N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。     

N，N—双[膦羧甲基]—甘氨酸的合成

本报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。     

相转移催化法合成甲基—β—萘基醚

利用苄基三甲基碘化铵作相转移催化剂，由β－萘九硫酸二甲酯在室温下进行液－液两相反应，合成了甲基－β－萘醚。结果表明，反应时间为1．5小时，产率为95．12％，产物的熔点和光谱数据与献植相符。     

3—（2—丙炔氧基）—2—丙烯酸的合成

本报道一种电镀镍和镍－铁合金的光亮剂－3－（2－丙炔氧基）－2－丙烯酸的合成。实验结果表明，在碱性条件下，采用抑氧化剂M和高锰酸钾将丙炔醇氧化－加成得到较高收率。     

2—羧乙基锗倍半氧化物的合成和应用

本介绍了2－羧乙基猪半氧化物的化学性质，生物活性及其作为药物、食品和用品添加剂的应用情况，还报导了它的一种新合成方法，此法不再使用有机溶剂萃取工艺而在产率和产品质量上都达到原工艺的水平。