菊花名种“墨荷”的试管繁殖

植物名称:菊花(Chrysant hemum morifolium)名种“墨荷”。 材料类别:带腋芽嫩茎。 培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽分化附加6—BA3毫克/升、IAA0.01毫克/升、0.76%腐殖酸钠80毫升/升。继代繁殖附加6—BA1毫克/升、IBA0.5毫克/升、0.76%腐殖酸钠100毫升/升。生根培养基为1/2MS,附加NAA0.5毫克/升(糖减半)。培养温度25±2℃,每天光照8—10小时,光照度2000—3000勒克斯。诱导生根采用自然散射光,光照度2000——6000勒克斯。 生长与分化情况:将嫩茎经常规消毒后剪成0.5—1.0厘米长的带芽小段,接种在分化培养基上,3天后腋芽萌发并迅速生长。培养20天左右形成丛生芽,每个外植体分化芽苗数为20—32个。将丛生芽切割,转入继代繁殖培养基中,平均每个月可继代繁殖丛生芽一次,有效增殖系数为6.7。芽苗伸长生长至6—8厘米,转移到生根培养基,     

植物生长调节物质对矮生一品红不定芽增殖的影响

以几种矮生一品红为材料,研究了植物生长调节剂BA,KT,IAA对不定芽增殖的影响.结果表明,影响一品红芽增殖的主要因素是细胞分裂素,以BA的增殖效果较好.不同品种(自由红、彼德之星、金钱豹、塔巴璐卡)芽增殖所需植物生长调节剂的浓度有所不同,矮生一品红试管苗芽增殖的适宜培养基为MS+BA0.5—2.0mg/L+IAA0.25—0.50mg/L.     

非洲菊的组培快繁技术研究

以非洲菊切花和盆花花托为外植体进行组织培养快繁 ,诱导培养基为 1/ 2MS BA 7.5mg·L- 1(单位下同 ) IAA 1.5和 1/ 2MS BA 6 IAA 1.0 ,继代增殖以MS 0 .5和MS BA 0 .5 PP3330 .2交替培养为宜 ,生根培养以 1/ 2MS NAA 0 .3效果最佳。同时 ,研究了降低生产成本等具体问题     

樱桃番茄植株再生体系的研究

以樱桃番茄（L. Esculentum vat. Cersiforme）的下胚轴和子叶的切段为外植体，在附加不同浓度激素的Ms培养基上进行离体培养．结果表明，下胚轴和子叶的最佳不定芽诱导培养基为MS＋IAA1．0mg／l＋ZT1．0mg/l，且子叶外植体诱导愈伤组织及诱芽的效果好于下胚轴；不同品种间，以“黄洋梨”的诱导效果最好；较好的生根培养基为MS＋IAA0．2mg／l．     

霍山石斛节间组织培养的研究

本文主要研究外源激素对霍山石斛节间组织培养的调节作用。结果表明:出芽的最适培养基为MS+IBA1.0mg/l+NAAO.5mg/l,生根的最适培养基为MS+IBA0.5mg/l+NAA0.5mg/l。从而建立了能够提高石斛培养效率的改良培养系统。     

金苞花组织培养成苗初报

植物名称:金苞花(Pachystachys lutea Nees),为爵床科,厚穗爵床属植物。 材料类别:嫩茎,常规消毒后切成有一对腋芽的茎段。 培养条件:以MS为基本培养基,诱导丛生芽分化和继代繁殖时附加6—BA3毫克/升,NAA0.1毫克/升,0.76%腐殖酸钠100毫克/升。生根培养基为MS_0。诱导丛生芽分化每天光照12小时,光照度2000——3000lx。继代繁殖与诱导生根采用自然散射光照射,每天光照约13——15小时,光照度2000——6000lx。培养温度20——28℃。 生长与分化情况:在MS附加6—BA3毫克/升,NAA0.1毫克/升的培养基上,接种第三天外植体切面开始产生白色愈伤组织,第六天腋芽成对萌发并迅速生长,一月     

黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的研究

本实验以黄芩的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植物再生进行研究。结果表明:采用修改的Ms培养基(除去甘氨酸,维生素B_1含量加至0.5mg/L,pH5.7)附加2mg/L2,4-D;可由黄芩的茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用Ms培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1水解干酪素)+6-BA(0.5mg/L)+IBA(0.2mg/L);幼苗进一步转接至1/2MsIBA(0.5mg/L)生根培养基中,可完成黄芩茎段愈伤组织诱导和再生植株的培养过程。     

雪兔子叶的组织培养及植株再生

以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体 ,接种到MS补加NAA(1 0～ 2 0 )mg/L、6 -BA(0 1～ 1 0 )mg/L的培养基上诱导愈伤组织 ,其中以MS NAA 2 0mg/L 6 -BA 0 5mg/L的诱导效果最好 ,经 6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织 ,诱导率可达 1 0 0 % 经 2～ 3次继代培养后 ,将生长良好的愈伤组织转接到MS附加 6 -BA(0 5～ 2 0 )mg/L、IAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、NAA(0 0 5～ 0 1 )mg/L、GA30 5mg/L不同组合培养基上诱导不定芽 ,适宜诱导芽的组合为MS 6 -BA 1 0mg/L IAA 0 1mg/L GA30 5mg/L 不定芽转接到MS IAA(0 1～ 0 5)mg/L培养基上 ,放入冰箱冷藏室处理 1 0天 ,然后 2 5℃培养一个月即可生根     

金花梨叶片不定梢再生体系研究

以金花梨试管苗叶片为试验材料,每叶片横切三刀,培养在NN69培养基上,先暗培养三周再转自光下,实验表明:NN69 细胞分裂素5.0 mg/l(BA2.5 KT1.25 ZT1.25) IBA0.3mg/l为诱导叶片产生不定梢的最佳培养基配方。     

康乃馨茎的腋芽诱导和再生植株的研究

本实验以康乃馨的茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽(茎段)进行诱导和植株再生的研究。结果表明:Ms+6-BA2.0mg/L培养基有利于促进芽萌发和生长,最有效的芽增值培养基为Ms+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,增值系数为13.1;最有效的生根培养基为1/2 Ms+IBA0.5mg/L,生根率可达95%。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+ BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中 NAA浓度为0.1 mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

月季切花新品种快速繁殖的关键技术

通过对5个月季切花新品种的比较研究,筛选出适合不同品种快速繁殖的培养基.结果表明:各品种的启动培养以MS+BA0.5为宜;各品种适宜的增殖培养基是不同的,阿班斯适宜的增殖培养基为MS+BA 2.5 +NAA 0.02,金斯莱克为 MS+BA 3.0 +NAA 0.01,阿维兰为 MS+BA 3.0+NAA 0.02,红衣主教为 MS+BA 2.0 +NAA 0.02,萨蔓莎为 MS+BA 3.0+NAA 0.01;各品种适宜的生根培养基是1/2 MS+IBA 0.5;不同品种之间,同一品种的不同单芽之间的离体生长存在差异.     

新青叶(Hygrophila polysperma)离体培养快速繁殖的研究

以新青叶的叶或长约5mm的茎为外植体,接种在BA为0．5、1．0、2．0mg/L,NAA为0．1、0．3mg/L的6种激素配比的MS培养基上。结果表明：茎和叶这两种外植体都能诱导愈伤组织发生和芽苗形成,而以BA1．0mg/L＋NAA0．1mg/L效果最好;生根壮苗采用BA0．0、0.5mg/L,NAA0．5、1．0、1．5mg/L的六种激素配比。结果显示,生根壮苗效果以NAA1．5mg/L或BA0．5mg/L＋NAA1．0mg/L效果较好。     

兰州百合的组织培养和快速繁殖

以兰州百合鳞片作外植体进行组织培养及快速繁殖的研究。结果表明:在①MS 6-BA1.0mg/L②MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L③MS NAA0.5mg/L的培养基上均可诱导产生不定芽,其中②号培养基效果最佳。鳞片外植体靠近鳞茎盘部位诱导出的芽数量较多,质量较好。在MS 6-BA1.0mg/L培养基中蔗糖浓度为50g/L时诱导产生不定芽效果较好。     

几种激素对珍珠芦荟愈伤组织诱导和分化的影响

以MS作为基本培养基,以珍珠芦荟幼嫩叶片为供试外植体材料,研究了不同种类及不同质量浓度配比的激素组合对珍珠芦荟愈伤组织的诱导及分化作用的影响。结果表明:KT优于6BA,IBA优于IAA和NAA,以MS+KT2mg.L-1+IBA2mg.L-1的组合为最好,诱导率可达100%。     

丽格海棠组织培养的研究

取丽格海棠（Begonia elatior）幼叶为外植体（Explant）,以MS为基本培养基,附加不同浓度比例的细胞分裂素6-BA和生长素NAA,接种培养。结果表明：诱导愈伤组织及芽分化的最佳培养基是MS＋6-BA2mg.L-1＋NAA0.2mg.L-1,诱导生根率最高的培养基是1/2MS＋NAA0.6mg.L-1。     

黄芪愈伤组织的培养及其蛋白质含量的测定

使用不同激素浓度组合的MS培养基对黄芪无菌苗的子叶进行愈伤组织的诱导,并对愈伤组织的可溶性和非可溶性蛋白含量进行测定.结果表明:该外植体在MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 1.0mg/l培养基上的愈伤组织诱导率很高.两种蛋白质在前三十天的生长阶段都不断积累,之后开始下降.其中可溶性蛋白质含量在后期有所回升,而非可溶性蛋白质含量下降趋势则更加明显.     

矮牵牛茎段植株再生体系的建立

将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS+BA1.0 mol.L-1+NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS+BA1.0 mol.L-1+NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS+IBA0.5 mol.L-1+AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%.     

不同激素组合影响黄花蒿快速繁殖的初步研究

以黄花蒿嫩茎、叶为外植体,对其进行了以快速繁殖为目的的组织培养研究。结果表明：带腋芽的茎段在MS 6-BA1．0mg/L KT1．0mg/L的培养基上,不定芽诱导率较高。在MS 6-BA0．5mg/L 2,4D1．5mg/L的培养基上,茎和叶的愈伤组织诱导率最高；愈伤组织诱导不定芽以MS IAA0．2mg/L 6-BA2．0mg/L的培养基为好。     

荞麦组织培养中的植株再生

用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株 实验结果表明 ,适宜诱导愈伤组织的激素组合为 2 4-D 4 0mg/L KT0 2mg/L ,适宜愈伤组织生长的激素组合为 2 4-D 1 0mg/L KT 1 0mg/L 诱导芽的较适宜的组合为 6 -BA 3 0mg/L IAA 0 1mg/L 不定芽接种到含MS IBA 2 0mg/L KT 0 1mg/L的MS培养基上就能生根