浅议农村药品安全监管

药品是特殊的商品,对药品实施有效监管,关系到广大消费者的用药安全,关系到公众生命健康权益的维护和保障。我国农村药品安全监督网络的建设主要存在五大问题,笔者试提出解决方法.     

药品生产批记录的数据库管理及质量追踪

药品生产中的批记录涉及生产批记录、包装批记录及物流管理批记录等 ,它包含的数据量大 ,对药品的质量控制及追踪有着重要作用。文章介绍了如何用数据库系统实现对药品生产批记录的管理 ,并实现对药品生产的质量追踪     

直击药店回扣

医院里,医生开药有回扣拿已是“众人皆知的秘密”。少有人注意到,相对平静的药店里,非处方类药品(Over the counterdrugs,简称OTC)早已在竞争中露出同样诡秘的笑。记者通过种种渠道,跟随某制药公司OTC组的一位销售代表上路跑药店……     

新时期医院药学工作者的任务

1开展药物咨询业务近年,随着新药的不断上市,药物情报信息量猛增,用药复杂性增强,医师和病人更加需要药师提供正确的药物信息和知识,保证临床用药的合理、经济、安全、有效。实行药品分类管理制度后,指导消费者用药,提高药品信息利用率,将成为药师新时期的首要任务和职责。可通过面对面、电话咨询、网络咨询了解药物。信息药师不但要指导患者用药,同时还要阅读、查询最新的药物信息,定期进行通报。信息药师也要负责编辑药讯期刊,向全院发放,让医护人员了解药品信息,收集药物不良反应。2深入临床,开展药学监护药学工作人员应下病区巡视,加强…     

报纸药品及保健品广告违法现状与对策研究

药品及保健品广告是消费者了解药品、保健品信息的重要途径,但由于民众对药品及保健品广告合法性未予以足够重视,且相关监管部门管制松懈,非法药商利用消费者的信任大肆牟利,以致药品、保健品市场秩序混乱。本调研报告以《广告法》等相关法律为依据,对《参考消息》等五种成都地区主流报纸中药品及保健品广告合法性进行有效判断。横向比较不同种类报纸关于药品及保健品广告违法情况并分析其违法主要情形及倾向。调研预期通过数理统计结果说明药品及保健品广告的违法现状,以此呼吁消费者提高警惕,监管部门提高监管力度,确保药品及保健品广告市场以安全。     

设立国有医药公司降低虚高药价

公立医疗机构对医疗资源的垄断、政府对药品流通市场监管的不到位、广大消费者对相关政策法律及药品知识的无知是造成当前药价虚高的核心原因;在市场经济条件下,政府应该更多地运用经济和法律手段来解决这一问题,由地方政府设立国有医药流通公司,同时运用互联网等媒介扩大消费者对医药信息的了解,从而通过消费者对药品理性选择的市场力量和政府规范市场的法制力量来解决药价虚高这一社会问题。     

《药品管理法》与人权保护

药品自身的特殊性决定着药品与人权密切相关,修订后的<药品管理法>则以保护人权为基本宗旨,充分体现保证药品安全有效,维护人民身体健康和用药合法权益的最终目的.作者试以人权保护为主线,从维护人身健康权、维护用药的合法权益等方面来透视<药品管理法>的立法精神,从而更好的理解修订后的<药品管理法>.     

地市级医院门诊药房药品效期管理与实践

药品有效期指药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限,药品过期后就会出现效价降低、毒性增高的情况。药品效期是控制药品质量的指标之一,也是医院药品质量管理的重要组成部分。因此,药品的效期管理来不得半点马虎;同时,药品也是一种特殊商品,其质量直接关系到人们的身体健康,甚至生命的存亡。     

药品责任立法比较研究

药品责任向为各国消费者权益保护立法的重心 ,这是因为药品事故所涉范围较广且攸关人类的生命、健康 ,不得不慎重。用比较的方法来研究各国的药品责任立法 ,一方面可以了解诸国的药品责任制度 ,另一方面又可分析其优劣之处 ,以便洋为中用。在本文中 ,笔者先分析了国外药品责任立法的发展重点 ,然后着重从药品制造者责任、销售者责任、输入者责任、医疗服务者责任及补偿救济制度等方面对各国的药品责任制度进行了比较研究 ,最后就我国药品责任立法的现状提出了一些立法建议。     

PE在我国医药企业药品生产流通中的应用及问题分析

随着各国对PE（药物经济学）研究的不断重视,PE在药学领域的应用也越来越广泛,不仅用于临床合理用药、处方决策,而且在药费控制、新药评价、药品报销和补偿等诸多方面都有应用,可以说是渗透到了药品生产、流通的各个环节。试从医药企业角度出发,探讨PE在企业产品生产、流通中的应用,指出医药企业在运用PE评价方法时应注意的若干问题。     

浅谈我国药品管理的法治化

我国新的药品管理法充分反映了政府机构改革的成果,在药品管理体制、药品生产和经营的管理、医疗机构的药剂管理和药品管理、药品的价格和广告的管理、药品监督和法律责任等方面都充分体现了依法行政的法治化要求,标志着我国药品管理已开始迈进市场化、法治化轨道.     

探讨药品说明书格式体现药学服务人文关爱

药品说明书的权威性是国家公认的,国家食品药品监督管理局第24号自2006年6月1日起试行的《药品说明书和标签管理规定》指出:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。但是,我们常用的药品说明书均没有老年患者格式,无法适当地指导老年患者用药。目前我国60岁以上的老年患者已占     

某大型综合医院医保药品目录执行效果研究

文章通过对江苏省某大型综合医院进行统计分析,研究《江苏省基本医疗保险药品目录(2010版)》实施后,医院总体和特定科室的药品使用情况,以及医保与自费患者对医保目录内外药品的使用结构、种类、档次和费用控制的变化,关注参保患者的用药情况,为促进临床合理用药、降低医保基金运行风险以及控制药品费用的不合理增长提供理论依据.     

协同监管视角下中国药品安全管理体系构建

药品的安全监管是贯彻十八大精神的重要体现,有利于保障消费者的权益。针对目前我国药品安全事件频发的现状,基于主体协同和过程协同相结合的协同监管视角,通过被监管者的分层,对不同规模企业实施不同的监管重点和监管人;通过监管者的分类,对不同监督职责的主体实施不同的监管程序和责任。与此同时,要有针对性低加强监管过程中各个环节的监管力度,完备问责机制,最终达到有效监管和保障药品安全的目的。     

基于品牌生命周期的药品营销策略研究

随着医药行业改革的深入,药品市场的竞争越发激烈,消费者对药品的选择范围也随之增大,药品品牌的重要性日益凸现出来。文章从品牌生命周期理论出发,结合药品市场的复杂性,提出了药品品牌生命周期,将其分为前导期、产生期、知晓期、知名期、衰退期五个阶段,分析了各个阶段特点,并针对每个阶段提出了相应的药品营销策略。     

等级医院评审在老年肿瘤科药品管理中的应用

采用等级医院评审中PDCA质量管理方式,加强老年肿瘤科备用药品规范化管理,确保药品储存合理,防止用药错误,提高临床用药的准确性,保障患者用药安全。     

掐住电视虚假医药广告的“七寸”

御医世家高氏家族第五代传人“高老太”、清朝御医平秋鹤第十三代传人“平老太”……很多医药广告里都有御医后代、世家传人等“神医”助阵。央视3·15晚会对部分“神医”予以揭露，原来全是由广告公司包装，聘请演员扮演的，他们用“信誓旦旦”的表演向消费者兜售虚假药品。     

教你看懂药品说明书

“大病进医院,小病进药店”,许多人有个头疼感冒的小病,一般都是自己到药店买点药,有些药店还开放非处方药的货架,让消费者自己选购。在选购药品时一定要看药品说明书,看药品说明书时应注意如下几点：     

医院药品质量管理

1药品质量管理药品入库管理。药品必须从正规渠道采购,验收时必须查对产地、批准文号、规格、批号、有效期等;进口药品还要核对进口注册证及检验报告单。严格药品报损审批程序,努力使药品损失降到最低。对“毒、麻、精、放”实行“五专”管理;对贵重药品,专人专账负责,减少药品流失。②药品出库管理。药品出库时必须进行质量检查,同时要双人核对。过期、失效药品不得出库,并按有关规定及时处理。对近效期药品要建立一览表,及时通知医师尽快使用或退货。药品的清领由专人负责,根据实际使用,提交药品清领单。在库房领取药品时,应注意核对领药单、药品名称,数量当面核查清楚,特别是对药品批号、有效期、包装情况加以注意。加强审方复核,落实“四查十对”制度。③退药的管理。为防止处理不当易引起医患纠纷,应采取有效的应对措施:退药时要有原处方医师开出的退方,药师双人核对发票、药品清单,并仔细核对药品产地、批准文号、批号,检查药品外包装———无拆封开启、无污点、无破损、无变形或字迹不清等,双人核对检查后签名收回退药。退药期限在2周内,拆封开启、拆零药品、需冷藏药品一律不退。④急救药品的管理。定期检查各科室急救箱(柜)中的药品,定期更换,既可保证急救药品的质...     

部分药品短缺的成因分析与应对策略

药品短缺往往是市场机制引发的相对短缺,如生产亏损、生产周期长导致供应减少及成本高、利润低,既有药品定价的原因,也有生产流通环节的问题。药品短缺问题已经影响到临床治疗的安全和公众的健康,因此,建立我国短缺药品的预警和管理制度势在必行,政府制定相关的刺激政策是至关重要的。