固相化学反应研究(Ⅱ)——无水醋酸铜与水杨醛肟在室温下的固—固相化学反应

本文研究了30℃常压条件下,无水醋酸铜与水杨醛肟发生的固—固相化学反应.反应在3小时内完成,产率高达99.3%.用元素分析、X射线粉末衍射、电子顺磁共振谱、红外光谱等手段表征了固相产物.用电导法研究了等温团相反应,讨论了可能的动力学机理,计算了固相反应的活化能.     

芳香醛与哒咪酮固相缩合反应

有机合成中所用到的溶剂在环境污染物中高居榜首,因为它们的用量大且易挥发。固相缩合反应有许多的优点, 例如:减少了污染,消耗低且操作简单。这些方面无论对工业还是环境都是有益的。本文通过研磨法来改进Knoeve- nagel反应,使芳香醛和哒咪酮在无溶剂和室温的条件下发生反应。     

固相化学反应研究(Ⅳ) [Fe(bpy)_3](ClO_4)_3与NaI在室温下的固相氧化还原反应

本文研究室温下[Fe(bpy)_3](ClO_4)_3·3H_2O与NaI发生的固-固相氧化还原反应,用Mossbauer谱、XRD、IR、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应24h后的固相产物,结果表明,室温下该反应速度快,反应进行完全。     

邻菲咯啉与氯化铜固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的０－２ｍｏｌ·Ｌ－ １ＨＣｌ 与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓－ 设计了一个新的热化学循环,得到了固相配位反应的反应焓△ｒＨ０ｍ ＝ ２－５１２ｋＪ·ｍｏｌ－ １－     

固相化学反应研究(1) 外加阴离子盐对[Co(C_2O_4)(NH_3)_4]Cl热分解的影响

本文采用气相色谱逸出气体分析(EGA)法,配合红外光谱、X—射线粉末衍射等技术,研究了[Co(C_2O_4)(NH_3)_4]Cl与阴离子盐KY(Y=Cl,Br,I,CN,SCN)在氢气氛中的多组分固相反应,用Coats—Redfern公式计算了固相反应放出CO_2的动力学参数,得到活化能值与外加阴离子有如下顺序:Cl~->Br~->CN~->I~->SCN~-,固相反应机理均为成核生长机理(F1)。     

铝矿固载金属卟啉氧化反应实验教学探讨

对铝矿固载金属卟啉氧化反应作为应用化学学生的自主设计实验作了探讨,并对实验教学中关键环节提出一些具体意见。     

固液分离在无机实验中的应用

在无机化学实验中,无论是物质的制备还是沉淀物的分离,往往需要进行固液分离的实验操作。固液分离在实验中的应用既很重要,也很广泛。实验中正确应用固液分离的方法,既能赢得实验时间,又能使实验达到预期的目的。在无机实验中,常用的固液分离的方法有倾析法、离心分离法、过滤法。 当沉淀的结晶颗粒较大或比重较大,静置后容易沉降至容器的底部时,可用倾析法分离或洗涤。例如,在《硫酸亚铁铵的制备》实验中,为了除去铁屑上的油污,加入10％Na_2CO_3溶液于铁屑内进行煮沸,缓缓加热约10分钟后,用倾析法除去碱液,再用水进行洗涤。 当被分离沉淀的量很少时,可以应用离心分离法进行固液分离。离心分离法是应用离心机。根据物理学离心力的原理,混合液通过离心作用,沉淀就紧密的聚集在离心管底部而溶     

C(3Pg)+SiO(X1∑+)体系的反应碰撞轨迹

使用经典轨迹法研究了反应C(3Pg)+sio(X1∑+,V=0,J=0)碰撞轨迹.碳化硅合成反应C(3Pg)+SiO(X1∑+,V=0,1;J=0)→SiC(X1∑+)+O(3Pg)存在阈能,反应截面存在一个极大值和最佳反应能量.在SiC最佳产率区,通过反应物的振动激发并不能使SiC产率明显提高,基态下SiC合成反应的最佳能区为该反应的最佳产率区.     

弦管南音“固首”体系研究

闽南地区南音已有千年历史,其能够传承至今,音乐界多认为在于它的固定调能保留其特色。但既有固定调,为何还存在五空管C、G首调,四空管F首调,倍思管D首调,五空四亻ㄨ管C首调,对此音乐界尚无定论。相关历史文献资料,包括黑胶木古唱片涉及南音“固首”体系中有指标价值的有三种：一是道光年《琵琶指法》、咸丰年《文焕堂指谱》、民国元年《泉南指谱重编》的“固首”体系传承;二是1953年刘鸿沟出版《闽南音乐指谱全集》“固首”传承史载,主要研究南音工ㄨ谱、五线谱、简谱的管门对照“固首”体系;三是新中国弦管南音“固首”传承三阶段,主要研究建国初、“文革”时代、改革开放至今南音“固首”体系的传承与南音非遗保护。研究发现,在南音历史传承的工ㄨ谱法理论体系下,弦管南音独特的“固首”双重唱奏体系,是保古存真“口传心授”和“口传谱授”传承的动力,该结论对于保护非遗南音特别有学术价值和实际意义。     

尿液中氯胺酮的固液提取方法比较

研究了液-液提取法和固相提取法对尿液中氯胺酮提取的差异,并明确了两种提取方法的适用条件.结果表明,两种提取方法均能有效地将氯胺酮从尿液中提取,但液-液提取法操作简单,省时高效,适合于筛选检验;而固相提取法污染少,操作人员与试剂接触少,但操作时间相对较长,适用于氯胺酮的定量分析.     

AT21X 井 177.8 mm 尾管固井技术研究

塔河油田阿探区块的 AT21X 井采用 177.8 mm 尾管固井， 由于含盐、 井深、 井底温度高， 氯根离子含量高， 井身结构特殊等原因， 固井作业困难。在井段采用两凝体系固井液， 在水泥浆中加入 2.0% 微硅和0.2%TAS153， 很好地解决了盐膏层固井遇到的高温、 高盐、 易窜槽和易失水的问题， 改善了水泥浆的性能，提高了固井质量。经检测固井合格率 100%， 其中优良率达到 90%， 固井质量综合为优秀。     

反应蒸馏塔内催化剂不同装填方式的液固传质效率

采用苯甲酸颗粒-水-空气系统,进行了气液两相逆流状态下的传质实验,获得了规整装填和散堆装填两种不同装填方式对液固传质系数的影响。分析得出在载点以下的操作范围内,气液逆流反应蒸馏塔内液相雷诺数的变化对传质影响较大,气相雷诺数的影响则不明显;并且散堆装填的液固接触效率明显好于规整装填,两者效率之比为1.72倍,并采用液固接触效率关联了传质Sherw ood数,得到了如下关联结果:Sh/S c1/3=4.651.1R e0.L 245。     

固相原位接枝炭黑的制备及其在涂料中的应用

采用固相原位接枝反应方法将炭黑(CB)与有机小分子在Haake转矩流变仪中进行接枝反应,制得接枝炭黑(GCB)。通过原子力显微镜(AFM)观察发现该接枝炭黑呈单分散分布,粒径为30 nm左右。将接枝炭黑制得涂料并考察其对涂料性能的影响,结果表明:与用未接枝炭黑制得的涂料相比,接枝炭黑制得的涂料在光泽度、附着力等方面均有较大提高。同时,扫描电子显微镜(SEM)也观察到接枝炭黑在涂料中均匀分散,且达到纳米级。     

无溶剂固相一步合成四苯基卟啉

以吡咯和苯甲醛为原料,酸性Al2O3作为催化剂和载体,无溶剂固相一步合成了四苯基卟啉（TPP）,研究了研磨、光照、微波、传统加热4种方式对反应的影响。结果表明：收率都较低,但这种合成方法省时省力而且不再使用有机溶剂,满足了绿色化学的要求。     

固碱锅铸铁补焊焊条的研制

研制了适用于铸铁固碱锅补焊用镍铁焊芯焊条.该焊条在焊接过程中避免了白口及淬硬组织,提高了焊缝的耐蚀性,并对所研制焊条的工艺性能进行了分析和讨论.     

液/固离子吸附体系中的强度因子

在离子质量浓度25~500 mg.L-1和吸附剂(蛭石)质量浓度10~150 g.L-1范围内分析测试了平衡固液体系中Zn、Cd离子等温吸附量.试验数据表明:平衡离子吸附密度qe(离子吸附量与吸附剂量的比值)唯一由C0/W0(起始点液相离子浓度C0与吸附剂浓度W0的比值)与Ce/W0(平衡液相离子浓度Ce与W0的比值)的差屿来决定,与离子、吸附剂的浓度及吸附反应过程无关.重复测试证实:给定C0/W0时,qe与Ce/W0具有唯一对应的值.指出液/固相离子吸附体系中的强度因子不是离子的浓度而是离子量与吸附剂量的比值,离子吸附反应的方向与速率取决于系统中离子量与吸附剂量的相对水平,离子吸附反应达到平衡的条件是离子与吸附剂化学势之和在液、固相之间的差异为0.     

自由落体运动微分方程在固连直角坐标系中的一般表达式

木文分别用矢量力学与分析力学导出自由落体运动微分方程在固连直角坐标系中的一般表达式,并由此导出理论力学教材中给出的地面附近自由落体运动微分方程在固连直角坐标系中的分量式。     

相变固紧夹具技术

本文对温度变化导致相变的蜡固、冰固及低熔点合金等夹具进行了分析,对电致相交技术进行了介绍,并对各种利用相变固紧的机床夹具的选用原则进行了归纳.     

D~-+H_2反应的立体动力学研究

利用准经典轨线方法,在H3-PS势能面上研究了离子分子反应D-+H2→H-+HD的立体动力学性质.在不同碰撞能下分别计算了该反应的广义极化微分反应截面(PDDCS)、角分布P(θr),P(φr),P(θr,φr)以及产物转动取向参数P2(j′.k).计算结果表明,随着碰撞能的增加,反应产物向后散射的趋势减弱,向前和侧向散射趋势增强,产物的转动角动量j′不仅具有取向而且定向于y轴负方向.对于所研究的三个碰撞能,反应产物都倾向于沿垂直散射平面的方向极化并且在平行于散射平面的平面内转动.     

苏联强军固国战略溯源

苏联的科技强国战略具有“军事科技优先”的鲜明特色 ,这种强军固国战略在其形成过程中深受列宁、斯大林的重大影响。苏联建国初期的严峻形势逼迫苏联着力发展国防建设 ,他们对先进武器的认同促成苏联的强军固国理念 ,军事科技的二战实效校验了苏联强军固国实践。