BX型中变催化剂的晶型研究

本文用透射电子显微及衍射技术对比研究了铁铬系中变催化剂(FeCrK)和 BX 型中变催化剂(FeCrCeK)的晶型,发现经稀土调变后的催化剂其晶型主体为 r—Fe_2O_3,而未经稀土调变的铁铬系催化剂晶型主体为α—Fe_2O_3。主体晶型为γ—Fe_2O_3的催化剂比表面积,活性比主体晶型为α-Fe_2O_3的催化剂要好     

钛铁矿制备Fe_3O_4/TiO_2及光催化降解罗丹明B

以价廉易得的钛铁矿为原料,采用溶液法制备Fe_3O_4/TiO_2复合物.对该复合物的晶型、带隙宽度、比表面积及孔径分布等进行表征:产物为由面心立方结构Fe_3O_4和锐钛矿型TiO_2构筑的Fe_3O_4/TiO_2复合物,比表面积为29.26 m~2/g.以罗丹明B溶液的光催化降解为模型反应,研究了Fe_3O_4/TiO_2复合物的光催化性能及循环稳定性,结果表明,该复合物对罗丹明B有较好的催化降解效果,且优于纳米TiO_2;在外磁场作用下,可实现催化剂的分离、回收及再利用;通过磁性分离,催化剂重复利用5次后降解效果仍然达到95%以上.     

α-Fe/W型六角铁氧体复合材料微波特性研究

通过气-固相反应法制备α-Fe与W型六角铁氧体复合材料。通过XRD分析,结果发现随着还原反应温度和时间的增加,六角结构铁氧体相逐渐转换为FeCo、BaFe2O4相,形成了金属合金相和铁氧体相双相材料。对样品的微波磁特性的研究发现其磁谱从铁氧体的铁磁共振型磁谱逐渐转变为金属的弛豫型磁谱,材料的损耗机制发生了明显变化。     

稀土Ce掺杂纳米Cr_2O_3粉体的制备及光催化活性研究

氧化铬是工业颜料重要产品之一,超细Cr_2O_3的研究能使其广泛应用于无机颜料、磁性材料、记录材料以及有机合成反应催化剂等方面。稀土Ce元素的掺杂量对纳米Cr_2O_3的物相、微观形貌具有一定的影响,随着Ce掺杂量的增加,纳米Cr_2O_3的结晶度降低,晶粒尺寸变小。但当Ce掺杂量为2. 0%时,纳米Cr_2O_3的微观形貌发生变化,由更加细小的颗粒组装形成,其且颗粒尺寸有所增加;另外,稀土Ce元素的掺杂会使Cr_2O_3晶体发生晶格畸变,增加导带中电子浓度,提高电子和空穴的分离效率,能够有效提高纳米Cr_2O_3的光催化活性,当Ce掺杂量为1. 0%时,纳米Cr2O3的光催化降解效率最佳。     

W型六角铁氧体的研制

采用化学共沉与高温助熔相结合的工艺制备了 W 型六角晶系铁氧体—Ba(Zn_(1-x)CO_x)_2Fe_(16)O_(27)。对不同烧结温度,其物相组成的变化,比饱和磁化强度σ、磁晶各向异性场 H_A~θ随 Co~(2+)取代值 x 的变化以及晶粒形貌进行了测试和分析。结果表明:在烧结温度1250℃,保温0.5h 的条件下,测得纯相 W 型材料;当 x=0.45左右时,Ba(Zn_(1-x)Co_x)_2Fe_(16)O_(27)的磁矩从优方向由单轴过渡到平面。     

新型软磁材料的轴向磁通轮毂电机特性研究

针对定子无磁轭轴向磁通电机(YASA)独特的磁化特点,分别比较了非取向钢、取向钢以及软磁复合材料(SMC)用于定子铁芯时YASA电机的电磁与热性能。以某台车用直驱轮毂电机为研究对象,建立分析模型,对3种软磁材料的物性进行对比研究;在此基础上,通过2D等效模型分析了3种定子材料电机的磁化特性,通过3D有限元仿真方法研究了材料对电机的气隙磁密、反电动势、输出转矩、饱和特性、定子铁损、电机效率等参数的影响;通过流体热仿真得出3种电机的温度场分布;最后,采用取向钢材料作为YASA电机定子并做出样机,实验测试结果表明：实验结果与仿真结果具有较好的一致性。     

预烧温度对高磁导率MnZn铁氧体性能的影响

采用氧化物法陶瓷工艺制备高磁导率MnZn铁氧体材料,经过电镜扫描,得到烧结样品的微观结构。针对高性能的高磁导率MnZn铁氧体材料,分析了不同预烧温度对高磁导率MnZn铁氧体微观结构及电磁性能的影响,研究了MnZn铁氧体微观结构对其磁导率的影响,得到了高磁导率MnZn铁氧体材料最佳预烧温度为960℃,及良好的微观结构有利于降低比损耗。960℃预烧样品经过1400℃气氛烧结,可得到磁导率为9500左右的高性能高导MnZn铁氧体材料。     

Dy(Ⅲ)在氟化物熔体中的电化学行为

用线性扫描伏安法、恒电势电解断电后的电势——时间曲线法及电解产物的 X 射线分析等方法研究了 NaF—CaF_2—Dy_2O_3熔体中 Dy(Ⅲ)的电化学行为。在铂电极上 Dy(Ⅲ)的还原是分两步进行的:Dy~(3 ) 3e→Dy~ ,Dy~ e→Dy;并测得 Dy(Ⅲ)在该熔体中的扩散系数是(1.2±0.1)×10~(-9)m~3·s~(-1)(940C°)。镝在铁电极上的还原有强烈的去极化作用,形成镝—铁金属间化合物:Dy_2Fe_(17),Dy_6Fe_(23),DyFe_3,DyFe_2。     

铁系稀土CO中温变换催化剂的吸附性能及反应机理研究

本文采用原位红外技术,程序升温脱附技术及脉冲反应法,对比研究了铁系稀土 CO 中温变换催化剂(FeCrCeK)和主剂 Fe_2O_3的吸附性能和反应性能。从原位红外研究发现两种催化剂还原表面都能被 H_2O 和 CO_2氧化,从而导致表面结构的变化,在红外谱图中看到了结构变化峰。程序升温脱附结果证实了上述结论,并根据催化剂脉冲反应研究结果归纳出了催化剂的交换反应机理。     

铁基氧化物改良后对硫化性能的影响

对优选出的纳米级铁硅复合氧化物F3S2进行改良,分别添加Al、Ca金属氧化物制得铁基复合氧化物,结合氧化物表征考察了它们在500o C时的硫化性能。结果表明:改良后的铁基复合氧化物硫化性能增强。而F3S1A1因活性组分分散较均匀,粒径较小,增加了反应的活性位,活性组分的利用率较高,硫化性能最强;次之为F3S1C1,由于碱性Ca的加入,降低了反应的活化能,增加了反应的活性中心,但氧化物中组分间的相互包裹导致活性组分可利用活性位减少,以致脱硫活性只略有提高。     

高能球磨法制备铁掺杂TiO_2及其光催化性能研究

本文以P-25TiO_2和Fe_3O_4粉末为前驱体,通过高能球磨法直接合成了Fe掺杂的TiO_2纳米光催化剂;通过X射线衍射仪、透射电镜、紫外-可见光分光光度计等,对样品的相变及结构进行了表征.利用亚甲基蓝系统研究其光催化性能.结果表明:与纯TiO_2相比,Fe掺杂的纳米TiO_2光催化剂的紫外吸收光谱,吸收带边发生了红移,光响应范围拓展到可见光区域;Fe掺杂可以提高TiO_2的光催化性能,其中铁掺杂5mol%的TiO_2对亚甲基蓝的光催化活性最高,降解率达81.6%.     

从MN稀土矿中提取高纯度混合稀土氧化物的研究

本文研究了用稀土精矿提取高纯度混合稀土氧化物的工艺;分析讨论了除去精矿中主要杂质硅、氟、铁和钙、钡、镁的方法(后三种另文介绍)。实验结果表明:根据我们研究的方法,能除尽上述杂质,达到国际市场要求的≥99.5％纯度的REO。     

铁系稀土氧化物中温变换催化剂的研制

铁系中变催化剂中加入稀土氧化物,对 CO 和水蒸汽的变换反应具有一定的促进作用,其中尤以 CeO_2的加入,效果较著。由物相分析,发现此种多组份催化剂中存在复合氧化物 FeCr_2O_4及 Ce(Fe~(+3))_3O_7(非化学计量),并起稳定剂的作用。经正交试验寻优使研制的 BX 型催化剂400℃下 CO 变换率(活性)达95.8%,超过国内同类催化剂产品的性能。     

化学研究中穆斯堡尔谱技术的应用

穆斯堡尔效应是原子核对 r 光子的一种无反冲共振吸收效应,因其对 r 射线能量的细微变化极其灵敏(10~(-13)eV)故此可用这种共振吸收效应来探测共振原子核附近的物理化学环境的细微变化,从而获得原子、分子结构方面的信息.自1957年德国青年物理学家穆斯堡尔(R·L·M(?)ssbauer)发现此效应以来,基于该效应迅速发展起来了一门边缘学科——穆斯堡尔谱学,其在物理、化学、矿物、地质、冶金、生物、医学、考古以及诸多的材料科学研究领域得到了极其广泛的应用.1960年 Kistner 和 Sunyar 首次用穆斯堡尔谱方法(下文简称 MS 方法)测定了α—Fe_2O_3的四极裂距,并准确地测出了α—Fe_2O_3的化学移位(即同质异能移位),人们很快注意到,许多在化学研究中具有重要意义的微观信息(如氧化态、电子组态、化学键性质、配位数等)都     

Fe_3O_4磁珠催化还原法改进普鲁卡因的合成

以对硝基苯甲酸和乙醇为起始原料,在对甲苯磺酸催化下进行酯化反应,随后利用Fe_3O_4磁珠催化水合肼还原硝基制得对氨基苯甲酸乙酯,最后在惰性气流下,以叔丁醇钾为催化剂,与二乙氨基乙醇进行酯交换制得普鲁卡因,化合物结构经1H NMR确证结构。此合成方法中主要改进了对硝基苯甲酸乙酯的还原,利用Fe_3O_4磁珠催化水合肼还原硝基替代传统的Fe/HCl还原,避免了产生大量的铁泥废物,且还原后的产物易分离,此步产率可达99%,催化剂易回收,套用10次仍可以保持98%的收率,反应重复性好,操作简单,绿色经济。该合成路线无需进行柱层析或重结晶分离,所得普鲁卡因粗品为二水合物,纯度较高,3步反应总产率可达68%,反应过程中操作温度控制在90℃以下,与传统的两步法相比具有优势。     

FeAPO-5分子筛催化剂的合成及对环己烷的催化氧化作用

用四乙基氢氧化铵为模板剂 ,以水热法合成了不同铁含量的 Fe APO- 5分子筛 ,对合成的样品进行了 XRD、FTIR、AA及 Mossbauer分析。XRD与 FTIR分析结果表明样品具有Al PO4 - 5分子筛的结构 ,且铁元素进入到分子筛骨架。Mossbauer分析表明 Fe APO- 5存在两种铁物相 ,都是以三价 Fe OOH,四面体的形式存在。此外 ,以环己烷为反应物 ,考察了 Fe APO- 5分子筛催化剂的催化氧化性能 ,结果表明 ,该催化剂对环己烷具有较好的催化氧化活性。     

零价铁PRB去除活性艳红X-3B的性能和机理研究

针对染料活性艳红X-3B毒性大,处理难度高,研究采用零价铁(ZVI)和石英砂混合作为可渗透反应墙(PRB)反应介质,在不同操作条件下开展连续流实验,考察其去除染料的性能.结果表明,活性艳红X-3B在PRB中的去除效果随着pH的升高而升高,随着活性艳红X-3B初始浓度的降低而增加;调整PRB反应介质的配比,结果表明,反应介质中零价铁含量越高,活性艳红X-3B的去除效果越好.对反应后的物质做SEM和XRD检测,发现剩余的物质主要是未反应的石英砂和少量的铁氧化物,因此,用零价铁PRB可有效去除活性艳红X-3B.     

锂离子电池电极材料的研究

铁的氧化物(Fe2O3、Fe3O4)由于具有较高的理论比容量、比较廉价和对环境污染少等优点,所以用于锂离子电池负极材料进行研究.为了解决铁的氧化物导电性能较差和在充放电过程中体积变化较大,用作负极时出现很差的循环性能和倍率性能等问题,本文综述通过将不同种类的碳材料与铁的氧化物进行复合及制备特殊形貌结构的铁的氧化物,目的是寻求此类高能密度正极材料,并研讨其改性方案;实验上运用电化学阻抗谱技术,研讨电池电极动力学工作过程并分析其电极界面的性能,寻求此类电极的容量衰减的机理.     

α-Fe_2O_3气敏材料及添加剂的作用

α-Fe_2O_3是可不用添加贵金属而对 H_2、CH_4等可燃性气体敏感的一种材料.有稳定性好,价格低等优点.本文介绍了用化学共沉法制备掺杂 α-Fe_2O_3的工艺以及掺杂剂、硫酸根等在α-Fe_2O_3气敏性中的作用,并进行了分析讨论.     

氯化亚锡—三氯化钛—高锰酸钾测铁法

<正> 铁含量的测定,通常用HCl将试样溶解后,在热浓的HCl介质中,用SnCl_2将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),过量的SnCl_2用HgCl_2氧化除去,然后用二苯胺磺酸钠作指示剂,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定Fe~(2+)。由于HgCl_2有剧毒,对环境造成污染。近年来正研究、推广无汞测铁法。例如,作为高师教材用的有KIO_3—Ag_2SO_4—K_2Cr_2O_7测铁法和SnCl_2—TiCl_3—K_2Cr_2O_7测铁法。此二法都采用K_2Cr_2O_7