交流示波极谱滴定法测定硫酸胍乙啶的含量

本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸胍动啶的含量,该法到目前为止未见报道,与其它方法相比，具有快速、准确，终点直观，用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响．     

4510原子吸收光谱仪在煤灰成分测定中的应用

本文对使用4510型原子吸收光谱仪测定煤灰中的钾、钠、锰三种元素的最佳测试条件进行了研究。主要分析了灰样分解、溶液配制、仪器操作、工作曲线绘制等因素对实验结果的影响。     

在汞电极上电还原醛糖的电化学行为

在汞电极上电还原醛糖的电化学行为何为，饶力（电子科技大学化学系，无线电技术系成都６１００５４）１实验实验所用的化学试剂采用Ｍｅｒｃｋ或Ｆｌａｋａ的分析试剂。溶液由经Ｍｉｃｃ－Ｑ水处理系统的蒸馏水配制，实验采用ＡＭＥＬＡ７３极谱分析仪，为保证恒定的汞滴...     

抗盐聚合物分子集聚影响因素及其渗流特性

利用电镜扫描方法研究了驱油用抗盐聚合物ASPAM和部分水解聚丙烯酰胺PHPAM溶液的分子聚集现象；模拟现场聚合物注入过程，分析了聚合物溶液质量浓度、配制水矿化度、多级过滤和机械剪切作用对聚合物分子聚集体的影响；通过岩芯实验，分析了ASPAM的渗流特性。结果表明，ASPAM显示了分子的聚集状态，达到聚集状态后其粘度显著提高；ASPAM较PHPAM具有优异的抗盐和抗剪切性，在多孔介质中的动态滞留量更大。实验研究对现场应用抗盐聚合物驱油，以及聚合物的改性具有指导意义。     

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。     

微量滴定实验在定量化学分析中的应用

本文在讨论微量滴定实验误差的基础上,探索了微量滴定实验在快速查验指示剂和药品浓度的可行性与实验能否进行的可能性,对标定配制的药品浓度方法简便快捷,节约经费,效果良好。     

生乳中次氯酸钠的检测研究

建立了生乳中次氯酸钠的检测方法。试样中次氯酸根在弱酸性条件下与碘化钾生成游离碘,以淀粉溶液为指示剂,硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,计算氯的含量。方法处理简单,易操作,回收率高,试验成本低,分析周期短,因此该方法可作为生乳中次氯酸钠的快速检测方法。     

酸性铬蓝K褪色光度法测定微量铬

基于Cr( )对酸性铬蓝K有褪色作用,采用分光光度法测定微量铬.实验表明,在硫酸介质中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,方法的线性范围为0—8.8μg/mL,检出限为1.68×10-6μg/mL.该方法用于电镀废水中铬的测定,结果满意.     

P507/D301浸渍树脂吸附铟(Ⅲ)的性能研究

以阴离子交换树脂D301为载体、酸性磷酸酯P507为萃取剂制备了P507/D301浸渍树脂.采用扫描电镜和热重分析对制备的浸渍树脂进行了表征.考察了溶液p H值、萃取时间对吸附性能的影响.通过饱和法和等摩尔系列法考察了浸渍树脂在硫酸介质中吸附铟(Ⅲ)的机理.实验结果表明:所得浸渍树脂在硫酸介质中吸附铟(Ⅲ)的最佳pH值为2.0;298 K条件下吸附平衡时间为14 h,1 mol·L~(-1)的HCl能够有效的洗脱吸附后浸渍树脂中的铟(Ⅲ).浸渍树脂在硫酸介质中吸附过程是阳离子交换的过程.     

纳米TiO_2的制备及光催化性能研究

本文采用水热法制备了高分散的纳米TiO2粒子,方法新颖、快速、简单。利用XRD对其进行表征。以TiO2作为光催化剂,在紫外光的照射下,系统考察了不同催化剂、催化剂用量、溶液初始pH值等因素对水中水杨酸降解率的影响。     

溶解氧在玻碳电极上的还原行为研究

用旋转圆盘电极研究了溶解氧在玻碳电极上,在硫酸、氯化钾、氢氧化钾3种溶液中的阴极还原行为.实验发现,在玻碳电极上氧的阴极还原均按两电子途径进行,过程受扩散步骤控制.     

NH3-N废水的电催化氧化技术研究

本文以试验室配制的氨氮（NH3-N）溶液为研究对象,利用电催化氧化的方法对其进行试验研究,考察电催化氧化方法对氨氮溶液中氨氮的去除效果,研究并探讨了水体中氯离子含量对氨氮去除的影响,并分析了溶液温度、电流密度、电导率、pH值等参数的变化情况研究表明：电催化氧化方法对氨氮的去除有一定的效果;溶液中氯离子浓度越高,氨氮的降解速度越快;根据本文所述的试验条件,随着电解时间的增加,溶液温度、电流密度及电导率总体均呈增加趋势,pH值的变化趋势相反。     

基于Matlab求解电化学动力学参数

采用Matlab工具,设计了电化学动力学参数的最小二乘迭代解法.该法充分利用了极化实验数据,完全校正溶液的电阻,而且消除了随机误差,能够方便、快速、准确地求出电化学动力学参数.最后给出了程序清单.     

洗涤污迹和配制某些溶液的方法

几年来,我们在学习兄弟院校经验的基础上,积累了一些简便而有效的洗涤污迹和配制某些溶液的方法,现简单介绍如下,供同行们在实验时参考。一、一些洗涤方法1、清洗KM_nO_4污迹的方法手上或搪瓷容器上接触KM_nO_4溶液后,会留下使人讨厌的棕黄色污迹,用肥皂或一般洗涤剂无法洗干净。这时可以用水蘸湿,用一片维生素C药丸擦洗,污迹立刻消失。不用维生素C,也可改用少量3％的双氧水洗涤。     

丙酮、乙醚溶液清洗显微镜物镜和玻片标本上油污的效果观察

长期以来,对显微镜的油镜头、玻片标本多采用二甲苯液清洗由于长期接触二甲苯可引起人体不适,有时甚至会影响造血系统发生再生障碍性贫血等笔者通过多种有机溶液的筛选试验后发现,丙酮、乙醚溶液是较理想的清洗剂,具有清除显微镜油镜头和玻片标本上油污的显微镜物作用,现介绍如下1　丙酮、乙醚清洗液配制与清洗方法Ａ液:丙酮(广东西化工厂),分析纯,90ｍｌ;蒸馏水10ｍｌＢ液:无水乙醇(上海振兴化工厂),分析纯60ｍｌ;乙醚(上海马陆制药厂),分析纯40ｍｌ;Ａ、Ｂ液配制后,分别置于棕色玻璃瓶中密封保存、备用将有油污的镜头取下,用专用工具解…     

特种Nafion溶液制备及其在PEMFC中的应用研究

Nafion溶液在燃料电池、电极修饰、电化学分析、电化学催化等领域具有广泛用途。采用特种高沸点溶剂,获得了溶铸性能优良Nafion的溶液。比较溶铸Nafion膜与原始Nafion膜的IR光谱可以看出,Nafion溶液制备方法未对Nafion膜的化学组成与分子结构产生影响,但溶铸膜的分子排列更加规整有序。将该溶液在PEMFC中应用,其性能优于目前的商品水-醇体系Nafion溶液。     

基于阿马加分体积定律的高压氦氮混合气配制方法

氦检漏具有灵敏度高、仪器响应快和安全性好的特点，目前常用于高压氢气瓶气密性检测。使用氦氮混合气作为示踪气体可降低氦检成本，而精确配制高压氦氮混合气是获取准确泄漏率的重要前提。基于道尔顿分压定律的压力法配制混合气体成本低、操作简单且配制速度快，但未考虑配制过程中的温升效应和高压对真实气体压缩系数的影响。课题组利用真实气体性能参数对比道尔顿分压定律和阿马加分体积定律，结果表明阿马加分体积定律可以更准确地描述实际高压气体特性，并在此基础上提出了基于阿马加分体积定律的混合气配制方法。实验结果显示：当氦摩尔分数在5% ~ 20%之间时，基于阿马加分体积定律的混合气配制方法可将氦气分数误差控制在2%以内，满足高压氢气瓶气密性实验需求。     

谈谈改进分析实验室工作的若干对策

由于分析化学的主要任务是确定物质的组分、结构以及测定有关组分的含量。分析实验课，就在分析化学的教学中具有特殊的重要性和独立性，只有学生们熟练掌握分析技术及规范化的分析操作技能，才能真正掌握和理解分析化学的理论。分析实验课的教学任务是在分析实验室进行的。实验室的工作人员，必须为每次实验课提供必要的实验条件，检查并调试好实验仪器，准备好实验所需药品，并配制好各种化学试剂溶液和实验所需的其它用品，同时，要提供清洁的实验环境和条件。实验人员所提供的条件，直接关系到实验课的质量。由于目前我们实验室的设备较…     

硒的离子交换分离及比色测定

本文研究了应用国产苯乙烯磺酸钠型离子交換树脂使硒(Ⅳ)与一些阳离子分离的方法。用0.1N 硫酸溶液洗滌,硒(Ⅳ)通过树脂而铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和银(Ⅰ)等干扰抗坏血酸还原比色测定硒的金属离子则被树脂吸附。流出液可直接用于硒的测定。少量硝酸的影响可加入盐酸羟胺消除。用所拟定的方法测定了阳极泥和硫酸废泥中的硒。分析过程比较简便,也易得出良好的结果。     

FAAS法对铜矿石中铜的测定

用浓盐酸、浓硝酸溶解试样后,在WFX2B2型原子吸收光谱仪上采用铜的灵敏线249.2nm和次灵敏线327.4nm作为分析线,对铜矿石试样进行了测定,实验证明:在0.2mol/L的盐酸溶液中,以FAAS积分法测定铜元素,其它金属离子杂质不干扰铜元素的测定,与碘量法相对比,方法具有快速、简便、准确的优点。变异系数小于百分之一。