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黄运凤 《广州市财贸管理干部学院学报》2008,(4):37-39
SO4^2-/TiO2固体超强酸薄膜化催化剂能完全代替浓硫酸作催化剂,用乙酸、乙醇来合成乙酸乙酯。在膜催化器上,考察了薄膜化催化剂对乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的催化性能。结果表明,薄膜化催化剂显著提高了催化活性;当n(乙醇):n(乙酸)=1.5:1,原料流量3.0mL/h,在反应温度为110℃时,乙酸乙酯产率可达94.8%,且薄膜催化剂的处理很方便,催化剂再生后可重复使用,不污染环境。 相似文献
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固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3-SnO2催化合成苯乙酸乙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以固体超强酸SP42-/TiO2-Al2O3-SnO2为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成了苯乙酸乙酯,并对催化剂、原料配比和反应时间等酯化反应的影响因素进行了详尽讨论. 相似文献
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制备固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2,用于合成乙二酸二异戊酯,研究SO4^2-/ZrO2-TiO2对酯化反应的催化活性,以及反应温度,原料配比,催化剂用量和反应时间对乙二酸二异戊酯酯化率的影响.在优化条件下,乙二酸二异戊酯的酯化率达到94.53%.最佳条件如下:酸0.2mol,醇酸物质的量比为4:1.催化剂用量为2g,反应温度140℃,反应时间90min,带水剂用量为8mL. 相似文献
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固体超强酸TiO2—Al2O3/SO4^2—催化合成水杨酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究以固体超强酸TiO2-Al2O3/SO2-4为催化剂,水杨酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯。并考察了醇酸比、反应时间、反应温度等对酯化率的影响。结果表明,在水杨酸用量为0.1mol的情况下,用固体超强酸TiO2-Al2O3/SO2-4为催化剂,催化剂用量为1g,甲醇和水杨酸的摩尔比为10∶1,反应时间4h,反应温度66~69℃,是最适宜的反应条件,酯产率达到85%以上。 相似文献
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研究了以稀土固体超强酸为催化剂,丙酸和环己醇为原料合成丙酸环己酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:环己醇与丙酸物质的量之比为3:1,催化剂用量为1.4g(丙酸用量0.1mol),带水剂为甲苯,用量为2mL,反应时间3.0h时,反应效果最佳,其酯化率可达90.9%。 相似文献
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本文在乙酰基二茂铁的传统合成方法的基础上,用稀土固体超强酸SO^2-4/TiO2/Y^3 代替磷酸为催化剂,以二茂铁、乙酸酐为原料探索合成乙酰基二茂铁,找到了一种合成乙酰基二茂铁的新方法,并对反应条件进行了简单的讨论,实验结果表明:SO^2-4/TiO2/Y3^ 类固体超强酸可以催化合成乙酰基二茂铁。 相似文献
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分别以H2SO4和(NH4)2S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了固体超强酸SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2及SO42-/ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hamm ett指示剂表征了合成的固体超强酸,并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,研究了它们的催化活性。实验表明:(1)SO42-/ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO42-/ZrO2和SO42-/ZrO2要强;(2)引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大;(3)当固体超强酸SO42-/ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2%时,酸对缩合反应的催化活性最高。 相似文献
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稀土固体超强酸SO24-/TiO2/Y3+催化合成乙酸环己酯 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了以稀土固体超强酸SO^2-4/TiO2/Y3^ 为催化剂,乙酸和环己醇为原料合成乙酸环己酯,并考查了影响反应的因素。实验结果表明:SO^2-4/TiO2/Y^3 对合成乙酸环己酯具有良好的催化活性。最佳反应条件为:催化剂用量占反应物质量的2.3%、醇酸摩尔比为1:2、反应时间为60min、带水剂质量占反应物质量的12%。上述条件下乙酸环己酯的可达85%。 相似文献
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用纳米稀土固体超强酸 SO42-/TiO2/La3 为催化剂,以尿素和乙二醛为原料合成了尿囊素.考察了原料配比、pH值、活化温度、硫酸浓度对催化剂催化活性,以及原料配比、反应温度、反应时间、催化荆用量对尿囊素合成的影响. 相似文献