N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。     

N—羟甲基—2—噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮。产物元素分析，IR数据，H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。     

聚乙二醇相转移催化—对氯苯乙腈异丙基化反应研究

本报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利于提高反应收率。同时，还讨论了碱的用量对反应收率的影响。     

N1923—TBP协同萃取铼（Ⅶ）的动力学研究

本文采用上升单液滴法研究了N1923－TBP正已烷协同体系萃取ReO4^-(Ⅶ）的动力学机理，测定了不同萃取条件对萃取速率的影响，提出了速率方程，并对萃取反应机理进行了探讨。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

相转移催化法合成甲基—β—萘基醚

利用苄基三甲基碘化铵作相转移催化剂，由β－萘九硫酸二甲酯在室温下进行液－液两相反应，合成了甲基－β－萘醚。结果表明，反应时间为1．5小时，产率为95．12％，产物的熔点和光谱数据与献植相符。     

N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

2,4—二硝基联苯的合成新方法

２，４－二硝联苯是合成镇痛药氟苯水杨酸的重要中间体，合成方法一般采用重氮化再和苯进行偶联的两步反应，本法以二硝基苯胺为原料和三氯惭酸和加热成盐，在相转移催化剂ＴＢＡＢ催化下，以亚硝酯为重氮化试剂，一步合成２，４－二硝基联苯，收率比两步法提高３７％。     

3—（2—丙炔氧基）—2—丙烯酸的合成

本报道一种电镀镍和镍－铁合金的光亮剂－3－（2－丙炔氧基）－2－丙烯酸的合成。实验结果表明，在碱性条件下，采用抑氧化剂M和高锰酸钾将丙炔醇氧化－加成得到较高收率。     

γ-氯代丁酸异丙酯合成方法的改进

本文以γ－丁内酯为原料一步合成了γ－氯代丁酸异丙酯，讨论了投料比、反应温度、反应时间对产率的影响，获得了最佳工艺条件。     

酯化反应研究（I）强酸型离子树脂—干燥剂 催化甘油与乙酸的酯化反应

本文报道用强酸型离子交换树脂及干燥剂于室温下催化甘油与乙酸酯化反应。结果表明：在732型强酸型离子交换树脂及干燥剂（MgSO4）存在下，甘油和乙酸酯化反应摩尔比1：10，通过控制反应时间可得到甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯的产物，收率85－90％。     

修辞结构"不是N的N"考察

修辞结构"不是N的N",既否定N,又肯定N,从逻辑上说它违背了矛盾律;从修辞上说,它属于矛盾格的一种,它通过字面上的矛盾形式来揭示事物的实质,表达更深层次的意义.修辞结构"不是N的N"定语和中心语都包含了名词"N",又可把它看成是定中同语式.定中同语式"不是N的N"中的两个N字面形式相同但深层意义不同是语义异化的结果.修辞结构"不是N的N",又是语言主观化的结果.     

媒体语言创新论——以电视栏目名称N1N2→N2N1现象为例

电视语言已成为一个重要的语类.研究电视语言,有助于提升语言普遍规律,促进新闻解读:电视语言堪称语言变化风向标,研究电视语言新现象,对预测语言趋势,制定语言规范并加强其前瞻性具有相当的参考意义.电视栏目名称是整个报道的主题与灵魂,具有典型性.本文注意到电视栏目名称的N1N2→N2N1创新现象,从创新的可能性、创新的需要、创新机制展开封闭式讨论,指出电视栏目名称N1N2→N2N1现象是媒体竞争的产物,符合语言的容忍度,并预见将来类似现象的出现.     

认知语义学视角下英语N+N离心复合词语义研究

英语N+N复合词研究一直是语言学领域重点关注的课题之一。随着认知语言学研究的不断深入,其中的离心结构型复合词得到认知语言学界特别的重视,国内外学者试图从认知的角度来解析英语N+N离心复合词的语义特征。本文重点探讨和分析了框架语义学、概念整合理论和LCCM理论在英语N+N离心复合词语义研究中的运用,以期对这类复合词的认知语义学研究视角有一个更加系统和全面的认识。     

水胺硫磷合成新工艺研究

本报道用相转移催化反应代替水相一步法合成水胺硫磷。在合成农药水胺硫上，目前国内厂家主要采用水相一步法，其收率徘徊在65－68％之间。新工艺以PG作相转移催化剂，采用相转移催化反应的方法。实验结果表明，其收率为78％，明显优于采用水相一步法。     

“多＋N”与“少＋N”不对称性的表现形式及原因分析

“多 N”和“少 N”具有不对称性,这种不对称性主要表现在两者的数量不一上。造成其不对称的原因主要有认知的象似性、出现时间的不同步、使用频率相差悬殊等。     

S比N还N——变异后的常式

拙文《关于名词前的副词》(《湘潭师范学院学报》1999年第1期)分类列举了5类语言实践中副词处于名词之前的副名组合的实例,通过对形式的整理和对结构的分析,辨明副词在各类副名组合形式中都没有修饰名词的功能,从而进一步肯定副词不能修饰名词的语法特性。文章将其中D类例句界定为名词活用作谓语动词,用例有“那个人比主任还主任”,[1]是“S比N还N”格式(这是格式的完全形式,也常典型化成“比N还N”),但只是匆匆带过。格式中“还”后的名词固然不应再视为名词,但拙文仅以副词偶然的“活用”作结论,分析却失之粗糙,故以此文对“S比N还N”…     

糖尿病小鼠腹腔巨噬细胞β—VLDL受体活体的变化

本观察了链脲佐菌素诱发的糖尿病小鼠腹腔巨噬细胞与高胆固醇血症家兔血浆β－VLDL相互作用。发现巨噬细胞通过受体途径结合，摄取和降解β－VLDL明显降低，仅为对照组的30％与50％，发现是由于受体对β-VLDL的新和力和结合容量降低，但细胞内胆固醇酯含量无明显改变。