无机含氧酸强度的确定

本文根据无机含氧酸分子中氧原子数与可被置换的氢原子数之差来决定无机含氧酸的相对强度(RAS值),根据公式 PK_1=7-(RAS)×5粗略估计该分子酸的PK_1值,并应用RAS法预测:某种含氧阴离子能否发生水解反应,水溶液中Brφnsted-Lowry酸碱反应的产物和程度,某种难溶盐能否为强酸溶解等。     

无机含氧酸的结构及其酸性

关于无机含氧酸强度的规律性曾有许多人研究过,提出好些定性的和定量的规律。但概括起来说,主要有两个流派。一为过去国内教材所采用的R(OH)m型化合物的离解规则来讨论其酸性[1][2][3],这个规则可以称为ROH规则。另一个则为国外教材常采用的鲍林的两条规则[4]。现分述如下:     

次氯酸中氯原子的杂化方式

打开目前高校《无机化学》教材,可看出化学界关于氯的含氧酸(或含氧酸根离子)的结构问题普遍存在这样的观点:“在卤素含氧酸的酸根离子(或含氧酸)的结构中,卤素原子全部采取了 sp~3杂化态(HCLO除外)。”而我们则认为 HCLO 并不例外,其中     

债券投资报酬率的近似解及其误差

在财务管理学中,按复利计算的债券投资报酬率R满足: -P_0 P_n(1 R)~(-N) D(sum from t=1 to n(1 R)~(-1))=0 其中,n是持有年限,P_0是购进价,P_n是售出价或到期值。这个关于R的高次方程不便求解精确函数解,本文采用计算分析R所在区间的方法导出了R的近似解及其误差的计算公式:本文讨论方法新颖,得出的计算公式独特。在常见的0相似文献   

一种特殊结构的名词

汉语名词中的偏正式(或称附加式、向心格)的合成词,一般是表示中心意义的词素在后,表示限定、领有或修饰意义的词素在前.这是一种比较普遍的结构方式.此外有一种中心词素在前、修饰性词素在后的格式,尚不大有人注意到.本文只谈其中修饰成分是名词词素的一类.     

应用RAS法预见含氧酸的强度

用RAS法预见含氧酸及其阴离子酸性强度,需要首先求出它们的RAS值。分子酸的RAS值等于分子中氧原子数与可被置换的氢原子数之差,或等于非羟基氧原子数;含氧阴离子的RAS值等于分子酸的RAS值与阴离子所带电荷的代数和,或分子酸的非羟基氧原子数与阴离子所带电荷的代数和。然后根据式PK=7-(RAS值)×5来粗略地估计该分子酸及阴离子的PK值。应用RAS法还可以预见某种含氧阴离子能否发生水解反应;水溶液中Brφnsted—Lowry酸-碱反应的产物和程度;某种难溶盐能否为强酸溶解。     

常见固体无机化合物水溶性的一般判据

对常见固体无机化合物 ,包括简单的二元化合物、氢氧化物及含氧酸盐的水溶性提出了简单的一般判据 ,即对二元化合物 :△X =X1-X2 ≤a,难溶或微溶 ,反之可溶 ;其中X1,X2 分别为化合物中非金属元素和金属元素的电负性 ,对硫化物、卤化物和氧化物 ,a值分别为0 .9,1 .3和 2 .3.对氢氧化物 :Φ =Z+ n +Nd/ 2n≥ 0 .5 ,难溶或微溶 ,反之可溶 ;Z+ 为阳离子Mn + 的电荷数 ,n为Mn + 所在的周期数 ,Nd 为阳离子 (n -1 )d轨道的电子数 ,Nd/ 2n是副族元素的离子极化修正项 .对含氧酸盐 (MmXn)∶(m +n)≥ (m-·n+ ) ,易溶 ,反之则难溶或微溶 ;(m +n)为组成盐的离子数之和 ,(m-·n+ )为离子电荷之积 .本判据模型简单 ,物理意义明确 ,其预测结果准确可靠 .用无机结构理论对其作出了合理的解释     

中国学生书面英语中程度副词的运用

本族语料库和中国学生英语书面语语料库的比较研究表明:(1)在中国学生的书面语中,程度副词的数量偏多,而且表示增强和最高程度的副词偏多;(2)表示对等和减弱程度的副词数量偏少,而且表示增强意义的程度副词在分布上也有很大差别;(3)中外语言样本中表示最低程度的副词使用频次都比较少。     

介词短语语法功能重新审视

介词短语的语法功能特征从组合能力来看,介词短语主要与谓词或以谓词为中心的短语组合,其中以动词为中心的短语最为常见,有时也与助词"的"组合,偶尔可以用连词"而"来连接,组合时一般出现在前边,很少位于后面;从充当句法成分的能力来看,介词短语主要充当状语,其次是句首修饰语,只在特定情况下充当主语(表示处所,且为判断对象)、宾语(表示目的,位于判断动词"是"之后)或补语(书面语色彩较浓).     

新型杂多化合物Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]·23H2O的合成及结构表征

在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)°,β=86.866(17)°,γ=83.247(17),°V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I>2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3 连接,该聚阴离子具有C2h对称性.     

铬对海洋生物的影响

铬(Cr)是生物代谢活动中的一个基本营养元素,又是一个很毒的重金属元素。海水中溶解态铬主要以Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和有机铬等形态存在;铬元素在海洋生物体内分布广泛,铬对单细胞藻类有一定的毒害作用,不同种类的单细胞藻类对铬元素有不同程度的富集作用,海洋细菌可将无机铬转化为有机铬;近年来,含铬的饲料已应用于水产养殖业,海洋环境污染研究中也将铬作为监测指标之一。     

试论综合经济效率的衡量

人类劳动是一种有意识、有计划的能动活动。对其效率的衡量,首先明显地表示为是否达到预期之目标;其次,需要考察由此而投入多少劳动时间(或资源)。因而,抽象的效率概念是指投入的劳动时间(或资源)与达到的目的之比,亦即:效率=成果/时间(或资源)。就效率这一基本表示形式而言,目前流行的大部分经济效益指标(或经济效果指标)是效率的局部表现形式。     

香蕉假茎营养成分的分析

目的 :分析香蕉假茎的主要营养成分 ,以探讨香蕉假茎的开发利用价值 .方法 :取三种香蕉假茎的老茎与嫩茎部分进行水分、蛋白质、脂肪、碳水化合物、灰分和无机元素含量测定 .结果 :碳水化合物是构成香蕉假茎干物质的最主要成分 ,占香蕉假茎的 4 .50 %～7.6 1 % ,其中粗纤维占 3.2 0 %～ 4 .4 0 % ;香蕉假茎中无机元素含量丰富 ,尤其是K、Ca、Mg、P和S元素含量较高 .结论 :香蕉假茎含有丰富的蛋白质、碳水化合物和无机元素等营养物质 ,具有较高的开发价值     

周环反应立体选择规则的简易判断方法

周环反应不同于一般类型的化学反应,这类反应不受溶剂极性的影响,也不受酸、碱催化剂或引发剂的影响,反应是借助于热或光将能量传递给反应物而发生的.在整个反应历程中,不产生离子或自由基中间体,反应中旧键和新键的轨道形成一个环状过渡态,然后同时发生旧键的破裂和新键的形成.周环反应包括:电环化反应、环加成反应、σ键迁移反应等.Woodward-Hoffmann在1965年创立了周环反应的立体选择规则,一般教科书都以π电子数和反应条件的关系来表示其立体选择规则.例如:电环化反应选择规则是:环加成反应选择规则是:在长期教学过程中,发现学生不易直接看出其中的关系,因而只是死记硬背,机械记忆.本文以π电子数与前线轨道(FMO)的HOMO(最高占有轨道)、LUMO(最低空轨道)的能量及对称性和反应条件三者的关系中得出一种较为直观的表示方法,易于判断和掌握.     

元素电势图在无机化学教学中的应用

元素电势图是表明某一元素的各种氧化态之间,各个电对的标准电极电势变化的关系图,常称为元素的标准电势图,简称元素电势图。例如:铜元素的电势图E°_A(V)图中每个电对的相关横线上列出的是E°值。(E_A)°表示PH=0[H~+]=1M)时酸性溶液中的标准电极电势;碱性溶液则用(E_B)°表示     

Carathodory不等式的改进及其新证明

本文改进了Carathodory不等式,在其结论中增加了对f(z)的估式,比Titchmarsh的函数论中所得的结果为好。本文的方法比用辅助函数进行的证明,在思路上更为清晰。定理:设f(z)在|Z|≤R上正则。又则当0相似文献   

Roll中值定理的推广

有关中值定理的论证,大都以Roll定理为依据,因此对Roll中值定理的研究是件有意义的事情。设R(x)=R(f_1(x),f_2(x),…,f_k(x))是K个函数的有理函数,用C~n[a,b](n∈N)表示     

相律在固体分解反应中的应用

在固相分解反应体系中独立化学平衡条件（R）与物种数（S）、元素数或元素集合单元数（m）的关系为R=S—m．若存在同时化学平衡则R不一定会全部共存，其中的同时化学平衡数等于分解产生的气体种类数加1再减去独立浓度限制条件．     

新型杂多化合物Na_7[Fe{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·23H_2O的合成及结构表征

在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)°,β=86.866(17)°,γ=83.247(17),°V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I>2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3+连接,该聚阴离子具有C2h对称性.     

试论提高络合滴定选择性的理论依据

在络合滴定中,通常采用的滴定剂是乙二胺四乙酸的二钠盐(常以EDTA或N_a_2H_2Y.2H_2O的形式表示),它的阴离子Y~(4-)的结构具有两个氨基氮和四个羧基氧.所以,它既可作为四基配位体,也可作为六基配位体.因此,它能与绝大多数金属离子M~(n+)形成多个五员环的比较稳定的螯合物.在一般情况下,这些螯合物都是1:1络合物,可用简式表示如下: