N—羟甲基—2—噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮。产物元素分析，IR数据，H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。     

几种2—噻唑酮的杀菌效果比较

本文报道三个2－噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明：个新的化合物（N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮）具有杀菌作用。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

N，N′—双[甲氧基甲基]—3—咪唑啉酮的合成

N，N′－双[甲氧基甲基]－2－咪唑啉酮是由2－咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应，经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离，即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体，沸点125－128℃／10mmHg，产率在54％以上，经元素分析等符合要求。     

相转移催化法合成甲基—β—萘基醚

利用苄基三甲基碘化铵作相转移催化剂，由β－萘九硫酸二甲酯在室温下进行液－液两相反应，合成了甲基－β－萘醚。结果表明，反应时间为1．5小时，产率为95．12％，产物的熔点和光谱数据与献植相符。     

含氮有机碱结构参数与PK值的关系

对含甲基喹啉系列、含羟基唑啉系列衍生物及含甲基－硝基苯并咪唑系列衍生物分别作了计算，发现这些化合物的氮原子结构参数与相应的PK值有直线关系或抛物线关系。     

N，N—双[膦羧甲基]—甘氨酸的合成

本报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。     

TEM4－94统考纵横谈

本文介绍了ＴＥＭ４－９４的备考过程和计算机辅助英语测试强化训练的效果，并从现代语言测试理论的观点出发，对比了四个不同时期的有关数据，从四个方面评价了广州师范学院外语系本科９２级在ＴＥＭ４－９４中所取得的成绩。     

2,4—二硝基联苯的合成新方法

２，４－二硝联苯是合成镇痛药氟苯水杨酸的重要中间体，合成方法一般采用重氮化再和苯进行偶联的两步反应，本法以二硝基苯胺为原料和三氯惭酸和加热成盐，在相转移催化剂ＴＢＡＢ催化下，以亚硝酯为重氮化试剂，一步合成２，４－二硝基联苯，收率比两步法提高３７％。     

H2O2／Fe^2＋光催化氧化法去除活性染料废水色度的研究

应用H2O2／Fe^2 光助催化氧化方法，对模拟活性染料废水和实际活性染料废水脱色作用进行研究，探讨了控制条件和影响因素。结果表明，该法对活性染料废水有很好的脱色效果，紫外光对脱色有催化作用。     

基于小波变换与2DPCA的人脸特征提取方法

提出一种基于小波变换与2DPCA(二维主元分析)的人脸特征提取方法.首先用不同滤波嚣对人脸图像进行小波变换,选取合适的小波基对训练图像进行两次小波分解,然后采用以K-L变换为基础的二维主元分析方法来进一步获取人脸特征信息,最后采用最近邻分类法对特征进行分类.该方法计算简单,运算速度快,比较适合实时系统的要求.实验结果表明,该方法是一种比较有效的人脸特征提取方法.     

完全二部图Kn,n的H2-cordial问题

关于图的H-cordial问题结果较多,而H2-cordial问题的结果甚少.对于图Kn,n只有H-cordial的结果,未涉及H2-cordial问题.本文给出并证明了Kn,n是H2-cordial图的充分必要条件.     

Uq(sl2)的限制表示的例

文章给出当q是单位根时,量子群Uq(sl2)的限制表示的例.并用箭图画出它的构造.     

CeO2／蛇纹石体系对饮用水的脱氟行为研究

本文探讨了利用均相沉淀法制备的二氧化铈的脱氟行为，并利用蛇纹石作为载体，对CeO2/蛇纹石体系的除氟行为及最佳条件进行了进一步的研究，结果表明：均相沉淀法得到的二氧化铈除氟效率高，除氟容量可达11.76mg/g。以二氧化铈；蛇纹石为1：10的混合体系的除氟容量大大高于其他方法处理过的蛇纹石体系，其附近氟容量达到0.568mg/g。     

从CCTV－2“直击华尔街风暴”看电视新闻策划

本文通过对CCTV－2“直击华尔街风暴”的个案分析,总结其在新闻策划方面所取得的经验。文章指出,电视新闻策划要取得成功,必须处理好以下关系：新闻策划与电视和栏目的定位之间的关系;新闻策划与报道内容和主题之间的关系;新闻策划与报道风格、报道时机和报道形式之间的关系。     

内蒙古绒山羊KAP6-2全长cDNA的特征分析

选择10月份周岁绒山羊体侧部皮肤构建cDNA质粒文库,随机挑选克隆提取质粒,用M13正向通通用引物,测插入片段的序列,得到636个序列。与Genebank数据库比对后,发现有1个序列与小鼠的KAP6-2基因的期望值小于le-10,对其预期编码蛋白的氨基酸进行分析,建议绒山羊KAP6-2具有HGTps(高苷/酪氨酸蛋白,high glycine/tyrosine proteins)与富含半胱氨酸蛋白之间的中间特征。     

3-状态部分2-树网络可靠度的一个多项式时间算法

本文利用3-状态设备网络可靠度计算归约公式,结合Wald.J.A.-Colbourn C.J.[1]算法(简称为W-C算法2),给出了3-状态部分2-树网络可靠度的一个多项式时间算法.     

浅议P2P网络电视

本文就P2P网络电视相关问题加以论述。