Mo(Ⅵ)─PAN─KBrO_3极谱催化波研究

Mo（Ⅵ）于0．05mol／LHAC－0．5mol／L，NaAC（PH＝4．6），3．5×10(－5)mol／L1－（2－吡啶偶氮）－2一萘酚（PAN），0．16mol／LKBrO3形成良好的导数极谱波。峰电位Ep＝－0．71V（VS．SCE），峰电流与mol（Ⅵ）的浓度在2．0×10(-8)－1．0×10~(-6)mol／L范围内呈线性关系，检出限可达5．0×10(-9)mol／L，用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理，实验表明为具吸附性质的催化波，应用该法测定污水，自来水及回收试验，结果满意。     

用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

极谱法测定水中微量氯仿

在乙二胺EDTA底液中,氯仿在负的1.68V产生一灵敏的极谱吸收波,氯仿的浓度在2.06×10~(-6)～1.23×10~(-2)mol.L~(-1)的范围内与导数波有线性关系,检测限为1.00×10~(-5)mol.L~(-1),应用本法可直接测定漂白废水中的氯仿。经预先富集后对自来水的氯仿也能进行测定。并取得满意结果。     

Fe(Ⅲ)-PAN络合物的极谱吸附波研究

在HAC—NaAC底液中，Fe（Ⅲ）－PAN络合物于单扫示波极谱仪上进行一阶导数测量，有一极灵敏的吸附波，其峰电位为-0．55V，在1．0×10－7～2.0×10－6mol／L范围内铁与波高具有线性关系，检测下限达80×10－8mol／L，应用该法测定CuSO4中的铁，结果满意。     

单扫描极谱法测定环境水样中微量锰

在0.01mol·L-1硼砂溶液中,Mn（Ⅱ）于-1.53V（vs·SCE）处产生灵敏的极谱波,Mn（Ⅱ）浓度在0.012～12.0μg·mL-1范围内与导数波高呈良好线性关系,检出限为0.008μg·mL-1,样品加标回收率为94～98％,相对标准偏差小于2.8％,该方法准确、简便、选择性好.     

煤中微量铅的示波极谱测定

在盐酸—抗坏血酸—碘化钾—醋酸钠体系中,[PbI4]2-产生极敏锐的吸附波,峰电位-0.35V(对饱和甘汞电极),波高与铅的浓度在0～20μg/25ml内,线性关系良好,检测限达5×10-8μg/ml,回收率在95%以上,适用于煤中微量铅的测定。     

铜在8—羟基喹啉修饰铅笔芯电极上的伏安特性

本文用8-羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出,在此修饰电极上,铜的阶梯溶出峰有两个,1~#峰电位在-0.03V,2~#峰电位在0.27V 处。同样的试液和条件下,1~#峰总比2~#峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件,并测得铜的浓度在4.0×10~(-8)～1.6×10~(-6)mol·L~(-1)范围内,1~#峰的峰高与浓度呈良好的线性关系,最低检测限为2×10~(-8)mol.L~(-1)。2~#峰高与铜的浓度在6.0×10~(-8)～1.6×10~(-6)mol·L~(-1)范围内也有较好的线性关系,也可用于测定铜。本文还分析了铜在修饰电极上的反应机理。@韦璐$本文用8-羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性!并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出,在此修饰电极上,铜的阶梯溶出峰有两个,1~#峰电位在-0.03V,2~#峰电位在0.27V 处。同样的试液和条件下,1~#峰总比2~#峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件,并测得铜的浓度在4.0×10~(-8)～1.6×10~(-6)mol·L~(-1)范围内,1~#峰的峰高与浓度呈良好的线性关系,最低检测限为2×10~(-8)mol.L~(-1)。2~#峰高与铜的浓度在6.0×10~(-8)～1.6×10~(-6)mol·L~(-1)范围内也有较好的线性关系,也可用于测定铜。本文还分析了铜在修饰电极上的反应机理。     

用回归正交法从混合稀土—二甲酚橙极谱体系中同时测定镧、铈、镨、钕的研究

稀土与二甲酚橙的极谱络合物吸附波,高小霞和张曼平作过详细研究。由于共存稀土之间的相互干扰严重,所以他们只用于铕的分析,该文应用回归正交设计安排镧、铈、镨、钕四种稀土元素的多因素一次回归正交实验,在稀土——二甲酚橙极谱体系中,利用组分间的     

Eu(Ⅲ)-TMA体系的荧光增强及其在水稻代谢中的应用研究

在溶液的pH为6.0,均苯三甲酸(TMA)的浓度为2.0×10-4mol·L-1时,Eu3+-TMA体系可使Eu3+的荧光强度增大三个多数量级.光学惰性稀土La3+与Lu3+,在浓度分别为2.0×10-4mol·L-1、1.5×10-4mol·L-1时,可使Eu3+-TMA体系荧光强度分别增大178.1与91.3倍.体系中Eu3+的浓度在4.7×10-8～2.3×10-5mol·L-1的浓度范围内与体系的荧光强度呈线性关系,Eu3+的检出限达到了1.0×10-8mol·L-1.用此优化发光体系研究铕(Ⅲ)在水稻不同生育期被水稻吸收后的分布定位情况.结果表明:铕(Ⅲ)进入水稻后与水稻各部位的结合不是随机的,主要是在分蘖期与水稻的叶片结合.为稀土元素在水稻中的代谢研究提供了一种可借鉴的方法与研究手段.     

新型吡唑去甲斑蝥酰亚胺衍生物的核磁共振波谱分析

利用1,3-偶极环加成合成了新的去甲去氢斑蝥素衍生物,借助1HNMR、13CNMR及相关的2DNMR谱的分析,对斑蝥素衍生物的氢谱和碳谱进行了归属,并确证了该类化合物的构象.     

新型吡唑去甲斑蝥酰亚胺衍生物的核磁共振波谱分析

利用1,3-偶极环加成合成了新的去甲去氢斑蝥素衍生物,借助1H NMR、13C NMR及相关的2D NMR谱的分析,对斑蝥素衍生物的氢谱和碳谱进行了归属,并确证了该类化合物的构象.     

槲皮素的伏安行为研究及其分析检测

采用循环伏安法研究了槲皮素在玻碳电极上的伏安行为.结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,槲皮素在电极上出现一对明显的氧化还原峰,电极过程为等量质子和电子参与的吸附控制过程,且还原峰电流与其浓度在1.0×10-6-1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数-0.99534,检出限8.0×10-8mol·L-1.运用本方法对芦丁水解产物槲皮素进行测定,平均回收率为97.5%.     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

不同浓度的JA对大豆种子萌发和幼苗生理的影响

[目的]研究不同浓度的JA对大豆种子萌发和幼苗生理的影响,为大豆生产实践提供指导.[方法]在25℃环境下,将大豆种子置于8个有2层滤纸作支撑物的培养皿中,分别施加1.0×10-9mol· L-1,1.0×10-8 mol·L-1,1.0×10-7 mol · L-1,1.0×10-6 mol·L-1,1.0×10-5 mol·L-1,1.0×10-4 mol·L-1,1.0×10-3 mol·L-1的JA溶液和蒸馏水（对照组）,计算发芽率,测过氧化物酶活性和淀粉酶活性.[结论]JA作为一种植物激素,对大豆种子的萌发具有一定的影响,在1.0×10-9 mol · L-1～1.0×10-3mol·L-1范围内,当JA浓度小于1.0×10-6mol· L-1时,随JA浓度的升高,大豆种子萌发越来越好,萌发率也随之逐渐升高;当浓度大于1.0×10-6mol·L-1时,随浓度的升高,大豆种子萌发受到抑制,萌发率也随之逐渐下降;JA对大豆幼苗生长的影响也存在上述关系.     

氧化石墨烯增强鲁米诺-过氧化氢化学发光测定姜黄素

建立了流动注射化学发光测定姜黄素的新方法.在优化条件下,控制姜黄素浓度为5.0×10-8¹.0×10-5mol/L范围时,其浓度与反应体系的相对化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限(3σ)为6.3×10-9mol/L,对浓度为5.0×10-6mol/L的姜黄素平行测定9次,其相对标准偏差为2.6﹪.本法用于药用姜黄中姜黄素总量的测定,与紫外分光光度法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为96.5﹪1.0×10-5mol/L范围时,其浓度与反应体系的相对化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限(3σ)为6.3×10-9mol/L,对浓度为5.0×10-6mol/L的姜黄素平行测定9次,其相对标准偏差为2.6﹪.本法用于药用姜黄中姜黄素总量的测定,与紫外分光光度法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为96.5﹪¹05.2﹪.     

蔗糖酶水解蔗糖的研究

本实验采用研磨法制备蔗糖酶，酶活性达1．575×105u·ml-1，并对其酶学性质进行了研究．测得其表观Km值约为0．015mol·1-1；初速度反应时间为0-10min；最适酶量为3．152×103-7．88×103u·mmol-1蔗糖；最适底物浓度为0．5mol·1-1；最适pH值在NaAcHAc体系中为4．4；最适反应温度为50℃．     

1,2,4—三羟基蒽醌—3-羧酸的极谱电化学行为

在滴汞电极上研究了１，２，４—三羟基蒽醌—３－羧酸的电还原行为。极谱研究的结果表明该电活性物质在滴汞电极上的极谱波在ｐＨ＝３．９时，Ｅ１／２＝－０．４７Ｖ，其电极过程是由扩散控制的。该电活性物质的电还原过程需要两个电子及一个氢离子，还原产物为相应的氢醌。提出了可能的还原机理，并指出该极谱法可用于测定三羟基蒽醌羧酸的浓度     

水解玉米穗芯发酵生产SCP试验

采用CandidaboidiniiNo.2 2 0 1的诱变株Y -1 0 8,以玉米穗芯为原料 ,用其水解液发酵培养生产SCP ,试验结果表明 :在玉米穗芯水解液中添加 6%～8%的玉米浆、0 .3 %的尿素或氯化氨、初始 pH值 5.0左右、接种量 1 0 % ,于3 0℃培养 72h的干菌体产量高达 3 0 g/L左右     

表面活性剂增敏光度法测定痕量铅

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，铅与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的显色反应，建立了一种微量铅测定的新方法．结果表明：在pH8．5的Na2B4O7-HCI缓冲溶液中，Pb^2＋与PAN及SDBS生成紫红色配合物，其最大吸收波长为560hm，表观摩尔吸光系数为1．3×10^4L·mol^-1·cm^-1，Pb^2＋质量浓度在0～8μg/mL符合比耳定律．此方法用于印刷厂厂房空气中铅含量检测，结果令人满意．     

时变磁等离子体片中的电波传播

首次对时变磁等离子体片中的电波传播进行了分析。所得结果表明,沿正 z 轴传播的右旋圆极化平面波(入射波)在时变磁等离子体片中激励起11个波。有两个沿正 z 轴、一个沿负 z 轴方向传播的波的波数不变,频率与入射波的频率ω_0不同;另8个波的波数彼此相同,其大小由磁等离子体固有频率决定而与ω_0无关,除两个传播方向彼此相反的波的频率等于ω_0外,另6个波的频率均不等于ω_0.片两边的自由空间中各有一个与入射波相同的波,其余为衰减振荡场.当电子回旋角频率ω_0为0时,其结论与文献[6]给出的各向同性等离子体片中的结论一致;片厚 d→∞时,则可得到时变磁等离子体半空间中电波传播的结论.