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1.
本文利用Schlenk技术,在室温下以亚磷酸三丁酯配体P(OBu^n)3(Bu^n=CH3CH2CH2CH2-)和FeCo2S(CO)9为原料进行反应,合成出了三个新的异核羰基簇合物。通过元素分析,IR,^1HNMR以及MS等表征手段,推测出新簇合物的分子结构分别是FeCo2S(CO)9的一,二,三取代衍生物。 相似文献
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杨福来 《东华理工学院学报》1996,(1):66-73
本文以Fe(CO)5,Fe(CO)9,Fe3(CO)12三种化合物为例,对羰其铁的成键原理,结构特点,物理性质,化学性质,制备以及应用等方面进行了较系统的讨论。 相似文献
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本文使用Schlenk操作技术,以Fe3(CO)(12)与phNCS在温和条件下反应,除了制得一取代物外,还制得一个新的二取代产物,通过元矛分析、IR、MS、1HNMR和13CNhIR表征,确定它们的化学式为Fe3(CO)3(CNPh)(μ3-S)2和Fe3(CO)7(CNPh)2(μ3-S)2。 相似文献
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邝向军 《电子科技大学学报(社会科学版)》2005,(3)
利用分离变分局域自旋密度泛函方法,对正二十面体MCo12原子簇的电子结构和磁性性质进行了研究,结果表明:原子簇的中心原子与表面原子之间具有键长收缩效应,其相互作用得到了加强;用Ti、V、Cr、Mn、Fe和Ni原子替代中心Co原子后,原子簇的稳定性得到了一定的提高;均呈现出金属特性和一定的磁性,价带宽度随着M原子原子序数的增加而逐渐变宽。该研究将为探索以过渡金属原子簇为基础合成新的特殊功能材料提供重要的理论依据。 相似文献
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采用水热法合成了配合物[Mn(phen)2(H2O)2][NbOF5],通过单晶X射线衍射测定了其结构,对配合物进行了元素分析、红外和热重表征。在实验的基础上,采用Gaussian-03w对配阴离子进行了全几何优化和后续计算。Nb和Mn离子均处于畸变的八面体配位环境。O3和F5带的负电荷最多,但O3和F5并未充当桥联原子。 相似文献
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本文利用低温及真空──惰气操作技术成功地合成了一种新的多核羰基金属氢化物(C_6H_5)_3PAuHFe_3(CO)_(11)·C_6H_5CH_3,并用元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS等分析测试技术对它进行了结构表征,所得结果与推测的化合物相符。 相似文献
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本文合成了氨基巯三唑Schiff碱化合物,4-(亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(简称HFFMT)及其过渡金属配合物,产物经元素分析、IR、~1H NMR确认其结构。 相似文献
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Dawson型杂多化合物在各个领域中的实际应用日趋广泛,对Dawson型杂多化合物的研究也越来越引起人们的关注.从Dawson型杂多化合物的结构、性质、光谱表征及应用前景等方面对其作综合评述,以期这一类重要的化合物能得以更深入的研究和更广泛的应用 相似文献
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在氢气保护下,用RuCl2(PPh3)3和NaBH4于乙醇和苯混合溶液(4:3)中室温下反应,成功地合成了新的双核钌多氢化物Ru2H4(CO)(PPh3)4,低温原位FTIR光谱和X-ray单晶结构分析表明,获得的双核钌多氢化物是含一个配位CO,四个配位PPh,具有Ru-Ru和氢桥键的新簇合物。 相似文献
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在乙醇溶液中,以稀土氯化物,丙稀酸与8-羟基喹啉为原料合成了15种三元稀土配合物,经过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外光谱表征,确定了稀土配合物的组成.并推测了其分子结构,经差热热重(DTA TG)测定,分析了配合物的热稳定性和热分解行为。 相似文献
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在水溶液中用焙烧过的煤系高岭土进行了 4 A沸石的合成试验 .选择以 Na OH浓度为1 .8~ 2 .2 mol/ l,温度为 90℃ ,反应时间为 4~ 6 h的合成条件 ,可获得钙交换能力为 30 0 mg-Ca CO3 / g(干基 )的 4 A沸石 ,产品结构经扫描电子显微镜和 X射线衍射等确证 . 相似文献
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介绍一种以手为模型来判断手性碳原子构型的方法和表示,从而简化了使用原子次序规则来对光活性物质的命名。方法简单、实用、便于掌握。效果很好。 相似文献
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胡振明 《湖北师范学院学报(哲学社会科学版)》1992,(6)
本文介绍了一种推求原于光谱项和基谱支项的简单方法,该方法适用于任何组态的原子或离子的光谱项和基谱支项的推求,具有简单、准确、易于程序化的特点。 相似文献
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合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。 相似文献
18.
产业结构均衡是产业结构调整的目标之一。根据我国1978-2004年的年度经济数据对产业结构调整过程中三次产业之间的比例关系进行实证分析,验证我国三次产业之间的均衡关系,以及三次产业之间的互动效应,并提出我国“十一五”期间产业结构调整的基本方向。 相似文献
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水杨酸-邻菲罗啉三元稀土配合物的合成、表征及抑菌作用 总被引:10,自引:0,他引:10
在无水乙醇溶液中合成了六种水杨酸-邻菲罗啉-三元稀土配合物,采用元素分析,红外光谱,差热热重等测试方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(Phen)2(Sa l)2C l.H2O(RE=L a3+,P r3+,N d3+,Sm3+,G d3+,D y3+).研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明三元稀土配合物的抑菌效果较单独的稀土氯化物、邻菲罗啉和水杨酸好. 相似文献