直链1—溴烷烃结构与折光指数关系的探讨

根据分子拓扑学原理．用拓扑方法探讨了直链１—溴烷烃的折光指数与其分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系．应用这一定量关系．不仅能够表征直链１－溴烷烃结构与折光指数之间的关系，而且能够预测折光指数．结果表明，折光指数预测值都接近实验值．平均误差０．０５３％．     

1-烯烃的物理性质与拓扑指数关系的研究

构造了两个新的拓扑指数 ,将此拓扑指数及碳原子数与 1 -烯烃 48个分子的沸点、密度、折光率等物理性质相关联 ,提出一个通用公式 :P =ANa BXbv CIcx D ,用回归方法找到计算此三类物理性质的经验公式 .结果表明 ,烯烃的物理性质与拓扑指数有良好的相关性     

直链1—炔烃凝聚型性能的结构信息法研究

本文用图论方法探讨了直链1—炔烃凝聚型性能与其分子结构之间的关系,提出了一个具有明确结构基础的定量关系。对直链1—炔烃沸点、密度、折光指数的计算结果表明,计算值十分接近实验值。应用本文定量关系,不仅能够预测直链1—炔烃的凝聚型性能,而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。     

不饱和羰基化合物的氧化反应和还原反应

羰基化合物醛和酮可以被氧化为羧酸,也可以被还原为醇或者烃。与醛酮类似,烯烃既可以发生氧化反应,也可以发生还原反应。当碳—碳双键和碳—氧双键共存于同一有机分子中时,还原剂或氧化剂优先进攻不饱和羰基化合物的哪个官能团?得到什么类型的产物?这是本文探讨的问题。     

氢化物中A-H键物理化学性质递变规律的研究Ⅴ.A-H键酸性强度PK_a的计算

根据Randic的分子连通性拓扑方法 ,提出了一个新的分子拓扑指数Y ,将P区氢化物PKa 与分子拓扑指数Y相关联 ,复相关系数为 0 .9991 ,标准偏差为 1 .0 1 ,其计算公式为 :PKa =34 .94Y 32 .0 3(1 -q)r- 1 A -H- 4 4 .53 .式中rA -H 为氢化物 (HnA—H)分子中A-H键键长 ,q为氢化物所带电荷数 .对近 2 0个P区氢化物分子的酸性强度PKa 进行了计算 ,理论值与实验值符合程度高 ,平均偏差为 0 .53 ,小于前人所有的方法     

碱金属卤化物晶格能的QSPR研究

根据分子拓扑理论 ,建立了一个新的拓扑指数Yχ,并用Yχ 对碱金属卤化物的晶格能u的ln(1 u)进行拟合 ,相关系数为 - 0 .9518.计算结果表明 ,新的拓扑指数易于计算 ,物理意义明确 ,具有良好的结构选择性和性质的相关性     

脂肪醇气相色谱保留值RI的QSRR研究

根据分子拓扑理论 ,新建了两个结构信息拓扑指数1χy 和 χd:1χy=∑ (δyi·δyj) - 0 .5,χd=|D| / (2× (nC- 2 ) ) .将这两个新建的结构信息拓扑指数用于脂肪醇定量结构—气相色谱保留值RI的相关性 (QSRR)研究 ,发现1χy 和 χd 与脂肪醇在 6个不同固定相上的色谱保留值RI有较好的线性关系 ,相关系数R均在 0 .99以上 .用新QSRR模型预测了不在训练集的一些脂肪醇、酸在SE - 30相上的色谱保留值RI ,预测值与实验值非常吻合 .研究结果表明 ,1χy 和 χd 能较好地反映化合物的结构特征 ,新QSRR模型物理意义明确 ,计算值与实验值接近的程度优于其他模型     

一个新的拓扑指数用于苯甲酸类在水中与羟基自由基反应的QSAR研究

在Randic分子连接性指数的基础上 ,提出了一个新的拓扑指数Yx,并用Yx 研究了 32种取代苯甲酸与水中羟基自由基反应的速率常数k与其结构之间的定量关系 ,并与基于1 χv 和另一些理化参数得到的QSAR模型进行比较 .研究结果表明 ,新拓扑指数易于计算 ,新的QSAR模型物理意义明确 ,预测值与实验值吻合     

Hosoya指数与烷基苯热力学性质关系的研究

构造了烷基苯的Hosoya指数和基于Hosoya指数的信息拓扑指数 ,建立了拓扑指数与分子热力学性质关系的经验公式 ,重新计算了烷基苯 36个分子热力学性质 ,并与实验值进行了比较 .     

再论助格的拓扑特征

本文从助格的Ω—拓扑的另一性质论证了[1]中的主要结论,还给出了助格的另两条拓扑方面的性质。     

直链饱和卤代烃沸点规律性的研究Ⅱ．沸点经验公式再探

本文对作者提出的计算直链饱和卤代烃沸点经验公式Ｔｂ（℃）＝１３３．５４ｎ~（１／２）＋１２３．４９ｒ_ｘ~（３／２）－１４．２９２ｎ~（１／２）ｒ_ｘ~（３／２）－－２７９．４进行了分析和探讨。由上式出发，讨论了直链饱和烃的沸点变化规律，计算了氢（Ｈ_２）和卤化氢（ＨＸ）的沸点，并与实际结果进行了比较，最后对修正项的意义也作了简要讨论。     

L—fuzzy拓扑空间中的S—连通性与极不连通性

本文引入了L—fuzzy S-通空间与L—fuzzy极不通空间的概念,讨论了它们的等价刻划及基本性质,证明了LF拓扑空间的S-通性是LF拓扑性质,LF拓扑空间的极不通性是LF拓扑性质。     

吐哈盆地台北凹陷侏罗系煤源岩排烃模拟研究

应用排烃门限控油气理论,对吐哈盆地台北凹陷侏罗系煤源岩排烃过程进行了数值模拟。模拟结果表明,研究区煤源岩在埋深500 m左右同时进入排甲烷气、排重烃气门限,并于2 000 m左右进入排液态烃门限。在埋深为3 500m左右达到排烃高峰。现今1 m3源岩排出的甲烷气、重烃气和液态烃量分别为64.72 m 3、3.82 m 3和34.97 kg。煤源岩主要以水溶、扩散、油溶和游离四种相态排运油气,其中油溶相和游离相起决定作用。甲烷气、重烃气和液态烃的排出效率分别为73.5%、66.1%和69.9%。排烃过程可划分为三个阶段:水溶—扩散相初始排气阶段、早期游离相大量排气阶段和中期游离相大量排液态烃阶段,为三阶段多相态排油气地质模式。     

丰深1凝析气藏相态特征研究

丰深1凝析气藏是济阳拗陷古近系深层凝析气藏的首次发现。通过对地层流体组成分析、恒质膨胀和定容衰竭实验,及井下温度、压力连续测量,对丰深1凝析气藏相态特征进行了深入研究。结果表明,丰深1凝析气藏为高温、高压不饱和凝析气藏,无油环;地层流体中间烃、重烃含量高,凝析油含量为606g/m³,属高含凝析油的凝析气;该凝析气藏地露压差6.70MPa,衰竭式开采地层压力下降快,6mm气嘴生产时,生产初期近井地层压力就降到露点压力以下,出现反凝析现象,反凝析损失严重,重质组分采收率低,油气两相流动造成渗流阻力增加,使单井产能下降。相态研究为丰深1含油气砂砾岩体储量评估和开发方案编制提供了依据,对济阳拗陷同类型油气藏勘探开发具有指导意义。     

θ—弧连通空间与θ—弧连通

由θ—开集理论引入了θ—弧连通空间与θ—弧连通等概念，证明了θ—弧连通性是θ—拓扑性质和θ—可积性质，θ—弧连通关系是拓扑空间中的等价关系，推广了弧连通空间及弧连通等概念。     

脂肪族化合物摩尔折射度的拓扑化学研究

根据拓扑化学理论,建立一个新的拓扑指数ＹＭ,并将ＹＭ和一阶分子连接性指数ＸＩ与脂肪族化合物的摩尔折射度相关联,相关系数良好．新方法计算方便,精度高,物理意义明确,很好地描述了脂肪族化合物摩尔折射度与其结构之间的递变规律     

烤烟中支链与直链淀粉比例对淀粉结构形态的影响

为深入认识烤烟中淀粉结构形态,研究了淀粉中支链/直链淀粉比例对其晶相结构和形态的影响。结果表明:烤烟淀粉中支链/直链淀粉比例一般在1∶1~3∶1之间变化;支链/直链淀粉比例对其晶相结构几乎没有影响,且烤烟淀粉的相对结晶度与晶粒尺寸随支链淀粉含量的增加变化不明显;随着淀粉中支链/直链淀粉比例的升高,出现圆球状淀粉颗粒的数量逐渐减少,菱形状淀粉颗粒的数量逐渐增多,并且颗粒表面上出现各向异性平面的现象。     

有机化学教学中几个疑难问题的浅析

在有机化学教学中,常常会碰到许多疑难问题。这些疑难问题有的教课书中有解释,有的在不同教课书中讲法不一样,还有的各种教课书中都没有解释。但解释这些疑难问题对提高教学质量,培养学生分析问题和解决问题的能力是具有十分重要作用的。下面就有机化学教学中碰到的几个疑难问题谈谈我的浅见。 1.为什么对应的直链烷烃、烯烃和炔烃的沸点顺序是:炔烃>烷烃>烯烃? 在吉林师范大学等五所院校合编的有机化学上册第62面上有这样一个图(如下图)。这个图 沸     

二元氧化物酸碱性的新标度

运用分子拓扑理论 ,提出了一个新的拓扑指数YM ,并用YM 建立了一种标度二元氧化物酸碱性的新方法 .计算了一百余个二元氧化物的酸碱参数Λ ,结果与它们的实际酸碱顺序一致     

L—fuzzy拓扑空间中的I型F仿紧性

本文在L—fuzzy拓扑空间中引入了Ⅰ型F仿紧性;证明了Ⅰ型F仿紧性闭子集遗传,是弱拓扑不变性质,是“好的推广”,从而肯定地回答了[1]中问题7.2.5.(4);并给出了弱诱导的包含式正则的fuzzy拓扑空间的Ⅰ型F仿紧性的一组等价条件,特别是,对Ⅰ型仿型性而言,[1]中定理7.2.5.()的条件“a∈(0.1)”可以放宽为“a∈(0,1]”。