界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜——I.复合纳滤膜的制备及其结构

利用界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜 ,并系统地研究了单体浓度、单体种类、酸吸收剂浓度、乳化剂及基膜等因素对纳滤膜的结构与性能的影响。制得的复合纳滤膜在 0 .6MPa的操作压力下 ,对 1 g/L的 PEG60 0、Na2 SO4 溶液截留率分别达到 90 %和 95 % ,通量为 45 L /( m2 · h) ,同时结合接触角测定仪和原子力显微镜对纳滤膜表面的测定结果 ,讨论了纳滤膜的结构     

一种新型复合纳滤膜对污水的深度处理研究

考察了一种新型荷负电羧甲基甲壳素/聚丙烯腈复合纳滤膜对污水（中水）的处理效果。结果表明：在1.0MPa、30L/h、室温下,经纳滤膜处理后,溶解态总磷、硝态和亚硝态总氮及COD_Cr的平均截留率分别可达70%、83%和94%以上,而色度几乎可完全去除。纳滤膜出水COD_Cr为3.0~10.2mg/L,达到GB3838—2002地面水Ⅰ类水质标准;硝态和亚硝态总氮（以氮计）质量浓度为2.7~3.5mg/L,达到GB5749—85生活饮用水标准;溶解态总磷（以磷计）质量浓度为1.0~1.7mg/L,已接近1mg/L的污水GB8978—1996Ⅱ级排放标准。提出,由于PO₄ ^3-与水体中H⁺ 、Ca ²⁺、Mg ²⁺等阳离子较易形成缔合离子或络合离子,减弱了与荷负电的纳滤膜的库仑排斥作用,从而使其截留率小于NO ^3-或NO ^2- ;该纳滤膜适于油田采出污水处理、污水（中水）脱磷、氮和COD_Cr的深度处理及含磷废水的脱磷处理。     

纳滤膜脱除高粘度两性表面活性剂中的盐

采用纳滤膜考察了操作压力、不同的料液浓度、流量改变和浓缩过程对两性表面活性剂N,N-二甲基十二烷基甜菜碱(BS-12)中盐的脱除和BS-12浓缩效果的影响。实验结果表明:在操作压力2.5 M Pa和料液流量为583 L/h下,对30%BS-12稀释后的BS-12浓度144 g/L和氯化钠浓度39.2 g/L料液进行纳滤膜脱盐浓缩,BS-12的截留率达到95%以上,氯化钠除盐率90%以上,可获得含盐量低于1%的BS-12,因而具有实际应用价值。     

肝素钠粗品生产用水中[SO_4~(2-)]对树脂吸附性能的影响

以永川肉联厂井水和自来水作为D204树脂吸附肝素纳用水。结果显示：水质中的［SO42-］对肝素纳吸附率影响显著,［SO42-］能显著降低树脂吸附率。     

生物质水解发酵废液中五碳糖的净化和回收

探讨了使用纳滤膜和反渗透膜对生物质水解制酒精发酵废液中五碳糖(主要是木糖)的净化和回收。结果表明:纳滤膜能回收废液中85%以上的木糖,但对废液中盐的去除率只有15%左右,在浓缩实验中,反渗透膜可截留绝大部分溶质,透过水可作为纯水使用,达到了浓缩的目的。     

对常用灭火器中CO2产生原因的分析

通常的灭火器是利用化学反应产生的既不能燃烧 ,也不能支持燃烧 ,密度又比空气大的CO2 气体进行灭火的一种设备 ,其原理如下 :Na2 CO3 +H2 SO4=Na2 SO4+H2 O +CO2 而在常用的泡沫灭火器里 ,是用硫酸铝Al2 (SO4) 3 来代替硫酸 ,并用碳酸氢钠NaHCO3 来代替碳酸钠 ,外加一些起泡剂。那么 ,这两种物质是如何迅速发生化学反应 ,产生大量二氧化碳气体的呢 ?对此 ,有一部人认为是两种盐在溶液中分别发生水解反应 :Al3 + + 3H2 OAl (OH) 3 + 3H+ 　　　　　 ( 1 )HCO3 -+H2 OH2 CO3 +OH-　　　　 ( 2 )当溶液混和时 ,H+ 和OH-的…     

剑麻纤维化学脱胶技术的探讨

剑麻纤维脱胶的常用方法为碱煮法,该文探讨了各种因素对剑麻纤维脱胶的影响.研究发现,脱胶时间和NaOH浓度是影响脱胶率的重要因素,化学脱胶的优化工艺参数为100℃脱胶2.5h,脱胶溶液的组成为NaOH 5%,Na2SO33%,Na3PO44%.     

高分子微滤膜的流动特性研究

考察了不同质量浓度的NaCl,KCl,MgCl2,Na2SO4和MgSO4等电解质溶液对多孔性高分子聚乙烯管式微滤膜（MF膜）的流动特性随压差的变化关系。结果显示在各个电解质溶液中MF膜的透过流量随压差的变化基本上是直线关系。但随着膜的连续使用，在不同电解质溶液中测得的纯水透过系数逐渐减小。这表明MF膜在使用过程中受到污染，其膜孔堵塞，从而使得流量持续下降。由MF膜清洗实验可知，选择适当的清洗剂可以有效消除膜的污染。     

离子色谱法测定“陶粒”中的可溶性SO_4~(2-)和Cl~-

采用离子色谱法测定了粉煤灰陶粒中可溶性的SO42-和Cl-．试样经粉碎过筛,用超声波振荡浸取可溶组份,应用HPIC－AS4A分离柱分离,淋洗液为1．5×10-3mol/lNa2CO3-1．5×10-3mol／1NaHCO3,流速控制在1．0ml/min,采用峰面积标准曲线法分析测得SO4含量为0．38％、Cl含量为336×10-4％,与采用GB2838－81方法对照,相对误差分别为2．6％,0．90％．     

固体超强酸SO4^2-／ZrO2-TiO2催化合成乙二酸二异戊酯的研究

制备固体超强酸SO4^2-／ZrO2-TiO2，用于合成乙二酸二异戊酯，研究SO4^2-／ZrO2-TiO2对酯化反应的催化活性，以及反应温度，原料配比，催化剂用量和反应时间对乙二酸二异戊酯酯化率的影响．在优化条件下，乙二酸二异戊酯的酯化率达到94．53％．最佳条件如下：酸0．2mol，醇酸物质的量比为4：1．催化剂用量为2g，反应温度140℃，反应时间90min，带水剂用量为8mL．     

催化动力学光度法测定S~(2-)的研究

依据 S2 - 能催化碱性品红褪色的指示反应 ,建立了测定微量 S2 - 的催化动力学分析法 .在 p H9.2 0的硼砂缓冲介质中 ,室温 ( 1 0℃ )下 ,本法线性测定范围为 0 .0 3— 2 .0 0 mg/L,检测下限为 0 .0 1 6μg/m L ,除 SO2 - 3外 ,其余离子不影响测定 .SO2 - 3的干扰可加入甲醛除去 .用本法测定了水样和模拟样品中 S2 -的含量 ,结果令人满意 .     

流溪河小流域针阔混交林林冠降雨截留模型研究

以流溪河流域针阔混交林为研究对象,对林分样地进行降雨截留实测与模拟研究.结果表明:林内穿透雨量与降雨量呈线性相关;穿透系数与降雨量呈对数相关;林冠截留量与降雨量呈幂函数相关;截留率与降雨量呈对数相关.以降雨强度、穿透系数和树干茎流率数据为基础,进行了林冠截留量模型模拟,实测表明该模型能较准确地估算针阔混交林分的林冠截留量.     

聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维超滤膜的电性能与渗透性能

采用自制的Zeta电势装置表征了PVDF超滤膜,考察了1 mmol/L KCl溶液中不同pH流动电势与压力的关系,以及不同浓度KCl溶液中Zeta电势与pH的关系,测定了不同KCl浓度时膜的通量和截留率。结果表明:在不同pH下,膜的流动电势与压力具有良好的线性关系,并且流动电势随溶液浓度增加而降低;在氯离子浓度不变的情况下,膜的等电点随KCl浓度的升高而增大,即从pH 6.9(1 mmol/L KCl)升高到pH 7.1(5 mmol/L KCl)。这是由于离子极限电导率的不同而引起的。膜通量在等电点处最大并随KCl溶液浓度升高而降低,同时膜对盐的截留率在等电点处最小,在其两侧逐渐增大,截留率随氯化钾浓度增大而减小。     

CaCl2对龙眼的影响研究

不同浓度的CaCl2溶液对不同品种龙眼进行应用研究,试验结果表明：（1）幼果期喷施CaCl2溶液,石硖和储良龙眼果实的裂果率分别为2．07％～0和2．72％～0,而对照分别达4．62％和10．69％,果实膨大期喷施CaCl2溶液,石硖、储良和古山龙眼果实的裂果率分别为2．04％～0、4．20％～0和4．32％～0,而对照分剐达4．62％、16．93％和14．33％,CaCl2溶液能有效地防止果实裂果,提高果实商品率;（2）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的可溶性固形物和可食部分含量有影响,但影响效果不大;（3）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的单果重影响不大．     

快速电合成法制备K2 FeO4新工艺研究

于 1 4mol LNaOH溶液中 ,以铁网为阳极 ,采用阳极两面同时电解的方式 ,通电 6h ,可产生 0 .2 3～ 0 .30mol L的Na2 FeO4阳极液。测定了在上述阳极液中结晶K2 FeO4时的溶解 -沉淀平衡曲线。由Na2 FeO4阳极液经 1次性结晶、洗涤和干燥 ,可制得纯度大于 94%的固态K2 FeO4。     

猪用复合维生素配方筛选(仔猪阶段)试验

用1、2、3、4号复合维生素和市售华罗多维（对照）饲喂20─—60日龄纯种荣昌哺乳仔猪,结果表明：3号维生素组日增重分别较1、2、4和对照组提高16．61％（P＜0．01）,8．75％（P＜0．05）,9．86％（P＜0．05）和17．45％（P＜0．01）,4号、1号维生素能提高饲料利用率,3号维生素能提高采食量和日增重,综合经济效益以3号维生素组最佳。     

S2O82-/ZrO2-Ce2 O3固体超强酸的制备及催化合成环缩酮的研究

分别以H2SO4和(NH4)2S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了固体超强酸SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2及SO42-/ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hamm ett指示剂表征了合成的固体超强酸,并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,研究了它们的催化活性。实验表明:(1)SO42-/ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO42-/ZrO2和SO42-/ZrO2要强;(2)引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大;(3)当固体超强酸SO42-/ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2%时,酸对缩合反应的催化活性最高。     

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取分离食用色素的研究

研究了硫酸铵-聚乙二醇（PEG）双水相体系中,PEG浓度、（NH4）2SO4用量、Trition X-100用量、溶液酸度等因素对常见食用色素叶绿素铜钠盐（SCC）萃取率的影响。研究表明,在50mL的总体积中,聚乙二醇的浓度为30％,10％的SCC溶液的体积为1mL,（NH4）2SO4用量为10．0g,表面活性剂Trition X-100的用量为1．0mL,在中性或微碱性条件下,叶绿素铜钠盐的萃取率达97．98％。叶绿素铜钠盐最大吸收峰位于632nm,实验测定其溶液体积在0—1．2mL范围内符合比耳定律,标准工作曲线为Y=1．0117x＋0．0055,R=0．9999。在实验条件下,金属离子Zn^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Fe^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋对SCC的萃取均不干扰。     

催化剂SO4^2-／SnO2-CeO2催化合成柠檬酸三丁酯的研究

采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO4^2-／SnO2-CeO2，并将其用于柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯的反应．着重考察了影响酯化反应的主要因素，获得了较适宜的酯化反应条件：正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4：1，催化剂用量为4．0％，一定温度下微沸反应3．5h，柠檬酸的酯化率达到95．87％．     

植物高活性复合剂对龙眼经济性状的研究

应用植物高活性剂和不同浓度CaCl2制备的复合剂对石硖、储良和古山品种龙眼进行研究,试验结果表明：（1）龙眼的平均单果重比对照分别提高了27．1％～35．47％、62．61％％～70．32％和5．99％～10．16％;（2）平均可溶性固形物含量比对照分别提高了3．16％～5．03％、0．10％～5．47％和-5．53％～-1．88％;（3）经处理的龙眼裂果率分别降至0．00～2．10％、0．00％～11．42％和0．00％～3．21％;（4）龙眼平均可食部分含量比对照分别提高了1．02％～2．77％和9．00％～10．07％．