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1.
本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2-噻唑啉(硫)酮的氮羟甲基化反应;合成了二个新化合物N-羟甲基-2-噻唑啉酮和N-羟甲基-2-噻唑硫酮。产物元素分析,IR数据,H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。 相似文献
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本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2-咪唑啉酮与甲醛(摩尔比为1:1.6)在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应,反应1小时,得到N,N′-双[羟甲基]-2-咪唑啉酮白色日本,熔点99.4-99.5℃(文献值99℃),产率79.6%。元素分析氮为19.33%(文献值19.20%)。 相似文献
3.
本文报道三个2-噻唑酮的化合物的杀菌效果。试验结果表明:个新的化合物(N-羟甲基-2-噻唑啉酮和N-羟甲基-2-噻唑硫酮)具有杀菌作用。 相似文献
4.
在合成杂环化合物的研究中,采用以GY6作相转移催化剂,碳酸钾作碱,进行固-液相转移催化反应,用于合成2-噻唑啉酮,得到较为满意的结果。实验结果表明:由2-噻唑硫酮合成2-噻唑啉酮的最佳条件是原料比(摩尔比)为:2-噻唑硫酮比碳酸钾是1:1.5,反应温度80±1℃,反应时间4小时,产率84%,产物元素分析,IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨,同时讨论了相转移催化反应的机理。 相似文献
5.
N,N′-双[甲氧基甲基]-2-咪唑啉酮是由2-咪唑啉酮和甲醛及甲醇反应,经羟甲基化、醚化而完成。本方法在反应过程中不需要将羟甲基化产物进行分离,即可与甲醇在酸性介质中进行醚化。从而简化了分离、纯化等步骤。最后经减压蒸馏得到无色透明微带粘性的液体,沸点125-128℃/10mmHg,产率在54%以上,经元素分析等符合要求。 相似文献
6.
本报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸(或三氯化磷)作主要原料,合成N,N-双-[膦羧甲基]-甘氨酸,对其投料次序作了研究。由于反应原料不同,投料方法不同,改进了“一锅煮”的方法,使产物收率从54%提高到78.6%。同时,还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。 相似文献
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8.
本报道一种电镀镍和镍-铁合金的光亮剂-3-(2-丙炔氧基)-2-丙烯酸的合成。实验结果表明,在碱性条件下,采用抑氧化剂M和高锰酸钾将丙炔醇氧化-加成得到较高收率。 相似文献
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从2-甲基吡啶出发,经过五个中间体,合成N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼,获得了较好的产率,并对产物进行了表征。同时发现N-氧化2-甲酸4-硝基吡啶及产物都是新型非线性光学材料[1]。 相似文献
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H2O2/Fe^2+光催化氧化法去除活性染料废水色度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陆文明 《浙江树人大学学报》2001,1(4):65-67
应用H2O2/Fe^2 光助催化氧化方法,对模拟活性染料废水和实际活性染料废水脱色作用进行研究,探讨了控制条件和影响因素。结果表明,该法对活性染料废水有很好的脱色效果,紫外光对脱色有催化作用。 相似文献
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关于图的H-cordial问题结果较多,而H2-cordial问题的结果甚少.对于图Kn,n只有H-cordial的结果,未涉及H2-cordial问题.本文给出并证明了Kn,n是H2-cordial图的充分必要条件. 相似文献
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研究了直接从无定型二氧化硅制备新型配位有机硅化合物的新技术路线,并借助X-射线衍射、红外、能谱、热分析等现代分析测试手段对合成的产物进行了结构表征和分析。 相似文献
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本文探讨了利用均相沉淀法制备的二氧化铈的脱氟行为,并利用蛇纹石作为载体,对CeO2/蛇纹石体系的除氟行为及最佳条件进行了进一步的研究,结果表明:均相沉淀法得到的二氧化铈除氟效率高,除氟容量可达11.76mg/g。以二氧化铈;蛇纹石为1:10的混合体系的除氟容量大大高于其他方法处理过的蛇纹石体系,其附近氟容量达到0.568mg/g。 相似文献
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提高环境CO2浓度和环境温度对植物光合作用的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
就环境CO2浓度增加和大气温度上升后对植物光合作用的影响进行论述,讨论高CO2浓度和高温环境植物光合速率、光合色素含量、Rubisco含量和活性以及叶绿素诱导荧光动力学特征参数的变化,探讨在高CO2浓度和高温环境下植物光合作用的适应性情况。 相似文献
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选择10月份周岁绒山羊体侧部皮肤构建cDNA质粒文库,随机挑选克隆提取质粒,用M13正向通通用引物,测插入片段的序列,得到636个序列。与Genebank数据库比对后,发现有1个序列与小鼠的KAP6-2基因的期望值小于le-10,对其预期编码蛋白的氨基酸进行分析,建议绒山羊KAP6-2具有HGTps(高苷/酪氨酸蛋白,high glycine/tyrosine proteins)与富含半胱氨酸蛋白之间的中间特征。 相似文献