铜—MTB—CTMAB—β—CD显色体系的研究应用

研究了在表面活性剂省化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ），β－环糊精（β－ＣＤ）存在的条件下，铜与显色剂甲基百里香酚兰（ＭＴＢ）的显色反应，试验结果表明，在ＰＨ－９．５的ＮＨ３－ＮＨ４ＣＩ缓冲介质中，配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５６０ｍｍ，。表观摩尔吸光每系数ε＝１．０３２&;#215;１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，深度在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，适用于豆类及水中微量铜的测定。     

固体超强酸TiO2—Al2O3／SO4^2—催化合成水杨酸甲酯

研究以固体超强酸ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４为催化剂，水杨酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯。并考察了醇酸比、反应时间、反应温度等对酯化率的影响。结果表明，在水杨酸用量为０．１ｍｏｌ的情况下，用固体超强酸ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４为催化剂，催化剂用量为１ｇ，甲醇和水杨酸的摩尔比为１０∶１，反应时间４ｈ，反应温度６６～６９℃，是最适宜的反应条件，酯产率达到８５％以上。     

波利亚—舍贵不等式的矩阵类似

本文给出贝尔曼不等式的逆，它在某条件下给出了ｔｒ（Ａ＾２）ｔｒ（Ｂ＾２）／〔ｔｒ（ＡＢ）＾２〕的上界?这个结果可以看做波利－舍贵不等式的矩阵类似。     

微量铅镉示波极谱的同时测定

向量铅镉在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＣＬ－ＨＣＬ－ＫＩ底液中，与ＫＩ形成络合物，分别在０．５６Ｖ和０．６９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生灵敏极谱吸附波，利用该汉可同时测定微量铅镉，铅的检测下限为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１，镉的检测下限为０．００５μｇ．ｍｌ＾－１，用本法对部分酒样和污水进行了连续测定，回收率在９５－１０５％之间。     

流动注射在红萃取FAAS法测定天然水中铅

提出了流动注射在线ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨其甲酸铵）络合水中铅,用ＭＩＢＫ（甲基异丁基酮）萃取,自动注入ＦＡＡＳ（火焰原子吸收光谱法）测定,并采用了因素轮换法对仪器操作条件优化实验。结果表明该法简便、快速、精密度（ＲＳＤ）为４．１１％,灵敏度Ｓ０为０．３４（μｇ．Ｌ＾－１／１％吸收）,加标回收率为９４％１０２％,结果令人满意。     

CuXI原子实激发能级结构的计算

为配合低激发阈发生短波激光的两步激励方案的研究，计算了ＣｕＸＩ３Ｐ＾６４Ｓ４Ｐ、３Ｐ＾ ６４Ｐ及３Ｐ＾５３ｄ４Ｓ等组态的精细能量值。     

非保谱AKNS族的对易表示

给出一个直接从李群结构方程出发构造发展方程和相应的对易表示的方法。并以此方法为框架应用到ＡＫＮＳ族,建立了非保谱ＡＫＮＳ族的对易表示（含保谱的情形）,并将谱参数ζ关于时间的演化关系ζｔ＝Σ↑ｍ↓ｊ－０αｊ－１ζ＾ｍ－ｊ扩大到ζｔ＝－Σ↑ｍ↓ｊ＝０αｊ－１ζ＾－（ｍ＋１－ｊ）,后种情形在以前的文章中还未出现过。作为特例,得到了Ｓｉｎｅ－Ｇｏｒｄｏｎ方程族及相应的对易表示。     

MQAPC与Fe（Ⅱ）的分光光度研究

详细讨论了４－（６－甲氧基－８－喹啉偶氮）－邻苯二酚与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，说明该试剂能与Ｆｅ（Ⅱ）生成稳定的带负电的１：３的配合物。其最大吸收波长为５６０ｎｍ对比度为８８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７８＊１０＾４Ｌ．同，配合物表观稳定常数为１．２８＊１０＾１４（２０℃，μ０．１），加入掩蔽剂或预先分离可提高选择性，在实验的基础上拟定了分析方法，用于铝合金中铁的测定，取得了令人满意的结果。     

QA95—630型钢坯剪切机焊接机身的有限元分析

建立了ＱＡ９５－６３０型钢坯剪切机焊接机身的力学模型，利用有限元分析软件Ｓｕｐｅｒ－ＳＡＰ对机身进行网格划分和有限元分析，输出应力数表、位移数表、等应力线图和等位移线图等结果，以帮助设计人员对机身进行校核、改进或重新设计。     

系统.↑x=—λx—2x^2＋4xy .↑y=—εy—xy＋y^2的全局结构分枝

不少学者对描术生态学中种群与种群之间的动力学关系的数学模型．↑ｘ＝ｘ（ａ１０＋ａ１１ｘ＋ａ１２ｙ） ．↑ｙ＝ｙ（ａ２０＋ａ２１ｘ＋ａ２２ｙ）进行了大量的研究。本文在全平面内讨论了该模型的一种特殊情况：．↑ｘ＝－λ－２ｘ＾２＋４ｘｙ ．↑ｙ＝εｙ－ｘｙ＋ｙ＾２（λ≥０，ε≥０）并得到了它的１２种不同拓扑结构。     

巴西铁离体培养与植株再生

以巴西铁花蕾、侧芽和幼叶为外值体，接种于附加不同生长素的ＭＳ培养基中，诱导愈伤组织的产生。结果表明，生长素类只有２，４－Ｄ能顺利诱导愈伤组织；不同外植体中花蕾的诱导最快，愈伤组织细胞分生能力强；幼叶诱导效果最差。把愈伤组织块转入ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ培养基分化培养，花蕾不定芽分化早，芽数较多，幼＊苗长势好；幼叶不能分化出芽。不定芽前在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中诱导生根，形成完整植株，再生植株成活率高。     

CDMA抗干扰移动通信的体制和性能分析

讨论了移动通信的主要性能要求及满足这些要求的多址技术，并比较了ＦＨ－ＣＤＭＡ和ＤＳ－ＣＤＭＡ的特点及应用场合。在分析ＤＳ－ＣＤＭＡ实现要素的基础上，给出了ＤＳ－ＣＤＭＡ系统的容量公式。分析说明，ＤＳ－ＣＤＭＡ优异性能的根源在于信号的宽带特性和抗干扰性能。     

合成孔径雷达最优量化编码器

合成孔径雷达ＳＡＲ数据率高、数据量大，对ＳＡＲ原始数据的压缩可以降低对数传和数据存储的要求。文中用ＳＢＡＳＡＰ－ＳＡＲ原始数据对合成孔径雷达信号统计模型进行了研究，提出了一种２ｂｉｔ自适应量化编码方法，并用ＳＥＡＳＡＴ—ＳＡＲ原始数据进行了编－译码实验，获得了该２ｂｉｔ量化编码器的性能指标测试结果。     

催化光度法测定微量苯酚

利用苯酚在酸性条件下能减慢Ｉ－ 对Ｃｅ４ ＋ 和ＡｓＯ３３－ 反应的催化速度的特性，采用动力学催化法测定微量苯酚．在Ｈ２ＳＯ４ 和ＮａＣｌ 存在下，加入醋酸马钱子碱终止Ｃｅ４＋ 和ＡｓＯ３３－ 的反应，通过测定马钱子碱和Ｃｅ４ ＋ 配合物的吸光度来测得苯酚的含量．该方法测定的的线性范围是０ ．０２０ ～０ ．７００ ｍｇＬ，ｒ＝ ０ ．９９２ ，样品平均回收率是９９ ．２ ％ ，表观摩尔吸光系数为８ ．３ ×１０４Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ） ．     

深化政治体制改革 加快国企发展

本文考察了固体酸Ｄ００１－ＣＣ树脂为催化剂,顺酐乙酯化反应的动力学和机理。验证了顺酐乙酯化反应是分两步进行的,第一步为一快反应,第二步为一可逆平衡反应且速度较慢。顺丁烯二酸乙酯为反应中间产物。用尝试法计算得各步反应速率常数ｋ１＝１．９６＊１０＾－３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｍｉｎ＾－１,ｋ２＝２．７３＊１０＾－５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｍｉｎ＾－１,ｋ３＝４．７５＊１０＾－４ｍｉｎ＾－１。     

流动注射在线萃取FAAS法测定天然水中铅

提出了流动注射在线ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代氨基甲酸铵）络合水中铅，用 ＭＩＢＫ （甲基异丁基酮）萃取，自动注入ＦＡＡＳ（火焰原子吸收光谱法）测定，并采用了 因素轮换法对仪器操作条件进行优化实验结果表明该法简便、快速，精密度 （ＲＳ）为４．１１％，灵敏度Ｓ０为０．３４（μｇ·Ｌ－１／１％吸收），加标回收率为 ９４～ １０２％，结果令人满意     

阴离子型簇合物（Ph3P）2N）（FeCo3（CO）12）的晶体结构表征

本文合成了簇合物（Ｐｈ３Ｐ）２Ｎ）（ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２）并测定了其晶体结构，单晶结构数据如下：Ｍ＝１１０７．３６，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１３．８５７（３），ｂ＝１０．９０６（５），ｃ＝３２．１５５（６）Ａ，β＝１００．０９（２）°Ｖ＝４７８４（２）Ａ＾３，ｚ＝４，μ（ＭｏＫａ）＝１４．４８ｃｍ＾－１，Ｄｃ＝１．５３７ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝２２３２。用３０８２个可观测衍射点（Ｉ〉     

分配格上秩—1阵的特征及Schein秩的一个不变性

讨论了分配格Ｌ上的秩－１矩阵分解为向量叉积的特点，然后得到对Ｌ上的任一矩阵Ａ，只要λ≤∧ｉ，ｊａｉｊ，则在Ａ中插入去掉元素都是λ的行所得矩阵与Ａ有相同的Ｓｃｈｅｉｎ秩。     

Zn（Ⅱ）—H2QS—Zeph荧光光度法测定微量锌的研究

本文研究了表面活性剂（ＳＡＳ）氯化十四烷基苄胺（Ｚｅｐｈ）存在下，锌（Ⅱ）与８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）的荧光反应及适宜的反应条件。实验表明：ＰＨ７．５０～８．１０，以氯仿卒取溶剂激发波长λｅｘ＝４００ｎｍ，荧光波长λｎｍ＝６００ｎｍ处进行荧光强度测定。在０～６ｕｇ／１０ｍｌ范围内锌量与相对荧光强度呈良好的线笥关系，灵敏度呆达０．７７ｕｇ／１０ｍｌＣＨＣ１３，标准偏差Ｓ＝０．９８。     

邻苯二酚与漆树酶反应的微量热法研究

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７，４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时，漆树漆酶与邻苯二酚反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝－２５７．７０±１．３７ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝５．４９×１０－２ｍｏｌ／Ｌ和表观一极反应速率常数Ｋ１＝９．５８×１０－４Ｓ－１，及此条件下邻苯二酚作底物时的漆酶活性值ＥＡ＝０．０５９ＩＵ．