高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮含量

本文讨论了毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮的含量测定的方法．方法采用外标法，色谱柱为Rtx一50毛细管柱，FID检测器，高纯氯气作为载气，流速为1．30mL／min．结果麝香酮在56．7—567μg／mL范围内呈良好的线性关系，麝香酮平均回收率为102．4％，变畀系数（RSD）为2．23％．结论此方法准确、可靠、重现性好，适于测定人工麝香中麝香酮的含量．     

双波长比值法测定氯硝基苯异构体的含量

依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间氟硝基苯为参比组分，选择219nm、232nm和244nm、297nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长；以对氯硝基苯为参比组分．选择253nm、325nm作为间氟硝基苯的测定波长．测定邻、间、对氯硝基苯混合样品中三组分含量，结果显示。邻氯硝基苯在（3．73～74．34）mg／L，间氯硝基苯在（1．58～105．1）mg／L，对氯硝基苯在（0．36-107．1）mg／L范围具有良好的线性关系．回收率均在95．0％～110．0％之间．本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强。易于推广等特点．     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼

介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法．在ＨＣｌ（０．４８ｍｏｌ／Ｌ）介质中有ＣＴＭＡＢ表面活性剂存在时，钼（Ⅵ）与显色剂形成１∶１的桔红色配合物，最大吸收波长在５２８ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．钼量在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．大多数金属离子不干扰测定，可不经分离直接测定钢中微量钼，结果满意     

丙烯酸乙酯和丙烯酸苄酯共聚物无皂水溶胶C.C.C.值和表面羧基含量的研究

采用溶液聚合法合成丙烯酸酯的三元共聚物，在共聚物中滴加中和剂而制得无皂水溶胶．用分光光度法测其透光率，得到此水溶胶临界电解质聚沉浓度值（C．C．C．值）．用电导滴定法测定水溶胶粒子表面-COOH和-COO-的含量．结果表明，C．C．C．值和水溶胶粒子表面羧基含量的测定结果相吻合，水溶胶的稳定性随丙烯酸含量增加而提高．     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量．该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合．Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％．     

尿碘测定方法中标准曲线与工作曲线之间的差异

研究了标准曲线和工作曲线在尿碘测定中的差异，使用工作曲线测定尿碘，其测定值一致高于标准曲线的测定值，两者之间有显著性差异．使用尿碘标准物质进行检验，结果表明两种标准曲线测得标准物质的值均在标准值的变异范围之内，故两种曲线之间的差异不影响方法的准确度．同时研究了碘化钾和碘酸钾标准曲线之间关系，结果表明两种碘剂的标准曲线测得值之间无统计学差异。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛对溴酸钾氧化铬黑T的褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法，该方法的线性范围为0．008—0．10μg／mL，检出限为1．005×10^-9g／ml，该法用于啤酒和大气中痕量甲醛的测定，标准加入回收率为93．8％-94．8％．     

新型叶面喷洒剂中磷的分析方法的研究

本文用分光度法测定一神新型肥料中的微量磷含量．由于试样为混浊液，无法测定，故探讨试样的分解途径．经实验，加ＨＮＯ３与ＨＣｌＯ４消解效果好，进一步研究ＨＣｌＯ４：ＨＮＯ３＝１：１０为最佳配比．试液采用钼酸铵使磷生成磷钼黄杂多酸，此时灵敏度低，加入ＮａＦ—ＳｎＣｌ２后，钼磷杂多酸被还原成磷钼兰杂多欧，灵敏度达１．００４×１０５，在６６０ｕｍ处测吸光度．本文还对测定的酸度条件；试剂用量，共存元素允许量等进行了较为系统的研究，测定出新型叶面喷洒剂中含磷量为０．０１３％，获得了满意结果．     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导［１］［２］［３］，但用该法对其进行同时测定未见报导．本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件．本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定．     

磺胺嘧啶在鸡体内代谢动力学研究

本地鸡8只，一次口服磺胺嘧啶胶囊200mg／kg，血药浓度测定用Annino法显示，用分光光度计测定，波长为550nm．动力学参数：半衰期为6．35小时，峰时为7．17小时，峰值为7．82mg％，血液中有效浓度维持时间为16．4小时．     

一项建筑材料实验的改进

水泥凝结时间测定需５—８小时，因受课时限制，这项实验往往不能开．而石膏的凝结时间只要３０分钟，原理、仪器和水泥的测定一样．改做石膏测定，时间上可行，既实践了重要的水泥实验仪器的操作，又熟悉了石膏的技术性状．本文提供有关实验指导．     

离子交换-汞滴定法测定K_2O和Na_2O

采用国产阳离子交换树脂作钾、钠分离柱，以盐酸作洗脱剂，用硝酸汞作标准溶液，建立了用于测定Ｋ２Ｏ和Ｎａ２Ｏ含量的离子交换－汞滴定法，测定误差在±０．２％以下．具有方法简单、快速及仪器价格低廉等优点     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量．三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％．     

微量铅镉示波极谱的同时测定

向量铅镉在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＣＬ－ＨＣＬ－ＫＩ底液中，与ＫＩ形成络合物，分别在０．５６Ｖ和０．６９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生灵敏极谱吸附波，利用该汉可同时测定微量铅镉，铅的检测下限为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１，镉的检测下限为０．００５μｇ．ｍｌ＾－１，用本法对部分酒样和污水进行了连续测定，回收率在９５－１０５％之间。     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴酸钾氧化甲基红反应，提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法。本法测定亚硝酸根的线性范围为0．02~0．12μg/ml，可用于水样中亚硝酸根的测定。     

示波分析的研究──甲氧苄胺嘧啶的测定

本文报道应用示波分析技术测定甲氧苄胺嘧啶，可省略分离步骤、简化测定程序．该法具有准、快、简、省的特点，有实用价值．     

阻抑动力学光度法测定痕量苯酚

基于硫酸介质中，痕量苯酚对溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应具有显著的抑制作用，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件，据此建立了测定痕量苯酚的阻抑动力学光度分析新方法．该方法的线性范围为0．01～5．0μg／ml，检出限为o．01415μg／ml。该方法简便、灵敏，用于废水中痕量苯酚的测定，结果令人满意．     

催化光度法测定微量苯酚

利用苯酚在酸性条件下能减慢Ｉ－ 对Ｃｅ４ ＋ 和ＡｓＯ３３－ 反应的催化速度的特性，采用动力学催化法测定微量苯酚．在Ｈ２ＳＯ４ 和ＮａＣｌ 存在下，加入醋酸马钱子碱终止Ｃｅ４＋ 和ＡｓＯ３３－ 的反应，通过测定马钱子碱和Ｃｅ４ ＋ 配合物的吸光度来测得苯酚的含量．该方法测定的的线性范围是０ ．０２０ ～０ ．７００ ｍｇＬ，ｒ＝ ０ ．９９２ ，样品平均回收率是９９ ．２ ％ ，表观摩尔吸光系数为８ ．３ ×１０４Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ） ．     

土壤条件对黑李生长的影响

对黑李在绍兴地区的生长情况进行了调查和研究．各地黑李生长状况差异很大．通过对各地土壤的土质、有机质、N，P，K含量及pH等指标进行测定，对其生长情况从结果性、病虫害、生长等方面进行比较、测定和研究，从而得出黑李在绍兴地区气候环境下种植的最适土壤条件．