城市居住区空气中苯系物的测定

研究了城市居住区空气中苯、甲苯、二甲苯的采集和测量方法．分别在受污染居住区和未受污染居住区用活性炭吸收法采集空气，用气相色谱法测定苯系物．讨论了活性炭的吸收效率，苯系物的分离、测定方法的准确度和精密度．测得某城市居住区空气中苯、甲苯、二甲苯的日均值分别为０．０３２，０．０４８，０．０４０ｍｇ／ｍ３．     

气相色谱法测定室内空气中苯系物的不确定度分析

室内空气的苯系物监测的不确定度分析有助于提高室内空气监测工作的准确度.为此找出了影响苯系物测定的主要干扰因素,对其影响作了评估,并采取有关方法进行改进,以降低不确定度,提高测量的准确度.     

气液色谱法研究二元混合固定液的无限稀活度系数

本文用气液色谱法测量了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳在二苯酮—二苯胺混合固定液中的无限稀活度系数,用最小二乘法拟合三元系的Flory—Huggins公式,得到各种相互作用参数,进一步证明了三氯甲烷—二苯酮,二苯胺—二苯酮之间的弱化学作用。     

高纯度内部热耦合精馏塔的非线性过程模型优化控制方案

主要讨论和研究了高纯度热耦合精馏塔的优化控制问题。针对一个非线性的对象模型—苯-甲苯物系模型提出了基于非线性过程模型控制(NPM C,N on linear P rocess M odel Contro l)的控制方案,并与常规的P ID控制方案作了比较。结果表明:非线性过程模型控制无论是在控制精度还是在响应时间上都优于传统的控制方案。     

气液色谱法研究二元混合固定液的无限稀活度系数

本文用气液色谱法测量了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳在二苯酮一二苯胺混合固定液中的无限稀活度系数,用最小二乘法拟合三元系的Flory—Huggins公式,得到各种相互作用参数,进一步证明了三氟甲烷一二苯酮,二苯胺一二苯酮之间的弱化学作用。     

9,14-二苯基二苯并[a,c]蒽的合成及其有关氮杂类似物的波谱与分子轨道研究

合成了新化合物9,14-二苯基二苯并[a,c]蒽,并对二苯并[a,c]蒽氮杂类似物的化学性质、波谱特征及分子轨道(HMO)进行了讨论.     

关于苯的结构

苯是芳香族化台物中最基本、最简单、最典型的一种化合物,因其分子结构的特殊性,使其在有机化学和结构理论中占有突出的地位。关于苯的结构问题是一个很有意义的问题。自从一八二五年从天然煤气中发现苯以来,已有一百五十多年的时间了,在这一百多年的时间里,世界各国的化学家对苯的结构进行了大量研究,提出了许多不同的结构式,但是都不能反映苯的客观实际,只有近代量子化学建立以后,用分子轨道理论来认识苯的结构,才正确的反映了苯的客观实际。不     

用毛细管气相色谱法测定水中氯苯系化合物

应用毛细管气相色谱法对水中的10种氯苯系化合物残留量进行了测定。以石油醚为提取剂,采用PE-5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测,出峰顺序为:间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、1,3,5—三氯苯、1,2,4—三氯苯、1,2,3—三氯苯、1,2,4,5—四氯苯、1,2,3,4—四氯苯、五氯苯、六氯苯。10种组分均以峰高定量,相关系数均大于0.998。最低检出限为0.04～0.88ug/L;样品的平均加标回收率为85%～107%,平均相对标准偏差小于5%。比填充柱气相色谱法简便快捷、灵敏准确,在建设部新的水质标准开始实施后,具有广泛的应用前景。     

6-苯乙炔基双二茂铁丙烷Fc-C(CH3)2-F′c-C≡CPh的合成及表征

通过6-乙炔基双二茂铁丙烷与碘化亚铜反应,合成了6-乙炔化亚铜基双二茂铁丙烷中间体,然后将中间体与碘苯反应,合成了一个新的化合物6-苯乙炔基双二茂铁丙烷.利用元素分析,IR,UV-Vis,MS等方法对新化合物进行了表征,并推测出新化合物的组成和结构.     

动量、热量及质量传递的类似性

传递现象是指物系内某物理量从高强度区域自动地向低强度区域转移的过程,是自然界和生产中普遍存在的现象。对于物系的每一个具强度性质的物理量(如速度、温度、浓度)来说都存在着相对平衡的状态。当物系偏离平衡状态时,就会发生某种物理量的转移过程,使物系趋向平衡状态。所传递的物理理可以是质量、能理、动量或电量等。在化工生产中所处理的物料主要是流体,所涉及到的只是动量、热     

用从头算法计算气相条件下金属-苯反应体系中电子转移反应的量子效应

提出了一种求算金属 -苯和金属离子 -苯配合物电子转移反应的 Franck- Condon( FC)因子的从头算法 ,并计算了金属 -苯配合物的振动频率 .在振动频率比热能 ( k T)低 ,并且键长的变化小于从反应物到产物间距离的情况下 ,此法算出的 FC因子与经典和半经典方法的计算结果相吻合 .本研究的电子转移反应是在气相条件下进行的 ,可以忽略电子转移反应的外氛影响 ,用量子力学的方法来描述更为合适 .     

苯-丙乳液的玻璃化温度对其成膜耐水性能的影响

在对广州金蝶涂料厂和美国联碳公司的苯－丙乳液进行对比分析的基础上,就合成乳液的玻璃化温度对 成膜耐水性能的影响进行了研究,找到了在一定的工艺条件下,苯－丙乳液的玻璃化温度与成膜耐水性能的关 系．这将为苯－丙乳液合成配方设计提供指导作用.     

苯、甲苯、联苯在H_2O-TBA混合溶剂中的溶解度和疏水相互作用

在283．15，28815，293．15和29815K下，研究了苯-苯、苯-甲烷、甲烷-甲烷在不同比例的H2OTBA混合溶剂中二聚过程的流水相互作用．结果表明，在富水区苯-苯、苯-甲烷、甲完-甲烷成对过程的流水相互作用随x(TBA）的增加光增强后减弱，并且在X（TBA）约为0．06处出现了疏水相互作用极强点．这与H2O－TBA在富水区形成笼合物结构密切相关；在相同条件下，苯-苯、苯-甲烷、甲烷-甲烷成对过程表现出来的流水相互作用相差较大，而且其流水相互作用的强弱随溶剂结构变化的敏感程度明显不同．这说明流水相互作用不仅与溶质的结构性质以及溶剂的结构和组成有关，还和溶质在聚集前后与溶剂接触面积的差别密切相关．     

中国科学院卢红研究员到我院讲学

2008年4月9日，应我院邀请，中国科学院高能物理研究所研究员、博士生导师、西藏羊八井宇宙射线国家野外观测研究站站长、国家地球物理野外台站网实施专家组成员、博士后卢红到我院讲学，物电系师生听取了卢博士的学术报告。报告会由物电系系主任覃铭副教授主持。     

蕴含系及其性质

蕴含系概念由物元蕴含系统概念推广而得。物元蕴含系统概念及其特例——限域蕴含系统的性质由本文作者于 1 996年提出。根据这些性质所建立的两种诊断方法——静态诊断法和动态诊断法具有如下功能 :根据问题的表面成因集查找问题根本成因 ,搜索、挖掘问题的隐含成因和潜在成因 ;寻求预警信息、机遇信息和解题切入点。工程科学中有大量的上述诊断问题 ,但许多问题的成因集无法用同物物元表示 ,因而不能构成限域蕴含系 ,使上述诊断方法具有很大的局限性。为此 ,本文将物元蕴含系统的概念推广到蕴含系 ,并证明了限域蕴含系统的某些性质对于蕴含系仍然成立。同时 ,还探讨了蕴含系的其他性质和功能     

4-二茂铁乙炔基-4''-羟基偶氮苯的合成与表征

在PdCl2(PPh3)2/CuI催化作用下,采用Sonogashira法,通过C-C偶联反应,合成了一个新化合物4-二茂铁乙炔基-4'-羟基偶氮苯.利用元素分析,FT-IR,UV-Vis,MS等方法对新化合物进行了表征, 并推测了新化合物的组成和结构.     

4-二茂铁乙炔基-4＇-羟基偶氮苯的合成与表征

在EPdCl2（PPh3）2／CuI催化作用下，采用Sonogashira法，通过C—C偶联反应，合成了一个新化合物4-二茂铁乙炔基-4’-羟基偶氮苯。利用元素分析，FT—IR，Uv—Vis，MS等方法对新化合物进行了表征，并推测了新化合物的组成和结构。     

1,2-二苯基-3,5-双二茂铁基苯的合成及电化学性质

本文通过二苯乙炔钴羰基簇合物反应前体与二茂铁乙炔的环加成反应,成功合成了新型间位双二茂铁取代苯化合物:1,2-二苯基-3,5-双二茂铁基苯(1,2-dPh-3,5-dFcB).该方法较一锅法反应产物简单易于后处理,而且空间位阻是产物选择性的主导因素.采用元素分析、红外光谱、核磁氢谱、核磁碳谱以及质谱对化合物的组成和结构进行了表征.循环伏安法电化学测试发现处于间位的两个二茂铁单元间仍然存在良好的电子交互作用.     

浅析非苯系芳烃的芳香性

运用分子轨道法探讨非苯系芳烃的芳香性，揭示造成芳香体系获得一切特性的原因，给出了休克尔（Ｅ．Ｈｕｃｋｅｌ）规则在理论上的证明。     

配合物中央体杂化方案的综合分析(Ⅰ)

近年来、合成和着手研究的配合物的数量迅速增加,特别是一些新型配合物如镧系、锕系元素原子作为中央体的配合物的制备,激励着理论化学家对这些新化合物的键合模式进行深入的研究,尤其涉及到f轨道成键问题。在关于键合理论中、电子配对法(Heitler