关于等温等压化学反应平衡体系移动方向的讨论

Le chaterlier 原理即平衡移动原理,其具体表述为:假如改变平衡体系的条件之一,如温度、压力或浓度,平衡就向能减弱这个改变的方向移动.如果保持平衡体系温度不变,只对压力和物质的浓度而言,化学平衡移动的实质就可以认为是反应物或生成物浓度改变引起的.按照该原理,当温度和压力不变时,增加一种反应物浓度,平衡应正向进行移动,即向生成物的方向移动.但对于某些反应的平衡体系.在温度和压力不变的情况下,增加一种或几种反应物或生成物的浓度(分压),平衡移动的方向不一定是向着生成物或反应物的方向     

关于化学反应最佳配料比的一种推导

化工原料按怎样的配料比,才在平衡时转化率最高,这是化工生产中最关心的问题之一。关于反应物最佳配料比的问题,显然只对两种以上物质起反应的体系才有意义,而对于诸如脱氢、脱水、裂解等反应不存在最佳配料比问题。对两种以上物质起反应的体系,如果反应在平衡态或者接近平衡态时进行,则反应的最佳配料比,就应该是它的计量组成。对于     

谈相图中二种特殊点的自由度

一、单组分体系的临界点 大家知道,对于单组分体系,它们都有确定的临界数值,例如对于服从范德瓦方程的气体,它们的临界温度T_0与临界压力P_0分别为上二式中b为范德瓦常数,对于每种真实气体均有一定的b值,因此y●与P,也有一定的值。如果该气体服从其它真实气体状态方程,则其T_O与P_O也有其它相应值。显然纯物质的临界点的自由度为零。     

反应进度和反应物的转化率

反应进度和反应物的转化率都是描述反应进行程度的物理量,它们之间既有区别又有关联,有时两者在数值上又是相等的。初学者往往对这两个量混淆不清。这里,我们试以理想气体反应为例简述如下。 一、反应进度,反应物转化率的定义,单位及取值范围。 1.反应进度ξ 反应进度ξ是用来表示化学反应的进展程度的。按照国家标准,对于反应     

对“只有物质资料生产方式才是社会发展的决定力量”这一论断的质疑

解放以来,我国的哲学教科书以及其它有关论著,几乎无一例外地肯定,只有物质资料生产方式才是社会发展的决定力量。一九六二年由人民出版社出版、艾思奇同志主编的《辩证唯物主义和历史唯物主义》一书中说道:地理环境和人口因素不是社会发展的决定力量,“社会发展过程中的决定因素只能是人们为了维持自己的生存所必需的生活资料的谋得方式,也就是物质资料的生产方式,或者简单地说就是物质生产。”往后出版的其它一些教科书的提法与此基本相同。这些提法都把人口因素同地理环境相并列,排斥在社会发展的决定性因素之外,而只承认物质生产才是社会历史中的决定力量。这种论断既不符合包括原始社会在内的全部人类历史的发展过程,也不符合恩格斯晚年提出的两种生产理论,应该加以修正。首先,从人类社会存在和发展的物质基础来看,除了物质资料的生产以外,还应包括人     

三级反应及其特征

一、前言 三级反应虽然很少见,但其特性与一般的反应不同。三级反应的活化能为负值,且随温度的升高,反应速度反而下降。作为一个反应类型,有讨论的必要。 众所周知,化学反应是靠粒子(此处指的是分子、原子、离子和游离基)碰撞而实现的。其速度决定于该反应的本性(内因)和外界条件,如温度、压力、浓度、催化剂等(外因)。研究反应速度与反应物浓度的关系可用速度方程式表达。反应级数是指反应速度方程中各反应物浓度项的指数之和。例如下列反应:     

配平化学方程式的几种常见方法

化学方程式不仅表示哪些物质参加反应，反应后生成了哪些物质，还要表示反应物和生成物各物质之间的质量关系。这就是说，化学方程式必须根据质量守恒定律，在反应物和生成物的分子式前方选配适当的系数，使参加化学反应的各物质质量总和等于反应后生成的各物质的质量总和，这就叫做配平化学方程式。 配平化学方程式的常见方法有观察法、最小公倍数法、配奇数为偶数法和电子法．１观察法 对于比较简单的化学方程式的配平，可观察其特点，找出相应物质分子式的系数，然后进一步推导出其它物质分子式的系数． 例用ＣＯ还原ＦｅＯ３：ＦｅＯ３…     

对化学平衡常数表达式的商榷

化学平衡是化学教学中一个重要的内容,是学习各类平衡(例弱电解质的解离平衡、氧化还原反应平衡等)的基础.平衡状态是化学反应进行的最大限度,对于一个可逆反应:aA(g)+bB(g) qG(g)+dD(g)一定温度下达到平衡时,反应物和产物的平衡浓度C_G~(eq),C_D~(eq),C_A~(eq),C_B~(eq)之间有如下关系:{C_D~(eq)}~d{C_G~(eq)}~q/{C_A~(eq)}~a{C_B~(eq)}~b=K即在一定温度下,可逆反应达到平衡时,产物浓度方次的乘积与反应物浓度方次乘积之比为一个常数.(浓度的方次为反应式中化学计量数)这个关系称为化学平衡定律.由此可见,平衡常数是化学平衡中最重要的数据,平衡常数的数值大小是反应进行程度的标志,是反应的特性常数.对于一个确定的化学反应式,恒温时,是一个不随浓度或压力改变而改变的常数.对于有气体参加的反应,化学平衡常数亦可用气体的平衡分压来表示,例上例:     

主导人文资源与主导社会生产的历史变更

本文首先指出,在人类社会的任何时代,人口资源、物质资源和精神资源以及分别产出它们的人口生产、物质生产和精神生产,都缺一不可并相互依存。本文接着着重论证了,在人类社会的不同时代,上述三种人文资源中都有一种人文资源,相应地上述三种社会生产中都有一种社会生产,对各该时代人类社会存在和进化所起的作用相对而言最为重要,成为各该时代主导的人文资源和主导的社会生产。本文探讨了主导人文资源和主导社会生产有规律历史变更的一般机理,并概要地阐述和预测了上述有规律历史变更的总的过程和趋势——先是人口资源和人口生产在原始时代居于主导地位,继而物质资源和物质生产在文明时代居于主导地位,精神资源和精神生产则将在未来时代居于主导地位。     

对计划经济与市場调节的思考

近几年来,人们对计划经济与市场调节的讨论非常热烈,不少专家和学者发表了许多颇为深刻的见解,深受启发,现将学习与研究的心得整理发表,以求教于理论界。一最近一个时期以来,“计划调节相结合”、“计划经济与商品相结合”的正确提法,在我们的报刊上已不多见,取而代之的提法是“计划经济与市场调节相结合”。这种提法反映丁社会主义有计划商品经济的一个侧面,但都被一些人认为是有利于统一人们的认识的提法。上述观点,似有值得商榷之处。首先,计划经济与市场调节并不是属     

增加反应物量对化学平衡移动的讨论

本文提出了恒温恒压条件下，在多组分理想气体反应体系中，增加某一反应物的量，化学平衡有可能向反应物方向移动的实例，并引用化学反应进度的概念进行热力讨论．     

酒石酸—BrO_3~-—H_2SO_4—Mn~(2+)—丙酮体系化学振荡反应的研究

本文用分光光度法和电势法研究了酒石酸(以TA表示)—BrO_3~-—H_2SO_4——丙酮(以Act表示)体系在Mn~(2+)催化作用下的振荡反应,探讨了许多因素对振荡反应的影响,根据实验结果和振荡反应的一般机理,对上述体系振荡反应的机理作了探索并用于解释实验现象。获得了振荡反应参数与反应物浓度之间的两个关系式。     

从考古材料看白族的起源

云南洱海的新石器文化是以稻作为主的定居文化,继之的青铜文化则可分为农业文化与畜牧文化,青铜时代的农业文化与新石器文化有承继的关系,创造上述文化的是"昆明之属"这一古老族群。唐初,该族群在汉文化冲击下,因内部发展不平衡而分为"白蛮"与"乌蛮"。自南诏统一该区,区内多元部族开始了一体化进程,最终形成了一个新的民族———白族。     

关于旅游业定位、性质和作用的辨析

长期以来,旅游业在中国的经济发展中起着重要的积极推动作用,一直被定位为世界第一大产业,在性质上则是投资少、见效快、收益高的产业,也是一个强关联性的产业,其在作用上能够平衡国际收支与外汇管理。然事实上,对旅游业的这些定位、性质及作用的认识都存在着一定的误解,时至今日,其一些观点已经不合时宜,一些提法也比较模糊,因此有必要对此进行科学合理的重新认定。     

工人的失业问题

人们没有工作可做,就是失业。有些人因年纪太大或太小,因忙于上学,因依靠储蓄、遗产或福利救济而对生活感到满足,情愿不做工作。另一些人则因伤残、有智力缺陷或患精神病,因童工法,因监禁或其它条件的限制,被迫离开劳动力市场。不过,经济学家主要关心的是非自愿性失业,即人们想工作并能胜任一定的工作,但找不到工作做时的状况。     

化学振荡反应实验条件的研究

文章在原有化学振荡反应体系的基础上,研究了各反应物浓度对振荡体系性能的影响,同时讨论了其浓度对振荡周期的影响.结果表明,在丙二酸-溴酸盐-硝酸铈铵(硫酸锰)体系下,能够产生化学振荡的溴酸盐浓度范围为0.05～0.40mol/L,酸浓度范围为1.0～3.0mol/L.     

固液体系中Cr(Ⅵ)吸附的动态模拟

在离子质量浓度25~100 mg.L-1和红壤吸附剂质量浓度50~150 g.L-1范围内分析测试了固液体系中Cr()的吸附速率.结果表明,红壤具有较强吸附Cr()的能力,其吸附速率在初始2 h内很高,但随时间的延长逐步降低并在10 h左右趋向于零.溶液起始Cr()浓度和吸附剂浓度对吸附速率有显著影响,随起始Cr()浓度增大,吸附达到平衡的时间延长;起始吸附剂浓度增大,吸附平衡时间缩短.提出的红壤Cr()吸附的动态方程在样本检测的浓度范围内具有较高的模拟精确度.     

4—(2—氨乙基)哌嗪酮单盐酸盐的合成

以二乙烯三胺、邻笨二甲酐和溴乙酸乙酯为原料合成了4-(2-氨乙基)哌嗪酮单盐酸盐。产品的纯度通过了元素分析,结构经红外光谱、核磁共振谱证实,合成中,将溶解性极强的N,N-二甲基甲酰胺改为非极性的甲苯,将催化剂由无水碳酸钾改为过量的反应物本身,杂质和未反应物因溶解度小而除去,大大简化了产品的纯化过程,提高了产品的转化率。     

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价

摘要:采用氧化还原体系合成了AM/AMPS/ C16DMAAC共聚物。考察了不同条件对共聚物特性粘数和转化率的影响,得到最佳的反应条件范围,并研究了浓度、温度、盐及剪切速率对聚合物表观粘度的影响。     

当代科学的新思潮——耗散结构的启迪

比利时普利高津(I.Prigogine)学派创立的耗散结构理论,从不可逆热力学和非平衡统计力学出发,扩展到了很多领域,是近年来自然科学的一项重大进展.所谓耗散结构,简言之,就是处于远离平衡区域的开放体系,在与外界交换物质与能量流的条件下,体系呈现出的一种空间一时间型的有序结构.这一理论导致了过去难于想象的某些崭新结果,对于研究物理、化学、生物乃至社会领域中的自组织现象具有重要意义,成了沟通生命现象和非生命现象之间的桥梁;它既是一门具体知识,也是颇有新意的方法论,并在哲学上给人以启迪.本文着重从该理论对生命现象的研究出发,讨论它对当代科学思潮的贡献.