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采用一步合成法,以价格低廉的N-甲基吗啉为原料,合成了N-甲基-N苄基吗啉盐酸盐离子液体,并将其应用于乙酸正丁酯合成。通过对醇/酸摩尔比(原料比)、离子液体用量及反应时间的考察,进行正交试验。结果表明酯化反应的最佳条件为酸/醇摩尔比为1:1.5,离子液体用量为0.05g,反应时间为2h,反应温度在110℃左右,酯化率达到50%以上。 相似文献
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戴立德 《江苏教育学院学报》2003,(3):79-81
在固相分解反应体系中独立化学平衡条件(R)与物种数(S)、元素数或元素集合单元数(m)的关系为R=S—m.若存在同时化学平衡则R不一定会全部共存,其中的同时化学平衡数等于分解产生的气体种类数加1再减去独立浓度限制条件. 相似文献
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固体超强酸催化合成乙酸丁酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用固体超强酸:代替浓硫酸作催化剂,对乙酸了酯的合成进行了研究.考察了影响酯化率的多种因素.结果表明,该催化剂催化合成乙酸丁酯,具有较高的活性,在最佳条件下,酯化率大于90%。此外,该法与硫酸作催化剂相比,具有流程短、设备腐蚀程度小、无三废等优点。 相似文献
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本文介绍钨和钼的杂多酸在酯化反应中的应用,并对与催化相关的钨和钼杂多酸的结构与性质进行描述。 相似文献
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本文介绍了一种改性树脂型的固体酸催化剂,研究了该催化剂对于乙酸/丁醇酯化反应的催化作用,结果表明:该催化剂具有活性高、选择性好的优良特点。在催化剂用量为2%(wt),醇/酸比为1.2的条件下,反应45分钟,醋酸转化率可达99.5%。色谱分析表明没有副反应发生,使用工业原料连续运转500小时,催化剂活性基本稳定不变。 相似文献
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美拉德反应是一种常见于食品加工过程的非酶褐变反应,对食品的色泽、风味、营养、安全等方面有重要的影响。文章对美拉德反应的机理以及影响因素、当前研究热点以及在食品生产中的应用进行了综述。 相似文献
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项目反应理论及其在计算机自适应测试中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
项目反应理论IRT(Item Response Theory)以强假设为基础,具有经典测试理论(CTT)所没有的众多优点,是计算机自适应测试的新突破.本文介绍了IRT的特点,以及基于IRT的计算机自适应测试(Computer Adaptive Test)工作原理、需要解决的难题以及相关设计原理. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO4^2-/SnO2-CeO2,并将其用于柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯的反应.着重考察了影响酯化反应的主要因素,获得了较适宜的酯化反应条件:正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4:1,催化剂用量为4.0%,一定温度下微沸反应3.5h,柠檬酸的酯化率达到95.87%. 相似文献
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本文报道了新型催化剂Ti(Al)SiW_(12)O_(40)/TiO_2的制备方法,实验考察了该催化剂催化合成乙酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、带水剂,反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明:在以苯为带水剂时催化剂的用量为反应液的0.36%,醇酸摩尔比为1.10:1,酯化反应时间为1.5hour,乙酸正丁酯的收率达79.0%,超过以浓硫酸、磷钨酸催化的水平。 相似文献
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有机合成中所用到的溶剂在环境污染物中高居榜首,因为它们的用量大且易挥发。固相缩合反应有许多的优点, 例如:减少了污染,消耗低且操作简单。这些方面无论对工业还是环境都是有益的。本文通过研磨法来改进Knoeve- nagel反应,使芳香醛和哒咪酮在无溶剂和室温的条件下发生反应。 相似文献
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分别以H2SO4和(NH4)2S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了固体超强酸SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2及SO42-/ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hamm ett指示剂表征了合成的固体超强酸,并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,研究了它们的催化活性。实验表明:(1)SO42-/ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO42-/ZrO2和SO42-/ZrO2要强;(2)引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大;(3)当固体超强酸SO42-/ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2%时,酸对缩合反应的催化活性最高。 相似文献
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研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛(酮)的合成药物活性中间体的反应.考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、催化剂用量等因素对酚与醛(酮)反应的影响.结果表明,当酚与醛(酮)摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2.5g(1mol)醛(酮),反应4 h,选择性一般在95%以上,转化率一般也在80%以上,固体酸对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能. 相似文献
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《湛江师范学院学报》2017,(6):56-62
采用侧柏叶提取液与硫酸亚铁溶液制备改性类芬顿反应催化剂,并利用该催化剂催化降解甲基橙溶液.考察了溶液pH值、催化剂浓度、反应温度、甲基橙初始浓度、H2O2加入量以及反应时间对甲基橙溶液降解效果的影响.结果表明:60mL、150mg/L甲基橙溶液,pH在3~10之间,催化剂用量为32.5mg,0.1mmol/L H2O2加入量为5mL,温度为55℃,反应时间40min,甲基橙的降解率都在99%以上.而且催化剂经8次使用,其催化效果仍然较好.通过催化剂的紫外及红外表征,探讨了催化剂降解甲基橙的机理. 相似文献