什么是假劣药品

一、什么是假药? 《药品管理法》第四十八条规定,有下列情形之一的,为假药: 1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 2.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处:     

香米检验好办法

香米造假的丑闻近来不绝于耳，像泰国香米、五常“稻花香”都出现了被不法之徒假冒的情况，其中最严重的就是普通大米里加入香精冒充香米。现在介绍两个便捷的检验方法。     

"闽祖光州"现象形成原因探析

有人认为王审知"独优固始人",导致冒充固始籍者的大量出现,是造成"闽人称祖皆曰固始来"的原因.但从文献记载来看,王审知以及后来的闽国统治者不仅没有"独优固始人",相反,对闽人却有特殊的优待.因此,非固始籍者也就没有必要冒充固始籍.而且,在当时严格的户籍管理制度下,非固始籍者也不太容易冒充固始籍.假使真有极少数冒充固始籍现象存在,闽国灭亡之后,尊宗敬祖的传统也会使他们改回原籍.实际上,"闽祖光州"的形成与唐末大规模光州固始人入闽有关.不仅追随王潮、王审知兄弟入闽的光州固始籍将士数量庞大,而且王潮、王审知兄弟建立闽国政权后,创造的和平、安定的发展环境,又吸引了大批固始人投亲靠友进入闽地,使得闽地固始籍人口比例陡然增加,从而形成"闽祖光州"这一特殊历史现象.     

药品监管渎职罪的证成与确立

刑法的目的要求刑事立法必须有效回应社会关切。频发的药品安全事故与药品监管渎职有密切关联，但相对药品渎职行为之重大危害，现有的处罚偏轻，对其刑事责任的认定存在困难。基于民意基础、司法适用以及刑法谦抑性的考量，应当设立药品监管渎职罪，并明确其构成要件，以通过独立规制的形式实现刑法对药品监管渎职行为规制的法律效果与社会效果的统一。     

老年药品广告、消费市场与有限效果

随着我国社会老龄化进程的加速，老年人健康问题日益受到关注。老年群体的庞大基数、高发病率带来的药品市场的巨大需求刺激了老年常用药品广告的迅速繁荣。老年人作为消费主体的特殊性及药品作为消费品的特殊性，使老年常用药品广告具有独特的研究价值。以南京市有交流能力的老年人为样本总体，采用问卷为主、访谈为辅的研究方式进行实证性抽样调查。研究发现，老年常用药品广告承受着老年群体特质所导致的权威崇拜与经验强势的双重阻力，在其有限效果的背后，蕴含源自老年受众群体特质的深层原因。     

关于我市实施药品放心工程情况的调查报告

药品安全是关系广大人民群众的大事，为了保证人民群众用药安全有效，国家开始推行药品放心工程。为此，我们对全市贯彻实施药品放心工程情况进行了调研，现将有关情况报告如下：     

实施自主创新战略 增强科技竞争能力——深圳市卫武光明生物制品有限公司强力推进自主创新

深圳市卫武光明生物制品有限公司，是一家专门从事血液制品研发、生产、销售和现代工艺设计等为主的高新科技企业，1985年由深圳市光明集团公司和武汉生物制品研究所合资组建，是国家最早定点的18家血液制品生产企业之一。1999年获得国家药品监督局办法的药品GMP证书。20多年来，该公司扎根深圳，立足全国，放眼世界，     

责任重如山——歙县药监局勤政务实工作写实

药监工作情系千家万户，责任重于泰山。意识到这一点，并以此为使命，今年4月份以来，调整后的歙县药监局新班子甫上任，即雷厉风行，依法强化药品市场监管；重拳出击，严厉打击制售假劣药品医药器械违法犯罪活动，同时文明执法，透明办公，开门纳谏，诚信服务，以务实作风出形象，以勤政精神显风貌，由此使歙县的药品市场在很短的时间内便出现了一个令百姓放心称心的良好局面。     

锻造科技精神 闪耀生命之光——热烈庆祝深圳市卫武光明生物制品有限公司成立25周年

深圳市卫武光明生物制品有限公司，是一家专门从事血液制品研发、生产、销售和现代工艺设计等为主的高新科技企业，1985年由深圳市光明集团公司和武汉生物制品研究所合资组建，是国家最早定点的18家血液制品生产企业之一。1999年获得国家药品监督局办法的药品GMP证书。20多年来，该公司扎根深圳，立足全国，放眼世界，始终致力血液制品的研发与应用，     

骗子又在冒用《学术月刊》征稿骗钱

近几个月来,一些骗子故伎重演,频频盗用本刊名义或冒充本刊编辑,利用网络和电子邮件进行所谓的征稿、约稿以及稿件中介活动,制作假刊物,诈骗钱财,严重损害了本刊的声誉。本刊再次     

职工医疗保障制度改革难点问题探讨

职工医疗保障制度改革面临的最主要的难点问题是如何既能保障职工的基本医疗需求，又能将 不合理的医疗支出及支出的迅猛增长控制住、降下来。而职工医疗保障制度的改革，离不开医疗机构、医疗体 制的改革。要在指定医疗机构时，引入竞争机制。要实行医药分开核算，分开管理的制度，打破医药不分的垄 断体制。要理顺医疗服务价格，体现医疗技术服务劳动价值。要合理调整医疗结构布局，优化医疗卫生资源 配置，发展社区医疗防疫卫生服务。卫生行政部门应转变职能，加强对医疗机构的监督管理。要对现有的药 品生产、销售体制进行改革，严格控制药品生产企业的销售费用，切实减少药品流通环节，解决药品销售中存 在的虚定高价和回扣问题。     

笑话林

认领 有一男生爱占小便宜。一天,邻班的一位女生捡了一支钢笔,在宿舍门前贴出一张招领启事。于是这个男生就冒充失主前去认领。     

那些药物最伤肝

据世界卫生组织相关部门统计．在药品不良反应导致内脏损害比例的排序中．肝脏损害排列第一。国家食品药品监督管理局目前已发布的24期《药品不良反应信息通报》中，有十余期是关于药物性肝损伤的通报。药物口服后首先在消化道吸收，经血液循环进入肝脏，注射和其他给药方式的药物，大多也是在肝脏内进行解毒、转化后，     

略论我国药品回收法律制度的构建

目前,药品回收在我国现行法律法规制度中还属空白.现行的<药品管理法>只赋予药品监管部门负责对药品研发、生产、销售和医疗使用单位的监督管理权限,其他所有与药品有关的法规也都没有对药品回收行为作出明确规定.对此,应坚持以永续发展为导向,加强公民参与,在政府、医药企业和社会公众的共同努力下,构建药品回收法律制度.     

发展中国家药品实验数据保护的应然选择

TRIPS协议第三十九条第三款规定成员方有义务对药品实验数据提供保护，但该条款的一般性措辞表述方式，为成员方对药品实验数据保护提供了灵活的选择空间。发展中国家及最不发达国家普遍面临国内公共健康保护问题，在对实验数据进行保护时应尽量选择反不正当竞争保护模式，在批准强制许可时应涵盖实验数据内容，以便最大程度地保护本国民众可以得到低廉的仿制药品。在签署自由贸易协定时，发展中国家对发达国家提出的TRIPS—plus条款应持谨慎态度，坚守TRIPS协议规定的最低保护要求，切实保障本国民众的利益。     

关于美国药品市场准入制度的考察与借鉴

美国药品市场准入制度在章法体系、管理机构、药品的分类管理、新药审批程序等方面的规定都较为严密和完备.借鉴美国的经验,加强我国药品市场准入监管的社会舆论监督,应建立强制药品市场准入审批信息公开的相应机制,以制度来保障药品市场准入审批决策程序的透明性和公开性.同时,应建立药品市场准入监管机构向社会公众的公开的定期报告制度和有程序保障的问责制度,由此推进我国药品市场准入机制高效健康地运行.     

医生行为、药品安全及药品安全治理结构研究综述

药品安全风险事故迭出引起学界对药品安全治理问题的广泛关注,但是由于药品安全存在着"药品的信任品属性、患者对药品安全的改善作用非常小,医生和患者之间严重的信息不对称"等诸多特殊性,使得现有的产品责任制度无法促成最优的药品安全治理结构。本文从药品安全涉及的整个链条出发,对医生与药企和患者的相互关系进行梳理,重点综述了医生在药品安全信息结构分布和风险分担机制中的作用,药品交换博弈中针对制药商的规制、侵权产品责任机制,并提出在后续研究中可以引入医生行为对药品安全治理结构的影响。     

英美两国药政管理的特点

由于“药品”是＿个很特殊的商品，既有社会性的一面，又有经济性的一面。社会性的一面主要是说它可以用来防病治病，保护人类的健康和家庭幸福：经济性的一面市要是说它同其它商品一样可交换，在交换a过程中，还有“利润”。在资本5义社会制度下。“药品”的生产S对于“药品”的生产，主要是因）生产这种产品“有利可图”。英、美两国是市场经济比自发达的国家，政府利用市场经B这一手段，把社会资源的配置过行优化，以求达到最佳状态。B府不可能用行政命令的方式9调整企业与企业之间、企业与作费者之间的关系，而只能用法未来调整、制约…     

关于在中国实行药品独立管制的思考

药品与民众生命、健康紧密相关,药品管制是关乎民生的重大课题.目前,药品管制的独立性问题成为争论的焦点之一.本文从经济学角度分析了中国建立药品独立性管制的必要性,以及所面临的挑战,提出了建立中国药品独立性管制的建议.     

我国药品安全监管改革路径探析

在药品的安全性和有效性之间进行平衡是我国药品监管的目标。由于市场经济的逐利性,一些药品生产企业为了牟取暴利,往往采取制假贩假的违法手段,对此要从加强外部管制入手,深化药品安全监管改革,不断提高药品安全监管水平。考察我国药品安全监管体制的历史局限性以及新时期药品安全监管的现实需求,借鉴国外药品安全监管的实践经验,现阶段我国应加强药品安全法律制度建设,进行政府药品安全监管机构改革,强化药品安全风险管理,健全药品召回制度,充分发挥网络媒体在药品安全监督方面的积极作用。