化合物醌氢醌真正原因的认识

本文阐述了形成醌氢醌化合物的真正原因并不是对苯醌和对苯二酚两种分子间形成氢健的结果,而是由于电子效应,使两种分子结合成电荷转移络合物之故.     

二氰基二硫纶·取代邻菲啰啉镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的电子光谱特性

介绍了几种新近合成的二氰基二硫纶·取代邻菲啉金属配合物的电子吸收光谱,研究了这类配合物在可见光区配体间的荷移跃迁吸收带（ＬＬ′ＣＴ）与配合物中心金属离子本性、配合物构型、配体上取代基电子效应及溶剂的关系,探讨了配合物电子光谱性质与结构的内在联系     

纳米科技与纳米材料的研究及应用

纳米科学技术是以一门众多现代先进科学技术为基础的高新技术,它被认为是世纪之交出现的一项高科技。纳米材料因受尺寸量子效应等特性的影响,往往具有不同于块体材料和原子或分子的介观性质,在材料学、物理学、化学、医学和环保等方面具有广泛的用途。本文介绍了纳米微粒的基本性质、纳米材料的制备技术和纳米技术应用前景。     

化学研究中穆斯堡尔谱技术的应用

穆斯堡尔效应是原子核对 r 光子的一种无反冲共振吸收效应,因其对 r 射线能量的细微变化极其灵敏(10~(-13)eV)故此可用这种共振吸收效应来探测共振原子核附近的物理化学环境的细微变化,从而获得原子、分子结构方面的信息.自1957年德国青年物理学家穆斯堡尔(R·L·M(?)ssbauer)发现此效应以来,基于该效应迅速发展起来了一门边缘学科——穆斯堡尔谱学,其在物理、化学、矿物、地质、冶金、生物、医学、考古以及诸多的材料科学研究领域得到了极其广泛的应用.1960年 Kistner 和 Sunyar 首次用穆斯堡尔谱方法(下文简称 MS 方法)测定了α—Fe_2O_3的四极裂距,并准确地测出了α—Fe_2O_3的化学移位(即同质异能移位),人们很快注意到,许多在化学研究中具有重要意义的微观信息(如氧化态、电子组态、化学键性质、配位数等)都     

范德华压缩与化学位移

自从四十年代中叶F·布洛赫和E·柏塞尔同期发现了＇H核磁共振(NMM)讯号,尤其在五十年代初期普格托和虞福春首次观察到化学位移以来,NMR在有机物分子结构分析上的应用得到了空前的发展。众所周知,在外加磁场条件下,处于不同化学环境的质子会在不同的磁场强度中出现共振信号,即有不同的化学位移(δ)。这是由于分子内相邻原子和基团的诱导效应、相邻原子和化学键的各向异性以及相邻原子和基团对氢原子产生的范德华压缩等三种综合因素共同作用的结果。而实际上分子内的范德华压缩起着更重要的作用。本文将讨论分子内范德华压缩对质子的去屏蔽作用,从而说明分子中质子的化学位移变化的情况。     

中国住房价格变化对居民消费的影响研究

住房价格持续快速上涨与居民消费需求增长缓慢是转型期中国经济社会发展面临的两个突出难题。微观分析表明,房价变化对消费的财富效应和担保效应对于不同群体是不一样的,并受到金融环境的约束。决定房价变化对全社会居民消费影响的关键因素包括人均住房资产量及其分布结构、住房价格变化的性质、金融制度安排和社会文化因素。以1999-2009年我国35个大中城市的面板数据进行的实证检验的研究发现:(1)房价上涨通过财富效应和担保效应对居民消费产生正向影响,通过收入效应产生负向影响,总效应方向具有不确定性;(2)1998年我国城镇住房制度改革以来房价的长期上涨所带来的房产升值对城镇居民消费具有促进作用,并呈现出效应大小与经济发达程度正相关的区域差异特征;(3)近5年我国房价的持续加速上涨强化了房产对消费的挤出效应,削弱了住房财富效应,在住房和金融市场相对落后的经济欠发达地区财富效应的减弱幅度更大。