Fenton试剂处理猪场养殖废水的实验研究

采用Fenton高级氧化技术对猪场养殖废水进行了氧化处理,探讨了反应时间、pH值、温度、H2O2和FeSO4的投加量等因素对猪场养殖废水CODCr去除率的影响,确定了最佳的处理条件.试验结果表明,当[H2O2]=40 mmol/L,[ Fe2+]=4mmol/L,pH= 3.5,30℃条件下,反应40 min后,猪场养殖废水的CODcr的去除率达到最大值,为87.2%.     

光助Fenton法氧化降解苯胺的研究

研究了光助Fenton反应对苯胺的氧化降解,实验结果表明：光助Fenton反应能有效地氧化降解苯胺,本实验条件下,光反应1h可使苯胺完全矿化;反应液的初始pH值,H2O2和Fe^2 浓度对苯胺的光解均有较大影响,pH值在3．3左右光解效果最佳：Fe^2 用量有一最佳值,当Fe^2 用量超过该值时,苯胺的去除率反而有所下降,苯胺去除率随H2O2浓度的增加而增大,但H2O2浓度较高时,其有效利用率反而下降。     

光助Fenton法降解水中对氨基苯酚的研究

采用光助Fenton氧化法处理对氨基苯酚模拟废水,考察了光强、Fenton试剂的用量、初始pH值、反应时间对降解效果的影响,初步探讨了其降解动力学规律．结果表明,450W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解对氨基苯酚溶液的过程．Fe^2＋（2．5g／L）投加量为1．0mL,H2O2（6％）投加量为1．0mL,初始pH值为4,太阳光照射下降解对氨基苯酚时效果较好,反应40min后降解率高达99％;降解过程符合准一级反应动力学方程．     

纳米二氧化钛与Fenton试剂光催化降解直接耐酸大红的研究

采用高压汞灯为光源,分别考察了纳米TiO2和Fenton试剂对4BS的降解效率。结果表明:纳米TiO2体系光催化降解4BS的效率好于Fenton试剂体系。同时,研究了影响纳米TiO2光催化降解4BS的主要影响因素。实验结果表明:初始pH=4时,光催化效率最佳;4BS脱色率随时间的变化呈现先快后慢的趋势;TiO2的最佳用量为1g/L。     

Fenton试剂再生吸附树脂的研究

在测定苯酚在大孔吸附树脂NKA-Ⅱ上吸附等温线的基础上,对采用Fenton试剂再生吸附苯酚的NKA-Ⅱ树脂进行了研究,分析了再生温度、pH值和微波辐射对树脂再生速率的影响.结果表明:苯酚在大孔吸附树脂上的相平衡关系符合Freundlich方程;升高温度不仅可以加快Fenton试剂再生吸附树脂的速率,而且可以提高最终的再生率;较低的pH值有利于吸附树脂的再生;微波辐射能够大幅度提高吸附树脂的再生速率.     

苯酚废水的光氧化降解研究

研究了UV/Fenton、日光/Fenton、UV/Tio2和UV/Fe2+等几种光氧化体系对模拟苯酚废水的氧化降解.结果表明,在上述几种光氧化体系中,UV/Fenton体系对苯酚的氧化降解能力最强,可很快地使苯酚矿化,日光/Fenton体系的降解能力次之;而UV/TiO2与UV/Fe2+体系对苯酚的降解效果较差.反应初始pH值与催化剂Fe2+用量等因素对苯酚的降解均有很大影响,光Fenton反应体系中,pH值在3～4范围内,苯酚的矿化效果较佳,pH值超过此范围,矿化率则急剧下降;苯酚的矿化率随着Fe2+用量的增加而逐渐增大,但当Fe2+达到一定量时,再增加Fe2+用量,苯酚的矿化率反而有所下降.     

有机试剂在溶出伏安法中的应用

本文综述了有机配合剂、沉淀剂、萃取剂、表面活性剂及有机转换试剂等在溶出伏安法中的应用概况。     

医学院校试剂供应中的问题分析

随着医学院校教学科研手段和技术水平不断地更新和提高,试剂供应的技术和水平也得到了相应的发展,为学校教学和科研的顺利开展提供了更加有力的支持。下面从试剂供应趋势的改变方面,谈一些个人的见解。1试剂供应的时间性特点医学院校的实验开展有着一定的规律性,尤其是教学实验的开展在时间上有着明显的规律性,而科研实验的开展在一定的时期以内也有一定的规律性。下面根据我校(南京医科大学)国产AR500ML无水乙醇在2004—2007年发放情况的数据,来分析试剂供应在时间上的特性:(1)年度合计总数存在增长趋势,其中年度平均增长8.14%,以科研增长为明显,年平均增长9.27%。说明:教学、科研实验开展量在增长并且以科研的增长为主导因素。(2)通过计算和比较各个月的级差、标准差,其中教学4年的级差为:74、37、52、45,标准差S为:21.64、14.60、13.85、4.71;科研四年的级差为:127、180、117、104,标准差S为:45.58、57.96、38.11、10.31。说明:试剂药品的领用月度差异下降,教学、科研实验的开展呈现全年性趋势。(3)再从数据整体分析来看:寒、暑假期间开展的实验量明显增长(1、2、7、...     

多相催化氧化法预处理丙烯腈生产过程中的废水

在常压下用催化氧化法对丙烯腈生产工艺的难降解有机废水进行处理。分别采用共沉淀法与浸渍法制备了多种金属元素组成的催化剂。实验证实:单金属元素Cu、M n和Ce对催化氧化活性均有促进作用,可使废水COD和色度的去除率达到20.0%和39.6%。多组分金属催化剂Cu+M n+Ce+Sr对COD和色度的去除率分别达到26.5%和49.2%。经过焙烧获得的浸渍在以活性炭为载体的金属催化剂,其对废水COD及色度去除率分别达到40.9%和42.2%。由此认为所研究的催化剂可以催化降解丙烯腈废水中的有机物,并探讨了催化机理。     

氯代芳香化合物的生物降解性研究──K_(ow)与分子连接性指数的相关性

阐述了氯代芳香化合物的生物降解的主要途径 .用lgKow表征其生物降解能力 ,以2 XV 作自变量 ,通过线性回归方法建立预测模型为 :lgKow=a( 2 XV) n+b,R >0 .990 ,预测值与实验值吻合 .     

凝聚吸附法处理丝绸印染废水

用以硫酸亚铁为凝聚剂、聚丙烯酰胺为助凝剂、煤渣吸附的凝聚吸附法对烟台丝绸印染厂的废水进行了处理.对这一方法的脱色原理及最佳脱色条件进行了探讨.此法处理废水,脱色率达到99%,并且处理费用低.     

相转移催化法合成肉桂酰取代酰肼类化合物

利用相转移催化法,由肉桂酰氯与取代单酰肼反应,得到7种肉桂酰取代酰肼类化合物;其结构经元素分析、红外、核磁共振氢谱确认;此外,对部分化合物进行了初步抑菌活性实验.     

量子化学DV-X_α方法研究煤大分子的稠环芳香结构与电子光谱

煤的颜色主要由其中稠环芳香结构大π键的大小决定。稠环芳烃的电子光谱规律表明，省系化合物的最大吸收波长（λmax）随其苯环个数变化最快，庚省以上即多于7个苯环时λmax≥700nm；其它低H/C比稠苯的λmax相应要小些，具有10个苯环的二蒽嵌四并苯λmax＝460nm。量子化学离散变分（DV）Xα方法计算结果表明13个苯环的稠环芳香结构单元的HOMO→LUMO跃迁的λmax＝537nm，煤中存在13个苯环以上的稠环芳香结构单元。     

低压纳滤膜法回用乳制品废水的研究

以废水回用为目的,研究了低压纳滤膜法处理乳制品废水的工艺,系统地讨论了操作压力、进料流量、pH值、料液浓度、运行时间、浓缩比等因素对处理效果的影响,并考查了纳滤膜对废水的COD、浊度和SS的去除效果.在本实验条件下,纳滤膜法处理乳制品废水的最佳操作压力1.3 M Pa,进料流量28 L/m in,pH值为7.经纳滤膜处理后出水的COD为12.17 m g/L,浊度和SS均检测不到.因此,该出水可在乳制品生产过程中回用.     

混凝法处理印染废水操作条件的选择

用化学絮凝法处理印染废水时,选择不同的絮凝剂,有着不同的处理效果,每种絮凝剂有着最佳的操作条件.     

超声/H2O2协同降解印染废水的研究

采用超声波/双氧水协同降解印染废水,考察了超声频率、超声功率、处理时间、H2O2浓度、pH值等因素对印染废水色度和COD去除率的影响,结果表明,超声波/H2 02协同降解印染废水的最佳条件是:对于300 ml的印染废水,pH值7.0,超声波频率为28 kHZ,功率为100 W,H202投加量为25 mM,处理时间为60 min,在此条件下,印染废水的色度和COD去除率分别为86%和72%.     

二氧化钛纳米膜制备条件对炼焦厂废水光催化降解性能的影响

以四氯化钛为前驱体,用溶胶—凝胶法制备了TiO2纳米膜,并进行了炼焦厂废水的光催化降解实验,考察了制备条件对其光催化降解性能的影响。结果表明最佳工艺条件为:四氯化钛∶乙醇∶水=30∶400∶25,溶胶体系pH=7,掺铁量Fe∶Ti=0.16,干凝胶在450℃煅烧2h,由此制成的TiO2纳米膜光催化降解炼焦厂废水的降解率超过79%。     

絮凝剂在焦化废水再净化中的应用

焦化废水通过常规溶剂脱酚、生物脱酚净化处理后，常常难以达到国家允许的排放标准。通过模拟试验研究，确定了絮凝剂及最佳投放量。应用于生产外排废水的再净化后，COD的净化率提高了35．7％；氰化物的净化率提高了57．7％。     

生物法处理制革废水时毒性物质的去除

制革工业废水组成复杂,污染严重,并含有多种较高浓度的有毒有害物质。本文针对制革废水的水质特征及毒物的作用机制,结合工程实例对各种去除毒性物质的预处理方法及应对措施加以讨论。