分子轨道能否杂化探讨

根据LCAO近似法,原子轨道按价基集合,第二周期元素原子以同核形成双原子分子有八个轨道。则行列式为八行八列,其对称操作有下列六类: E,∝2C,∝σν,i,∝2S,∝C_2属于对称群D_∞h,不可约表示特征标为:     

Levine势双原子分子体系振转能级的微扰计算

本文从微观的角度,用量子力学的方法定量地讨论具有Levine势的双原子分子体系的振转能级,得到了意义明确的解析结果。     

N2和CO气体的分子配分函数及其热力学性质研究

利用SUN,REN建立的AM方法获得的完全振动能谱{Ev},综合考虑到分子内部复杂的运动特性.建立了联系微观态与宏观态的精确的双原子分子配分函数表达式,并用此公式研究了200-3000K范围内N2和CO气体的熵、焓和Gibbs自由能.     

原子-分子散射的j_z守恒CSWP近似理论

把Coupled States(CS)近似应用于分子散射的波包(WP)理论中,导出了原子与双原子分子散射振幅和散射截面的CSWP近似表达式,该表达式中的势能矩阵关于j_z对角,角向和径向部分可利用3-j符号及一势能积分精确得到,避开了CS近似在计算势能矩阵时直接取近似所带来的较大误差.     

4,4′-二巯基联苯分子电输运性质的第一性原理研究

以4,4′-二巯基联苯分子为研究对象,利用第一性原理计算方法和非平衡格林函数理论,研究了分子与电极之间连接方式以及电极距离的改变对分子的电子结构和分子电输运性质的影响.计算结果表明,分子与电极之间连接方式以及电极距离的不同会改变分子的几何结构和电子结构,从而影响分子体系的电输运特性,并且发现双硫原子的连接方式比单硫原子的连接方式更加有利于分子电导率的提高,扩展分子的平衡态不是电子输运的最佳状态,适当调节两电极之间的距离可以改善分子的电输运特性.     

{μ3-Fc-C≡CH}FeCo2(CO)7dppe簇合物的合成和表征

通过双齿膦配体dppe(Ph2PCH2CH2PPh2)与母体簇合物{μ3-Fc-C≡CH}FeCo2(CO)9(Fc=C5H5FeC5H4-)进行取代反应,合成了一个新的混金属簇合物{μ3-Fc-C≡CH}FeCo2(CO)7dppe簇合物的合成和表征.利用IR,NMR,MS等方法对新化合物进行了组成和结构表征,结果表明,双齿膦配体dppe的两个膦原子取代了金属簇核FeCo2中两个Co上的羰基.     

原子及分子轨道演示软件——Orbital Viewer

针对传统教学活动中,讲述原子、分子轨道内容大多依赖于挂图与实物模型等教具的现状,本文介绍了原子及分子轨道演示软件Orbital Viewer的安装与运行、使用方法、输入、输出格式,并着重对参数设定以及各种显示功能进行了论述。     

半经验分子轨道理论中Slater轨道指数对分子性质的一些影响

半经验分子轨道理论中Slater轨道指数ζ可表示成原子静电荷q的函数。本文按这种方法讨论了ζ随q的这种变化对分子性质的一些影响。     

对分子散射理论中CSWP近似理论的修正

考虑了原子-分子中、低能散射的Hamilton量取CS近似而被略掉的交叉耦合项等对简并的微积分散射截面及时间反演对称性的影响,通过把微扰算符W引入耦合道Schrodinger方程中,把Lipp-mann-Schwinger方程中的精确散射波函数用CSWP基矢做展开.得到了散射矩阵S关于微扰W的多级修正的精确数学表示式,完成了对Kouri等提出的CSWP近似理论的修正.修正后的CSWP近似理论不仅计算精度高,而且能够计算原子与分子的低能散射及异核双原子分子的散射.     

{μ3-Fc-C≡C}FeC02（CO）7dppe簇合物的合成和表征

通过双齿膦配体dppe(Ph2PCH2CH2PPh2)与母体簇合物{μ3-Fc-C≡CH}FeCo2(CO)9(Fe=C5H5FeC5H4-)进行取代反应．合成了一个新的混金属簇合物{μ3-Fc-C≡C}FeC02(CO)7dppe簇合物的合成和表征．利用IR．NMR．MS等方法对新化合物进行了组成和结构表征．结果表明．双齿膦配体dppe的两个膦原子取代了金属簇核FeCo2中两个C0上的羰基.     

应用分子结构信息计算气态烷烃的燃烧热

根据分子结构的特点 ,发展了一种根据分子结构信息预测气态烷烃燃烧热的新方法—基团键贡献法。该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起 ,既考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团之间的连接性 (化学键 ) ,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。对 30 6种气态烷烃燃烧热的计算结果表明 ,计算值十分接近实验值 ,平均误差0 0 45 %。     

Prediction of Aqueous Solubility of Hydrocarbons Using A Quantitative Structure-Property Relationship

1IntroductionAqUaresolubilityisavery~rtantedecularPropel'ty,whchPlaysannitedroleinmanyacferent~talandPhysicsn--.Aknowltheofthe~solottyooambecrucialforsuch~asenvirountalfortstudiesanddingtlanSportstudies.obtaining~~ValueSOf~onssolubilityisnotadunculttask,b…     

原子轨道杂化态与非过渡元素的立体化学

本文提出公式化的方法确定分子的杂化轨道数,进而推断分子的杂化轨道类型,确定主族元素共价分子的成键情况和几何构型,并且探讨了影响杂化态的因素。     

烷烃摩尔体积与其分子结构之间定量关系的研究

根据分子中基团的特性和连接性 ,用基团键表征分子结构 ,发展了一种计算烷烃摩尔体积的新方法———基团键贡献法 .该方法既考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团间的连接性(化学键 ) ,具有基团贡献法和化学键贡献法的特点 .对 72 5种烷烃的计算结果表明 ,摩尔体积计算值十分接近实验值 ,平均误差 0 .2 4 8% .本方法在一定程度上揭示了烷烃摩尔体积与分子结构之间的定量关系     

一种确定AXm类型分子所属点群的简单方法

将价层电子对互斥理论和分子点群理论有机结合,给出了一种确定AXm类型分子所点群的简单方法,为确定分子的几何构型和所属点群做了有益的探索。     

烯烃分子结构与凝聚型性能关系的三级结构信息法研究

根据分子结构的特点,用图论方法探讨了烯烃凝聚型性能与其分子结构之间的关系,提出了一个结构基础明确的定量关系.对大量烯烃的沸点、密度和折光指数进行了计算,结果与实验值拟合较好.应用本文定量关系,不仅能够预测烯烃的凝聚型性能,而且有助于揭示物质结构与性能间关系的奥秘.     

四氯化碳质谱研究

用四极质谱法测 CCl的质谱。根据所测四氯化碳各种碎片离子的同位素分布比,计算出氯元素原子的平均原子量及 CCl_4的平均分子量.结果表明:质谱法测得的 CCl_4分子量比冻点下降法、蒸气密度法、……等所测 CCl分子量的偏差小。     

氧氯化镧在冰晶石-NaF-Al2O3熔体中的溶解度

用等温饱和法测定了氧氯化镧(LaOCl)在冰晶石(Na3AlF6)-NaF-Al2O3熔体中的溶解度.结果表明,LaOCl的溶解度随着温度的升高而增大,随着冰晶石分子比的增加而增大;当有4.0%(质量分数)Al2O3存在时,其溶解度相应减少.     

用显含积分法求解分子散射动力学方程

在隐含积分法的基础上.提出了显含积分法,该法通过变换Schrōdinger时间演化方程.借助于有限差分近似,得到了求解分子散射动力学方程的显含表示式,该表示式中去掉了矩阵的耦合,因而对计算多维散射问题带来方便.     

超声波降解法对壳聚糖结构的影响研究

本文以天然大分子量壳聚糖为原料,利用超声波降解法制备不同分子量大小的低聚壳聚糖,并采用红外光谱仪分析各分子量大小的低聚壳聚糖,来探讨超声波对壳聚糖结构的影响,并确定超声波降解法的最大超声功率。结果表明,随着超声功率的增加,降解后对壳聚糖的结构的影响也逐渐增加,并确定了最大超声功率不超过550W。