原子吸收光谱法测定苦丁茶中锌,钙,镁

通过坐标轮换法对仪器操作条件进行调优，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定苦丁茶中微量元素锌、钙、镁。     

流动注射APDC／MIBK萃取FAAS法测定地表水中痕量锌

采用ＡＰＤＣ为螯合剂，ＭＩＢＫ为萃取剂，流动注射在线注入原子吸收光谱仪中测定地表水中痕量锌的方法．测定结果表明，该法的相对标准偏差为５．２％，检出限为２．６×１０４ｕｇ·ｍｌ１，加标回收率为９３％．     

原子吸收法测定硫酸中的铁、铜含量

介绍了用原子吸收法测定硫酸中铁、铜含量的方法，考察了6种表面活性剂的增敏效果后。选择质量分数为0.2％的吐温-80作增敏剂。测定结果的相对标准偏差为0.41％-5.52％；铁的检测限达到0.0086μg／mL，灵敏度为3.19μg／mL；铜的检测限为0.0194μg／mL。灵敏度为5.36μg／mL；Fe与Cu的加标回收率在97.3％-100.3％g围内。     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、锌

本文采用火焰原子吸收光谱法对芦荟中钙锌含量的测定方法进行了研究。试验了不同释放剂对测定的影响,选择了适宜的测定方式。该方法具有快速、简便、准确可靠的特点,对样品进行测定,获得了良好的结果。     

原子吸收法测定人发中铜,锌,铁,锰的含量

人发每月长１－２ｃｍ，发中的微量元素与体内的元素含量对应，和环境中的元素丰度相关，反映人体生态状况，人发测定在医学、环境科学、生态学、法医学 和生物地球化学等学科领域中具有广泛的应用前景，本文介绍用原子吸收法测定人发中铜、锌、铁、锰的含量，其结果与国内、外报导的一致。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。     

坐标轮换调优原子吸收光谱法测定发样中的铜、锌

采用坐标（因素）轮换法对仪器的操作条件进行调优,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定发样中的铜、锌．方法简单、快速、实用．分析结构表明精密度及准确度均较为满意．     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法。分别 以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出 限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便。     

流动注射在线萃取FAAS法测定天然水中铅

提出了流动注射在线ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨基甲酸铵）络合水中铅，用 ＭＩＢＫ （甲基异丁基酮）萃取，自动注入ＦＡＡＳ（火焰原子吸收光谱法）测定，并采用了 因素轮换法对仪器操作条件进行优化实验结果表明该法简便、快速，精密度 （ＲＳ）为４．１１％，灵敏度Ｓ０为０．３４（μｇ·Ｌ－１／１％吸收），加标回收率为 ９４～ １０２％，结果令人满意     

萃取—脉冲雾化—FAAS法测定人发样品中的痕量镉

应用ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ萃取螯合体系及脉冲雾化进样技术，采用火焰原子吸收光谱法测定人发中的镉。并对反应体系的萃取螯合剂的用量、ＰＨ值、试液的用量等条件进行了研究。     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量．三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％．     

锌灰酸浸法回收硫酸锌

研究了酸浸锌灰回收ZnSO4 ·7H2 O的工艺 ,探讨了酸浓度、温度、pH值、氧化剂对ZnSO4 ·7H2 O回收量及其纯度的影响 ,得出最佳条件 :硫酸浓度 6 0 % ,温度 80℃～ 90℃ ,pH值为 4左右 ,氧化剂用KMnO4 。在上述条件下 ,ZnSO4 ·7H2 O的回收率可达 80 %左右 ,且产品质量符合部颁二级标准     

火焰原子吸收光谱法测试黄花菜中的钙、锌、铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定黄花菜中钙、锌、铜含量的方法。该方法的检出限量 :钙为 0 .0 3ug/g ,锌为0 .0 2ug/g ,铜为 0 .0 1ug/g ;平均加标回收率 :钙为 99.1% ,锌为 99.7% ,铜为 99.8%。本方法可用于不同产地黄花菜中钙、锌、铜含量的测定     

硫酸废渣中铁、锌、铜元素的迁移及其对环境的潜在影响

考察了２种硫酸废渣中铁、锌、铜元素动态淋溶的行为和进入环境的累积通量，炉底渣的潜在淋溶能力是Ｚｎ＞Ｆｅ＞Ｃｕ，沉灰渣为Ｆｅ＞Ｚｎ＞Ｃｕ；讨论了溶出金属对环境的潜在影响．     

标准加入原子吸收法测定碳化钨中微量 Fe,Mg,Ca,K和Na的含量

用H3PO4-HNO3-HCl溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的5种元素的标准溶液,再加入释放剂LaCl3溶液和消电离剂CsCl2溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定Fe,Mg,Ca,K和Na的含量.建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.该方法的回收率为98.3%-103.2%,相对标准偏差为1.8%-3.5%.     

锌氧化矿及精矿中锌镉连续快速测定方法探讨

本法采用一次溶解试样,经分离干扰元素后,对锌和镉进行连续络合滴定,方法可行,对生产中的锌镉元素测定,能够满足要求,其分析误差在允差范围之内,终点明显,结果准确可靠。     

对浓稀盐酸、硫酸、硝酸划分界限的探讨

通常所说的浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸 ,一般指市售浓度的酸。本文通过实验与理论分析得出 ,浓稀盐酸、硫酸、硝酸的划分 ,可分别以 70 %、 2 0 %、 50 % (质量分数浓度 )为划分界限。     

纳米氧化锌的微乳液法合成及表征

采用油酸／正丁醇／NaOH溶液组成的微乳体系制备了纳米氧化锌，采用TG-DTA热分析、X-射线衍射（XRD）、激光粒度分布仪、荧光光度计、红外光谱法对产物进行表征．XRD分析结果表明：所制得的纳米ZnO为六方晶型，平均粒径为23．9nm，明显小于激光粒度分析结果．荧光分析结果表明，425nm左右处有一荧光蓝紫光发射峰．红外分析结果显示，随着煅烧温度升高和制备微乳体系中碱浓度的增大，Zn-O伸缩振动峰的吸收频率发生明显红移．