亚硫酸钠中痕量铅的原子吸收测定

用APDC-DDTC-MIBK-环已烷体系萃取Na_2SO_3中的铅,并利用空气-乙炔火焰测定其含量。建立了优化的萃取和测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验。结果测出分析纯的Na_2SO_3中铅含量为2.3mg·L~(-1),食品保鲜剂中铅含量为0.15mg·L~(-1)。本方法的相对标准偏差(D_(RS))为2·4%左右,回收率接近99%。     

钒钛高炉渣中低价钛的分析方法研究

本文采用 HAc—Na_2SO_3除铁,用 HCl—NaF—(NH_4)_2SO_4作溶样试剂,采用全铁量减去 HAc—Na_2SO_3除铁量对 Ti~(3+)进行校正的重铬酸钾法测低价钛.对如何消除溶样时 Ti~(4+)+Ti~(2+)→2Ti~(3+)副反应作了有益探讨.该分析方法对不含三价铁及同时含三种状态铁的样品皆能适用.     

30℃Na2CO3—Na2SO4—NaCl—H2O体系溶解度的研究

本文主要报道了30℃ Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O 四元体系及 Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O,Na_2CO_3—NaCl—H_2O,Na_2SO_4—NaCl—H_2O 三个三元水盐体系的溶解度的测定结果,绘制了三元、四元体系相图,对各体系相图的构成进行了分析讨论。本文涉及的三元、四元体系对天然碱矿合理利用及成矿规律具有理论指导意义。     

降低台北柚裂果试验研究初报

采用多种药剂和处理方法防止台北柚裂果,试验结果初步表明以套袋、覆盖、授粉、GA+CTK、CuSO_4+Cacl_2+K_2SO_4等处理防裂果效果明显,又不影响产量、工效高、成本低,能显著提高经济效益,生产应用潜力较大。     

α—氯乙基膦酸生产过程中“三废”综合利用

本文介绍α—氯乙基膦酸生产过程中“三废”的综合利用,重点叙述以含NaHSO_4、NaCl为主体的废渣生产芒硝的原理、工艺流程、测试数据及操作注意点。母液循环使用,盐析制粗Na_2SO_4,重结晶制Na_2SO_4·10H_2O是本工艺的特点,它具有节能,制取纯度高的芒硝,提高日产量的优点。本法对具有异元融点的物质回收利用都可以有所借鉴。本工艺流程简便,操作方便,具有良好的经济效益和环境效益。     

硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根的分光光度测定

本文研究了在纸浆排放废液中硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根的分光光度测定。在PH为5.3O的KH_2PO_4—Na_2HPO_4缓冲溶液中,S~(2-)、SO_2~(2-)和S_2O_3~(2-)能使碘—淀粉溶液的吸光度降低,通过测定溶液在波长530纳米处的吸光度降低值,即可求得加入的硫离子、亚硫酸根和硫代硫磷根的总量;在用CdCl_2,沉淀S~(2-)后,可测定亚硫酸根和硫代硫酸根的含量;在用CdCl_2和甲醛消除硫离子、亚硫酸根后,可测定硫代硫酸根的含量。     

快速比色法和滴定法测定化学耗氧量

本文讨论了用H_2SO_4-Ag_2SO_4催化,K_2C_2O_7作氧化剂的快速比色和快速滴定测定化学耗氧量(COD)的方法,并用此法测定了工业废水的COD浓度,结果与重铬酸钾加热回流法等效,加标回收率为98％-102％,测定下限为12mg/L(O_2),上限为1200mg/L。是一种方便、快速、准确的测定方法。     

对钾的容量测定法的改进

1.应用加入乙醚的办法使KHC_4H_4O_6迅速沉出,指示剂在等当点的变色也很明确易见,效果较好。2.Na~+、Mg~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)等离子存在的量虽较多,但对K~+的测定并未发现有干扰影响。3.NH_4~+的除去仍嫌麻烦,需要做进一步实验。     

微波炉在重量分析实验中的应用

采用微波炉加热代替传统灼烧法进行重量分析,通过对分析纯试剂BaCl_2·2H_2O中Ba及Na_2SO_4中S含量的测定,得出此种加热方法不但可以大大节省分析时间,而且还具有很好的准确度和精密度。     

4-二茂铁乙炔基-4′-硝基联苯(FcC≡CC6H4C6H4NO2)的合成与表征

通过文献方法合成了二茂铁乙炔及4-碘代-4′-硝基联苯,然后在PdCl2(PPh3)2/CuI催化作用下进行C-C偶联反应,得到新化合物4-二茂铁乙炔基-4′-硝基联苯.利用元素分析,IR,UV-Vis,MS等方法对新化合物进行了表征,并推测了新化合物的组成和结构.     

氯化亚锡—三氯化钛—高锰酸钾测铁法

<正> 铁含量的测定,通常用HCl将试样溶解后,在热浓的HCl介质中,用SnCl_2将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),过量的SnCl_2用HgCl_2氧化除去,然后用二苯胺磺酸钠作指示剂,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定Fe~(2+)。由于HgCl_2有剧毒,对环境造成污染。近年来正研究、推广无汞测铁法。例如,作为高师教材用的有KIO_3—Ag_2SO_4—K_2Cr_2O_7测铁法和SnCl_2—TiCl_3—K_2Cr_2O_7测铁法。此二法都采用K_2Cr_2O_7     

巯基棉分离—分光光度法测定人发中稀土总量

本文提出了用巯基棉吸附分离,用对马脲酸偶氮氯膦显色测定人发中痕量稀土总量的方法。研究了巯基棉吸附和解吸的条件。用该方法测定了人发中的痕量稀土总量。实验表明,巯基棉的吸附率达95％,标准误差为0.043,变异系数小于6.2％,而稀土的回收率在92—102％之间。研究了17种阳离子的干扰情况,Fe~(3+)干扰严重,加入NH_4F和H_2C_2O_4即可消除其干扰。     

标准加入原子吸收法测定碳化钨中微量 Fe,Mg,Ca,K和Na的含量

用H3PO4-HNO3-HCl溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的5种元素的标准溶液,再加入释放剂LaCl3溶液和消电离剂CsCl2溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定Fe,Mg,Ca,K和Na的含量.建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.该方法的回收率为98.3%-103.2%,相对标准偏差为1.8%-3.5%.     

Na_2ZnCl_4·3H_2O:Mn~(2+)晶体ZFS参量单轴压力效应的理论解释

利用对角化完全能量矩阵的方法,借助于文献〔5〕提出的新模型,计算了Na_2ZnCl_4·3H_2O:Mn~(2+)晶体零场分裂(zero—field splitting,简称ZFS)参量及其单轴压力行为,计算值与实验值十分吻合。     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定人发中的镉

本文阐述了以磷酸氨二钾(K2HPO4)作基体改进消除了干扰,提高了检测灵敏度。     

草酸合铁酸钾的制备及其离子电荷的测定

1.基本原理 1.1草酸合铁酸钾K_3[Fe(C_2O_4)_3]·3H_2O是一种绿色的单斜晶体,溶于水而不溶于乙醇等有机溶剂。本实验在近沸状态下以草酸钾与三氯化铁直接作用,即有K_3[Fe(C_2O_4)_3)·3H_2O生成,在冰水中冷却就会析出绿色晶体:     

MIMO系统中利用空间相关性的同信道干扰消除算法

针对不适合进行波束赋型的MIMO系统中接收端如何消除同信道干扰的问题,提出了一种利用系统中干扰源的空间相关性进行同信道干扰消除的算法,并给出了估计空间相关性的最大似然算法。仿真结果表明,在2×2的Alamouti分集方案中,该算法相比于将干扰当作高斯白噪的方法在BER为10?2时可以获得3dB的增益;在2×4的分层空时复用方案中,该算法在存在一个强干扰源的情况下优势明显。     

毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜味剂含量

建立了毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠含量的方法.研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长210nm、分离电压12.5kV、pH=8.3、5mmol·L~(-1) Na_2HPO_4-5mmol·L~(-1) Na_2B_4O_7缓冲溶液中,甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠在8min内得到较好的分离,加标回收率为90%~105%.     

用谱学方法研究铜在Fe(CN)_6~(3-)溶液中的腐蚀行为

用FT-IR、UV-Vis和XPS等分子光谱和电子能谱方法研究了铜在Fe(CN)_6~(3-)溶液中的腐蚀过程,表面膜的形成及其改性。结果表明,腐蚀膜主要由Cu_4~(1+)Fe~Ⅱ(CN)_6(大量)和Cu_2~(2+)Fe~Ⅱ(CN)_6(少量)组成,并夹杂有K_4Fe(CN)_6和K_3Fe(CN)_6。     

降低三水县矿盐水中SO_4~(2-)含量的探讨

三水县矿盐水是一种优质的食盐水溶液,但其中SO_4~(2-)的含量较高,对氯碱工业有不良的影响。本文讨论降低SO_4~(2-)含量的原理。方法,以及测定SO_4~(2-)含量比较迅速、准确的一种新测法。对钙法和钡法的投料量和成本按算作了较详细的比较,理论计算和实验结果表明,钙法优于钡法。