30℃Na2CO3—Na2SO4—NaCl—H2O体系溶解度的研究

本文主要报道了30℃ Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O 四元体系及 Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O,Na_2CO_3—NaCl—H_2O,Na_2SO_4—NaCl—H_2O 三个三元水盐体系的溶解度的测定结果,绘制了三元、四元体系相图,对各体系相图的构成进行了分析讨论。本文涉及的三元、四元体系对天然碱矿合理利用及成矿规律具有理论指导意义。     

0℃时KCl-KHCO_3-H_2O和NaHCO_3-KHCO_3-H_2-O两三元体系的溶解度

KCl—KHCO_3—H_2O 和 NaHCO_3—KHCO_3—H_2O 两三元体系是 Na~ ,K~||Cl~-,HCO_3- H_2O 四元交互体系的四个侧面中的两个侧面。K_(par)曾研究过 NaHCO_3—KHCO_3—H_2O三元体系在 0℃时的溶解度。KCl-KHCO_3—H_2O 三元体系在0℃时的溶解度似尚未见发表。为了研究0℃时 Na ,K ||Cl~-,HCO_3~- H_2O 四元交互体系,我们研究了该两体系在0℃时的溶解度。     

溶剂的区分效应和拉平效应

溶剂影响酸碱强度的最重要的性质是其本身的酸碱性.在水溶液中,高氯酸、硝酸和盐酸都视为“强酸”,因这些反应HCI+H_2O——→H_3O~++CI~-(强)HNO_3+H_2O——→H_3O~++NO_3~-等(强)都必然从左向右100%地进行·水作为溶剂不区分这些酸的固有强度,因水虽然比这些共轭碱阴离子(CIO_4~-、NO_3~-、CI~-等)的碱性强些,但仍然是弱碱。因此,在水中,这些酸被拉平到与溶剂化质子 H_3O~+的同祥强度;这 H_3O~+离子是能够存在于水溶液中的最     

混和溶剂的性质对Fe~(2+)与trans-[CoCl_2(NH_3)_4]~+反应机理的影响

在H_2O—DMF(二甲基甲酰胺),H_2O—HMPA(六甲基磷酰三氨),H_2O—THF(四氢呋喃),H_2O—1.4Dioxane(1.4二氧六坏)和 H_2O—DMSO(二甲亚)等混合溶剂中,trans—[CoCl_2(NH_3)_4]~+和Fe~(2+)还原反应,在15—35℃范围进行研究,实验表明:X_(DMSO)=0.3,X_(DMF)=0.25,X_(HMPA)=0.14,X_(Dixenc)=0.12时,反应速度有明显变化。     

固体结晶金属盐催化合成乙酸乙酯

本文探索了几种固体结晶硫酸盐和氯化物对乙酸乙酯合成的催化作用。结果表明:FeCl_3·6H_2O,CrCl_3·6H_2O和Fe_2(SO_4)_3·7H_2O是乙酸和乙醇酯化的良好催化剂。其催化效率接近或超过硫酸的催化能力。并对催化机理作了初步探讨。     

P=O键键偶极矩的研究

本文报导三种苯基磷卤化合物 C_6H_5P(O)F_2 1,C_6H_5P(O)HF 2和 O-ClC_6H_4P(O)Cl_2 3子25℃在稀苯溶液中的电偶极矩测量值,并以四面体模型利用键加和法解析出了该类分子的P=O 键偶极矩的取向与数值.     

草酸合铁酸钾的制备及其离子电荷的测定

1.基本原理 1.1草酸合铁酸钾K_3[Fe(C_2O_4)_3]·3H_2O是一种绿色的单斜晶体,溶于水而不溶于乙醇等有机溶剂。本实验在近沸状态下以草酸钾与三氯化铁直接作用,即有K_3[Fe(C_2O_4)_3)·3H_2O生成,在冰水中冷却就会析出绿色晶体:     

三元体系Li_2SO_4-HAc-H_2O(25℃)的研究

研究了三元体系Li2SO4-HAc-H2O25℃时的相平衡,并测定了饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和饱和溶液折光率与组成的关系图。该三元体系由一支溶度曲线组成,属简单体系。     

沉淀法提取混合稀土的工艺条件试验

本文对草酸—碳铵混合物(H_2C_2O_4·2H_2O—NH_4HCO_3)作沉淀剂处理离子型稀土矿水的工艺条件作了系统的试验,找出了提取稀土的最佳工艺条件,很有希望降低提取成本和提高效益。     

可食印刷油墨~[1]中微量铅的测定

本文对可食印刷红色油墨的消解过程,测定方法及分析条件进行了系统研究.实验用HNO_3—HClO_4混合酸消解此样品效果最好。在消化液中加入盐酸羟胺和柠檬酸铵后用NH_3·H_2O调PH值为8.5—9.0之间,用双硫腙—CHCl_3溶液萃取铅,双硫腙在氯仿溶液中与Pb~(2+)离子生成红色螯合物,用721型分光光度计测双硫腙—Pb的吸光度,计算Pb~(2+)的含量。     

稀土硝酸盐与甘氨酸配合物的合成和表征

在水溶液体系中合成了镧、镨、钐和钆四种稀土硝酸盐与甘氨酸的固态配合物,化学分析表明,它们的化学组成分别是L_0(NO_3)_3·(Gly)_3·H_2O,Pr(NO_3)_3·(Gly)_3·H_2O,Sm(NO_3)_3·(Gly)_3·3H_2O和Gd(NO_3)_3·(Gly)_3·3H_2O,用红外光谱法和x射线衍射法测定了配合物的结构特征,表明它们是一类完全不同于稀土硝酸盐和甘氨酸的新化合物,同时考察了配合物在几种常见溶剂中的溶解性。     

醇胺离子液体的合成及其溶液体系电导率的测定和关联

采用中和法合成了乙醇胺醋酸([HMEA] Ac)、二乙醇胺醋酸([HDEA] Ac)和二乙醇胺盐酸([HDEA]Cl)3种醇胺离子液体,测定了298.15 K时[HMEA] Ac、[HDEA] Ac和[HDEA] Cl在水和乙醇中全浓度范围内的电导率,并采用Casted-Amis经验方程关联了上述体系电导率随浓度的变化关系.结果表明,上述醇胺离子液体在水和乙醇中的电导率随体系浓度的增加均先升高后降低;在相同条件下,同种离子液体在水中的电导率均远大于在乙醇中的电导率.     

α-Fe_2O_3的制取及其气敏性质探讨

推荐一种制取细微α—Fe_2O_3粉料的方法,对它的气敏性质作了初步探讨,证明α—Fe_2O_3虽然是稳定相,但制成细微粒子加以掺杂后,在300℃左右也能发生下列反应:3α—Fe_2O_3+H_2→2Fe_3O_4+H2O,制得的气敏元件对H_2有较高的灵敏度。     

大熊猫血相的初步检测

以大熊猫血清作为材料,进行醋酸纤维薄膜电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳,血清乳酸脱氢酶及同工酶、谷丙转氨酶的分析,探索在动物园人工饲养的特定条件下,健康大熊猫与病态大熊猫血清中的各种蛋白质、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶及同工酶的含量,为人工饲养大熊猫时疾病的防治提供生化依据。实验结果表明:(一)血清蛋白质共分成白蛋白、α_1—球蛋白、α—球蛋白、β—球蛋白、γ—球蛋白五个区带,其含量是:健康大熊猫分别为53.50—54.4%、5.31—6.64%、8.31—8.73%、11.52—12.72%、19.13—19.74%,而病态大熊猫则分别为48.43%、10.10%、12.63%.12.51%、16.31%。(二)聚丙烯酰胺凝胶电泳分成六个明显的区带,其含量是:健康大熊猫分别为29.22%、4.23%、16.07%、10.30%、10.12%、30.08%。病态的分别为27.77%、3.99%、14.07%、10.88%、10.40%、32.89%。(三)乳酸脱氢酶的活力单位是:健康大熊猫为71.68—86.41,病态的为128.76。(四)乳酸脱氢酶同工酶分为五个酶活力区带,其百分比含量是:健康大熊猫是LD H_2>LD H_1>LD H_3>LD H_5>LD H_4,而病态的则是 LD H_1>LD H_2>L HD_3>LD _5>LD H_4。(五)谷丙转氨酶的活力单位是:健康的大熊猫为2.4—4.8,而病态的则为18.4。     

HS—GC法测定甲醇燃料中的乙醇

采用HS—GC法测定甲醇燃料中的乙醇，选用加参一内加法定量，精密区实验变异系数为1．36％～2．15％，回收率为98．30％～102．75％．     

CsCl-C2H5OH—H2O三元体系在35℃下平衡溶解度研究

采用自制的相平衡研究装置，测定了CsCl-C2H5OH-H2O三元体系在35℃下的平衡溶解度密度及折光率数据。在该实验中乙醇的质量分数在0—1．0范围内。同时也测定了不饱和三元体系在不同醇水比例下的密度和折光率值，并对其进行了拟合。实验结果表明，随乙醇质量分数的增加CsCl在水中的溶解度逐渐降低。并且在乙醇质量百分含量为10．73％-49.59％范围内体系出现了分层现象。用四元参数方程对溶解度进行了拟合。     

α—氯乙基膦酸生产过程中“三废”综合利用

本文介绍α—氯乙基膦酸生产过程中“三废”的综合利用,重点叙述以含NaHSO_4、NaCl为主体的废渣生产芒硝的原理、工艺流程、测试数据及操作注意点。母液循环使用,盐析制粗Na_2SO_4,重结晶制Na_2SO_4·10H_2O是本工艺的特点,它具有节能,制取纯度高的芒硝,提高日产量的优点。本法对具有异元融点的物质回收利用都可以有所借鉴。本工艺流程简便,操作方便,具有良好的经济效益和环境效益。     

以氯化钠为基体的试样中痕量稀土杂质的分离富集和ICP—AFS测定研究

本文系统地研完了大量NaCl基体存在下稀土元素和钪在该体系中的分离富集及ICP光谱测定条件。对盐酸的浓度和用量,静止时间及盐酸—乙醇混合比等因素的影响进行了研究,对ICP放电参数,NaCl残留量及酸度的影响进行了最佳选择。在实验条件下,测定15个稀土元素和Sc的检出限为0.87～570ppb(ng/ml);测定的相对标准偏差为0.50～3.8％(c=5ug/ml,n=10)平均回收率为84～95％。结果表明:本方法具有灵敏、准确、快速和操作简便等优点,可用于以NaCl为基体的试样中痕量稀土杂质的测定。     

甲醇含量测定的新方法

通过测定不同含水量的硝酸钴甲醇溶液的电导率和吸光度,从而建立回归方程,并通过显著性检验,发现溶液的水含量与其电导率成正相关;与其在520nm处的吸光度值成负相关.根据此特性,用于甲醇中水含量的快速测定.     

双核镉(Ⅱ)原子多氮穴合物的合成与晶体结构研究之三

本文报道了以三(3-胺基丙基)胺(trpn)在Cd(ClO_4)_26H_2O存在下,与2,6-二甲醛基-4-甲苯酚(dmp)的钠盐发生[2+2]的希夫碱缩合反应,合成了又一个新的双核镉(Ⅱ)多氮穴合物[Cd_2L~2(H_2O)]2ClO_4·0.5CH_3OH。晶体结构表明,有一个H_2O分子位于穴合物的内核之中,且参与配位,成为连接两个镉(Ⅱ)原子的另一座桥。这使得分子中的每一个镉原子仍处于一个十面体的中心。并进一步比较了几个结构类似的穴合物的稳定性大小。