浅谈有关晶体结构的计算

中学化学中经常用到晶体结构的计算；从晶格结点的三维共用，面共用，体占有以及多元环共用方面，提出多种简便计算方法。     

金属晶体结构的体积解

本文根据晶体结构的周期性,求解出金属晶体结构的正格子原胞、倒格子原胞、维格纳—赛茨原胞和布里渊区以及金属晶体的两种典型晶格:体心立方晶格、面心立方晶格的体积,并探求出它们的几何关系。     

晶体结构CAI软件的研制

晶体结构是研究晶体内部微粒的排布方式及其特征的 1门科学.鉴于组成晶格的质点是原子、分子和离子等微粒,其空间结构复杂多变,使得学习这部分知识显得既抽象又空洞,难于理解、掌握.为此,以多媒体工具软件Authorware设计编制出CAI软件用于辅助晶体结构教学,较好地解决了这一难点.     

α-丙氨酸热分解机理的AM1研究

用ＡＭ１量子化学方法全优化计算了α－丙氨酸及其热分解中间产物、 产物分子的几何构型,得到其总能量、键级等数据。通过对计算结果如键级、定域 轨道能以及总能量与键长 Ｒｃ－ｃ、 Ｒｃ－ｃ、 Ｒｃ－ｏ变化关系的分析,提出了 α－丙氨酸热 分解反应的机理。     

镍及镍钴合金电镀液中镍的快速分析

本文设计了利用镍离子本色直接比色测定镍及镍钴合金电镀液中镍含量的分析方法,该方法简便、快速、准确,具有很好的推广使用价值。     

镍膜热敏电阻的研究

介绍一种新型的温度传感器——镍膜热敏电阻。该传感器的优良特性已为人们所关注。本文着重探讨镍膜热敏电阻的制作工艺条件对其性能的影响。同时介绍了作者研制的镍膜热电阻的特性和主要技术指标。镍膜热敏电阻是一种很有开发前景的感温元件。     

Co-Phen配合物的合成与晶体结构

硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和4,4′-联吡啶在碱性的水溶液中反应得到一种晶体配合物[Co(NO3)(Phen)2]NO3.4H20,本文探讨了该化合物的合成和晶体结构。结构分析表明:晶体属三斜晶系,P-1空间群:a=0.79584(16)nm,b=1.0349(2)nm,C=1.6579(3)nm,α=105.96(3)°,β=103.32(3),°γ=90.14(3),°V=1.2744(4)nm3,Z=2,R1=0.0546,w2R=0.1429.     

用DSC法研究溴化重稀土丙氨酸配合物的热分解动力学

用差示扫描量热(DSC)法研究了两种溴化重稀土丙氨酸配合物的非等温热分解过程,用Ozawa法和Kissinger法计算了配合物的热分解动力学参数(E和A),用Achar微分法和Coats-Redfern积分法相结合推断出升温速率为10℃/min时,配合物热分解反应第1步和第2步的机理函数均为F2,其热分解动力学方程为dα/dt=A/β.e-E/RT(1-α)2.     

镍电极MLC陶瓷材料研究

主研人员：周晓华 张树人 朱文奕 钟朝位 游文男 余昌奎 郭曙光 蔡雪梅 许向华 程 媛 范义源 陈忠道 杜广山 在国内率先研制开发了具有自主产权的抗还原BaTiO3瓷料配方体系，研究了受主、施主及稀土离子等改性掺杂剂的作用机制和作用范围及该瓷料系统的抗还原机理。部分抗还原添加剂采用化学法制备，改善了MLC陶瓷介质的显微结构，提高了MLC性能的稳定性。 镍电极MLC陶瓷材料采用自行配制的混合剂对镍粉进行表面处理，使其具有一定的抗氧化和良好的分散性，满足了产品的要 求；采用化学法制备的铜端电极浆料中…     

孤立条件下α-丙氨酸分子碳骨架异构的过渡态理论研究

基于密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+g(d,p)基组,对孤立条件下的手性α-丙氨酸分子C骨架异构过程进行了过渡态的探索,反应能垒为79.67Kcal/mol.结果表明:α-丙氨酸分子通过碳骨架异构发生手性转变需要一定的外界条件,在高温条件下、激发态或其它条件下才能发生.     

乙酰丙酮缩对羟基苯甘氨酸钠席夫碱聚合物的合成及晶体结构

在碱性条件下,通过乙酰丙酮与L-对羟基苯甘氨酸缩合生成了席夫碱配位聚合物,采用元素分析、红外光谱、1H NMR及单晶X射线衍射等方法对该聚合物进行了表征.结构分析表明,聚合物中乙酰丙酮缩对羟基苯甘氨酸结构单元通过酚氧原子O(3)、相邻席夫分子的羰基氧原子O(4)与同一Na+配位,席夫分子首尾相连,形成双链结构,双链间通过羧基O(2)与Na+桥连,在空间上拓展为一2D网状结构.     

金刚石触媒电解液中镍含量的测定

文章拟定了适用于测定镍锰钴触媒合金电解液中镍含量的配位滴定法。该方法与传统的丁二酮肟重量法相比,具有快速、简便、准确等优点。在实际工作中具有很高的实用价值。     

低温化学镀光亮镍磷合金的研究

研究了低温化学镀镍磷合金的光亮剂,讨论了温度、PH值和施镀时间对沉积速度,光亮剂对镀层耐腐性等的影响。     

CN晶体结构预测及其力学性质的第一性原理研究

采用基于粒子群算法的结构预测软件CALYPSO对CN的晶体结构进行了预测.预测到的结构中能量低的结构依次为C_4N_4-69、C_8N_8-70和C_8N_8-69.对以上结构利用密度泛函理论的赝势平面波方法的第一性原理进行了结构优化,计算分析了力学性质和电子结构特性.结果表明:随着压强升高三个化合物的生成焓也随之缓慢减小,在0～100GPa压强范围内C_8N_8-69是最稳定的结构.C_8N_8-69具有较高的弹性常数值C_(11)(882GPa)和C_(33)(515GPa),说明C_8N_8-69可能属于潜在的不可压缩性材料.三种化合物的电子态主要是由C-2P态和N-2P态杂化叠加而成,费米能级处取值均不为零,说明这些化合物都具有金属性.     

DSD Cd（Ⅱ）配合物的合成及晶体结构

为了探索氢键对配合物的影响,本文以4,4＇-二氨基二苯乙烯-2,2＇-二磺酸（简称DSD酸）,邻菲啰啉（简称phen）和Cd（II）离子进行混配,合成了一个新型配合物,即[Cd（phen）2（DSD）.1.5H2O]n,并经元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射进行了结构表征.X-ray晶体结构测定表明此配合物的基本结构是一维链状结构.一维链之间又通过分子间强氢键N-H…O形成二维结构和三维结构,氢键对形成三维超分子结构起着非常重要的作用.     

钛酸盐非线性光学晶体结构建模与光学性质研究

采用Materials Studio软件对钛酸钡（BaTiO3）和钛酸锶（SrTiO3）两种非线性光学晶体建立晶体结构模型,基于密度泛函理论（DFT）量子力学第一性原理方法,利用MS软件中CASTEP模块对两种钛酸盐能带结构、态密度和电子密度差异以及光学性质进行了研究.结果表明：SrTiO3晶体具有较大倍频系数,优于BaTiO3晶体;电子密度的差异对两种晶体的物理性质有决定性的影响;在不同频率变化范围,两种晶体光学性质均呈现非线性效应,具有宽的透光范围,对进一步应用其非线性光学性质提供了一定的参考.     

DPPZ Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

通过溶剂热合成法制备一种新型的化合物Co(DPPZ)_2Cl_2,并通过X射线单晶衍射仪对其进行了表征。单晶分析表明:化合物属于单斜晶系,C2/C空间群,a= 0.83463(17)nm,6=1.2336(3)nm,c=2.7965(6)nm,α=90.00°,β=95.13(4)°γ=90.00°,V=2.8676(10)A~3,Z=8,T=292(2)K,Dc=2.024cm~(-1),μ=4.296mm~(-1),R_1=0.01497,wR_2=0.3702     

微纳米硼酸镍材料的制备及表征

采用溶胶-凝胶法以醋酸镍、氯化镍、硼酸和表面活性剂为主要原料,通过改变反应物的比例和种类、反应温度、反应时间以及表面活性剂的用量和种类等条件,制备出了片状、粒状和棒状三种不同形貌的微纳米硼酸镍。在此基础上,对新合成出来的微纳米硼酸镍进行了X射线的粉末衍射 (XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等多种表征。     

普通碳钢材料表面镍铜合金化

运用金属材料表面合金化的方法,对普通碳钢表层进行镍铜合金粉末热渗镀处理的试验原理,工艺及碳钢然材选择作了研究,并对采用此方法处理后的材料进行了耐氢氟酸腐蚀的实验,达到了预期效果。     

镍基高温合金世界专利分析

本文进行全面检索获得分析样本,利用冶金材料转换软件进行数据的转换和标引,对世界专利申请发展趋势、专利目标国和全球Top15申请人进行了统计分析;并且系统分析和研究了镍基高温合金主要技术体系:制备方法、强化方式、使用温度、技术手段、技术效果、合金分类及微观组织,帮助从业人员更好的利用专利,提高我国镍基高温合金企业在国内和国际市场上的竞争力。