加入WTO后我国医药工业面临的挑战及其对策

随着中国与美国等主要西方国家就中国入世问题达成协议，中国入世形势已日趋明朗。那么，加入ＷＴＯ将对我国医药工业产生什么样的影响？国内医药工业应如何面对入世的挑战？作者首先回顾并考察了建国以来我国医药工业所取得的成就及其存在的不足；接着分析了我国医药工业在加入ＷＴＯ后将面临的巨大挑战；最后针对我国医药工业的现状及其面临的挑战，提出了４点对策，指出只有通过深化改革、大胆创新，才能化被动为主动，为医药工业的发展走出一条新路。     

基于物品理论的医药品供给分析

医药品供给关乎人民的切身利益,影响着我国社会的稳定和经济的发展。多少年来,医药品价格过高,群众医疗负担过于沉重一直是我国政府所面临的急需解决的一大难题。因而,改革医疗体制,降低药品价格,真正解决群众“看病难”的问题就成为经济和社会发展的必然要求。基于公共经济学的物品理论,对医药品的现实属性进行了具体分析,指出了当今我国在医药品供给方面存在的一些问题以及产生这些问题的原因,进而有针对性地提出了相关的对策建议。     

药品损害诉讼侵权事实证明的几个问题

药品损害责任诉讼中需要证明的事实包括人身或财产受到损害、损害后果与药品使用间的因果关系、药品缺陷及产生缺陷原因、药品使用行为正当性等事实。其中，损害后果和因果关系的证明责任一般由患者承担，药品是否存在缺陷的问题则由生产者等责任主体承担。认定药品使用与损害后果因果关系的理论包括必然因果关系理论、相当因果关系理论、疫学因果关系理论等。在证明药品不存在缺陷时需证明其生产过程、销售过程完全合法合规，且质量检测合格。     

中小医院应对“药品零差价”的对策探讨

目的研究“药品零差价”对中小医院的影响，探求中小医院面对“药品零差价”的措施，以“药品零差价”的实施为契机，使医院自身得到进一步发展和提升。方法文献法、比较分析法。结果“药品零差价”对医院造成最直接的冲击是减收，政府提出将通过增设药事服务费、调整部分技术服务收费标准和增加政府投入来解决，但仅仅依靠政策扶持远远不够，中小医院减支和增收还是要靠自己，通过加强财务管理、抓牢患者和促进高素质人才队伍建设，来提高医院自身竞争力和综合实力。结论“药品零差价”的实施对中小医院来说是一把双刃剑，在对中小医院收入造成减收的同时，也是医院转型提升自己的机遇。     

我国药品流通环节缺陷分析和对策

我国目前在药品流通领域中尚存许多缺陷,将对我国目前尚处于培育期的医疗保险制度产生不利影响,增添了人们享受医保的负面压力.本文针对我国药品流通领域的现状作出分析,并结合国外药品流通领域的成功经验,提出一些相关建议.     

劣药之盟

经药品检验机构检验为劣药，还可以堂而皇之地通过招标进入医院。面对已经产生的严重后果，制药企业不为所动，医院也很坦然。人们震惊于医院和制药企业之间的——     

互联网“首诊”法律规制问题探究

近年来“互联网+医疗健康”的发展，带动了医疗行业的发展，也突破了传统医疗的地域限制。为规范互联网诊疗活动，当前规定了互联网诊疗不能适用于首诊患者，违反相关规定需要承担民事上的违约或侵权责任以及行政责任。但实践中存在网络问诊对医疗咨询服务和诊疗服务界限模糊化、对首诊审核流程无细化的标准以及现行规范适用性不高等问题，这对我国药品管理秩序产生负面影响。针对存在的问题，笔者认为应当严格区分医疗咨询和诊疗活动，对当前针对首诊的规定予以细化，同时完善互联网诊疗相关的配套制度和药品管理制度。通过完善现行的法律制度，以期严格规制互联网违规首诊问题。     

药品销售人员相关问题分析

药品销售人员在药品流通中扮演着重要的角色。因此,对药品销售人员的研究有助于药品流通行业的健康有序发展,保障公民的健康权益。从药品销售人员的界定入手,分析当前药品销售人员存在的问题及其原因,提出管理药品销售人员的建议。     

OTC药品包装的设计要求和作用

OTC(Over The Counter)药品即非处方药,是指由消费者自行判断、购买、使用的药品。由于OTC药品是直接面向广大消费者的特殊商品,它的包装对于消费者的用药选择、用药安全,以及对生产企业的品牌都会产生直接的影响。文章指出了OTC药品包装的设计要求和作用,对于OTC药品的生产具有指导意义。     

保健品与药品搭配错了会中毒

很多老年人在用药物治疗慢性病的同时，还经常服用一些保健品，期望更好地控制、缓解病情。然而，保健品并非人人可食，有时甚至可能与治病用药产生反作用，反倒妨碍了疾病治疗。     

浅析WTO在公共卫生领域的影响及作用成因——以TRIPS协定中药品专利的规定为例

世界贸易组织作为"世界上唯一处理国与国之间贸易规则的国际组织"[1],它的管辖范围正拓展到与贸易相关的各领域。TRIPS协定的达成标志着包含药品专利在内的更多专利权益被纳入到更加严密的知识产权保护体系之中,这就难以避免地使得私人专利权与公共健康权发生冲突。本文简要介绍TRIPS协定的基本状况及其发展,并初步分析世贸组织在公共卫生领域所产生的影响及作用成因。     

建立我国药品标识外使用法律法规的思考和建议

药品标识外使用在医学临床领域是一个常见的现象，但由于相关法律法规的缺失．使得药品标识外使用存在着很大的隐患。从我固药品标识外使用的现状入手，分析药商标识外使用的原因和结果，并对如何构建我国药品标识外使用的法律法规提出建议。药品标识外使用的立法应从政府责任、医疗机构责任和患者责任三方面进行思考和构建。     

对中国农村药品"两网"建设问题的思考——以陕西省为例

为了推动农村药品"两网"建设的有序发展,对中国农村药品"两网"建设的现状进行了阐述,对农村"两网"建设中存在的问题进行了分析,提出从加强部门间的协调与合作、重新划分监管职能、完善药品监管法律法规、引入市场机制,促进药品供应网络健康运行等方面规范运行.     

供应链视角下的中国药品安全问题研究

文章从药品供应链的角度定义了药品安全；从供应链的角度深入分析了我国的药品安全问题；阐述了医药分开后药品供应链的结构变化，以及带来的新的安全问题，最后对我国未来的药品安全管理提出了相关建议和对策。     

信息四条

(一)我国非公有制经济发展速度加快。截至99年11月，全国登记注册的个体工商户达3174．9万户，从业人员6225．79万人；私营企业达140．6万户．从业人员1899．76万人。     

论药品侵权责任中的若干法律问题

药品侵权责任是一种特殊的产品责任,它是产品责任的下位概念.这种产品责任的构成与一般产品责任有所区别,主要表现在药品缺陷的判断标准应采用不合理危险标准,而非质量标准;在缺陷与损害之间因果关系理论的适用上提出疫学因果关系和市场占有率决定因果关系适用的可能性;为确保受害人的合法权益,发展缺陷或科技抗辩不能作为责任的免除事由.     

药品微小修改被授予专利的挑战及应对

跨太平洋战略经济伙伴关系协定（TPP）被披露的最后文本显示，专利被授予范围扩至药品的微小修改，此举将直接导致药品专利的保护期限被变相延长，保护标准提高，仿制药品更加难以进入公众领域。这是大国主导下利益博弈的结果，忽视了普通群众的利益，影响了人的生命权、健康权，有违利益衡平的原则，缺乏正当性。我国作为发展中国家，不宜盲目跟随TPP的相关规定，应当主动利用世界卫生组织、世界知识产权组织等国际组织的力量，积极推动知识产权下人权保障的议程，完善强制许可制度，同时提高医保水平。     

规范化管理在医院急救车药品管理中的意义

卫生部开展规范化管理，对我院急救车药品的规范有着深远意义，特别是规范了我科急救车药品。自2007年12月起，我院对急救车药品物品进行了大的调整，规范布局，严格管理。即便于抢救使用，又杜绝了不必要的纠纷。     

我国药品安全犯罪刑事惩治的困境与出路——基于15668件司法裁判的实证分析

药品安全是一项重大的民生问题、发展问题，保障药品安全，刑事惩治不能缺位。通过对2014年至2018年5年间我国药品安全刑事惩治的实证考察发现，目前由于立法层面仍存缺陷瑕疵和司法层面法律适用理念的偏差，我国药品安全犯罪刑事惩治存在缓刑适用比重过高，难以对药品安全犯罪“惩前毖后”；生产、销售劣药和对药品做虚假宣传入刑难等突出问题。未来，应尽快通过修复立法缺陷，夯实药品安全犯罪刑事惩戒根基；磨砺刑事惩治之“齿”，强化对药品安全犯罪的打击力度等路径和方式，增强药品安全犯罪刑事惩治的法律效果和社会效果。     

兴隆洼的文化成就

兴隆洼文化历经近千年的发展，在适应其特殊的环境中形成了一个较稳定的文化发展核心圈，以多元混合经济的生产方式，开创了繁荣、稳定的文化发展局面，并产生了一批独特而突出的文化成就，对其后来的文化甚至周边文化产生了重要的影响，也在中国古代文明发展中产生了深远而重要的作用。