多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光化学反应

在可见光照射,苯为溶剂,氮气气氛中考察了数种多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的反应。采用气相色谱跟踪了反应过程,解释了产物因结构而异的原因。结果表明:甲基芳烃仅得到单溴代产物,氢化芳烃主要生成脱氢产物,蒽全部转化为9,10-二溴代蒽。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮离解作用的研究和离解常数的测定

本文详细研究了新显色剂３，５－二溴苯基荧光酮的离解性质，利用光度法测定其离解常数ｐｋ１，ｐｋ２，ｐｋ３，ｐｋ４分别为１．８５，５．４２，１０．５１，１２．４４．与苯基荧光酮试剂比较，该试剂分子引入溴吸电子基团，使试剂的酸性增强，与金属离子显色反应灵敏度、选择性有很大的提高。     

常压下催化羰化合成α－萘乙酸

提出了一种以α－氯甲基萘为主要原料，经过一步催化羰化反应合成α－萘乙酸的新方法，并研究了催化反应体系的组成及反应条件对反应活性和选择性的影响。     

四元配合物吸光光度法测定铁的研究

提出了在乙酸－乙酸钠介质中，利用Ｆｅ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铁的新方法。试验表明乙二醇二乙醚灶氮基四乙酸、铁、邻苯三酚红，溴化十六烷基吡啶可迅速反应，生成紫红色配合物，配合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０８＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，浓度在０－０．３ｍｇ／Ｌ（７．５μｇ／Ｌ）范围内符合比耳定律，适用于豆类、发样及水中痕量铁测定。     

示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量

本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量，将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较，相差无几，说明该法的精度和准确度均好，且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点．     

直链1—溴烷烃结构与折光指数关系的探讨

根据分子拓扑学原理．用拓扑方法探讨了直链１—溴烷烃的折光指数与其分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系．应用这一定量关系．不仅能够表征直链１－溴烷烃结构与折光指数之间的关系，而且能够预测折光指数．结果表明，折光指数预测值都接近实验值．平均误差０．０５３％．     

L－fuzzy子群与L－fuzzy正规子群的表现定理

在Ｌ是完全分配格时，引入了Ｌα群轮、素元群轮以及素元开群轮等概念，并借助它们给出了Ｌ－ｆｕｚｚｙ子群与Ｌ－ｆｕｚｚｙ正规子群的几个分解定理与表现定理。     

微波法合成离子液体中间体1-烷基-3-甲基咪唑类溴盐

本文以N－甲基咪唑和溴代烷烃为原料，采用微波法合成了6种离子液体中间体1－烷基-3－甲基咪唑类溴盐（CnmimBr，n=3—6），与传统方法相比，反应时间大大减短．产物结构经IR和^1H-NMR确证．     

十六醇制备1-溴十六烷的方法探讨

以1-溴十六烷的制备为例,考察了文献记载的由醇合成溴代烃的3种方法.研究结果表明,以溴素和红磷为试剂制备1-溴十六烷,溴素有强烈的毒性和腐蚀性,并且操作极不方便,产率低.在所用的3种方法中,HBr的反应活性高,操作方便,产率高.     

合成四溴双酚A的新方法

本文提出一种合成四溴双酚A的新方法,用H_2O_2将反应过程中产生的HBr氧化成单质溴再参加反应,能节溴50%,该方法简便,收率高且无污染.     

关于Ostrowski定理的注记

本文给出了α－对角占优矩阵为广义严格对角占优矩阵的等价条件，从而推广和改进了Ostrowski定理．     

从溴化氢中回收溴的新方法

介绍从较高浓度含溴离子的溶液中回收溴的新方法,与其它回收方法相比,具有成本低、设备简单、污染少的优点,可以推广到各种从制备有机溴化物的副产物溴化氢中回收溴.     

钒－4－（2－噻唑偶氮）－间苯二酚的络合吸附波研究

运用单扫描示波极谱法，在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸钠介质中找到了钒（Ｖ）－４－（２－噻唑偶氮－）间苯二酚（ＴＡＲ）络合物灵敏的吸附波，发现Ｖ（Ｖ）的浓度在２×ｌ０－３～４×ｌ０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与波峰高成线性关系；此吸附波为不可逆的络合吸附波；Ｖ（Ｖ）－ＴＡＲ络合比为１：１．运用该法测定矿石中的微量钒，得到了满意结果。     

三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴的合成及表征

合成了三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴，用１３ＣＮＭＲ、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析等方法表征了该络合物的结构，并对其性质进行了研究。     

4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成工艺改进

目的合成4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,并进行工艺改进。方法以对羟基苯乙酮为原料,经过硝化、苄基化、溴代三步反应合成得到4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,总收率达到45.2%。结果合成产物经熔点、红外光谱、核磁共振谱等分析确定结构正确;与文献报道一致。结论与其他文献方法比较,该法具有操作简单、收率高、污染小、成本低等特点,并可用于工业生产。     

L－fuzzy拓扑空间中的Lindelof性质

研究了Ｌ－ｆｕｚｚｙ拓扑空间中一般Ｌ－ｆｕｚｚｙ集的与Ｆｕｚｚｙ紧性相关的Ｌｉｎｄｅｅｌｆ性质,这种Ｌｉｎｄｅｌｆ性具有一般拓扑中相应概念的许多良好性质与特征,且是Ｌ－好的推广。     

烷基吡啶侧链金属化及烃基化反应的研究

考察了由２，６－二甲基吡啶、２，５－二甲基吡啶及２－甲基－５－乙基吡啶在金属钠作用下，与卤代烃作用发生的侧链金属化及烃基化反应，改进了传统合成吡啶侧链衍生物的方法．     

K空间中一类凹与凸算子的不动点

证明了Ｋ 空间中α凹增算子和－ α凸减算子的不动点,并讨论了下面形式的算子的不动点：Ａ＝ Ｂ＋ Ｃ,其中Ｂ是α凹增算子,Ｃ是－ α凸减算子。     

GPS双子表面活性剂与SDBS的协同效应研究

研究了溴化1,4/1,6-双-α-烷基吡啶丁烷/己烷(GPS)双子表面活性剂与普通阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的协同效应,考察了二者复配比例对体系表面张力和临界胶束浓度的影响. 实验结果证明,GPS双子表面活性剂与SDBS之间有强的相互作用;当GPS与SDBS的比例为3: 7时,二者的协调效应最强;连接基对协同效应的影响比烷基链长度对协同效应的影响更大.