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相似文献
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1.
重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗非小细胞肺癌疗效已被国内广泛所接受。本研究对我院2008年9月至2010年12月收治的因肿瘤原因合并浆膜腔积液的病例59例,分别给予恩度联合顺铂化疗或单药顺铂腔内化疗,通过比较,对恩  相似文献   

2.
目的观察替吉奥联合顺铂或奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法 2011年1月~2014年9月共收集我院肿瘤科采用SP和SOX方案治疗的72例进展期胃癌患者为研究对象,对其资料进行回顾性分析。根据患者所接受的化疗方案,将患者分为SP组(36例)和SOX组(36例)。SP组和SOX组的治疗方案分别为替吉奥联合顺铂及替吉奥联合奥沙利铂。每例患者须完成两个及两个以上的疗程方可评估疗效。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果所有患者均可评估疗效,两组患者的总有效率相比无显著差异(P0.05)。两组患者的不良反应发生率相比,无显著差异(P0.05)。结论治疗进展期胃癌患者,采用SP和SOX化疗方案,近期疗效均较好,且对不良反应均可耐受。  相似文献   

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从1995年至2007年间,对经诊断为恶性胸腔积液(简称恶性胸水)的29例患者采用胸腔置细小硅胶管行胸腔闭式引流,加顺铂胸腔内化疗,胸水控制后行全身化疗、放疗或手术治疗。此法使恶性胸水能在3~5周内控制或消失。从而使一些晚期胸腔肿瘤患者有机会对原发病灶行肿瘤根治性综合治疗。近期胸水控制有效率90%,是临床治疗恶性胸水的一种简便有效的方法。  相似文献   

5.
目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌36例临床疗效.方法 研究对象为2010年6月至2012年6月本院收治的36例晚期乳腺癌患者.静脉滴注培美曲塞二钠500mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1~d3.21天为1个周期.每个患者至少治疗2个疗程后评价疗效和不良反应.结果 36例患者,CR 0例,PR 7例(19.4%),SD 17例(47.2%),PD12例(33.3%),总有效率为19.4% (7/36),临床获益率为66.7% (24/36).主要不良反应为骨髓抑制,20例表现为白细胞减少(Ⅰ~Ⅱ级),占55.6%.其他不良反应还包括疲乏21例,占58.3%;皮疹17例,占47.2%例;恶心、呕吐15例,占41.7%.结论 培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究.  相似文献   

6.
目的为有效控制消化道癌患者病情发展,临床探究奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗消化道癌的可行性。方法选取2012年6月至2016年6月期间我院门诊部收治的消化道癌患者86例,本次临床分组采用双盲法随机将患者分为对照组与治疗组,每组人数均为43例。其中对照组给予顺铂、氟尿嘧啶进行治疗,治疗组以奥沙利铂、氟尿嘧啶联合进行治疗,对患者疾病控制情况进行评估,同时对用药所致的不良反应进行记录比较。结果对照组较治疗组用药化疗期间不良反应多,P0.05;对照组疾病控制有效率为41.9%,治疗组为60.5%,对照组癌症控制效果较治疗组肿瘤控制效果差,P0.05。结论临床对消化道癌患者进行治疗时,选择奥沙利铂与氟尿嘧啶联合治疗,治疗效果好,用药安全性高,不良反应少。  相似文献   

7.
目的观察紫杉醇脂质体联合顺铂、氟尿嘧啶(PCF方案)一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法选择晚期胃癌患者静点紫杉醇脂质体175mg/m^2,第一天静滴90min;顺铂75mg/m^2,第一天静滴;亚叶酸钙400mg/m^2,第一天静点2h;氟尿嘧啶2.6g/m^2,亚叶酸钙滴注结束后立即持续泵入46h。21天为一个周期,每2个周期按RE—SIST标准评价疗效,所有患者至少接受2周期化疗。结果28例患者中总有效率RR49.9%,完全缓解3.57%,稳定25%,中位进展时间(TTP)6.8个月,中位生存时间10.8个月。常见的不良反应为血液学毒性,恶心呕吐,肌肉酸痛,疲乏,脱发。结论紫杉醇脂质体联合顺铂、氟尿嘧啶(PCF方案)一线治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,及毒副反应。方法对病理证实的46例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联-fin铂治疗:多西他赛75mg/m2静滴,第1天给药,顺30mg/m2第(1~3)天给药,21天为一个周期,每例患者至少接受2个周期化疗。结果全组46例中获完全缓解0例,部分缓解21例,稳定17例,进展8例,总有效率45.7%,临床常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少21.7%,恶心呕%23.9%。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种有效率高,耐受性好的治疗方案。  相似文献   

9.
重组人血管内皮抑制素(商品名恩度)为血管生成抑制类新生物制品,通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。重组人血管内皮抑制素具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点,目前已广泛应用恶性肿瘤治疗,尤对晚期肺癌疗效显著。多西他赛(商品名艾素)为紫杉醇类抗肿瘤药,  相似文献   

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目的 探讨培美曲塞、顺铂和吉西他滨联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的护理对策。方法 回顾性分析41例培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的毒副反应和护理措施。结果 本组41例均完成2个周期以上化疗,其中29例完成3个周期化疗,4例完成4个周期化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过护理和相关治疗,没有严重毒性反应发生。结论 培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗,只要加强预防及护理,不良反应较轻,无严重的毒性反应发生。  相似文献   

14.
目的观察盐酸洛美利嗪联合神经生长因子治疗脑出血的临床疗效及其对患者神经功能、日常生活能力的影响。方法选择金乡县人民医院神经外科收治的脑出血患者106例,随机分为研究组(53例)和对照组(53例)。对照组患者接受脑出血常规基础性治疗,研究组患者在对照组基础上给予盐酸洛美利嗪联合神经生长因子治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血肿体积、神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分和日常生活能力评定量表(ADL)评分。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血肿体积、NIHSS评分及ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血肿体积小于对照组,NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.01)。结论采用盐酸洛美利嗪联合神经生长因子治疗脑出血的临床疗效确切,可有效缩小血肿体积,促进患者神经功能及日常生活能力恢复,安全可靠,可在临床中积极推广应用。  相似文献   

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目的探讨替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胆道系统肿瘤(BTC)的疗效和安全性。方法 26例晚期胆道系统恶性肿瘤患者采用替吉奥联合奥沙利铂化疗方案,替吉奥40mg/m^2,早晚2次口服,第1-14天,奥沙利铂130mg/m^2,第1天,每21天为1个周期,共6个周期。结果 26例患者均可评价疗效与安全性,其中完全缓解1例(3.85%),部分缓解9例(30.77%),病情稳定11例(42.31%),疾病进展5例(23.08%),总有效率34.62%,肿瘤控制率80.77%。中位无进展生存和总生存分别为8.6个月(95%CI:7.1-10.1个月)和12.2个月(95%CI:9.4-15.0个月)。主要毒副作是白细胞下降、厌食、恶心和呕吐及外周神经毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度,均可耐受,无治疗相关性死亡。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胆系恶性肿瘤疗效显著,具有较好的耐受性,有可能成为晚期胆道系统恶性肿瘤的一线化疗方案。  相似文献   

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目的探究氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者的临床疗效。方法选取我院2012年2月至2013年11月收治的80例老年高血压患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予单纯氨氯地平治疗,观察组患者给予氨氯地平联合依那普利治疗,两个疗程后比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者治疗后比较临床疗效,观察组总有效率为97.5%,明显高于对照组的67.5%;两组不良反应发生率比较,观察组为12.5%,明显低于对照组的35.0%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者,可明显提高临床治疗效果,有效控制患者血压,并降低不良反应发生率,提高用药安全性,对于改善患者预后具有重要意义。  相似文献   

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目的观察氨氯地平联合卡托普利治疗老年性高血压病的疗效。方法64例老年性高血压患者口服氨氯地平5mg/次,日1次;同时服用卡托普利12.5mg/次,日3次,治疗4周。结果①治疗4周后,总有效率90.63%。(参治疗后收缩压及舒张压比治疗前均有明显下降(P均〈0.05),具有显著性差异。(3)前后心率均无显著性差异(P均〈0.05)。(4)三组治疗后均无明显不良反应。结论氨氯地平与卡托普利联合应用是老年性高血压的理想治疗方法。  相似文献   

19.
目的探讨高压氧联合康复综合治疗急性治疗脑梗死的疗效。方法选取符合中华医学会第四次脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准的脑梗死住院患者134例,随机分为观察组(68例)和对照组(66例)。对照组患者行常规脱水、抗血小板聚集,保护脑细胞、改善循环等基本治疗。观察组患者入院当天配合康复治疗,1次/d,10次/疗程,治疗1个疗程,14d后评定疗效。结果观察组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义,P0.05。结论脑梗死患者在发病早期开始进行联合治疗,不但能增加近期治疗的有效率、而且可提高疗效、减少后遗症的发生率、提高生活质量。  相似文献   

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目的联合马齿苋膏治疗丹毒的疗效观察。方法将2013年8月至2014年6月入院的丹毒患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采用传统常规静脉治疗+50%硫酸镁湿敷,观察组在常规静脉治疗基础上,将鲜马齿苋膏局部湿敷治疗丹毒。观察两组丹毒治愈情况及时间。结果观察组患者治愈情况明显优于对照组,治愈时间显著缩短。结论鲜马齿苋膏具有清热解毒,散血消肿之功效,联合青霉素治疗丹毒效果明显,缩短住院日,降低住院费用,且安全、方便、可靠,值得推广使用。  相似文献   

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