性染色体，男女生命深处的秘密

X和Y是如此不同 众所周知，人体的细胞内有23对共46条染色体，染色体上分布了庞大的遗传信息，也就是通常所说的基因，这些基因决定了人类后代的遗传和人体的设计蓝图。其实，在19世纪人们就已经知道人类的遗传是通过染色体来进行的，但却在相当长的时间内都没搞清人体究竟有多少条染色体，甚至到了20世纪60年代，一些学校的教科书上还写着“男性47条，女性48条”。     

痛风患者的家庭护理至关重要

原发性痛风（简称痛风）,常发于45～70岁成年肥胖男性,其病因是由于人体缺少一种酶,无法分解食物中的一种叫嘌呤的物质,导致尿酸不能正常代谢。尿酸是体内嘌呤核苷酸的分解代谢产物,嘌呤核苷酸80%由细胞代谢产生,20%源于饮食,可见血尿酸水平受饮食影响亦较大。尿酸在血液中的最高溶解度为420μmol/L,一般男性超过此值,女性超过360μmol/L,就被称为高尿酸血症。     

SRY:区别性征与性别

XX的男性,XY的女性,并不是生长畸形,性征取决于受精卵在第八周时SRY基因喜欢八卦的人经常会津津乐道玛丽莲·梦露与希特勒到底是男是女,因为据一些可靠或不可靠的消息来源,他们基因染色体分别是     

遗传学研究的一种重要的实验材料─—果蝇唾腺染色体

果蝇唾腺染色体为多线染色体，由于染色体不断复制，但细胞不分裂从而形成了多线染色体，其上每一横纹相当于一个顺反子，横纹的形态特征有着种的特异性和稳定性。果蝇唾腺染色体是研究染色体结构、基因定位、基因功能的重要实验材料。     

不同性别人群寿命差异的遗传学研究进展

统计显示,女性普遍比男性更长寿。两性进化过程中生存力、竞争力及生殖力之间的最优适合度平衡模型的建立提出女性适应能力和生理上的耐受力更强,而男性更具竞争力而生理上较脆弱。研究证明,遗传因素通过参与能量代谢、分子信号通路、自身免疫调节等病理生理过程延长人类寿命。研究已经发现了Sirtuins、DNA修复和DNA损伤信号基因、NELL2等蛋白质和基因通过参与神经细胞分化,调节内分泌系统、对抗细胞凋亡等调控衰老和长寿的重要作用。文章探讨控制衰老和长寿的遗传学机制,为人类延缓衰老、延长寿命提供科学依据。     

青岛科技人才心理素质的研究

以《卡特尔十六人格测验》和《爱德华个人需求倾向测验》为工具对1220名青岛科技人才进行测查发现:科技人员与一般工作人员在因子B、G、H、X2上有差异;科技人员男性与一般工作人员男性在因子B、G、H上存在差异;科技人员女性与一般工作人员女性在因子B、O、Q2、X3、Y2上存在显著差异;科技人员男性与女性在因子O、X4、Y1、Y3上存在差异;年长的科技人员在因子N上低于年轻的,呈现差异显著;研究开发类与基础研究类科技人员在因子F、N、O上存在差异显著;科技人员与常模各类需要排列顺序和组合结构存在明显不同。在此基础上结合调查的青岛科技人才的基本状况提出优化科技人才心理素质的一些思考。     

限制性核酸内切酶及其显带研究进展

介绍了核酸内切酶及其在基因工程中的应用,综述了人染色体、其它生物染色体显带概况,并对内切酶的显带机理进行了探讨.     

茶叶不宜嚼咽

喝茶之所以对人体健康有益,是因为茶叶有消热解毒、杀菌利尿、调整糖代谢等作用。还能降血脂、助消化。但是.茶叶含有一种致癌物质——苯并芘,这是一种同黄曲霉菌起一样作用的有机化合物.能够诱导人体正常细胞染色体和基因畸变和突变。在一般正常情况下,茶叶并不含有苯并芘,它是茶叶炒制过程中产生的。苯并芘很难     

试析中国古代男性人体审美尚阴柔之成因

中国古代对于男性人体的审美,存在着阳刚与阴柔并行的倾向。对男性阴柔美的爱好,反映了中国古代主流文化特有的审美趣味。男性阴柔美是指男性在形体和容貌上呈现出女性特征,表现为眉清目秀、肤色白皙、风仪秀美、文弱飘逸。男性阴柔美的人体审美趣味之所以能在中国封建社会长期存在,主要源于贵族趣味的影响,农业文化熏陶下民族心理对优美的爱好,"尚文"思想对中国古代人体美观念的影响,以及士大夫文人心态的女性化意识等。     

粤西地区大学生皮下脂肪发育与体型的研究

通过对粤西地区大学生906例(男351例,女555例)4项皮褶厚度(肩胛下位、肱三头肌位、腹部脐旁位、腓肠肌位)及身高、体重的调查,研究粤西地区大学生皮下脂肪发育与体型的关系,探求身体发育与体型的现状及规律.采用邵象清人体测量方法、Heath-Carter人体测量方法和仿日本荣研式改良型国产皮下脂肪测量计分别对所需样本进行测量.将所测量数据输入计算机进行分析处理.得出粤西地区大学生的身高、体重、4项皮褶厚度的数值.粤西地区大学生皮褶厚度发育速度女性大于男性,男性体型状态在特瘦和瘦之间,女性体型状态在瘦和正常体型之间;身高男女性均属于超中等型,体重男性为正常偏轻,女性为理想体重;体脂含量女性显著大于男性,但女性属可接受状态,男性属理想状态;从R氏指数和Da氏指数分析得出男女性均属于瘦长型体型.     

性别决定的多样性

关于性别决定的机制,曾经有过多种假说。直到1902年,McClung对许多不同种的的蜢蚱作了细胞学观察,证实了在雌蜢蚱中体细胞携带的染色体数目,不同于在雄蜢蚱中对应细胞的染色体数目。而且在精子的发生过程中对X染色体进行了追踪,从此把性别决定和染色体联系起来。经过半个多世纪的研究,发现性别决定的机制非常复杂,随     

女性的长期择偶策略与短期性关系策略对比研究

女性在选择长期配偶时注重男性的经济资源（现有的和未来可能拥有的）,以及对自己和后代投资的意愿。有了这样的男性作保障,女性的基因会在生活优越的后代身上得以延续,此时女性采用的是＂后天取胜＂的策略。而女性在选择短期性伙伴时偏爱那些拥有典型男子汉气概的异性,这类情人能提供更优秀的基因,可使她的子辈在母亲腹中时就拥有生存和繁殖的优势,女性的基因就可能在身体健康、具有性魅力的孩子身上得以传递,此时女性采用的是＂先天取胜＂策略。     

女性的英语委婉语

英语国家的女性在言语上总自觉不自觉地表现出一些耐人寻味的外在语言特点:妇女要比男性更多地使用委婉语或高层次委婉语.文章论述了女性的英语委婉语:女性使用英语委婉语的原则;女性英语委婉语的使用范围:生育与性爱、人体部位与生理、职业及其它的称呼语、年龄.     

是否衰老可自测

影响衰老的因素,主要有遗传因素、环境因素和自身的内分泌调节状况。长寿老人都具有一种重要的遗传体质和长寿体质,有多代连续长寿或隔代长寿或两代连续长寿现象。90年代以来,医学界纷纷报道人的1号、4号、7号染色体与X染色体各自存在着与衰老相关的基因。在环境方面,世界上有五     

女性职业发展的理论与实践述评

以男性范式为主导的管理实践使女经理在管理领域中好像是“男性世界里的旅行者”。传统上成功经理人为男性范式，现在男性在管理上仍占据着统治地位。传统的教育方式、全职工作和退休机制是基于典型的男性的工作范式的，不存在适合现代女性的典型的工作范式。显然，由于男性职业范式的存在和为了承担家庭责任，女性在职业发展上仍处于竞争中的不利地位。文辛通过文献综述关注女性和职业，指出应理解在职业以及职业发展上女性是不同于男性的，强调在实践中应重视管理多样性的理念。     

女贞子对脱发的医疗价值

据有关报导,男性与女性脱发有很大 的差别。男性脱发,大多数与遗传有关。 德国科学家的最新研究发现,男性秃顶 现象原来是由体内一种特殊的基因所引 起的。如果体内存在这种基因,头顶注 定会脱发,靠补发、植发等弥补缺陷,但     

多国科学联合研究发现DNA甲基化源于基因突变

法、美、英、丹麦科学家联合研究发现,与人类免疫缺乏、着丝粒不稳定和面部畸形综合症有关的一个基因的突变,是ＤＮＡ甲基化（基因活力调整的主要过程）的根本秘密。他们从５个患有此疾病的病人身上找到了控制ＤＮＡ甲基化的“甲基转移酶”的同一种基因的多种突变。这一成杲刊登在最近一期的《自然》杂志上。 免疫缺乏、着丝粒不稳定和面部畸形综合症是一种需要通过染色体组型研究才能确定的病症,其特徵是细胞某些染色体着丝粒区的 ＤＮＡ不能聚结,某些区域互相关联,导致染色体重组。尽管这种疾病极为罕见,全世界只有４０多例,但这个…     

基因和人类基因组计划

现代遗传学家认为,基因是ＤＮＡ分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线形排列。基因不仅可以通过复制遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。也就是使遗似信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上从而使后代表现出与亲代相似的性状。 研究结果表明,每一个染色体含有一个ＤＮＡ分子,每个ＤＮＡ分子含有很多个基因,一个基因是ＤＮＡ分子的一部分。一个基因要有正常的生理机能,它的几个正常组成部分一定要位于相继连接的位置上,才…     

MECP2基因突变在Rett综合征中的意义

张晨禹顺英谢斌Rett综合征(Rett syndrom e,RTT)是一种起病于婴幼儿期的广泛性发育障碍,主要表现为早期发育正常,6~18个月后出现进行性发育障碍,手部出现技巧性动作障碍,语言功能部分或完全丧失。患者几乎均为女性,患病率约为1/10000~1/15000。RTT是1966年由奥地利的Andress Rett首先描述的,我国对这一疾病的最早报道是1988年[1]。自Am ir等(1999)[2]报道位于Xq28区的甲基化CpG结合蛋白2(m ethyl-CpG-b ind ing prote in 2,MECP2)基因的突变与RTT相关以来,已有大量的文献对这一基因与RTT的关系进行了报道。本文就MECP2基因及目前在Rett综合征中的研究结果做一个简单的综述。1 M EC P2基因及蛋白人类MECP2基因位于染色体Xq28区,属于X染色体失活区。基因全长约76kb,含有4个外显子。MECP2基因所编码的MECP2蛋白是一种丰富的染色质结合蛋白,属于DNA结合蛋白大家族中一员,是一种转录抑制因子,能选择性地与甲基化的CpG(甲基胞嘧啶)结合,特别是含单个甲基化的CpG。MECP2主要有两个功能区...     

基因专利的利益分享机制探析——以人体基因资源为视角

人体基因资源在生物医药研究中起着至关重要的作用。随着生物技术的兴起,有关人体基因的专利带来了极大的收益。但是在人体基因专利的利益分享上却存在极大的矛盾,基因专利权人通过专利获得极大的经济收益,而人体基因资源的提供者却被排除在这一利益之外。在具体的基因利益分享中,应当在国家从整体上对基因资源享有主权的基础上,明确基因资源提供者的事先知情同意权、所有权和免费或低价使用权等权利。