基于硝化改性基体的酸性含磷浸渍树脂吸附铟(Ⅲ)的性能

采用体积比为1∶2.5的浓硝酸和浓硫酸混合液,对HZ818树脂(苯乙烯-二乙烯基苯聚合物)进行硝化改性,制备浸渍树脂的基体,并以2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯(P507)、二(2-乙基己基)磷酸(P204)分别作为萃取剂,制备两种浸渍树脂.采用静态法考察了溶液pH,In(Ⅲ)离子浓度,温度和吸附时间对这两种浸渍树脂吸附In(Ⅲ)性能的影响.结果表明,两种浸渍树脂吸附In(Ⅲ)的最佳pH分别为1.0,0.5,拟二级动力学模型能较好地表述其吸附动力学数据,液膜扩散为其主要的控速步骤;Langmuir模型可以更好地拟合其等温吸附数据,298 K时最大吸附量分别为32.6 mg/g,34.0 mg/g;树脂循环使用达5次以上.     

磷酸改性茶渣对荧光素钠的吸附性能研究

将茶叶废渣用H3PO4改性后作为吸附剂处理荧光素钠染料废水,为茶叶废渣的资源化利用提供了一条新的途径.本实验研究了吸附时间、吸附温度、荧光素钠浓度、p H值等不同条件下改性茶渣对荧光素钠染料的吸附性能的影响.结果表明,当荧光素钠溶液的p H值为3.7、温度为15℃时,改性茶渣对荧光素钠染料有很好的去除效果.改性茶渣对荧光素钠染料的吸附符合Langmuir、Freundlich等温模型,降低温度能够增加吸附剂对荧光素钠染料的吸附量,说明改性茶渣对荧光素钠染料的吸附是一个放热过程.吸附过程符合一级、二级吸附动力学方程.磷酸改性茶渣在实验最佳条件下的吸附量可达63.05 mg/g,而未改性茶渣的吸附量则为46.30 mg/g.磷酸改性茶渣比未改性原茶渣具有更好的吸附性能.     

可溶性甲壳质的制备及其对铜离子的吸附

对可溶性甲壳质(CTS)的制备及其对铜离子的吸附情况作了研究,结果表明,在温度为40℃、pH值3～3.8、吸附时间为4h时,CTS对铜离子的吸附量最大.不同来源的甲壳质,琴虾壳制备的CTS吸附效果优于小虾壳的,其吸附量最高可达3.05mmol/gCTS.     

盐酸介质中Cyanex 923浸渍树脂吸附Ga(Ⅲ)的性能研究

以中性氧化膦Cyanex 923(由四种三烷氧基膦组成的混合物)作为萃取剂、非极性苯乙烯—二乙烯基苯大孔吸附树脂(HZ803)为载体制备了Cyanex 923浸渍树脂(SIRs).采用扫描电镜、红外分析、热重分析对制备的浸渍树脂进行了表征.通过静态吸附法考察了盐酸浓度、吸附温度、吸附时间和Ga(Ⅲ)浓度等对该浸渍树脂在盐酸介质中吸附镓(Ⅲ)性能的影响.结果表明,随着盐酸浓度的增加吸附量逐渐增加,在298 K条件下,对Ga(Ⅲ)饱和吸附量为20. 4 mg/g.吸附过程符合拟二级动力学模型,等温吸附曲线符合Langmuir吸附模型.采用0. 01 mol/L的盐酸对吸附在浸渍树脂上的镓进行洗脱,洗脱率为96. 4%. Cyanex 923 SIRs在Ga(Ⅲ)-Al(Ⅲ)与Ga(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)二元体系中对Ga(Ⅲ)有较好的吸附选择性.     

P507溶剂浸渍树脂吸附Ga(Ⅲ)的性能研究

溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号：HZ818)为载体、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(代号：P507)为萃取剂,制备P507 SIRs,研究了该SIRs在H₂SO₄体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明：298 K时,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)的最佳吸附pH值为3.3,对应吸附量为13.7 mg·g^-1;吸附平衡时间为14 h,动力学吸附过程可用拟二级动力学方程描述;等温吸附均符合Langmuir等温吸附模型。动态吸附实验表明：低流速有利于P507 SIRs对Ga(Ⅲ)充分吸附;1.5 mol·L^-1的HCl可以将吸附于P507 SIRs上的Ga(Ⅲ)完全洗脱;P507 SIRs对Ga(Ⅲ)循环吸附稳定性能有待提高。在Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)二元混合体系中,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)具有较好的...     

聚乙烯亚胺修饰的聚氨酯泡沫对甲基橙和茜素红的吸附性能研究

制备了聚乙烯亚胺修饰的聚氨酯泡沫(PEI-PUF),考察了合成条件对制备吸附剂性能的影响,研究了PEI-PUF对水溶液中甲基橙和茜素红的吸附性能。研究结果表明：平衡时间为60 min,准一级动力学模型能更好地描述PEI-PUF-30对甲基橙和茜素红的吸附动力学过程;在酸性条件下PEI-PUF-30对甲基橙和茜素红的吸附量较大,吸附量随着pH值的增加而降低,PEI-PUF-30对甲基橙在较宽的pH值范围内(pH<9.8)存在较高的吸附量;Freundlich模型对实验数据的拟合结果较好,PEI-PUF-30对甲基橙和茜素红的最大吸附量分别为128.28和98.76 mg·g^-1,相比之下对甲基橙有更高的吸附亲和性;随着温度的升高,PEI-PUF-30对甲基橙和茜素红的吸附量增大,表明该过程为吸热反应。     

活性炭吸附二氧化硫的实验研究

对活性炭吸附SO2进行了实验研究。结果表明：随着烟气流量的增加、穿透时间减少，当烟气流量在50—100l／h时吸附效果较好，穿透时间在55min以上；随着氧气含量的增加，穿透时间越长，氧气含量为10—20％时吸附效果较好；床层出口温度在20℃-70℃时，随着温度升高穿透时间减少，但在70℃-99．5℃时，穿透时间又有所回升；烟气中含水蒸气时，SO2生成H2SO4的转化率大大提高，当夹带水蒸气的空气流量占总烟气流量的25％时，活性炭的脱硫效率反而会下降；NOx存在对SO2的吸附影响并不明显；活性炭经高温改性和KOH改性后，吸附效果有一定程度提高。     

磷酸酯化改性梨渣对污水中金属离子吸附行为的研究

以砀山梨渣为原料,经磷酸酯化改性,制备一种酯化梨渣阳离子吸附剂,用批次实验法研究了其在不同实验条件下（pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间）对金属锌离子和铜离子的吸附性能。结果表明：锌离子在pH=3．5时达到最大吸附值,铜离子在pH=4．5时达到最大吸附值;对于浓度为100mg·L^-1的锌溶液,5．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附96％,浓度为100mg·L^-1的铜溶液,15．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附62％铜离子。改性梨渣对锌离子和铜离子的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力分别为28．98mg·g^-1和6．68mg·g^-1辞离子达到吸附平衡的时间为30min,铜离子为100min;准一级反应动力学方程能描述锌离子和铜离子在改性梨渣上的吸附过程。     

Fe(Cu)/硅藻土吸附处理对苯二甲酸废水研究

采用等体积浸渍法制备了担载型的金属(Cu、Fe)/硅藻土吸附剂,以对苯二甲酸(TA)染料为模型化合物进行了吸附 处理废水研究.研究过程包括TA吸附和TA分解(吸附剂再生)两步.结果表明纯硅藻土对TA有一定的吸附作用,但是吸附效果不好,也不能够循环利用.与纯硅藻土相比,金属/硅藻土对 TA的吸附能力显著提高,金属/硅藻土较佳担载量是5%(重量百分比),初步结果表明金属/硅藻土随再生次数的增加,吸附容量变化逐渐降低,再生温度从200℃提高到280℃后,5%Fe/硅藻土的吸附量可以回复到原来的水平.     

硅胶基吸附材料的合成方法

硅胶基吸附材料是以硅胶为基质合成的一种对金属离子具有良好吸附性能的材料．本文从改性机理和合成路径两方面综述了硅胶基吸附材料的合成方法,并讨论了不同合成路径（异相法、均相法、共聚法）的优缺点．     

煤油络合吸附脱芳的实验研究

针对传统脱芳方法存在能耗高、污染环境、脱芳效果差等问题，提出了一种络合吸附脱芳新工艺，通过采用AlCl₃－HCl络合剂，对高芳烃煤油进行脱芳研究。实验表明，在AlCl₃浓度为0.8mol/L、HCl气体浓度为1.05mol/L、络合吸附温度60℃及吸附时间25min的操作条件下，对煤油进行络合吸附脱芳，效果明显，精制煤油芳烃含量（质量分数）降到0.68%，脱芳率达到91.1%，完全满足无芳煤油质量要求；且络合物可进一步解络，回收芳烃。     

竹叶状硼酸镁纳米材料的制备与表征

以Mg（NO3）2·6H2O和Na2B4O7·10H2O为原料,采用水热法制备了竹叶状的硼酸镁纳米材料,用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察了产物的形貌,用电子散射能谱分析仪和x射线粉末衍射仪对产物的成分以及物相进行了表征．结果表明产物几乎全是竹叶状纳米结构,纯度与产量均较高,形貌和尺寸比较均匀,成分为单斜晶系的MgBO,（OH）．     

用光卤石和磷酸制磷酸二氢钾过程的改进

用光卤石和湿法磷酸通过复分解反应生产磷钾复合肥料是较经济的方法。本文着重探讨如何提高原料的利用率、沉淀的回收率、降低能耗、以及循环使用母液和残液，减少排放，提高产量。     

含N纳米TiO_2的制备及其可见光响应的研究

以纳米TiO2为原料,氨水为掺杂N源,采用高能球磨法合成了含N纳米TiO2粉末.利用XRD、FT-IR、UV-Vis光谱、纳米粒度仪和光催化降解实验对其进行结构及光催化性能表征.研究结果表明,经过氮掺杂的纳米TiO2主要为锐钛矿晶型,晶粒尺寸位于8～10nm之间.对可见光具有良好的吸收性能,其吸收边红移至550nm左右,禁带宽度减小至2.25eV.当太阳光照射30min时,亚甲基蓝溶液的降解率接近100%,体现出良好的可见光响应特性.     

论我国竹家具型式的演变与发展趋势

从风格艺术、材料类型、结构型式及制造技艺4个方面分析研究我国竹家具型式的演变,提出开发与发展新型竹家具,是实现"以竹代木",提高竹材利用的行之有效的重要途径,并有较高的经济、社会和生态效益,其市场前景广阔。     

固体超强酸催化合成己酸丁酯

以固体超强酸S2O82-蛐SnO2-SiO2为催化剂,己酸和正丁醇为原料,合成酒用香料己酸丁酯.考察了浸渍液浓度、锡硅摩尔比、焙烧温度、酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等条件对酯化率的影响,得出了适宜的催化剂制备条件和酯化反应条件.当取己酸用量为0.1 mol,n（正丁醇）：n（己酸）=3：1,反应时间为2.0 h,催化剂用量为0.50 g时,酯化率可达99.1%.     

Fe_3O_4@SiO_2-TiO_2磁性介孔复合材料光催化降解亚甲基蓝的性能研究

染料废水处理是水污染治理中非常重要内容之一,针对染料废水带有极高的色度、可生化性差和含"三致"物等特点。本文采用水热法制备复合材料用于染料废水处理。通过XRD、TEM、SBET等表征手段证实制备材料为核-壳Fe3O4@SiO2-TiO2复合材料。将此材料用于染料废水处理,选用亚甲基蓝(Methylene Blue,简称MB)作为染料废水典型目标物,测定催化剂Ti:Si摩尔比、催化剂用量、染料溶液pH值和催化剂重复利用对染料废水降解效果影响。研究结果表明,染料废水浓度为14mg/L,双氧水用量为2mL,催化剂用量为2g/L,脱色90min时,溶液脱色率能达到98.6%。催化剂重复使用4次,其脱色效果仍然保持在90%左右。由此可见,用此方法制备的核-壳材料是比较有效且实用的一种染料废水处理非均相Fenton催化剂。     

有机改性伊利石对水溶液中苯酚的吸附

采用天然伊利石黏土，经十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基二甲基苄基氯化铵2种有机改性剂分别改性后，对水溶液中苯酚进行了吸附研究．考察了pH值．、吸附时间、吸附剂用量、温度等因素对吸附效果的影响，探讨了2种吸附剂各自最合理的吸附条件：pH值分别为9和6，吸附平衡时间分别需要40和80min，吸附剂用量均为35g／L，温度为25℃．在此条件下，去除率分别可达到84．6％和62．8％，且有机改性伊利石比天然伊利石去除苯酚的效果更好．     

SO4^2-／TiO2催化合成乙酸乙酯的实验设计

SO4^2-／TiO2固体超强酸薄膜化催化剂能完全代替浓硫酸作催化剂，用乙酸、乙醇来合成乙酸乙酯。在膜催化器上，考察了薄膜化催化剂对乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的催化性能。结果表明，薄膜化催化剂显著提高了催化活性；当n（乙醇）：n（乙酸）=1．5：1，原料流量3．0mL／h，在反应温度为110℃时，乙酸乙酯产率可达94．8％，且薄膜催化剂的处理很方便，催化剂再生后可重复使用，不污染环境。