30℃与50℃R_ECl_3-FTRF-H_2O体系的相平衡研究(R_E=Ce、Sm、Nd、Dy)

用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｄｙ）,实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成;５０℃时,由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形成。最后,对结果作出剖析     

30℃和50℃RECl3—FTRF—H2O体系的相平衡研究（RE=C …

用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｄｙ）,实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成;５０℃时,由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形成。最后,对结果作出剖析。     

CsCl-C2H5OH—H2O三元体系在35℃下平衡溶解度研究

采用自制的相平衡研究装置，测定了CsCl-C2H5OH-H2O三元体系在35℃下的平衡溶解度密度及折光率数据。在该实验中乙醇的质量分数在0—1．0范围内。同时也测定了不饱和三元体系在不同醇水比例下的密度和折光率值，并对其进行了拟合。实验结果表明，随乙醇质量分数的增加CsCl在水中的溶解度逐渐降低。并且在乙醇质量百分含量为10．73％-49.59％范围内体系出现了分层现象。用四元参数方程对溶解度进行了拟合。     

0℃时KCl-KHCO_3-H_2O和NaHCO_3-KHCO_3-H_2-O两三元体系的溶解度

KCl—KHCO_3—H_2O 和 NaHCO_3—KHCO_3—H_2O 两三元体系是 Na~ ,K~||Cl~-,HCO_3- H_2O 四元交互体系的四个侧面中的两个侧面。K_(par)曾研究过 NaHCO_3—KHCO_3—H_2O三元体系在 0℃时的溶解度。KCl-KHCO_3—H_2O 三元体系在0℃时的溶解度似尚未见发表。为了研究0℃时 Na ,K ||Cl~-,HCO_3~- H_2O 四元交互体系,我们研究了该两体系在0℃时的溶解度。     

木薯淀粉接枝丙烯酸的研究

研究了木薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚台反应．选用（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８、ＦｅＣｌ３、Ｈ２Ｏ２－ＦｅＳＯ４、ＫＭｎＯ４等不同引发剂作比较，结果表明过硫酸按是一种很有开发前景的引发剂，其最佳反应条件是丙烯酸浓度为１Ｍ，反应温度为５０℃，反应时间为２ｈ．对所得共聚物的吸水量及保水率进行了测试．     

三辛基氧化膦化学修饰铂丝预富集──火焰原子吸收测定水中痕量铁

研究了用三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）化学修饰铂丝预富集—火焰原子吸收测定水中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法，发现在ＨＣｌ溶液中，用ＴＯＰＯ修饰的铂丝可以很好地富集痕量铁（Ⅲ），检出限为３８ｎｇ／ｍｌ，线性范围为３０～５００ｎｇ／ｍｌ，２０次平行测定相对标准偏差为５．３３％．     

褐家鼠（Rattusnorvegicuscaraco）精母细胞中联会复合体的组型分析

本文用表面铺展──ＳＤＳ处理硝酸银（ＡｇＮＯ３）和磷钨酸（ＰＴＡ）染色电镜技术，对中国东北地区褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓｃａｒａｃｏ）粗线期精母细胞中的联会复合体（ｓｙｎａｐｔｏｎｅｎａｌＣｏｍｐｌｅｓ，ＳＣ）的组型进行分析研究，发现褐家鼠的ＳＣ组型与实验大白鼠有丝分裂中染色体组型有良好的一致性，尤其与Ｗｉｓｔａｒ─Ｋｉｎｇ品系大鼠有丝分裂染色体组型的相关性高（相关系数ｒ＝０．９７１２）．本文还比较ＴｇＮＯ３染色与ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，对ＳＣ上着丝点嗜银性问题进行了讨论．     

温度对固体电解质溶解度的影响

本文论述等压方程仅适用于平衡系统或偏离不大的非平衡系统,而当固体电解质溶解度较大时,往往是偏离较大的非平衡系统。因此,这时用ΔH_m~θ判断温度对固体电解质溶解度的影响时将会出现反例。由积分溶解热与溶质微分溶解热之间的关系式及稀溶液的水合热大于浓溶液的水合热这一推论出发,导出仅有当ΔH_m~θ<0时才会出现反例。且大多数反例是ΔH_m~θ<0,ΔS_m~θ>0的溶解过程。     

阴离子型簇合物〔(Ph_3P)_2N〕〔FeCo_3(CO)_(12)〕的晶体结构表征

本文合成了簇合物〔（Ｐｈ３Ｐ）２Ｎ〕〔ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２〕并测定了其晶体结构。单晶结构数据如下：Ｍ＝１１０７．３６，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ：ａ＝１３．８５７（３），ｂ＝１０．９０６（５），ｃ＝３２．１５５（６），β＝１００．０９（２）°，Ｖ＝４７８４（２）３，ｚ＝４，μ（ＭｏＫα）＝１４．４８ｃｍ－１，Ｄｃ＝１．５３７ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝２２３２。用３０８２个可观测衍射点（Ⅰ＞３．００σ（Ⅰ））对结构进行精修，最终偏离因子Ｒ＝０．１３６，Ｒｗ＝０．１６８。在该簇合物中，ＦｅＣｏ３骨架是一个四面体构型，其中阴离子〔ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２〕－的负电荷集中在簇骨架的Ｆｅ原子上。     

水中痕量汞（Ⅱ）的快速测定

依据痕量Ｈｇ（Ⅱ）对Ｆｅ（ＣＮ）_６~（４－）－α，α＇－联吡啶配体交换反应的催化作用，建立了快速测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）的停流流动注射分析法，引入硫脲作活化剂可显著提高测定的灵敏度。线性范围为０～７５ｎｇ／ｍＬ，方法检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ。Ａｇ（Ⅰ）严重干扰测定，Ｆｅ（Ⅲ）、ＣＯ（Ⅱ）以及Ｚｎ（Ⅱ）对测定有轻度干扰，其余大部分常见共存离子不影响测定。用本法测定了水中的汞含量，结果满意。     

基于开放世界预设的3-值命题演算系统

本文致力于研究定义在满足开放世界预设的可能世界集合上的命题的逻辑结构。在文献（鞠实儿，１９９６和１９９７）的基础上，本文发展出一种基于开放世界预设的３－值语句逻辑系统（简称ＳＬＯ），给出ＳＬＯ的语义理论，构造相应的形式公理系统，并证明该形式系统具有一致性和恰当性。     

一般双线性比例变结构系统的控制及其稳定性

在单输入双线性常值变结构控制、比例变结构控制和一般双线性常值变结构控制系统的基础上，研究一般双线性比例变结构系统的控制策略，给出了控制结构图。采用状态反馈，定义排序截尾算子，使控制律与状态变量中前ｍ个绝对值较大的分量成比例，实现用ｍ个控制量对ｎ（ｎ≥ｍ）个被控量的控制。给出了用李亚普诺夫方法综合这类系统的详细步骤，根据李亚普诺夫稳定性定理得出了这类系统的稳定条件，根据这一条件选择比例系数并进行了仿真实验。     

单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应研究

研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰（简记为MnLphcCl）与锌粉（Zn）、乙酸（CH3COOH）和咪唆（Im）组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力学曲线和不同助催化剂对体系催化活性的影响，结果表明，该体系催化四种烯烃环氧化产物收率（Zn％）由高到低的顺序为：环已烯＞1-癸烯＞丙烯酸甲酯＞烯丙基丙酮，用吡啶（Py）代替咪唑(Im)可明显提高体系的吸氧速度．     

NO和NO_2相互转化过程中体积变化的讨论

对ＮＯ和ＮＯ２相互转化过程中体积的变化进行了理论分析和计算．结果表明，在通常状况下，由于存在一个受温度约制的ＮＯ２Ｎ２Ｏ４平衡体系，无论用何种方法制取ＮＯ２，得到的都是ＮＯ２和Ｎ２Ｏ４混合气体．体系内气体的体积是这两种气体的体积之和；这种混和气体溶于水后的气体体积是ＮＯ２和Ｎ２Ｏ４分别和水反应后生成的ＮＯ的体积之和．     

正则变换的幺正算符形式

对于Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ是ＳＵ（２）或ＳＯ（２，１）生成元线性组合的二粒子耦合体系，本文从两个不同的方面给出了其正则变换的幺正算符．     

一种新的晶体振荡器自动稳频技术

提出了一种新的晶体振荡器自动稳频技术—闭环数字稳频法。该方法与以往的温度补偿法相比，更方便灵活，稳频精度更高，抗干扰能力更强，用该方法研制的１３５ＭＨｚ晶体振荡器在－４６～＋７５℃宽温度范围内频率稳定度达△ｆ／△ｆ＝±０．７８±１０￣（－６）．在团内外文献中尚未发现有优于这一指标的该类晶体报道。     

孔隙介质中油相非平衡吸附的数学模型

针对目前理论上描述储层孔隙介质时对流体吸附的研究很少的问题，把油相（凝析油、原油）看作为一个多组分液态烃的高分子溶液，以吸附过剩量为基础，用基团贡献法（UNIFAC法）确定溶液中各组分的活度系数，引入相平衡数据热力学一致性的检验方程（GibbsDuhem），并结合达到吸附平衡时吸附相和体相的逸度相等、以及其他关联式得到平衡态吸附数学模型的一般表达式；同时考虑到相间存在质量传递，相平衡过程不可能在瞬间完成，从而引入与时间相关的组分模型，得到非平衡吸附的数学模型。     

壳聚糖在果汁澄清中的应用

讨论了壳聚糖（中粘度）对于菠萝汁在透光度、颜色、可溶性固形物、总酸度、ＰＨ、总糖、维生素Ｃ等的影响．菠萝汁在２０℃～３０℃间，用壳聚糖溶液进行了１２０分钟的试验，实验显示壳聚糖溶液对透光度和颜色有显著影响．在ＰＨ值和总酸方面有影响．壳聚糖处理使总糖、可溶性固形物、维生素Ｃ等有所下降．     

交联剂后滴加分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球

以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，聚乙烯基毗咯烷酮（PYP）为稳定剂，二乙烯基苯（DVB）为交联剂，在乙醇（EtOH）／水中通过交联剂后滴加分散聚合法制备了单分散交联聚苯乙烯微球，并对分散聚合反应动力学和反应机理进行了探讨．交联剂后滴加是指在聚合反应开始后将交联剂溶液以一定的速度逐滴加入到反应体系中．通过扫描电镜、激光粒度仪对所制微球进行了表征．系统讨论了后滴加配方、后滴加开始时间、后滴加速率、搅拌速率等因素对微球粒径、粒径分布及表面形貌的影响．分散聚合的初期聚合速率和反应最终转化率随交联剂和引发剂浓度的增加而升高．交联剂后滴加分散聚合过程可分为微球增长期、成球期和均相成核期三个阶段．当DVB／EtOH（体积比）为1．99／4．01，后滴加开始时间为2．0h，持续时间为2．5h，交联剂用量为12．0％，搅拌速率为120r／min条件下，制备了粒径为1．0μm的单分散交联聚苯乙烯微球．     

基于咖啡连锁事业服务质量实证研究——以星巴克与85℃为例

研究表明，星巴克及85℃在五大质量板块（有形性、可靠性、反应性、保证性、关怀性）的19个服务品质问项中，有15个问项皆具有显著差异（P〈0．05），其中14个问项为星巴克优于85℃。但值得注意的是，虽然问项“对店家的整体满意程度”为星巴克优于85℃，但在“整体服务所对应的价格”问项中，85℃则显著优于星巴克。显示两者在市场的定位中具差异化。本研究建议，两家企业除持续加强服务质量外，85℃可突显或拉大其在价格上的优势，以强化其差异化策略，并弥补整体服务质量分数低于竞争对手的劣势。