Mo(Ⅵ)─PAN─KBrO_3极谱催化波研究

Mo（Ⅵ）于0．05mol／LHAC－0．5mol／L，NaAC（PH＝4．6），3．5×10(－5)mol／L1－（2－吡啶偶氮）－2一萘酚（PAN），0．16mol／LKBrO3形成良好的导数极谱波。峰电位Ep＝－0．71V（VS．SCE），峰电流与mol（Ⅵ）的浓度在2．0×10(-8)－1．0×10~(-6)mol／L范围内呈线性关系，检出限可达5．0×10(-9)mol／L，用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理，实验表明为具吸附性质的催化波，应用该法测定污水，自来水及回收试验，结果满意。     

大气中痕量镉、铅的测定

本文提出在0．05mol／LKCI－0．02mol／LHNO3－0．0025mol／L（CH2）5N4－3×10（－5）mol／LHgCl2体系中，采用微分脉冲阳极溶出伏安技术测定大气中痕量镉、铅，该方法灵敏度高，检测下限达5．0×10（-11）ug／ml（即0．05ppb），样品回收率均在95－105％范围内，十次平行测定结果的相对标准偏差不大于5％。     

聚中性红膜修饰电极的电分析性能研究──多巴胺与抗坏血酸的同时分析

本文报道了关于聚中性红膜修饰电极的制备和该电极对多巴胺、抗坏血酸的电催化氧化特性及其应用。催化氧化峰电流在多巴胶和抗坏血酸的浓度为5．0×10-6～2．0×10－4mol／L和2．5×10－5～1．0×10-1mol／L范围内呈良好的线性关系,并且巧妙的运用DA和AA在PNRE上电催化氧化电极过程的差异,实现了DA与AA的分别分析,样品回收率在95％～110％范围内,十次测定结果的标准偏差小于2％,将该法用于实际样品的分析取得满意的结果。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

离子色谱法测定“陶粒”中的可溶性SO_4~(2-)和Cl~-

采用离子色谱法测定了粉煤灰陶粒中可溶性的SO42-和Cl-．试样经粉碎过筛,用超声波振荡浸取可溶组份,应用HPIC－AS4A分离柱分离,淋洗液为1．5×10-3mol/lNa2CO3-1．5×10-3mol／1NaHCO3,流速控制在1．0ml/min,采用峰面积标准曲线法分析测得SO4含量为0．38％、Cl含量为336×10-4％,与采用GB2838－81方法对照,相对误差分别为2．6％,0．90％．     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯的合成及分析性能研究

报道了1-（2-苯并噻唑）－3-（4-硝基苯基）-三氮烯（BTNPT）的合成及性质．在TrionX－100存在下，B－R的缓冲碱性介质中，试剂与镉、汞、镍等离子具有高灵敏显色反应，表观摩尔吸光系数分别为2．20×105L·mol－1·cm－1、1．47×105L·mol－1·cm－1、1．00×105L．mol－1·cm－1．     

荧光光谱法测定盐酸哌唑嗪

提出了一种操作简便、选择性好的盐酸哌唑嗪荧光光谱分析法 .在 2 .382× 10 - 7mol L～ 1.90 5× 10 - 6 mol L范围内 ,盐酸哌唑嗪的荧光强度与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998,检出限量为 4 .12 5× 10 - 8mol L .     

用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

流动注射─—化学发光法同时测定痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)

提出一个反相流动注射-化学发光法同时测定Cr（Ⅵ）Gr(Ⅲ）的方法,基于皮素－H2O2－Cr（Ⅵ）－KOH化学发光反应直接测定Cr（Ⅵ）;Cr（Ⅲ）在PbO2柱氧化后测定．方法简单,快速,检测限为1．0×10－9Cr（Ⅵ）,线性范围为1．0×10－8~1．0×10－6g/mlCr（Ⅵ）,用于淮河水样分析,结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

在酸性介质中Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化对氨基苯磺酸的反应具有强烈的催化作用，本文研究了反应的动力学条件，建立了测定痕量铁的新方法，方法检出限为5.5×10－ng／mL，线性范围为6～110ng／25mL，应用于水及面粉中Fe（Ⅲ）的测定，结果满意．     

铀-苯甲酸-碱性红13光度法测定废水中的铀

本文研究了UO-苯甲酸-碱性红13显色体系．在pH值4．5～5.5的水相中，三苯甲酸配铀酰离子[UO2（C6H5COO）3]与碱性红13可形成缔合物，而此缔合物可被苯萃取在有机相中，并在位于555nm波长下有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε为7.62×104L．mol－1cm－1．在铀含量0－20μg之间吸光度与铀含量呈线性关系．     

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在HAc－NaAc介质中,Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的反应及其动力学条件,建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法．方法的检测限为1．16×10－9g／mL,测定范围为0.01～3．0μg／mL．     

甜樱桃在四川温湿生态条件下早结丰产技术研究

对甜樱桃品种－红灯采用了叶面喷施植物生长调节剂多效唑、矮壮素，应用了摘心并抹除副梢、拉枝结合拿枝、断根等控长促花措施，进行了激素保果，人工授粉试验。结果表明：多效唑200×10－6以上的浓度能明显抑制新梢生长，第2年形成短枝，分化花芽，且有部分长果枝试花结果，第3年进入初果期，但1000×10－6以上浓度抑制作用过强，第2年乃至第3年都抽不出梢来，适宜浓度为200×10－6～500×10－6；矮壮素抑制效果差，浓度达到6000×10－6有一定抑制效应；拉枝结合拿枝对控制树高、扩展树冠，控制新梢生长，促进侧枝形成效果较好。摘心并抹除副梢，断根等控制效果较差。用赤霉素50×10－6、100×10－6、200×10－6涂幼果果柄，保果效应明显，成果率分别达到31．40％，36．30％和48．10％；细胞激动素效果不佳。用13－38品种的花粉给红灯授粉，座果率显著提高，达到25．37％；用大紫授粉也有良好的效果，达到22．07％。     

极谱法测定砷化镓半导体中的铟

提出了用微分脉冲极谱法测定砷化镓半导体中铟含量的方法。讨论了测定方法的准确度、灵敏度及干扰情况。测定结果表明，用微分脉冲极谱法测定砷化镓中的铟可测定至５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，在砷化镓样品量小于０．１ｇ时，其相对标准偏差小于３％。     

极谱法测定水中微量氯仿

在乙二胺EDTA底液中,氯仿在负的1.68V产生一灵敏的极谱吸收波,氯仿的浓度在2.06×10~(-6)～1.23×10~(-2)mol.L~(-1)的范围内与导数波有线性关系,检测限为1.00×10~(-5)mol.L~(-1),应用本法可直接测定漂白废水中的氯仿。经预先富集后对自来水的氯仿也能进行测定。并取得满意结果。     

4-氨基吡啶树脂吸附镨的研究

研究了 4 -氨基吡啶树脂在HAc -NaAc体系中对镨的吸附及解吸的行为 ,结果表明在pH =2 .63时 ,树脂对镨的吸附最好 ,表观吸附速率常数k2 98=9.0 5× 10 -4S-1,其静态饱和吸附容量为 14 5 .5 2mg/gresin ,用 0 .1mol/L、0 .5mol/L、1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L的HCl作解吸剂 ,均能达到满意的效果     

钒－4－（2－噻唑偶氮）－间苯二酚的络合吸附波研究

运用单扫描示波极谱法，在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸钠介质中找到了钒（Ｖ）－４－（２－噻唑偶氮－）间苯二酚（ＴＡＲ）络合物灵敏的吸附波，发现Ｖ（Ｖ）的浓度在２×ｌ０－３～４×ｌ０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与波峰高成线性关系；此吸附波为不可逆的络合吸附波；Ｖ（Ｖ）－ＴＡＲ络合比为１：１．运用该法测定矿石中的微量钒，得到了满意结果。     

4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮光度法测定铝(英文)

采用分光光度法，研究了新试剂4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮与铝形成配合物的显色体系及其光度性质，在溴化十六烷基三甲铵CTMAB存在下，pH6．5的HAc－NaAc缓冲介质中，试剂与铝（Ⅲ）形成l：2的红色胶束配合物，λ~MR_max为562nm，ε!MR_562为1．10×105L·mol－1cm－1,Al（Ⅲ）浓度为0－5．5ug/25ml范围符合比尔定律。拟定了测定石灰石中微量铝的分析方法，用于石灰石样品中微量铝的测定，结果满意．     

去甲肾上腺素在正常及去肾上腺大鼠海马调节机体细胞免疫功能中的作用

用噻唑蓝 (MTT)比色分析法检测了在正常及去肾上腺大鼠双侧海马内微量注射去甲肾上腺素 (Noradrenline,NA)对刀蛋白 (ConA)刺激的脾淋巴细胞增加增殖反应的影响 结果 :(1 )在正常大鼠 ,NA(4μl,6 0× 1 0 -3 mol/L)、β1 受体激动剂Dobutamine(Dob,4μl,6 0× 1 0 -3 mol/L)和 β2 受体激动剂Metaproternol(Met,4μl,8 0× 1 0 -3 mol/L)均可抑制ConA刺激的脾淋巴细胞增殖反应 其中NA的作用最强 ,Met次之 ,Dob的作用最弱 ;α及 β受体阻断剂酚妥拉明 (Phen ,2 μl,2 0× 1 0 -3 mol/L)和心得安 (Prop,2 μl,2 0mol/L)均可部分阻断NA的免疫抑制作用 ,且Prop的作用更强 (2 )在去肾上腺组 ,NA的免疫抑制作用不明显 提示 :海马内NA对机体的细胞免疫功能具有明显的抑制作用 ,此作用是由α及β受体共同介导 ,其中 ,β受体的作用大于α受体 ,β2 受体的作用大于 β1 受体 此外 ,保持肾上腺结构和功能完整在NA调节机体细胞免疫功能作用中具有重大意义