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相似文献
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1.
急性脑梗死是神经内科常见的缺血性脑血管病,起病急,变化快,致残率、复发率均较高。本病属中医学中风范畴,主要病机为瘀血阻络。于2008年2月至2008年12月应用丹红注射液治疗急性脑梗死35例观察。结果如下。  相似文献   

2.
目的探讨大株红景天注射液对老年冠心病合并2型糖尿病患者血液流变学的影响。方法将80例老年冠心病合并2型糖尿病患者随机分为两组,在给予冠心病、糖尿病常规治疗同时,治疗组给予大株红景天注射,对照给予复方丹参注射液治疗。检测两组患者治疗前后血液流变学指标变化,进行统计学分析并进行t检验。结果治疗组治疗后血黏度明显下降,与治疗前比较有统计学差异(P〈0.05)且无明显不良反应;对照组治疗前后血黏度无明显变化。结论大株红景天注射液具有明显改善血液流变学指标的作用,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病患者420例,将其随机分为两组。治疗组288例,对照组132例。治疗组给予养心氏片每次3片(1.2g),每日3次。对照组给予硝苯吡啶每次10mg,每日3次,双咪达嗼片50mg,每日3次,治疗四周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为97.57%,对照组总有效率为84.46%,差异有统计学意义(P0.01);两组心电图治疗后比较差异有非常显著意义(P0.01)。结论养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效确切。  相似文献   

4.
目的探讨心通颗粒辅助治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀型)的疗效。方法选取我院2017年1月至2018年9月收治的冠心病心绞痛(气虚血瘀型)患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例;对照组进行常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上以心通颗粒辅助治疗,每次1袋,每天3次,两组均连续治疗8周。评价治疗后心绞痛疗效及心电图疗效,检测治疗前后血脂水平变化。结果心绞痛疗效显示对照组显效7例(20.6%),无效5例(14.7%),5例(14.7%)病情加重,总有效率达到70.6%;观察组显效9例(26.5%),无效3例(8.8%),仅有2例(5.9%)病情加重,总有效率达到85.3%。心电图疗效结果显示对照组显效8例(23.5%),无效4例(11.8%),病情加重4例(11.8%),总有效率达到76.4%;观察组显效11例(32.4%),无效2例(5.9%),仅有1例(5.9%)病情加重,总有效率达到91.2%。两组治疗后TC、TG、LDL-C的水平较治疗前呈下降趋势,其中对照组上述指标分别降低为(6.56±1.82)mmol/L、(3.15±0.32)mmol/L、(3.77±0.51)mmol/L,但观察组上述指标均低于对照组;另外,两组治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前均升高,但观察组的值为(1.58±0.37)mmol/L,高于对照组。结论心通颗粒可以有效促进气虚血瘀型冠心病心绞痛患者好转,改善心肌功能,调节异常血脂,补中益气,临床效果显著,值得推广。  相似文献   

5.
目的观察高龄冠心病患者服用麝香保心丸治疗心绞痛的疗效和耐受性。方法观察50例高龄冠心病心绞痛患者,分为消心痛治疗组25例,麝香保心丸治疗组25例。观察两组患者心绞痛的发作次数,运动耐力变化及不良反应发生例数。结果麝香保心丸组与消心痛组均能明显延长患者的运动时间,减少心绞痛的发作次数,但麝香保心丸组的不良反应发生较消心痛组明显减少。结论高龄冠心病患者可用麝香保心丸治疗心绞痛。  相似文献   

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目的分析冠心病合并心绞痛急诊治疗的方法以及效果。方法根据随机表法,等分2014年1月~2016年2月本院接收的82例冠心病合并心绞痛患者为对照组和研究组,对照组41例采取常规介入治疗,研究组41例施予急诊介入治疗,观察对比两组治疗结果。结果在总有效率上,两组之间没有显著差异,P0.05;在症状缓解时间上研究组明显比对照组短,提示二者差异明显,P0.05。结论在冠心病合并心绞痛急诊治疗中采用急诊介入治疗可快速改善患者症状表现,价值高,推荐在临床中广泛应用。  相似文献   

10.
目的:探讨合贝爽联合丹参川芎嗪注射液对老年不稳定性心绞痛的临床疗效及用药安全性。方法将121例老年不稳定心绞痛患者随机分为治疗组63例和对照组58例,两组均给予常规治疗,治疗组加用合贝爽90mg口服,每日1次,丹参川芎嗪注射液10 ml加入0.9%生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,连续14天;对照组仅给予合贝爽口服,比较两组临床疗效、心电图疗效和不良反应。结果治疗后两组患者临床疗效总有效率分别为:92.06%,75.86%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者心电图总有效率分别为:88.89%,72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后心率、血压均较治疗前下降,但均在正常范围内,且两组相比差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论合贝爽联合丹参川芎嗪注射液治疗老年冠心病不稳定性心绞痛疗效确切,安全性好。  相似文献   

11.
目的探讨中药复方穴位贴敷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院2015年5月至2016年9月收治的120例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组60例。观察组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用穴位贴敷治疗,15天后比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效54例,对照组总有效43例,观察组治疗有效率为90.00%,明显优于对照组的71.67%(P0.05)。结论中药复方穴位贴敷治疗冠心病心绞痛能够有效改善患者病况,促进患者恢复,预后良好,值得推广。  相似文献   

12.
目的长期以来,速效救心丸在临床的应用最多的是作为急救药品.为此我院对持续口服速效救心丸的临床疗效及安全性进行临床试验观察.方法按照随机双盲、平行对照的方法,治疗组60例给予速效救心丸(6粒,每日3次),对照组给予心可舒片(4片,每日3次).4周后进行心绞痛、主要症状、心电图等的比较.结果治疗组心绞痛总有效率93.74%,明显优于对照组%<80%);治疗组心电图总有效率58.33%,明显优于对照组(45%).且未见不良反应及毒副作用.结论速效救心丸可明显改善冠心病心绞痛患者的症状,发挥治疗作用,疗效肯定,使用安全.  相似文献   

13.
目的了解单硝酸异山梨酯与其他药物对比在临床应用中的疗效及经济性,以期为临床用药提供依据与指导。方法本研究以国内外现已公开发表的单硝酸异山梨酯治疗多种适应症的经济性评价文献为研究对象,对文献进行分析总结。结果共纳入10篇文献,3项研究采用最小成本分析,7项采用成本-效果分析。尽管采用不同的研究方法和评价指标,大多数研究结果显示单硝酸异山梨酯的经济性更优。结论单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛时的药物经济性较优。  相似文献   

14.
由冠状动脉病变引起的心脏病称冠心病。冠状动脉是主动脉的第一分支,供给心肌血液,如果发生病变引起管腔狭窄或闭塞,即产生冠状循环障碍,使心肌血液供应不足,而引起心脏病变。 心绞痛是冠心病常见的一种症状,是心肌急剧的、暂时的缺血、缺氧所引起的临床症候。其特点是阵发性的前胸压榨或疼痛感觉,主要位于胸骨后部,可放射至心前区与左上肢,一般常发生在劳动或兴奋时,持续数分钟,休息或用硝酸盐制剂后消失。本病多见于40岁以上的男性,可与高血压、糖尿病同时存在,劳累、情绪激动、饮食、爱寒、阴雨天气、周围循环衰竭为诱因,它是由于心肌耗氧和供氧量失去平衡所致。自70年代提出  相似文献   

15.
目的建立丹红注射液中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法测定丹红注射液中丹参酮ⅡA的含量。Venusil-MPC18色谱柱(4.6×250mm,5μm);甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min。结果丹参酮ⅡA在36~360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为97.12%,RSD为1.92%(N=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于丹红注射液的质量控制。  相似文献   

16.
目的 观察益气活血法治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 选择不稳性心绞痛患者56例,随机分为两组,治疗组在常规西药治疗基础上,给补气活血汤,对照组给常规西药治疗,两组均治疗1个月,然后进行统计分析.结果 治疗组疗效优于对照组,P<0.05.结论 补气活血汤治疗不稳定型心绞痛疗效确切,在提高该病的临床有效方面有独特的优势.  相似文献   

17.
目的观察阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛(UAP)合并高脂血症的临床疗效。方法126例UAP合并高脂血症患者随机分为:治疗组66例,对照组60例,对照组给予硝酸酯类加阿司匹林常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加阿托伐他汀钙治疗,观察两组治疗2个月后患者的心电图及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)改善情况。结果治疗组心电图改变优于对照组(P〈0.05),TC、TG及LDL—C改善情况优于对照组(P〈0.01)。结论阿托伐他汀钙对UAP合并高脂血症的疗效确切。  相似文献   

18.
目的探讨血脂康调脂功能以及非调脂作用。方法比较治疗组(血脂康组)与对照组(辛伐他汀组)治疗冠脉粥样硬化型心脏病的疗效,包括心绞痛发作情况和心电图变化。结果①治疗组显着减少心绞痛发作(P〈0.05)和改善心电图变化(P〈0.05)。②治疗组和对照组之间6周后比较,血脂的降低无显著性差异。结论血脂康治疗不仅可用于高脂血症的治疗,而且对缓解心绞痛也有一定的疗效。血脂康是一种疗效肯定、价格低廉、安个性高、耐受性好的调脂药物,适用于多数CHD合并脂质代谢异常的患者。  相似文献   

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目的探究泮托拉唑联合丹红注射液在治疗老年呼吸衰竭急性加重期中的应用价值。方法选择2015年5月1日至2016年5月1日之间,在我院接受治疗的呼吸衰竭急性加重期的患者86例,随机分为观察组(43例)和对照组(43例),两组患者分别给予泮托拉唑联合丹红注射液和丹红注射液治疗,对比两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)等水平,并且比较两组患者的临床治疗有效率和药物不良反应的发生情况。结果经过治疗后,观察组患者的PaCO_2,PaO_2,SaO_2等指标水平均和对照组差别显著(t=8.632,-7.965,-6.623,P=0.018,0.021,0.036),具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗有效率为72.09%,观察组患者治疗有效率为97.67%,两者差别显著(χ~2=12.751,P=0.000),具有统计学意义(P0.05);经过治疗后,观察组患者不良反应发生率为4.65%,对照组患者的不良反应发生率为6.98%,两组差别不显著(χ~2=0.485,P=0.681),不具有统计学意义(P0.05)。结论泮托拉唑联合丹红注射液治疗呼吸衰竭急性加重期中的患者临床效果显著,可以显著改善患者的血气指标,药物的不良反应显著下降,值得在临床广泛推广。  相似文献   

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