N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。     

N，N—双[膦羧甲基]—甘氨酸的合成

本报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。     

相转移催化法合成甲基—β—萘基醚

利用苄基三甲基碘化铵作相转移催化剂，由β－萘九硫酸二甲酯在室温下进行液－液两相反应，合成了甲基－β－萘醚。结果表明，反应时间为1．5小时，产率为95．12％，产物的熔点和光谱数据与献植相符。     

3—（2—丙炔氧基）—2—丙烯酸的合成

本报道一种电镀镍和镍－铁合金的光亮剂－3－（2－丙炔氧基）－2－丙烯酸的合成。实验结果表明，在碱性条件下，采用抑氧化剂M和高锰酸钾将丙炔醇氧化－加成得到较高收率。     

N1923—TBP协同萃取铼（Ⅶ）的动力学研究

本文采用上升单液滴法研究了N1923－TBP正已烷协同体系萃取ReO4^-(Ⅶ）的动力学机理，测定了不同萃取条件对萃取速率的影响，提出了速率方程，并对萃取反应机理进行了探讨。     

含氮有机碱结构参数与PK值的关系

对含甲基喹啉系列、含羟基唑啉系列衍生物及含甲基－硝基苯并咪唑系列衍生物分别作了计算，发现这些化合物的氮原子结构参数与相应的PK值有直线关系或抛物线关系。     

PB^2＋—C3H5（OH）3—PAN三元配合物分光光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在PH＝8．0的硼砂缓冲液中，铅与甘油形成的配合物能与1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚即PAN形成紫色的离子缔合物，借此进行了水中微量铅的比色测定。     

H_6PMo_9V_3O_(40)·nH_2O酸电荷转移盐的合成和表征

在乙醇或水溶液中制备了磷钼钒酸（H6PMo9V3O43·nH2O）同环己胺、六氢吡啶、吗啡啉、多巴胺、2，6－二甲基吡啶、1，10－二氮杂菲、三乙胺、二乙胺、N－甲基－2－吡咯烷酮、六次甲基四胺等十七种有机阳离子所形成的电荷转移盐，用IR对其进行表征，结果表明：磷钼钒酸形成电荷转移盐后，其阴离子的Keggin结构骨架基本不变，但其特征振动峰的位置随着有机阳离子给电子能力的不同而发生不同程度的红移或蓝移，所形成的部分电荷转移盐具有光致变色效应。     

2—羧乙基锗倍半氧化物的合成和应用

本介绍了2－羧乙基猪半氧化物的化学性质，生物活性及其作为药物、食品和用品添加剂的应用情况，还报导了它的一种新合成方法，此法不再使用有机溶剂萃取工艺而在产率和产品质量上都达到原工艺的水平。     

聚乙二醇相转移催化—对氯苯乙腈异丙基化反应研究

本报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利于提高反应收率。同时，还讨论了碱的用量对反应收率的影响。     

Zn(H2QS)2配合物的合成及表征

醋酸锌与8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QS)以物质的量之比为1∶2溶于N,N-二甲基丙烯酰胺(DMF)中,溶液在120℃回流6h,氮气保护.经由配位反应合成了具有反应活性点的小分子8-羟基喹啉-5-磺酸金属配合物(Zn(H2QS)2),该Zn(H2QS)2配合物可引入到聚合物中,得到高分子量的8-羟基喹啉-5-磺酸的发光材料.FTIR确定了Zn(H2QS)2的组成；紫外吸收光谱(UV)、光致发光光谱(PL)说明小分子配合物的发光来自于Zn(H2QS)2基团.     

2,4—二硝基联苯的合成新方法

２，４－二硝联苯是合成镇痛药氟苯水杨酸的重要中间体，合成方法一般采用重氮化再和苯进行偶联的两步反应，本法以二硝基苯胺为原料和三氯惭酸和加热成盐，在相转移催化剂ＴＢＡＢ催化下，以亚硝酯为重氮化试剂，一步合成２，４－二硝基联苯，收率比两步法提高３７％。     

关于O^2—和F^—半径大小的讨论

本文通过对离子构型的分析和应用鲍林的推算离子半径法及SlaterJ.C．公式的计算结果等,讨论了O^2-和F^-离子的半径,从而能判断现行国内外许多无机化学书籍中对于O^2-和F^-半径的不同数据,何者更为合理和更为精确。同时指出,这两种离子半径的精确程度直接影响到周期表中所有其它元素的离子半径的准确程度,所以问题重要,值得讨论。     

3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征

从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%.     

m—阵列的平移等价类

本文研究线性归m－阵列的平移等价类，分别出了具有相同周期和相同线性复杂度的m－阵列的平移等价类的计数。     

准谐振式DC—AC变换器

准谐振技术是近年来提出的减小开关损耗，提高变换器效率的一种新技术本文从两种基本DC－AC变换方式开始，介绍了采用准谐振技术的各种DC－AC变换器的电源，工作原理及实验（仿真）结果。