催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中,NO~2_-能在室温下催化KB_1O_3氧化吖啶红,产生褪色作用。据此指示反应,建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,选择20min作为测定时间,可对浓度范围在0～3×10~(-6)g/L的NO_2~-进行测定,其检测限可达到1.4×10~(-11)g/mL,并有良好的选择性。方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO~(2-)的测定,结果满意。     

多波长最小二乘回归-分光光度法同时测定环境水中的NO3-和NO2-离子

本文研究了利用多波长最小二乘回归-分光光度法同时测定环境水中的NO3-和NO2-离子含量的方法.通过选择合适的测试条件,利用多波长最小二乘回归计算水中NO3-和NO2-离子的含量,并与最大吸收峰值法进行比较,结果表明,多波长最小二乘回归法优于后者.     

土壤中亚硝酸根离子含量的测定

采用可见分光光度法测定土壤中亚硝酸根离子的含量.在浸取土壤后的滤液中加入氢氧化铝共沉淀剂,移取定量的二次滤液在酸性条件下与对氨基苯磺酸,α-萘胺显色,其吸光度与亚硝酸根离子的含量成线性关系.采用样品实测值与样品加标回收值进行结果对照,回收率达到99.69%-96.86%,在定量测定的允许范围内,故该法具有可行性.     

亚硝酸根光谱学检测技术研究近况

综述了近年亚硝酸根的光谱学检测技术,介绍了各种方法的测定参数及其使用范围,并分析了各种方法的特点,以期能对亚硝酸盐检测技术研究者们的工作有参考价值。     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴酸钾氧化甲基红反应,提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法。本法测定亚硝酸根的线性范围为0．02~0．12μg/ml,可用于水样中亚硝酸根的测定。     

茜素红-多壁碳纳米管修饰电极测定尿酸

制备了茜素红-多壁碳纳米管修饰电极,用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为.结果表明,在pH=1.01的0.2mol/L盐酸底液中,尿酸在修饰电极上出现一不可逆的氧化峰,氧化峰电流与其浓度在2.0×10-6-1.0×10-4moI/L范围内具有良好的线性关系:Ip=4.94×10-7 0.248c,相关系数R=0.9957,检出限为1.0×10-6mol/L,人尿样品中尿酸测定的回收率为101.3%-106.5%.     

用氨离子选择电极测定土壤中的全氮量

本文采用氨气敏电极法测定土壤中的全氮量，并编制了△E／S变化范围在0．400～0．698的Q值表，根据料车实测值S和电位变化值△E，求出△E／S后，查Q值表即可求出含氮量．     

光度法同时测定磷和硅的研究

用钼蓝法分别测定磷和硅的含量多有报导［１］［２］［３］，但用该法对其进行同时测定未见报导．本文探讨了用钼蓝法同时测定磷和硅，确定了其测定条件．本法具有简便、快速、不需特殊试剂等特点，可用于水等试样中磷和硅的同时测定．     

在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中硝酸盐/亚硝酸盐氮

采用在线镉柱还原-流动注射分析法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。其中硝酸盐氮的方法线性范围为20.0-2000.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为1.1μg/L,相对标准偏差为0.97%,样品测定频率为22样/小时,实际水样的加标回收率为94%-106%。亚硝酸盐氮的方法线性范围为2.0-200.0μg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.4μg/L,相对标准偏差为0.35%,样品测定频率为27样/小时,实际水样的加标回收率为91%-109%。此方法简单快捷,对于实际水样的测定结果令人满意。     

低硝盐生产腊乳猪食品试验

用纯种内江小公猪加工腊乳猪食品 ,体重以 2 8d断奶后屠宰时活重 4～ 5kg为宜。在成品腊乳猪的亚硝酸盐含量中 ,乳猪自身产生部分占 2 1.77% ,而加工过程中添加进去的亚硝酸盐产生的残留量占总量的 78.2 3%。在生产中 ,主要考虑降低或取消在腊乳猪加工过程中添加进去的亚硝酸盐用量。     

硝酸铵含氮量的滴定实验研究

用甲醛法对硝酸铵中氮的百分含量进行了滴定分析研究。研究结果表明,硝酸铵可以与甲醛进行定量反应。利用该反应释放出来的质子,用标准氢氧化钠溶液进行滴定,可测定硝酸铵中氮的百分含量。     

石墨电极的pH响应特性研究

本文研究了石墨电极的pH响应特性及掺入PbO,PbO_2,PbS和PVC的影响。实验证明,纯石墨压片电极在pH1～9的范围内具有良好线性响应特性,斜率为48.3mV·pH~(1-)。掺入上述杂质后的石墨电极都不如纯石墨电极的响应好。石墨电极可以制成无内参比的全固态电极。它机械强度高,耐高温高压,不受Na~+,K~+,NH_4~+,Cl~-,B_4O_7~(2-),PO_4~(3-),HPO_4~(2-)等离子的干扰。     

茶碱、咖啡因同时测定研究

对茶花瓣组织──十六烷基三辛基碘化铵──四苯硼钠──邻苯二甲酸二壬酯构成的茶碱传感器（Ⅰ）和以茶花瓣组织──三庚基十二烷基碘化铵──四苯硼钠──癸二酸二正辛酯构成的咖啡因传感器（Ⅱ）进行研制．借助计算机对市售医用茶碱片剂中互为干扰的茶碱、咖啡因进行同时测定，取得了满意结果．     

离子电极法测定乌洛托品含量的新方法

介绍了离子电极法测定乌洛托品含量的方法.通过回归分析,求出了回归方程;通过样品分析,获得了准确的结果.     

正交回归多波长光度法同时测定铜、锌、钴和镍

本文应用正交回归多波长光度法,在PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)-KCl显色体系中,测定铜、锌、钴和镍的混合溶液在613、578、563和539nm四个波长处的光密度,求得四种金属离子浓度与光密度间的回归方程。在该方程的适用范围内,可任意测定这四种离子的混合样品。通过方差分析表明,回归方程在α≤0.01的显著性水平上其可信度为99以上;零水平重复试验表明,方程在各金属离子浓度范围内均有良好的拟合。模拟混合物样品测定结果指出,测定误差小于3％,回收率在107.3～92.9％之间,测定浓度下限达4×10~(-7)mol·L~(-1)。四种离子可同时测定,不必分离和掩蔽。可用于合金分析和土壤分析。     

两次标准加入配位滴定法同时测定铁和铝

讨论了两次标准加入配位滴定法双组份同时测定的原理．用该法对水泥及模拟样品中的铁（Ⅱ）和铝（Ⅲ）进行了同时测定，得到了较满意的结果，铁（Ⅱ）和铝（Ⅲ）的加标回收率分别为１０１％和９８．５％．