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相似文献
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1.
本用去壁低渗法对小果野蕉(AA)(Musa acuminata)、曲江野生蕉(BB7)(M.balbisiana)、海南野生蕉(BB39)(M.balbisiana)的核型进行了研究,三的核型公式依次为2n=2x=22=18m 4sm(2SAT)、2=2=22=20(2AT)+2sm(SAT)、2n=2x=2=20m 2sm(SAT)。三种材料,属AA型的含一对随体,BB型的则有两对随体,可作为A、B染色体组织识别的参考指标,本还简论了芭蕉属染色体核型的演化和B-染色体的起源。  相似文献   

2.
本用去壁低渗法制取染色体标本,对挂绿荔枝进行了染色体数目的计数和统计,结果发现其根尖有2种体细胞:2n=2x-30和2n=4x=60,表现出相嵌现象,为染色体嵌合体。  相似文献   

3.
本文以鳃为材料,用PHA腹腔注射秋水仙,空气干燥制片法制作染色体玻片标本,Giemsa染色,对灰神仙鱼的染色体组作了分析。其二倍体染色体数目2n=48,染色体可分为四组;A组:中部着丝粒染色体1对;B组:近中部着丝粒染色体5对;C组:近端着丝粒染色2对;D组:端部着丝粒染色体16对,NF=60。组型分析中出现异型染色体,并对其分类位置进行了讨论。  相似文献   

4.
三倍体食用蕉大孢子败育的胚胎学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对三倍体食用蕉(ABB、AAA类)大孢子及胚囊发育过程的观察,了解其胚囊发生和发育过程。结果发现其胚囊发育类型属蓼型,于各个不同的发育阶段出现下列异常现象:(1)大孢子母细胞经过减数分裂后,仅具三个大孢子;(2)功能大孢子的细胞核解体;(3)在雌配子体发生时,各次细胞核分开均有细胞核解体;(4)胚囊解体后,产生多核胞体。这些都是导致胚囊败育的原因。此外,还讨论了出现不定胚的现象。  相似文献   

5.
本研究了满足恒等式[x、y]=k[x、y]x^ny^m的结合环R的一些性质,其中k为整数,n、m为正整数,它们依赖于x、y,最后得到了:(1)若R是k-扭自由的,且n=1或m=1,则R是交换环;(2)若n=m,则R也是交换环。  相似文献   

6.
本证明了如下结果:设R是半质环,则R可交换当且仅当对于每个x,y∈R,都存在整数n-n(x)>1,s=s(x)>1,t=t(x)>1(或n=n(y)>1,s=s(y)>1,t=t(y)>1),使得(xy)^n,x^sy^t∈Z(R)。这里Z(R)为R的中心。  相似文献   

7.
本讨论了二阶非线性中立型强迫泛函微分方程[x(t)-p(t)x(t-τ)]″+Q(t)f[x(t),x(g(t)))=h(t)的振动性和渐近性,得到了两个差别准则。  相似文献   

8.
本文用四季能采集到的紫鸭跖草(Tradescantia virginiana)(2n=4x=24)花蕾作减数分裂实验材料,解决了以往学生不能亲自动手采集、处理实验材料的难题。也能观察到减数分裂各个时期的形态特征及其染色体行为,并能观察到部分染色体异常、变异等情况。  相似文献   

9.
本文以鳃为材料,用PHA腹腔注射秋水仙,空气干燥制片法制作染色体玻片标本,Giemsa染色,对灰神仙鱼的染色体组型作了分析。其二倍体染色体数目2n=48,染色体可分为四组;A组:中部着丝粒染色体1对;B组:近中部着丝粒染色体5对;C组:近端着丝粒染色体2对;D组:端部着丝粒染色体16对,NF=60。组型分析中出现异型染色体,并对其分类位置进行了讨论。  相似文献   

10.
本文研究了如下形式:[x(t)-cx(t-r)](n)+p(t)x(g(t))=0(t≥t0>0)(1)的高阶泛函微分方程非振动解的类型并给出了相应的判定准则。这里0≤c<1,r>0都是常数,p(t),g(t)∈C([t0,+∞),R+),g(t)→(t→∞)且n是奇教。本文证明其非振动解仅有四种情形。  相似文献   

11.
本文证明了如下的结果:一个半素环R是可交换的,如果倒Ax1,x2,…,xn∈R,(n固定)存在依赖于x1,x2,…,xn的一个多项式fv(t1,t2,…,tn),便得x1x2…xn-(xt(1)xt(2)…xt(n)^mfv(x1,x2,…,xn)∈C(R)这里C(R)是R的中心。  相似文献   

12.
本研究方程Ax=△↓V(x) f(t)(HS)的周期解存在性问题,在一般条件下得到了无究多个互不相同的周期与广义周期解,其中x=(x1,...,xn),xi∈R^2(1≤i≤n),A是R^2×...×R^2上的正定矩阵,V∈C^1(R^2/{0}×...×R^2/{0},R),f是以T为周期的可积函数。  相似文献   

13.
王欣 《中文信息》2013,(9):100-100
二次函数y=ax2+bx+c(a≠0)的图象与x轴交点的个数取决于判别式△=b2-4ac的值,当判别式的值大于0时,抛物线与X轴有两个交点;当判别式的值等于0时,抛物线与x轴有一个交点;当判别式的值小于0时,抛物线与X轴没有交点。  相似文献   

14.
用x射线衍射法确定了La(DBM)3H2O、Gd(DBM)3·H2O的晶体结构和分子结构,它们是同构的,属三方晶系R3空间群,Z=1。其晶胞参数分别为La(DBM)3H2O:a=22.59920(A^。);Gd(DBM)3H2O:a=22,.65009(A^。)c=6.42570(A^。),收敛因子分别为R(La(DBM)3H2O=0.0400,R(Gd(DBM)3H2O=0.0381。在此基础上讨论此类稀土螯合物的结构与性性的关系。  相似文献   

15.
关于水稻染色体随体的数目以及所在染色体的位置,从1936~1978年以来,许多研究者[3,8,9]分别以不同的水稻品种为材料,用制作有丝分裂及减数分裂的染色体标本的方法进行研究,有的报道体细胞中有1对随体,有的报道有两对随体,也有人报道在单倍体细胞中...  相似文献   

16.
定义1 {X(n),n=0·1·2·…}是离散状态(状态空间为I),参数为非负整数的随机过程,且X(n)满足条件 P{X(n 1)=j/X(0)=i_。·X(1)=i_1·…· X(n-1)=i_(n-1)·X(n)=i} =P{X(n 1)=j/X(n)=i} 即在参数n=0·1·2·…·n,状态取X(0)=i。,X(1)=i_1,…·X(n-1)=i(n-1),X(n)=i的条件下,X(n 1)=j的条件概率与X(0),X(1),X(2)…,X(n-1)无关,而仅与X(n)所取的值有关,这类随机过程称为Markov链。 由定义1知为了描述Markov链的(n l)维概率分布,最重要的是条件概率P{X(k 1)=j/X(k)=i}。我们把这一条件概率称为在时间K时的一步转移概率。  相似文献   

17.
本文研究了n个自然数的m农幂分别以与(k=1,2…,n)为权的两类加权和。文中给出了和式的形式较为简单的递推公式;利用第二类Stirling数求出了和式的一般闭型表达式;同时,研究了和式的结构特征,并由此给出了和式的某些整除性质.  相似文献   

18.
本文用三维型哈密顿量描述单模激光场与N个两能级原子相互作用。当模2很强(即处于基态的原子数目很大)时,得到了作用系统的动力学规律,并将计算结果与一些已知的结果进行比较。  相似文献   

19.
本文证明了下面方程∫{△x,u,△u) vB(x,u,△u}dx=0,倒A∈Wa^-1(a,G)∩L∞(G)的广义解u∈W^-1(a,G)∈∩L∞(G)在G的Hoelder连续性。关于A^→和B,要求满足如下的结构不等式。{△u.A^→(x,u,△u)≥a(x)|△u|^a-fo(x) |A^→(x,u,△u|≤ka(x)|△u|^a-1 f1(x) |B(x,u,△u)≤a(x)c(x)|△u|v f2(x)},a-1≤v≤a。  相似文献   

20.
“数列是一种规则”。作为给出这个规则的方法多种样,如:①给出通项,②给出前若干项,③给出前n项和Sn,④给出递推式,等等。递推式是指数列相邻几项之间的一般关系式。而递推式是数列问题中较常见、很重要的一种,这类问题一般较难,它的形式各种各样,但每一形式都有求通项公式的一般规律和方法。现就逐一归纳总结于后。I:an 1=an f(n)型: 一般方法:由an 1=an f(n)知an 1-an=f(n)它表示差分数列{an 1-an}是数列{f(n)}, n-1 n-1 此时an=a1 ∑(ak 1-ak)=a1 ∑ f(k) k=1 k=1 注:当f(n)为常数时,原数列就是等差数列…  相似文献   

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