SAC-CI方法对H_2Se和H_2Te电离态的理论计算

采用对称匹配组态相互作用(SAC-CI)方法研究了H2Se和H2Te的电离态,结合H2Se 和H2Te 对这些电离态进行了指认.计算和指认结果表明,H2Se和H2Te分子的外层分子轨道是量子数n不同的相同分子轨道 a1 ,b2 ,a1 ,b1;单极子强度较大而能量较低的电离态12B1,12A1,12B2,22A1为H2Se 和H2Te 的电子基态和激发态,能量较高的电离态为H2Se 和H2Te 的高激发态;在电子的跃迁和电离过程中,能量较低的四个电离态的形成主要是单电子过程,而能量较高的电离态其形成过程主要是两电子过程.其中许多能量较高的电离态的形成具有2h1p的特征.计算结果与实验数据比较表明,SAC-CI理论值与实验值吻合很好.     

反应体系D H_2─DH H散射截面的精确量子力学研究

利用修正的含时二次量子波包理论研究了反应体系Ｄ＋ ＤＨ２ ＤＨ＋ Ｈ 的几率和积分散射截面，给出了一个能量范围的计算结果新的结果包含了反应物末态全部角动量的贡献，指出了高激发转动态对生成物的影响，并分析了化学反应机理．与其他散射理论比较表明，修正的二次波包理论具有物理图像清晰、计算简明、精度高等优点，适用于计算转型三原子分子的散射．———原文发表于Ａｃｔａ Ｐｈｙｓｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ（Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｅｄｉｔｉｏｎ ，１９９９ ，８（６） ：４３４ ～４３６     

结构材料重点核素^60Ni的共振参数评价

利用多能级Breit-Wigner公式对^60Ni的全截面进行了计算，并将计算结果与BNL－325（四版）进行比较。利用实验核数据库EXFOR提供的全截面数据及实验条件，对^60Ni的可分辩区实验全截面进行了评价，推荐出一套可用于校验共振参数的实验全截面数据并与计算结果进行了比较。     

π-核散射△_(33)准门口态模型的分析

为了进一步检验文献中所提出的△_(33)准门口态结构的正确性,我们继续用△_(33)准门口态模型分析在不同的原子核上,对于不同的入射能量的π~-核散射过程.利用它计算了π-~4He(T_π~(lab)=110、150、180、220、260Mev)和π-~(40)Ca(T_π~(lab)=1.55.5、163.3、241.0Mev)的弹性散射的微分截面和总截面.计算结果基本上与实验相符,所得的结论与π-~(16)O弹性散射的结论一致.     

第一性原理计算B-Nb_2O_5晶体的电子结构和光学性质

采用第一性原理的GGA/PBE算法计算了B-Nb_2O_5晶体的电子结构和光学性质。结果表明B-Nb_2O_5是n型宽禁带且具有较强金属特性的半导体材料,禁带宽度为2.622eV,利用能带和态密度的计算结果从电子微观结构分析了介电函数、吸收系数、折射率、反射率和能量损失函数之间的关系,为B-Nb_2O_5提供了更加深入的理论依据,计算结果符合较好。     

Ni(100)表面吸附Sn的第一性原理研究

用第一性原理的密度泛函理论分析了Sn吸附在Ni(100)表面的几何结构和稳定相吸附前后的功函变化情况。能量计算表明最稳定相是0.5ML(monolayer)的Sn替代Ni(100)表面最外层原子形成c(2×2)结构的合金相,皱褶幅度为0.049nm,与通过低能碱金属离子散射法和低能电子衍射法(LEED)所得到的实验值(0.044±0.005nm)以及全矢量线性平面波法所得理论值(0.036nm)吻合得较好,但与三维电子全息图所得值(0.09nm)和Castep程序所得值(0.018nm)相差很大,Sn在Ni(100)表面吸附前后的功函变化值为0.31eV,表明电荷从底物移向吸附物。     

有耗媒质中电磁輻射与散射的实驗研究

本文针对工程地质中电磁波法探测地下深层和浅层的实际,利用镜象原理分别建立均匀无限有耗液体和具有空气界面的半空间有耗液体的实验装置,用于研究天线辐射及異物散射特性.实验数据与数值计算结果进行了比较,一致性较好.从测试结果中得出一些对工程实际有益的结论.     

Ne与H_2~+/HD~+/HT~+反应的同位素效应

基于Lv等人的势能面,运用准经典轨线方法,在入射碰撞能为1.7eV时,对Ne+H2+及其同位素取代反应的立体动力学性质进行了研究.对反应的k-j′两矢量相关和k-k′-j′三矢量相关进行了详细的讨论.结果表明此入射能量下出现了与0.7eV反应类似的同位素效应.     

D~-+H_2反应的立体动力学研究

利用准经典轨线方法,在H3-PS势能面上研究了离子分子反应D-+H2→H-+HD的立体动力学性质.在不同碰撞能下分别计算了该反应的广义极化微分反应截面(PDDCS)、角分布P(θr),P(φr),P(θr,φr)以及产物转动取向参数P2(j′.k).计算结果表明,随着碰撞能的增加,反应产物向后散射的趋势减弱,向前和侧向散射趋势增强,产物的转动角动量j′不仅具有取向而且定向于y轴负方向.对于所研究的三个碰撞能,反应产物都倾向于沿垂直散射平面的方向极化并且在平行于散射平面的平面内转动.     

NaCl晶体中电子型色心的电子结构研究

运用密度泛函离散变分（DV-Xα）方法研究了NaCl晶体中可能存在的色心，模拟计算得到含色心的NaCl晶体的电子结构．计算结果表明，F、F2心在禁带中引入了新的能级；分析了可能存在的光学跃迁，并用过渡态方法计算得到相应的跃迁能量为2．74eV和1．74eV．该计算结果与实验测得的吸收光谱的峰值位置吻合较好．而F^＋心不存在光学跃迁吸收，但使晶体的禁带宽度变窄．计算结果还解释了NaCl晶体吸收光谱的结构起因．     

晶态和非晶态氧化铁薄膜电极电化学和光电化学特性的比较

本文比较了利用CVD技术生长的a—Fe_2O_3和α—Fe_2O_3薄膜电极的电化学和光电化学特性.实验表明:在1MKOH电解液中,α—Fe_2O_3薄膜电极具有较大的阳极电流,较稳定的光电位和较大的光电流.二者都显示出n型半导体特性.a—Fe_2O_3的导带边缘能级较高.光照时,光生载流子的效率更高,但却易于复合.     

关于溶液中Hg_2O、Hg_2I_2歧化反应的探讨

本文通过理论计算与实验测试,证明在溶液中 Hg_2O 发生歧化反应,生成 HgO 与 Hg;Hg_2I_2不发生歧化反应,只有在 KI 过量时,由于生成更稳定的[HgI_4]~(2-)才发生歧化反应。     

Tl_2Ba_2CaCu_2O_8超导体的能带结构及其与晶体中氧缺位的关系

本文利用EHT(Extended Huckel Method)紧束缚能带计算方法,计算了Tl_2Ba_2CaCu_2O_8在晶体中三种不同氧缺位条件下的电子能带,讨论了晶体中不同氧缺位对该超导体的能带结构,体系总能量,总态密度和Cu—O面上Cu和O的电荷分布的影响,指出这三种氧缺位结构都有可能存在于该超导体中,并且对超导电性的贡献是相同的。     

UF4水解制备UO2粉末工艺的研究

本文研究了在H2 H2O混合气流下,UF4水解制备UO2粉末过程中的工艺条件,以及影响UO2粉末物性指标和产品含氟量的主要因素,通过试验确定了UF4水解制备UO2粉末的工艺参数.     

多金属氧酸盐H_2O[Mn(phen)_3]_2[SiW_(12)O_(40)]的合成与晶体结构

利用中温水热技术合成了Keggin型多金属氧酸盐H2O[Mn(phen)3]2[SiW12O40],并探讨了该化合物的晶体结构.该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.9735(4)nm,b=1.8061(4)nm,c=2.5200(5)nm,α=90.00°,β=100.52(3)°,γ=90.00°,V=8.831(3)nm3,Z=4,R1=0.0562,wR2=0.1376.     

四苯基卟啉衍生物的紫外可见光谱与荧光光谱

本文综述了氨基、硝基取代及β-吡咯取代的四苯基卟啉及其金属配合物的紫外可见光谱和荧光光谱,讨论了取代基的电子效应及所用溶剂的极性对光谱性质的影响.     

对B_2H_6、B_3H_5和B_4H_6分子结构的对比研究

为了正确理解氢桥键的本质,采用MP2/6-31＋＋（D,P）方法对B2H6,B3H5和B4H6分子的结构进行了研究。比较了这3种分子中处于分子平面上下方的两个氢原子的距离变化引起的各原子带电情况的变化图和分子轨道图,结果显示,在某种程度上,B3H5和B4H6中分子平面上下方的两个氢原子具有类似B2H6分子中两个桥氢原子的性质,并在此基础上通过B2H6,B3H5和B4H6的分子轨道图得出了这3种分子中的氢桥键结构均可以看成π键电子云吸附两个带正电的质子构成的结论。     

H_2O_2对大豆根边缘细胞发育的影响

以大豆根发育不同阶段的边缘细胞为对象,研究不同浓度H2O2对其活性的影响.结果表明:大豆根边缘细胞游离发育的启动与初生根发育几乎同步,并且在初生根生长至15mm时,边缘细胞数目达到最大值,约为5100个;低浓度H2O2对边缘细胞的活性具有促进作用,高浓度则抑制其活性.     

CeO_2还原表面水煤气变换反应机理的研究

本文采用原位红外（ＦＴ—ＩＲ）、程序升温脱附（ＴＰＤ）、脉冲反应（ＰＳＲ）等技术研究了ＣｅＯ＿２还原表面在中温变换反应气氛中表面物种的生成及脱附情况，并归纳出水煤气变换反应机理。     

H_2O_2浸种对提高陈年种子发芽率的研究

适当浓度的H_2O_2液浸种陈年番茄、萝卜种子,能显著提高发芽率。其中,番茄以0.25％H_2O_2浸种4天,萝卜以0.5％H_2O_2浸种3天的效果最佳。应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析番茄种子和萝卜种子萌发过程中的过氧化物酶同工酶,结果表明,处理组的酶带数目与酶活性强弱跟发芽率的提高相一致。说明采用一定浓度的H_2O_2浸种陈年种子,可使某些同工酶提前出现,种子的生理生化代谢增强,并能破坏抑制物质的抑制作用,从而提高种子萌发率。