高温下表面活性剂与钠离子钙离子的作用机理

在高温条件下研究了表面活性剂SDBS 和NPSS–10 与Na+ 和Ca2+ 的静电作用机理：（1）SDBS 浓度大于临界胶束浓度（cmc）时Na+ 作用较弱,Na+ 与胶束中的阴离子头基形成了离子对,屏蔽了离子头基的静电排斥力,在一定程度上降低了表面活性剂离子头基的极性,活性剂分子排列更加紧密。（2）NPSS–10 浓度大于cmc 时与Na+ 的作用较强,水化的氧乙烯基高温下部分失水和Na+ 与胶束中的阴离子头基形成了离子对的共同作用促使表面活性剂的极性降低,抗盐性能增加。（3）在Ca2+ 浓度较低时,SDBS 与钙离子没有相互作用,无沉淀产生,原因是生成的烷基磺酸钙盐有一定的溶解度;在Ca2+ 浓度较高时,SDBS 与Ca2+ 有强相互作用,电极电位发生显著变化,产生烷基磺酸钙盐沉淀。（4）在低浓度Ca2+ 溶液中,NPSS–10 与Ca2+ 有较强的作用,无沉淀产生,NPSS–10 中的氧乙烯基团与Ca2+ 形成络合物。在高浓度Ca2+ 溶液中,NPSS–10 与Ca2+ 没有作用,这是因为NPSS–10 在高Ca2+ 溶液中的极性减弱,再加上空间效应,使得磺酸基头与Ca2+ 的相互作用减小,形成离子对的能力减弱,避免了Ca2+ 与磺酸基头的作用产生沉淀,从而使它具有很强的抗Ca2+ 能力。     

采出污水配制聚合物溶液的影响因素研究

研究了聚合物驱采出污水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+六种离子对聚合物溶液初始黏度的影响和溶解氧、阳离子、粘土矿物以及细菌对其稳定性的影响程度，提出了采出污水配注聚合物的参考控制指标和限度。研究结果表明，高价金属阳离子是影响聚合物水溶液初始黏度的主要因素，其由大到小的顺序为Fe2+＞Fe3+＞Mg2+＞Ca2+＞Na+＞K+。配制用水的基本要求是不含铁离子，Ca2+离子含量控制在200mg/L以下，最好控制在50mg/L以下；Mg2+离子含量控制在100mg/L以下，最好控制在30mg/L以下；Na+、K+离子含量应该控制在2000mg/L以下，最好控制在500mg/L以下。高价金属离子和溶解氧是影响聚合物溶液黏度稳定性的主要因素，其由大到小的顺序为：Fe2+>Mg2+(Ca2+)>Fe3+>Na+(K+)，一价阳离子和悬浮物对聚合物溶液黏度稳定性也有一定影响，细菌对其影响相对较小。     

运用守恒法巧解化学题

化学是研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的一门科学。在化学变化的过程中，反应物和生成物之间存在着一系列的守恒关系。如电子得失的个数、离子电荷、反应的微粒数以及浓度、体积等，若能巧用这些守恒关系解题，则可化难为易，化繁为简，从而提高解题速度和准确度，收到事半功倍之效。一、电子守恒法原理；利用反应过程中氧化剂与还原剂得失电子总数相等的原则解题。1、确定物质的分子式例1将4．37克铁粉置于150mlZ．00mol．l‘的盐酸中，然后通人201．6mlCI。（标准状况），加入2．94克的K2Cr2O7晶体，恰好使溶液中的Fe2 全部转…     

高分子微滤膜波动电位的实验研究

用实验方法研究多孔性高分子聚乙烯管式微滤膜的流动电位，考察不同类型电解质如ＮａＣｌ，ＫＣｌ，ＭｇＣｌ２和ＭｇＳＯ４等溶液对ＭＦ膜的流动电位随浓度的变化关系。结果表明流动电位的大小与电解质种类和浓度有关，浓度越大，流动电位越小，流动电位实验测定的重现性较好。离子价态对膜的流动电位的影响很大，阳郭了比阴离子对膜流电位的影响更大，二阶阳离子对膜的流动电位影响最大。     

高分子微滤膜的流动特性研究

考察了不同质量浓度的NaCl,KCl,MgCl2,Na2SO4和MgSO4等电解质溶液对多孔性高分子聚乙烯管式微滤膜（MF膜）的流动特性随压差的变化关系。结果显示在各个电解质溶液中MF膜的透过流量随压差的变化基本上是直线关系。但随着膜的连续使用，在不同电解质溶液中测得的纯水透过系数逐渐减小。这表明MF膜在使用过程中受到污染，其膜孔堵塞，从而使得流量持续下降。由MF膜清洗实验可知，选择适当的清洗剂可以有效消除膜的污染。     

高分子MF膜的微孔表面ζ电位和电荷密度

根据Helmholtz-smoluchowski方程,由实验测定的流动电位来计算MF膜的ζ电位,并根据Gouy-Chapmann方程,原估算出膜的微孔表面电荷密度.表明膜微孔表面ζ电位和电荷密度与电解质的种类、浓度有关.NaCl、KCl和Na2SO4体系的ζ电位相近,MgCl 2与MgSO4体系的ζ电位相近,即阳离子价态和结构越相近,ζ电位越相近,但当阴离子价态较高时,也有一定影响.由膜微孔表面ζ电位和电荷密度与溶液浓度的变化关系可知,在低浓度区域,膜表面ζ电位和电荷密度较高,并出现1个峰值,之后随浓度增大而缓慢降低.     

高分子MF膜的微孔表面ζ电位和电荷密度

根据Helmholtz-smoluchowski方程,由实验测定的流动电位来计算MF膜的ζ电位,并根据Gouy-Chapmann方程,原估算出膜的微孔表面电荷密度.表明膜微孔表面ζ电位和电荷密度与电解质的种类、浓度有关.NaCl、KCl和Na2SO4体系的ζ电位相近,MgCl 2与MgSO4体系的ζ电位相近,即阳离子价态和结构越相近,ζ电位越相近,但当阴离子价态较高时,也有一定影响.由膜微孔表面ζ电位和电荷密度与溶液浓度的变化关系可知,在低浓度区域,膜表面ζ电位和电荷密度较高,并出现1个峰值,之后随浓度增大而缓慢降低.     

离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子

目的:建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+),和阴离子Ac~-、Cl~-的新方法。方法:分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子。结果Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ac~-和Cl~-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10ug·mL~(-1),相关系数r分别为0.999 8,0.9996,0.007 8,0.996 4,0.9995,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4％。结论:此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法。     

离子共存题解析

离子共存问题,能全面考查学生对物质性质的掌握情况,其综合性强,题型灵活多变。因此,离子共存题常常出现在无机化学、分析化学习题中,也频频出现于全国高考及成人高考试题中,学生对此类习题,往往失分较多。本人根据多年的教学经验,现简单总结归纳如下,供同行参考。１离子存在条件解析： 离子间经常发生复分反应、双水解反应、氧化还原反应,以及配位反应等,因此,凡是相互之间能发生以上类型反应的离子,肯定将不能大量共存。一般大致有以下几种：１．１强酸性（Ｈ＋）溶液： 凡是能与Ｈ＋反应的弱酸根离子、易分解酸的酸根离子、…     

聚丙烯腈超滤膜的流动特性研究

研究了多孔性聚丙烯腈管式超滤膜的流动特性.考察了不同浓度的NaCl,KCl,MgCl2,Na2SO4和MgsO4等电解质溶液对uF膜的流动特性随压差的变化关系.结果显示,在几种电解质溶液中,UF膜的透过流量随压差变化表现出良好的线性关系.这种关系不随电解质种类、浓度和压差变化.实验过程中uF膜的微孔结构稳定.使用过程中膜孔因堵塞造成膜污染的机会很小.     

用浓度对数图法求算弱酸弱碱盐溶液的PH值

弱酸和弱碱组成的盐,其阴离子和阳离子都能水解。水解离子方程式可表示为: A~-+B~++H_2OHA+BOH K_h这个体系中同时存在水、弱酸、弱碱的电离平衡,水解平衡即是这些电离平衡的总结果: H_2OH~++OH~- K_w     

聚丙烯腈超滤膜的流动特性研究

研究了多孔性聚丙烯腈管式超滤膜的流动特性,考察了不同浓度的NaCl,KCl,MgCl2,Na2SO5和MgSO4等电解质溶液对UF膜的流动特性随压差的变化关系,结果显示,在几种电解质溶液中,UF膜的透过流量随压差变化表现出良好的线性关系,这种关系不随电解质种类,浓度和压差变化。实验过程中UF膜的微孔结构稳定,使用过程中膜孔因堵塞造成膜污染的机会很小。     

市售干电池壳含锌量的测定

前言目前市售干电池种类多，销量大，电池的外壳（负极）大都用锌皮制做。当电池的电容量消耗完毕时，被当作废物到处弃之，笔者发现废旧电池壳多数未反应完，经多次分析测定，认为有回收利用的价值。1测定部分1.1原理分析试样在稀盐酸溶液中溶解不成络阴离子，选加适当的络会掩蔽列消除可能有的干挠离子．再用二安管比林甲烷氯仿溶液章取，然后以二甲酚橙（XO）作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，最后根据所用EDTA标液的量计算锌的含量、主要反应式：1．2试样处理选各种型号的市害废电池取其亮，用120t砂纸将其表面按净，编号作为试样。13…     

无机化学基本理论复习提要(续一)

一、一些基本概念: 1、电解质及电离度 在溶解于水或熔化时能导电的化合物叫电解质,反之叫非电解质。电解质离解成能自由移动的离子的过程叫做电离。 当达到平衡时,电解质在溶液中已经电离的分子数与溶质分子的总数(即原有分子的总数)之比,叫做电解质的电离度,常用百分数表示,即电离度     

锗、硒、砷、铬、钨、钼等元素含氧阴离子的分析研究

利用离子色谱对锗、硒、砷、铬、钨、钼等元素的含氧阴离子进行了分析研究 ,实现了在含有阴、阳离子双功能基的色谱柱上对这些离子的同时分离 .其最佳流动相组成为 7.5mmol/LNa2 HPO4 (p H9.3) ;使用紫外检测器消除了其他共存阴离子的影响 ,最佳检测波长为 2 0 4 nm.本法用于测定工业废水中各种含氧阴离子的含量 ,得到了满意的结果 .     

高分子MF膜的微孔表面ξ电位和电荷密度

根据Helmholtz-Smoluchowski议程，由实验测定的流动电位来计算MF膜的ξ电位，并根据Gouy-Chapmann方程，原估算出膜的微孔表面电荷密度，表明膜微孔表面ξ电位和电荷密度与电解质的种类，浓度有关，NaCl,KCl和Na2SO4体系的ξ电位相近，MgCl2与MgSO4体系的ξ电位相近，即阳离子价态和结构越相近，ξ电位越相近，但当阴离子价态较高时，也有一定影响，由膜微孔表面ξ电位和电荷密度与容液浓度的变化关系可知，在低浓度区域，膜表面ξ电位和电荷密度较高，并出现1个峰值，之后随深度增大而缓慢降低。     

脱硫微生物的分离纯化及其代谢硫代硫酸钠的性能研究

实验于高温碱性下筛选得到一株能够代谢硫代硫酸钠（Na2S2O3）的革兰氏阴性短杆菌,命名为GDC-2。通过单因素实验,得到其最适生长条件：温度为45℃、pH值为8．5,摇床转速为150r／min。在最适条件下,测定了该菌的生长曲线,知其世代时间为20h;在此条件下,该菌经13h使得溶液中Na2S2O3的含量减少了1．35g／L（脱硫率21．19％）,研究结果将为工业脱硫副产物Na2S2O3的降解提供参考。     

毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的无机阳离子

建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响。以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和Zn2+进行了定性、定量分析。回收率在96%～104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%。本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一。     

表面活性剂增敏光度法测定痕量铅

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，铅与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的显色反应，建立了一种微量铅测定的新方法．结果表明：在pH8．5的Na2B4O7-HCI缓冲溶液中，Pb^2＋与PAN及SDBS生成紫红色配合物，其最大吸收波长为560hm，表观摩尔吸光系数为1．3×10^4L·mol^-1·cm^-1，Pb^2＋质量浓度在0～8μg/mL符合比耳定律．此方法用于印刷厂厂房空气中铅含量检测，结果令人满意．     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂的电喷雾质谱行为

聚氧乙烯型表面活性剂是一类重要的非离子型表面活性剂,易与阳离子形成加合离子[M+X]+。应用电喷雾飞行时间质谱仪(ESI-TOF-M S),以直接进样的方式,对壬基酚聚氧乙烯醚加合离子进行了研究。通常在谱图中可见钠、钾加合离子[M+N a]+、[M+K]+。样品中的钠、钾离子的浓度影响对应加合离子的谱峰强度。样品中加入M gC l2,可在谱图上观察到[M+M gC l]+离子的谱峰。用高分辨电喷雾质谱确定[M+18]+峰对应于[M+NH4]+。