浅谈药品零售企业不合格药品的管理

不合格药品的管理是药品零售企业经营管理过程中质量控制的关键环节,对质量不合格的药品进行全程控制性管理,是保证企业所经营药品质量的关键,本文通过分析药品零售企业不合格药品管理过程中暴露的问题,探讨如何加强药品零售企业对不合格药品的管理。     

浅谈医院药品库存量的控制管理

长期以来困扰医院管理的难题是药品库存量大，资金占用多，药品更新较隧。本文针对这一现象提出了加强库存管理的方式方法，从而优化了成本管理，减少了不必要的消耗及浪费，有效地提高医院经济效益和社会效益。     

医院药品会计核算与管理

本文针对医疗卫生单位如何核算管理药品,如何加强内控,对更好的进行药品管理提出对策和建议。     

浅谈医院药品管理中药品与财务的一体化管理

随着医学科学的发展,药品的需求量日益增加。同时在信息技术下,药品与财务管理业务流程再造己成为众多医院面临的管理问题,药品与财务管理重组结合现代化管理工具的使用成为了提升医院竞争力主要手段之一。因此,做好医院的药品财务管理工作,确保药品质量,防止浪费,对医院的财务管理、经济管理工作有着十分重要作用。     

医院药品会计核算与管理探讨

药品是医院为开展正常医疗业务工作的特殊商品,加强医院药品管理,保证药品质量,以保证医疗、教学、科研工作的需要,所以需要医院加强核算与管理。     

浅议中医院药品管理

改革开放以来,我国的医疗总体水平一直呈现飞速发展的势头。进入21世纪以来,我国医疗行业的发展更是一日千里。在医疗行业蓬勃发展的今天,我国医院药品管理的问题也日益明显地显现出来。尤其是对于我国中医医院来说,药品管理对于医院的长远发展意义重大。本文从阐释药品管理对中医院的重要性入手,分析了当前中医院药品管理存在的问题,并结合当前中医院的实际发展情况提出若干有利于加强中医院药品管理的措施,以供参考。     

如何理解药品GMP管理中的变更控制

本文从现有的药品法规、变更的原因、变更控制的对象、变更控制的程序，变更控制的要点及意义等方面，深入阐述了药品GMP管理过程中的变更控制。力求使我们深刻意识到在药品生产管理过程中，进行变更控制的重要性及对药品质量的潜在影响。“齐二药”事件及“欣弗”事件警示我们，药品GMP管理过程中的各个变更，如果不进行控制，药品一定存在质量风险，危害人们的生存和健康。     

提高我国药品生产企业质量管理的对策探讨

药品是人类与疾病做斗争的重要武器，药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的用药安全，所以搞好药品的质量管理不仅是药品企业发展的前提，也是保证医疗质量的前提，本文具体探讨了如何提高我国药品生产企业质量管理的对策。     

医院药品会计核算与管理

加强药品材料采购、领用、库存等环节的管理及财务会计核算,保证药品质量,减少积压和浪费,提高资金使用效率,建立和健全科学的管理制度和核算方法,为确实保证医院资产的安全完整、加速资金周转、降低消耗、提高经济效益起着重要作用。     

实验室仪器设备和药品管理

我国师范类院校在实验室仪器设备和药品管理方面普遍存在一些困难和问题,笔者结合多年的实验室管理经验对实验室仪器设备和药品管理现状和存在的问题进行分析讨论.     

论医院药品管理的内部会计控制

内部控制是指单位为了保护资产的安全、完整,提高会计信息质量,确保有关法律法规和规章制度的贯彻执行而制定和实施的一个控制系统。药品是医院重要的流动资产,每年医院药品收入一般占医院总收入的40%左右,因此强化医院药品管理与核算尤为重要。本文主要探讨医院药品管理的内部会计控制问题。     

浅谈医院药品的核算与管理

在医院物资的消耗中，药品占了较大的比重，更是主要的收入来源，有着数量大、品名多、领用频繁、经常变动与价格不一等特点，所以，其核算与管理存在着一定的难度，本文就此展开分析。     

利用校医室药房开展药品管理实践教学工作

目的寻求解决开展药品管理实践教学操作场所不足的途径和方法.方法利用校医室药房进行药品管理实践教学工作.结果利用校医室药房进行药品管理实践教学工作能达到实践教学目的,又能充分发挥校内医务室的资源优势,同时还能提升该部门的药品管理水平,降低运营成本.结论利用校医室药房进行药品管理实践教学工作是开展实践教学的有效途径,但应注意协调校医室药房正常业务与开展实践教学工作的关系.     

浅议有机化学实验室药品的安全使用管理

有机化学实验原料具有危害性,可直接危及到实验室人员的安全及环境。因此,有机化学实验室管理应该强调物品安全管理和环境安全管理。本文根据作者的教学经验提出一些针对二本院校有机化学实验室药品管理的建议。     

6σ管理模式在药品生产质量管理中的应用研究

这药学研究的迅速发展以及制药工艺的不断进步,药品生产质量管理模范(GMP,Good Manufacturing Practice)的实施以及信息化技术的快速普及,制药行业对药品生产过程中的质量管理引起了社会的广泛关注和高度重视,其重视程度之高已发展成为了发达国家药学界的研究热点之一。药品的生产是包括了很多个细小的环节,因此在实际的生产过程中不能忽略每一个细节,应该注重药品生产的全过程管理与控制。而6σ管理就是这样一种能够对生产过程进行全面控制的管理模式。本文首先对6σ管理模式的涵义进行了介绍,然后着重阐述了6σ管理模式在药品生产质量管理之中的应用,旨在为药品生产的质量管理与控制提供一种科学的方法。     

药品流通企业发展与人力资源分析

随着医改的不断深入,医药流通企业之间的竞争日益激烈,在激烈的市场竞争中,如何实现自身的持续发展成为医药流通企业关注的焦点,为此本文从人力资源的角度进行分析,首先阐述药品流通企业人力资源管理存在的问题,然后对引发药品流通企业人力资源管理问题的原因进行分析,同时提出强化药品流通企业人力资源管理的具体措施,进而为药品流通企业实现持续发展提供参考依据。     

门诊药房人员及药品质量管理

目的:门诊药房要与时俱进,实现"一切以患者为中心",提高服务质量。方法:加强药品管理,加强人员管理。结果:提高药房工作质量,提高患者满意度,药师和患者的关系得到改善。结论:作为医院医疗重要组成部分的药学工作,应该顺应医疗制度改革的发展,实现功能转变,通过药品和药学技术手段向患者提供更加周到的药学保健服务。     

浅谈如何提高药品监督抽验的“靶向性”

“靶向性”用通俗的话说，就是朝着一定目标前进的性质。药品抽验是药品监督的基础，是监控药品质量的核心依据，是保证人民群众用药安全有效的必要措施。因此，药品抽验一直是基层药品监管部门打击假劣药品的有力武器。但盲目的抽验既浪费了宝贵的抽验经费，又给被抽验单位带来不必要的负担。因此，如何提高药品抽验的“靶向性”成为每个药品监督人员所要思考的课题。     

药品生产过程质量风险管理探讨

药品质量风险管理是审核、沟通、控制、评估药品整个生命周期的质量风险的一种系统过程。药品生产过程质量风险管理是为了让药品质量赋性规模化地、准确地进行实现,进而全面管理生产过程。本文首先简介了药品质量风险管理情况,其次,就药品生产过程质量风险管理措施进行了较为深入的探讨,具有一定的参考价值。     

药品召回制度与现实矛盾问题探析

《药品召回管理办法》的颁布实施标志着我国药品召回管理已经进入到了一个全新的阶段.它对于保障广大人民群众的用药安全和规范药品市场秩序以及促进药品行业健康发展都具有非常重要的意义.药品召回制度应当考虑药品和汽车等大宗商品的明显不同与我国药品生产企业的实际承受能力,药品召回制度的完善还需要对于存在“安全隐患”的药品作进一步的区分,召回的形式可以灵活但是必须有严格的时限,对于拒不召回的药品还要有进一步的具体回收措施.